TH68559A - กรรมวิธีสำหรับใช้ในการผสมกันระหว่างสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดที่ประกอบรวมด้วยไฮดรอกซิล แอมโมเนียและฟอสเฟสกับกรดไนตริก - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับใช้ในการผสมกันระหว่างสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดที่ประกอบรวมด้วยไฮดรอกซิล แอมโมเนียและฟอสเฟสกับกรดไนตริก

Info

Publication number
TH68559A
TH68559A TH301004683A TH0301004683A TH68559A TH 68559 A TH68559 A TH 68559A TH 301004683 A TH301004683 A TH 301004683A TH 0301004683 A TH0301004683 A TH 0301004683A TH 68559 A TH68559 A TH 68559A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
aqueous
ammonium
hydroxyl
solution
acidic
Prior art date
Application number
TH301004683A
Other languages
English (en)
Inventor
เฮรัลด์ เบนเนเคอร์ นายอาร์โน
โอเวอริง นายเฮนดริค
Original Assignee
ดีเอสเอ็ม ไอพี แอสเซทส์ บีวี
นายสมพร เหลี่ยมป้อ
Filing date
Publication date
Application filed by ดีเอสเอ็ม ไอพี แอสเซทส์ บีวี, นายสมพร เหลี่ยมป้อ filed Critical ดีเอสเอ็ม ไอพี แอสเซทส์ บีวี
Publication of TH68559A publication Critical patent/TH68559A/th

Links

Abstract

DC60 (03/03/47) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับใช้ในการผสมกันระหว่างสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็น กรดชนิดแรกที่ประกอบรวม ด้วยไฮดรอกซิลแอมโมเนียมและฟอสเฟทกับสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์ เป็น กรดชนิดที่สองที่ประกอบรวมด้วยกรดไนตริกที่อุณหภูมิตั้ง แต่ 20 ถึง 80 อาศาเซลเซียส ซึ่งเป็นผลทำ ให้ได้สารละลายน้ำ ที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สามที่ประกอบรวมด้วยไฮดรอกซิล แอมโมเนียม, ฟอสเฟท และกรดไนตริก โดยที่ในสารละลายน้ำที่มี ฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สามนั้นความเข้มข้นของกรดรวมทั้ง หมดลบ ด้วยความเข้มข้นของฟอสเฟทมีค่าต่ำกว่า 0.523 * ใน([ไฮดรอกซิล แอมโมเนียม]/1.25) + 422/ (T + 81) โดยที่ [ไฮดรอกซิล แอมโมเนียม] คือความเข้มข้นของไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในสารละลาย น้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สาม T คืออุณหภูมิของสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สามซึ่งระบุ หน่วยเป็นองศาเซลเซียส และความเข้มข้นทั้งหมดระบุหน่วยเป็นโมล/ลิตร การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับใช้ในกรรผสมกันระหว่างสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็น กรดชนิดแรกที่ประกอบรวม ด้วยไฮดรอกซิลแอมโมเนียมและฟอสเฟทกับสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์ เป็น กรดชนิดที่สองที่ประกอบด้วยกรดไนตริกที่อุณหภูมิตั้ง แต่ 20 ถึง 80 อาศาเซลเซียส ซึ่งเป็นผลทำ ให้ได้สารละลายน้ำ ที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สามที่ประกอบรวมด้วยไฮดรอกซิล แอมโมเนียม, ฟอสเฟท และกรดไนตริก โดยที่ในสารละลายน้ำที่มี ฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สามนั้นความเข้มข้นของกรดรวมทั้ง หมดลบ ด้วยความเข้มข้นของเฟสเฟทมีค่าต่ำกว่า 0.523 * ใน([ไฮดรอกซิล แอมโมเนียม]/1.25) + 422/ (T + 81) โดยที่ [ไฮดรอกซิล แอมโมเนียม] คือความเข้มข้นของไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในสารละลาย น้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สาม T คืออุณหภูมิของสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สามซึ่งระบุ หน่วยเป็นองศาเซลเซียส และความเข้มข้นทั้งหมดระบุหน่วยเป็นโมล/ลิตร

Claims (18)

1. กรรมวิธีสำหรับใช้ในการผสมสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดแรกที่ซึ่ง ประกอบรวมด้วยไฮดรอกซิลแอมโมเนียม และฟอสเฟทกับสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สองที่ ประกอบรวมด้วยกรดไนตริก ซึ่งเป็นผลทำให้ได้สารละลายน้ำที่มี ฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สามที่ประกอบ รวมด้วยไฮดรอกซิลแอมโมเนียม, ฟอสเฟท และกรดไนตริก โดยที่ในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรด ชนิดที่สามนั้นมีความเข้มข้นของกรดรวมทั้งลบด้วยความเข้ม ข้นของฟอสเฟทจะมีค่าต่ำกว่า 0.523 * ใน([ไฮดรอกซิล แอมโมเนียม]/1.25) + 422/(T + 81) โดยที่ [ไฮดรอกซิล แอมโมเนียม] คือ ความเข้มข้นของไฮดรอกซิล แอมโมเนียมในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สาม T คือ อุณหภูมิ ของสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สามที่ซึ่ง ระบุเป็นองศาเซลเซียส และความเข้มข้นทั้งหมด ระบุหน่วย เป็นโมล/ลิตร
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ (Cacid(1)*V1+Cacid(2)*V2)/(V1+V2)-(cphosphate (1)*V+cphosphate(2)*V2)/(V1+V2)(สูตร)0.523 * ใน(((chyam(1)*V1+chyam(2)*V2)/(V1+V2)/1.25]+422/ (T(3)+81) โดยที่ cacid(1) และ cacid(2) คือความเข้มข้นของกรดรวมทั้งหมดในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์ เป็นกรดชนิดแรกและในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สองตามลำดับ ซึ่งระบุหน่วยเป็น โมล/ลิตร cphosphate(1) และ cphosphate (2) คือความเข้มข้นของฟอสเฟทในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรด ชนิดแรกและในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สองตามลำดับ ซึ่งระบุหน่วยเป็นโมล/ลิตร chyam(1) และ chaym(2)คือความเข้มข้นของไฮดรอกซิล แอมโมเนียมในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรด ชนิดแรกและในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สองตามลำดับ ซึ่งระบุหน่วยเป็นโมล/ลิตร T(3) คืออุณหภูมิของสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สาม V1 และ V2 คือปริมาตรของสารละลาย น้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดแรกและสารละลายน้ำที่ฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สองตามลำดับ
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2, โดยที่กรรมวิธีประกอบด้วยการเติม ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมไปในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล แอมโมเนียมเพื่อทำให้ได้สารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดแรก
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3, โดยที่สารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดที่ซึ่งมีการเติม ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมเข้าไปนั้นเป็นสารตัวกลางปฏิกิริยาชนิดน้ำที่ไหลออกจากเครื่องปฏิกรณ์ สังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกซีม โดยที่ไซโคลเฮกซาโนน ออกซีมก็ผลิตขึ้นได้ด้วยการทำ ปฏิกิริยาระหว่างไฮดรอกซิลแอมโมเนียมกับไซโคลเฮกซาโนน
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, โดยที่สารตัวกลางปฏิกิริยาชนิดน้ำ ได้ถูกแยกออก เป็นอย่างน้อยที่สุดส่วนที่หนึ่งและส่วนที่สอง และโดยที่กรรมวิธีประกอบด้วยการเติมไฮดรอกซิล แอมโมเนียมดังกล่าวไปในส่วนที่หนึ่งของสารตัวกลางปฏิกิริยาชนิดน้ำ และจากนั้นก็มีการดูดกลืน และ/หรือออกซิไดซ์ไนโตรเจน ออกไซด์ในส่วนที่สองของสารตัวกลางปฏิกิริยาชนิดน้ำเพื่อใช้เตรียม กรดไนตริก
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2, โดยที่กรรมวิธีประกอบด้วยการเติม ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมไปในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สาม
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ถึงข้อที่ 6, โดยที่สารตัว กลางปฏิกิริยาชนิดน้ำที่ไหลออกจากเครื่องปฏิกรณ์สังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมนั้นได้ถูกใช้ เพื่อเติมไฮดรอกซิลแอมโมเนียมดังกล่าวไปในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดดังกล่าว
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง ข้อที่ 7, โดยที่ กรรมวิธีประกอบด้วยการป้อนป้อนสารละ ลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สามไปในเครื่องปฏิกรณ์ สังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเนียม ที่ซึ่งไฮดรอกซิล แอมโมเนียมก็เตรียมได้ดดยการทำปฏิกริยา รีดักชั่นแบบเร่งไน เตรทกับไฮโดรเจน
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ถึงข้อที่ 7, โดยที่มีการ ผสมกันระหว่างสารละลายน้ำที่ มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สามกับสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรด ที่ประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก, การผสมกันดังกล่าวควรจะดำเนิน การไปทีอุณหภูมิ 20 ถึง 80 องศาเซลเซียส, ซึ่งเป็นผลทำให้ได้สารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สี่ที่ประกอบรวมด้วย ไฮดรอกซิลแอมโมเนียม, ฟอสเฟท และกรดไนตริก โดยที่ cacid(4)-cphosphate(4) (สูตร) 0.523 * ใน(chyam (4)/1.25+422/(T(4) + 81) โดยที่ cacid(4)=ความเข้มข้นของกรดรวมทั้งหมดในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์ เป็นกรดชนิดที่สี่ ซึ่งระบุหน่วยเป็นโมล/ลิตร cphosphate(4) = ความเข้มข้นของฟอสเฟทในสารละลายน้ำ ที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สี่ ซึ่งระบุหน่วยเป็นโมล/ลิตร chyam(4) = ความเข้มข้นของไฮดรอกซิล แอมโมเนียมในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สี่ ซึ่งระบุหน่วยเป็นโมล/ลิตร T(4) = อุณหภูมิในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สี่ ซึ่งระบุหน่วยเป็นองศาเซลเซียส
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9, โดยที่กรรมวิธีประกอบด้วยการป้อนสารละลายน้ำที่ มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สี่ไปในเครื่องปฏิกรณ์สังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโมเนียม ที่ซึ่งไฮดรอกซิล แอมโมเนียมก็เตรียมได้โดยการทำปฏิกิริยารีดักชั่นแบบเร่งของไนเตรทกับไฮโดรเจน
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 หรือข้อที่ 11, โดยที่ กรรมวิธีปรกอบด้วยการเติม ไอดรอกซิลแอมโมเนียมไปในสารละลาย น้ำที่มีฤทธิเป็นกรดชนิดที่สาม
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11, โดยที่สารตัวกลาง ปฏิกิริยาชนิดน้ำที่ไหลออกจาก เครื่องปฏิสังกรณ์ สังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมได้ถูกใช้เพื่อเติมไฮดรอกซิล แอมโมเนียมดังกล่าวไป ในสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่ สาม
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2, โดยที่ การผสมกันระหว่างสารละลายน้ำ ที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดแรกกับ สารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดที่สองนั้นดำเนินการไปใน เครื่อง ปฏิกรณ์สังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโมเนียม ที่ซึ่งไฮด รอกซิลแอมโมเนียมก็ได้เตรียมโดยการทำ ปฏิกิริยารีดักชั่นแบบ เร่งของไนเตรทกับไฮโดรเจน
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9, โดยที่การผสมกัน ระหว่างสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็น กรดชนิดที่สามกับสารละลาย น้ำที่มีฤทธิ์เป้นกรดดังกล่าวที่ประกอบรวมด้วยกรดไนตริก นั้นดำเนิน การไปในเครื่องปฏิกรณ์สังเคราะห์ไฮดรอกซิล แอมโมเนียม ที่ซึ่งไฮดรอกซิลแอมโมเนียมก็เตรีวมได้ โดยการ ปฏิกิริยารีดักชั่นแบบเร่งของไนเตรทกับไฮโดรเจน
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 14, โดยที่ กรรมวิธีประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาไหลเวียนของสารตัวกลางปฏิกิริยาชนิดน้ำจาก เครื่องปฏิกรณ์ สังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโมเนียม ที่ซึ่งไฮด รอกซิลแอมโมเนียบมก็เตรียมได้โดยการทำปฏิกิริยา รีดักชั่น แบบเร่งของไนเตรทกับไฮโดรเจนไปยังเครื่องปฏิกรณ์สังเคราะห์ ไซโคลเฮกซาโนน ออกซีม ที่ซึ่งไซโคลเฮกซาโนน ออกซีมก็ผลิตขึ้นได้โดยการทำปฏิกิริยาระหว่างไฮดรอกซิลแอมโมเนียมกับ ไซโคลเฮกซาโนน และไหลจากเครื่องปฏิกรณ์สังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกซีมกลับไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์สังเคราะห์ไฮด รอกซิลแอมโมเนียม
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 15, โดยที่สารตัว กลางปฏิกิริยา ชนิดน้ำที่ไหลออกจากเครื่องปฏิกรณ์สังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกซึม ได้ถูกใช้เป็น สารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป้นกรดชนิดแรก
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 16, โดยที่สาร ละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป้นกรด ชนิดที่สองทำได้ดดยวิธีการดูดดกลืนและออกซิไดซ์ไนโตรเจน ออกไซด์ใน สารละลายน้ำ
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 17, โดยที่การ ผสมกันดังกล่าวระหว่างสารละลายน้ำที่ มีฤทธิ์เป็นกรดชนิดแรกกับสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรด ชนิด ที่สองนั้นดำเนินการไปที่อุณหภูมิตั้งแต่ 20 ถึง 80 องซา เซลเซียส
TH301004683A 2003-12-11 กรรมวิธีสำหรับใช้ในการผสมกันระหว่างสารละลายน้ำที่มีฤทธิ์เป็นกรดที่ประกอบรวมด้วยไฮดรอกซิล แอมโมเนียและฟอสเฟสกับกรดไนตริก TH68559A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH68559A true TH68559A (th) 2005-05-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kato et al. Reaction between nitrogen oxide (NOx) and ammonia on iron oxide-titanium oxide catalyst
Lapina et al. Progress on the mechanistic understanding of SO2 oxidation catalysts
Chang et al. The importance of soot particles and nitrous acid in oxidizing SO2 in atmospheric aqueous droplets
DE2450659B2 (de) Verfahren zum entfernen von ammoniak aus ammoniak enthaltenden gasen
Che Metal-ligand multiple bonds. Oxo, imido and nitrido complexes of ruthenium and osmium
Kroll et al. A phenolic analog of ethylenediamine-tetraacetic acid
US4364871A (en) Process for making aminopolycarboxylic acid chelates of iron
GB1146625A (en) Process for recovering nitrogen oxides from waste gases
IE33761L (en) Nitrous oxide manufacture
Kapteijn et al. Decomposition of nitrous oxide over ZSM-5 catalysts
Brunetti et al. Thermodynamics of ion association. XIX. Complexes of divalent metal ions with monoprotonated ethylenediaminetetraacetate
Jiang et al. On the mechanism of ammonia SCR over Cu-and Fe-containing zeolite catalysts
Nunez et al. On the Mechanism of Formation of the Metal Complexes of Schiff Bases
Pregaglia et al. Catalysis by cobalto-cyano complexes in non-aqueous solvents
Matzerath et al. Vanadate catalysed oxidation of 5-keto-D-gluconic acid to tartaric acid: the unexpected effect of phosphate and carbonate on rate and selectivity
EP1428792A1 (en) Process for mixing an acidic aqueous solution comprising hydroxyl ammonium and phosphate with nitric acid
EP0574989A1 (en) Process for the preparation and processing of a hydroxylammonium salt solution
Lengyel et al. Kinetic study of the autocatalytic nitric acid-bromide reaction and its reverse, the nitrous acid-bromine reaction
TH13140A (th) แอซิเลเทคซิเทรตเอสเทอร์ซึ่งใช้เป็นตัวตั้งต้นของเปอร์แอซิด
Elizarova et al. Kinetic study of dioxygen formation in slightly acidic Ru (bpy) 33+ solutions in the presence of monomeric and dimeric homogeneous cobalt catalysts
JP5962323B2 (ja) 高純度尿素水およびその製造方法
Yost The Catalytic Effect of Silver Ammonia Ion in the Oxidation of Ammonia by Peroxysulfates
Fedotov et al. The liquid phase removal of no and H2S pollutants using membrane separation of the homogeneous catalyst
Shibahara et al. The Reaction and Reaction Products of μ-O 2-Dicobalt Ammine Complexes with Nitrites, Thiocyanates, etc.
Oates et al. The catalytic reduction of nitric oxide with ammonia by [CuII (NH3) 4] 2+ complexes: a comparison of aqueous phase and zeolite catalysis