TH68540A - 4-aminosubstituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolin - Google Patents

4-aminosubstituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolin

Info

Publication number
TH68540A
TH68540A TH9901003397A TH9901003397A TH68540A TH 68540 A TH68540 A TH 68540A TH 9901003397 A TH9901003397 A TH 9901003397A TH 9901003397 A TH9901003397 A TH 9901003397A TH 68540 A TH68540 A TH 68540A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
selectively
trifluoromethyl
saturated
substituents
Prior art date
Application number
TH9901003397A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH68540A3 (en
Inventor
พอล เดนินโน นายไมเคิล
Original Assignee
ไฟเซอร์ โปรดัคส์ อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by ไฟเซอร์ โปรดัคส์ อิงค์ filed Critical ไฟเซอร์ โปรดัคส์ อิงค์
Publication of TH68540A publication Critical patent/TH68540A/en
Publication of TH68540A3 publication Critical patent/TH68540A3/en

Links

Abstract

DC60 (20/10/42) ตัวยับยั้งคอเลสเทอริล เอสเทอร์ ทรานสเฟอร์ โปรตีน, สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีตัวยับยั้ง ดังกล่าว และการใช้ตัวยับยั้งดังกล่าวเพื่อเพิ่มระดับพลาสมา ลิพิดบางส่วน, ซึ่งรวมถึงลิโพโปรตีน ความหนาแน่นสูง (HDL)-คอเลสเทอรอล และเพื่อลดระดับพลาสมา ลิพิดชนิดอื่นบางส่วน, เช่น LDL-คอเลสเทอรอล และไทรกลีเซอไรด์ และดังนั้นเพื่อรักษาโรคซึ่งมีผลมาจากระดับที่ต่ำของ HDL คอเลสเทอรอล และ/หรือระดับที่สูงของ LDL-คอเลสเทอรอล และไทรกลีเซอไรด์, เช่น อาเธอโรสเคอโรซิส และโรคหัวใจและหลอดโลหิตในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิด, ซึ่งรวมถึง มนุษย์ ตัวยับยั้งคอเลสเทอริล เอสเทอร์ ทรานสเฟอร์ โปรตีน, สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีตัวยับยั้ง ดังกล่าว และการใช้ตัวยับยั้งดังกล่าวเพื่อเพิ่มระดับพลาสมา ลิพิดบางส่วน, ซึ่งรวมถึงลิโพโปรตีน ความหนาแน่นสูง (HDL)-คอเลสเทอรอล และเพื่อลดระดับพลาสมา ลิพิดชนิดอื่นบางส่วน, เช่น LDL-คอเลสเทอรอล และไทรกลีเซอไรด์ และดังนั้นเพื่อรักษาโรคซึ่งมีผลมาจากระดับที่ต่ำของ HDL คอเลสเทอรอล และ/หรือระดับที่สูงของ LDL-คอเลสเทอรอล และไทรกลีเซอไรด์, เช่น อาเธอโรสเคอโรซิส และโรคหัวใจและหลอดโลหิตในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิด, ซึ่งรวมถึง มนุษย์DC60 (20/10/42) Cholesteryl ester transfer protein inhibitors, pharmaceutical mixtures containing such inhibitors, and the use of such inhibitors to increase levels of certain plasma lipids, including high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol, and to decrease levels of other plasma lipids, such as LDL-cholesterol and triglycerides, and therefore to treat diseases resulting from low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and certain mammalian cardiovascular diseases, including humans. Cholesteryl ester transfer protein inhibitors, pharmaceutical mixtures containing such inhibitors, and the use of such inhibitors to increase levels of certain plasma lipids, including high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol, and to decrease levels of other plasma lipids, such as LDL-cholesterol and triglycerides. And therefore, to treat diseases resulting from low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular disease in some mammals, including humans.

Claims (53)

1. สารประกอบของสูตรที่ 1 (สูตรเคมี) สูตรที่1 โพรดรักของสารเหล่านั้น, และเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมของสารประกอบดังกล่าว และโพรดรักดังกล่าว; ซึ่ง R1 คือ Y, W-X หรือ W-Y; ซึ่ง W คือคาร์บอนิล. ไธโอคาร์บอนิล. ซัลฟินิล หรือซัลโฟนิล; X คือ -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y หรือ -N-(Y)2; ซึ่ง Y สำหรับการเกิดขึ้นแต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ Z หรือโซ่คาร์บอนแบบโซ่ตรง หรือกิ่งที่มีหนึ่งถึงสิบเมมเบอร์ที่อิ่มตัวทั้งหมด, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดซึ่งคาร์บอน. นอกจากคาร์บอนเชื่อมต่อ. อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยเฮเทอโรอะตอมหนึ่งหรือสองอะตอมที่ เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน. ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน และคาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือก ได้ด้วยแฮโลหนึ่ง, สอง หรือสามหมู่, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยออกโซหนึ่งหรือ สองหมู่, ไนโตรเจนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยออกโซหนึ่งหรือสองหมู่, และโซ่คาร์บอน ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย Z หนึ่งหมู่; ซึ่ง Z คือวงที่มีสามถึงแปดเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสี่อะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน, หรือวงไบไซคลิคที่ประกอบด้วยวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้ง หมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด, ซึ่งฟิวส์รวมเข้าด้วยสองวง, ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสี่อะตอมอย่าง เลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ Z ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างอิสระหนึ่ง, สอง หรือสามหมู่ด้วยแฮโล, (C2-C6) แอลคีนิล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธ, อะมิโน, ไนโตร, ไซแอโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคอลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N- หรือ ได-N-N-(C1-C6) แอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ อย่างอิสระด้วยแฮโล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ไนโตร, ไซแอ โน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N หรือ ได -N,N-(C1-C6)แอลคิลอะ มิโน, หมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวยังถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่: R2 คือโซ่คาร์บอนแบบโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีหนึ่งถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้ง หมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด, นอกจากคาร์บอนเชื่อมต่อ, อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยเฮเทอโร อะตอมหนึ่งหรือสองอะตอมที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน ซึ่งอะตอม ของคาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างอิสระหนึ่ง, สอง หรือสามหมู่ด้วยแฮโล, คาร์บอนดังกล่าวถูก แทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยออกโซ, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยไฮดรอกซิ. ซัลเฟอร์ดังกล่าวถูกแทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ด้วยออกโซ, ไนโตรเจนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่งหรือสองหมู่ด้วยออกโซ; หรือ R2 ดังกล่าวคือวงที่มีสามถึงเจ็ดเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัว ทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมที่เลือกอย่างอิสระจาก ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน, ซึ่งเชื่อมติดวง R2 ดังกล่าวอย่างเลือกได้ผ่าน (C1-C4)แอลคิล: ซึ่งวง R2 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่ด้วยเฮโล, (C2-C6)แอลคี นิล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ไนโตร, ไซแอ โน, ออกโซ. คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล. มอนอ-N หรือได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะ มิโน ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระ ด้วยแฮโล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, ออกโซ หรือ (C1-C6)แอลคิลออกซิ คาร์บอนิล; R3 คือไฮโดรเจน หรือ Q; ซึ่ง Q คือ โซ่คาร์บอนแบบโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีหนึ่งถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวทั้งหมด, ไม่อิ่มตัว บางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งคาร์บอนนอกจากคาร์บอนเชื่อมต่อ, อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ด้วยเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมที่เลือกจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน และคาร์บอนดัง กล่าวถูกแทนที่อย่างอิสระหนึ่ง, สอง หรือสามหมู่ด้วยแฮโล , คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือก ได้หนึ่งหมู่ด้วยไฮดรอกซิ, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งด้วยออกโซ, ซัลเฟอร์ดัง กล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ, ไนโตรเจนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือก ได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ, และโซ่คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย V: ซึ่ง V คือวงที่มีสามถึงแปดเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสี่อะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน, หรือวงไบไซคลิคที่ประกอบด้วยวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้ง หมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด, ซึ่งฟิวส์รวมเข้าด้วยสองวง, ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสี่อะตอมอย่าง เลือกได้ที่เลือกอิสระจากไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ V ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง, สาม หรือสี่หมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C6)แอลคิล, (C2-C6)แอลคีนิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิ โน, ไนโตร, ไซแอโน, ออกโซ, คาร์บอกซะมอนิล, มอนอ-N- หรือ ได-N, N-(C1-C6)แอลคิลคาร์บอก ซะมออิล, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N- หรือได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะมิ โน ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิล หรือ (C1-C6)แอลคีนิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ไนโตร, ไซแอโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N- หรือใด-N,N-(C1-C6)แอล คิลอะมิโน, หมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิล หรือ (C2-C6)แอลคีนิลดังกล่าวยังถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย ฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่; R4 คือไซแอโน,ฟอร์มิล, W1Q1, W1V1, (C1-C4)แอลคิลีน V1 หรือ V2; ซึ่ง W1 คือคาร์บอนิล, ไธโอคาร์บอนิล, SO หรือ SO2, ซึ่ง Qt คือโซ่คาร์บอนแบบโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีหนึ่งถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวทั้งหมด, ไม่อิ่มตัว บางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งคาร์บอน, อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยเฮเทอโรอะตอมที่เลือก จากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน และคาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยไฮดรอกซิ, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยออกโซ, ซัลเฟอร์ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือก ได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ, ไนโตรเจนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วย ออกโซ, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย V1; ซึ่ง V1 คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน, หรือวงไบไซคลิคที่ประกอบด้วยวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่ฟิวส์รวมเข้าด้วยสองวงที่ อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด, ที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสี่อะตอมอย่างเลือก ได้ที่เลือกอย่างอิสระจากไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน ซึ่งหมู่แทนที่ V1 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง, สาม, หรือสี่หมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, อะมิโน, ไนโตร, ไซแอโน, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอ นิล, มอนอ-N หรือได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่ อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยออกโซ, หมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวยังถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย ฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่: ซึ่ง V2 คือวงที่มีห้าถึงเจ็ดเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสี่อะตอมที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ V2 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง, หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, หรือออกโซ ซึ่ง (C1-C2)แอลคิลมีฟลูออรีน จากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่างเลือกได้; ซึ่ง R4 ไม่ได้รวมถึงออกซิคาร์บอนิลที่เชื่อมต่อโดยตรงกับ C4 ไนโตรเจน; ซึ่ง R3 ต้องมี V หรือไม่ก็ R4 ต้องมี V1; และ R5, R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, พันธะ, ไนโตร หรือแฮโล ซึ่ง พันธะดังกล่าวถูกแทนที่ด้วย T หรือโซ่คาร์บอนแบบโซ่ตรงหรือกิ่งของ (C1-C12)ที่อิ่มตัวบางส่วน อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งคาร์บอนอาจถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมหนึ่งหรือสอง อะตอมที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน ซึ่งอะตอมคาร์บอนดังกล่าวถูก แทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่าง เลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยไฮดรอกซิ, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยออกโซ. ซัลเฟอร์ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ, ไนโตรเจนดังกล่าวถูกแทนที่ อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ, และคาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างได้หนึ่งหมู่ ด้วย T: ซึ่ง T คือวงที่มีสามถึงสิบสองเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้ง หมด ซึ่งเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสี่อะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน, หรือวงไบไซคลิคที่ประกอบด้วยวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้ง หมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด, ซึ่งฟิวส์รวมเข้าด้วยสองวง, ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสี่อะตอมอย่าง เลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ T ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างอิสระหนึ่ง, สอง หรือสามหมู่ด้วยแฮโล, (C1-C6) แอลคิล, (C2-C6)แอลคีนิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ไนโตร, ไซแอโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N-หรือได-N-N-(C1-C6) แอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ อย่างอิสระด้วยไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ไนโตร, ไซแอโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N หรือได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, หมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวยังถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่; ซึ่ง R5 และ R6, หรือ R6 และ R7, และ/หรือยังอาจนำ R7 และ R8 มารวมกัน และสามารถทำ ให้เกิดอย่างน้อยหนึ่งวงซึ่งเป็นวงที่มีสี่ถึงแปดเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดซึ่งมี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสามอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และ ออกซิเจน; ซึ่งวงดังกล่าวที่เกิดขึ้นโดย R5 และ R6, หรือ R6 และ R7, และ/หรือ R7 และ R8 ถูกแทนที่ อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟ นิล, (C2-C6)แอลคีนิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ไนโตร, ไซแอ โน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6),แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N หรือได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะ มิโน, ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวยังถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่าง อิสระด้วยไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ไนโตร, ไซแอโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N- หรือ ได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, หมู่ แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวยังมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้;1. Compounds of formula 1 (chemical formula) formula 1, prodrugs of those compounds, and the pharmaceutically acceptable salts of those compounds and prodrugs; where R1 is Y, W-X or W-Y; where W is carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl; X is -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y or -N-(Y)2; where Y for each independent occurrence is Z, or a straight or branched carbon chain with one to ten totally saturated, partially unsaturated or totally unsaturated members in which the carbon, apart from the connecting carbon, may be selectively replaced by one or two heteroatoms independently of oxygen, sulfur and nitrogen, and such carbon may be selectively replaced by one, two or three halo groups, such carbon may be selectively replaced by one or two oxo groups, such nitrogen may be selectively replaced by one or two oxo groups, and such carbon chain may be selectively replaced by one Z group; Where Z is a ring with three to eight partially saturated, totally saturated, or totally saturated members containing one to four heteroatoms that are independently selected from oxygen, sulfur, and nitrogen; or a bicyclic ring composed of rings with three to six partially saturated, totally saturated, or totally saturated members, fused together by two rings, containing one to four heteroatoms that are independently selected from nitrogen, sulfur, and oxygen; The aforementioned Z substituent group can be independently replaced by one, two, or three halo, (C2-C6) alkenyl, (C1-C6) alkyl, hydroxyl, (C1-C6) alkoxy, (C1-C4) alkylthi, amino, nitro, cyano, oxo, carboxyl, (C1-C6) alkyloxycarbonyl, mono-N- or di-N-N-(C1-C6) alkylamino, where one, two, or three of these (C1-C6) alkyl substituent groups can be selectively replaced. Freely replaced by halo, hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, nitro, cyano, oxo, carboxyl, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N or di-N,N-(C1-C6)alkylamino, such (C1-C6)alkyl substituents can also be selectively replaced by one to nine fluorine groups: R2 is a straight or branched carbon chain with one to six partially saturated, fully saturated, or totally unsaturated members, apart from the connecting carbon, which may be selectively replaced by one or two hetero atoms that are freely selected from oxygen, sulfur, and nitrogen, where such carbon atom is freely replaced by one, two, or three halo groups, such carbon is selectively replaced by one oxo group, such carbon is selectively replaced by a hydroxyl group. Such sulfur is replaced by one or two oxo-substitutes; such nitrogen is selectively replaced by one or two oxo-substitutes; or such R2 is a ring of three to seven partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members containing one to two heteroatoms selectively chosen from oxygen, sulfur, and nitrogen, which are selectively attached to such R2 ring via (C1-C4)alkyl: in which such R2 ring is selectively replaced by one, two, or three halo-substitutes; (C2-C6)alkenyl, (C1-C6)alkyl, hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, nitro, cyano, oxo.carboxy, (C1-C6)alkyloxycarbonyl. mono-N or di-N,N-(C1-C6)alkylamino, in which the substituting groups (C1-C6) such alkyls are selectively and freely replaced by one, two, or three groups with halo, hydroxyl, (C1-C6) alkoxy, (C1-C4) alkylthio, oxo, or (C1-C6) alkyloxy carbonyls; R3 is hydrogen or Q; where Q is a straight or branched carbon chain with one to six totally saturated, unsaturated, partially saturated, or totally unsaturated members, in which the carbon other than the connecting carbon may be selectively replaced by one heteroatom chosen from oxygen, sulfur, and nitrogen, and the carbon is selectively and freely replaced by one, two, or three groups with halo, the carbon is selectively and freely replaced by one hydroxyl, the carbon is selectively and freely replaced by one oxo, the sulfur is selectively and freely replaced by one Or two groups with oxo-groups, such nitrogen is selectively replaced by one or two oxo-groups, and such carbon chain is selectively replaced by one V group: where V is a ring of three to eight partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members which selectively contains one to four heteroatoms independently selected from oxygen, sulfur, and nitrogen, or a bicyclic ring composed of rings of three to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members, which are fused together by two rings, which selectively contain one to four heteroatoms independently selected from nitrogen, sulfur, and oxygen; The aforementioned substituent group V can be independently replaced by one, two, three, or four substituent groups with halo, (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, nitro, cyano, oxo, carboxamonyl, mono-N- or di-N,N-(C1-C6)alkylcarboxamoyl, carboxyl, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N- or di-N,N-(C1-C6)alkylamino, which are substituent groups. (C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkenyls can be independently replaced by one, two, or three substituents with hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, nitro, cyano, oxo, carboxyl, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N- or dy-N,N-(C1-C6)alkylamino, substituents of (C1-C6)alkyl or (C2-C6)alkenyls can also be independently replaced by one to nine fluorine substituents; R4 is cyano, formil, W1Q1, W1V1, (C1-C4)alkylene V1 or V2; Where W1 is a carbonyl, thiocarbonyl, SO or SO2, and Qt is a straight or branched carbon chain with one to six totally saturated, partially unsaturated, or totally unsaturated members, where the carbon may be selectively replaced by one or two heteroatoms from oxygen, sulfur, and nitrogen, and such carbon may be selectively replaced by one, two, or three groups independently by halo, such carbon may be selectively replaced by one hydroxyl group, such carbon may be selectively replaced by one oxogroup, such sulfur may be selectively replaced by one or two groups by oxogroups, such nitrogen may be selectively replaced by one or two groups by oxogroups, such carbon may be selectively replaced by one group by V1; where V1 is a ring with three to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members that have one to two heteroatoms that are selectively replaced by one or two heteroatoms from oxygen, sulfur, and nitrogen, or a bicyclic ring composed of three to six members fused together by two rings. Partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated, with one to four heteroatoms that are independently selected from nitrogen, sulfur, and oxygen; such V1 substituents are independently and independently replaced by one, two, three, or four halo, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, amino, nitro, cyano, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N, or di-N,N-(C1-C6)alkylamino substituents; such (C1-C6)alkyl substituents are independently and independently replaced by one oxo-substituent; such (C1-C6)alkyl substituents are also independently and independently replaced by one to nine fluorine substituents; where V2 is a ring with five to seven partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members containing one to four heteroatoms that are independently selected from oxygen, sulfur, and nitrogen; The aforementioned V2 substituent group is independently and selectively replaced by one, two, or three halo groups, (C1-C2)alkyl, (C1-C2)alkoxy, hydroxyl, or oxo groups, where the (C1-C2)alkyl group contains fluorine from one to five groups; where R4 does not include an oxycarbonyl directly bonded to C4 nitrogen; where R3 must contain V or R4 must contain V1; and R5, R6, R7, and R8 each independently consist of a hydrogen, bond, nitro, or halo group, where such bond is replaced by a T or a straight or branched carbon chain of partially saturated, fully saturated, or totally saturated (C1-C12) carbon atom, where the carbon may be replaced by one or two independently and selectively replaced heteroatoms of oxygen, sulfur, and nitrogen, where such carbon atom is independently and selectively and selectively and independently replaced by one, two, or three halo groups, where such carbon is independently and selectively and independently replaced One carbon atom is selectively replaced by hydroxyl group, and the carbon atom is selectively replaced by one oxogroup. The sulfur atom is selectively replaced by one or two oxogroups, the nitrogen atom is selectively replaced by one or two oxogroups, and the carbon atom is selectively replaced by one T: where T is a ring of three to twelve partially saturated, totally saturated, or totally saturated members in which one to four heteroatoms are selectively chosen independently from oxygen, sulfur, and nitrogen, or a bicyclic ring composed of rings of three to six partially saturated, totally saturated, or totally saturated members, fused together by two rings, in which one to four heteroatoms are selectively chosen independently from nitrogen, sulfur, and oxygen; The aforementioned substituent T is independently replaced by one, two, or three halo, (C1-C6) alkyl, (C2-C6) alkenyl, hydroxyl, (C1-C6) alkoxy, (C1-C4) alkylthio, amino, nitro, cyano, oxo, carboxyl, (C1-C6) alkyloxycarbonyl, mono-N- or di-N-N-(C1-C6) alkylamino, where one, two, or three of these (C1-C6) alkyl substituents are selectively replaced. Independently substituents of hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, nitro, cyano, oxo, carboxyl, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N or di-N,N-(C1-C6)alkylamino, such (C1-C6)alkyl substituents can also be selectively replaced by one to nine fluorine substituents; which R5 and R6, or R6 and R7, and/or possibly combined R7 and R8, can form at least one ring of four to eight partially saturated or totally saturated members with one to three heteroatoms selectively chosen from nitrogen, sulfur, and oxygen; The ring formed by R5 and R6, or R6 and R7, and/or R7 and R8 is independently and selectively replaced by one, two, or three halo, (C1-C6)alkyl, (C1-C4)alkylsulfonyl, (C2-C6)alkenyl, hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, nitro, cyanone, oxo, carboxyl, (C1-C6), alkyloxycarbonyl, mono-N or di-N,N-(C1-C6)alkylamino, where the (C1-C6)alkyl substituents are also independently and selectively replaced by one, two, or three substituents. Hydroxy-free, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, nitro, cyano, oxo, carboxy, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N- or di-N,N-(C1-C6)alkylamino, such (C1-C6)alkyls can also contain one to nine fluorinated substituents; 2. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง หมู่แทนที่ C2 คือบีตา; C4 ไนโตรเจนคือบีตา; R1 คือ W-X; W คือคาร์บอนิล, ไธโอคาร์บอนิล หรือซัลโฟนิล-; X คือ -O-Y-, S-Y-, N(H)-Y- หรือ -N-(Y)2; Y สำหรับการเกิดขึ้นแต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคิลดัง กล่าวที่มีไฮดรอกซิหรือฟลูออรีนจากหรึ่งถึงเก้าหมู่, หรือ (C1-C4)แอลคิลดังกล่าวที่ถูกแทนที่อย่าง เลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย Z; ซึ่ง Z คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่ มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ Z ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไซเเอโน, ออกโซ, หรือ (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, (C1-C4)แอลคิลดังกล่าวที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยฟลุออรีนจาก หนึ่งถึงเก้าหมุ่; R2 คือโซ่คาร์บอนแบบโซ่ตรงหรือกิ่งของ (C1-C4) ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่ อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งคาร์บอน, นอกจากคาร์บอนเชื่อมต่อ , อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยเฮเทอโร อะตอมหนึ่งอะตอมที่เลือกอย่างอิสระจากออกซเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน ซึ่งอะตอมคาร์บอน ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, คาร์บอนดังกล่าวถูก แทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยออกโซ, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย ไฮดรอกซิ, ซัลเฟอร์ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ, ไนโตรเจนดัง กล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ; หรือ R2 ดังกล่าวคือวงที่มีสามถึงห้า เมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมที่ เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน ,ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน: ซึ่งวง R2 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, อะมิโน, ไนโตร, (C1-C4)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล หรือคาร์บอกซิ; R3 คือ Q-V ซึ่ง Q คือ (C1-C4)แอลคิล และ V คือ วงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสามอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือก อย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; ซึ่งวง V ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง, สาม หรือสี่หมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล, ไนโตร, ไซแอโน หรือ ออกโซ ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้: R4 คือคาร์บอนิล หรือคาร์บามออิล ซึ่งส่วนที่เป็นคาร์บอนิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่งหมู่ด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิล และส่วนที่เป็นคาร์บามออิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่ง หรือสองหมู่อย่างอิสระด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิล, ในกรณีที่ (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวถูกแทน ที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย V1 หรือไม่ก็ (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่าง เลือกได้; ซึ่ง V1 คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ V1 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, ไนโตร หรือ (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่าง เลือกได้; R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, แฮโล, T, (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิล, หมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึง เก้าหมู่อย่างเลือกได้ หรือหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่าง เลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย T; ซึ่ง T คือวงที่มีห้าถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกจากอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ T ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N หรือได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่ แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; หรือ ซึ่งนำ R6 และ R7 มารวมกัน และทำให้เกิดวงหนึ่งที่เป็นวงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัว บางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจาก ไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน; และ R5 และ R8 คือ H: และเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกัน ทางเภสัชกรรม2. Compounds described in Reputation 1 where the C2 substituent is beta; the C4 nitrogen is beta; R1 is W-X; W is carbonyl, thiocarbonyl, or sulfonyl-; X is -O-Y-, S-Y-, N(H)-Y-, or -N-(Y)2; Y for each independent occurrence is (C1-C4)alkyl, (C1-C4) such alkyls with one to nine hydroxyl or fluorine substituents, or (C1-C4) such alkyls selectively substituted by one Z; where Z is a ring of three to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members with one to two heteroatoms selectively chosen independently of oxygen, sulfur, and nitrogen; The aforementioned Z substituent group is selectively replaced by one, two, or three independent halos, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, nitro, cyano, oxo, or (C1-C6)alkyloxycarbonyl, or (C1-C4)alkyls that are selectively replaced by one to nine fluorine groups; R2 is a partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated straight or branched carbon chain of (C1-C4) carbon atoms in which the carbon, other than the connecting carbon, may be selectively replaced by one hetero atom of a choice of oxygen, sulfur, and nitrogen, in which such carbon atom is selectively replaced by one, two, or three independent halos, and such carbon atom is The R2 ring is a ring with three to five partially saturated, totally saturated, or totally saturated members containing one to three heteroatoms that are independently chosen from oxygen, sulfur, and nitrogen; where such R2 ring is independently chosen one, two, or three times chosen from halo, hydroxyl, (C1-C6) alkoxy, amino, nitro, (C1-C4) alkyloxycarbonyl, or carboxyl; R3 is Q-V, where Q is (C1-C4) alkyl and V is a ring with five or six partially saturated, totally saturated, or totally saturated members containing one to three heteroatoms that are independently chosen from oxygen, sulfur, and nitrogen; The V ring is selectively replaced by one, two, three, or four independent halo, (C1-C6) alkyl, hydroxyl, (C1-C6) alkoxy, (C1-C6) alkoxycarbonyl, nitro, cyano, or oxo, where one to nine fluorinated (C1-C6) substituents are selectively fluorinated; R4 is a carbonyl or carbamoyl whose carbonyl portion is selectively replaced by one V1 or (C1-C2) alkyl, and whose carbamoyl portion is selectively replaced by one or two independent V1 or (C1-C2) alkyls, where the (C1-C2) alkyl is selectively replaced by one V1 or one to five fluorinated (C1-C2) alkyls; V1 is a ring containing three to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members that can be selectively replaced by one to two heteroatoms from oxygen, sulfur, and nitrogen; such substituents of V1 are selectively replaced by one, two, or three groups with halo, nitro, or (C1-C2)alkyls, or one to five such fluorine-containing (C1-C2)alkyl substituents; the independent R6 and R7 are hydrogen, halo, T, (C1-C6)alkoxy, or (C1-C6)alkyls, one to nine selective (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl substituents that are selectively replaced by T; where T is a ring containing five to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members. Or, entirely saturated with one or two selectively chosen heteroatoms free from oxygen, sulfur, and nitrogen; where such substituent T is selectively replaced by one, two, or three independent halo, (C1-C6)alkyl, hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, oxo, carboxy, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N, or di-N,N-(C1-C6)alkylamino substituents (C1-C6) containing one to nine selective fluorine groups; or, where R6 and R7 are combined to form a ring of five or six partially saturated or entirely saturated members with one or two selectively chosen heteroatoms free from nitrogen, sulfur, and oxygen; And R5 and R8 are H: and their salts are accepted in pharmaceuticals. 3. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง W คือคาร์บอนิล; X คือ O-Y ซึ่ง Y คือ(C1-C4)แอลคิล, ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C4)แอลคิลดังกล่าวมีไฮดรอกซิ หรือ ฟลูออรินจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้: R2 คือ (C1-C4)แอลคิล, (C1-C2)แอลคิลออกซิเมธิลีน หรือ (C3-C5)ไซโคลแอลคิล; Q คือ (C1-C4)แอลคิล และ V คือเฟนิล, ไพริดินิล หรือไพริมิดินิล; ซึ่งวง V ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, (C1- C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไนโตร, ไซแอโน หรือออกโซ ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6)แอล คิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; R4 คือคาร์บอนิล หรือคาร์บามออิล ซึ่งคาร์บอนิล หรือคาร์บามออิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่าง เลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยไฮโดรเจน หรือ (C1-C2)แอลคิล; และ R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, (C1-C3)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอล คิล, (C1-C3)แอลคอกซิดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเจ็ดหมู่อย่างเลือกได้; (C1-C6)แอลคิลดังกล่าว ที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม3. Compounds described in Reputation 2, where W is carbonyl; X is O-Y, where Y is (C1-C4) alkyl, in which the (C1-C4) alkyl substituents contain one to nine selectable hydroxyl or fluorine groups; R2 is (C1-C4) alkyl, (C1-C2) alkyloxymethylene, or (C3-C5) cycloalkyl; Q is (C1-C4) alkyl, and V is phenyl, pyridinyl, or pyrimidinyl; in which the V ring is independently and selectively replaced by one, two, or three halo, (C1-C6) alkyl, hydroxyl, (C1-C6) alkoxy, nitro, cyano, or oxo, in which the (C1-C6) alkyl substituents contain one to nine selectable fluorine groups; R4 is a carbonyl or carbamoyl in which one of the carbonyls or carbamoyls is selectively replaced by a hydrogen or (C1-C2) alkyl; and independent R6 and R7 are hydrogen, (C1-C3) alkoxy or (C1-C6) alkyl, (C1-C3) such alkoxys selectively containing one to seven fluorine groups; (C1-C6) such alkyls selectively containing one to nine fluorine groups; or pharmaceutically acceptable salts of those substances. 4. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง Q คือเมธิล และ V คือเฟนิล หรือ ไพริดินิล; ซึ่งวง V ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, (C1-C2)แอลคิล, หรือไนโตร ซึ่ง (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้ามหมู่อย่างเลือกได้, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทาเภสัชกรรม4. Compounds as described in claim 3, where Q is methyl and V is phenyl or pyridinyl; where the ring V is independently and selectively replaced by one, two or three groups with halo, (C1-C2) alkyl, or nitro, where such (C1-C2) alkyl contains one to thirty fluorinated groups, or pharmaceutically acceptable salts of such compounds. 5. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบดังกล่าวคือ [2S,4S]4-[(3,5)-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-ฟอร์มิล-อะมิโน]-2-ไซโคลโพรพิล-6- ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[(3,5)-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-ฟอร์มิล-อะมิโน]-2-ไซโคลโพรพิล-6- ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด โพรพิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[แอซิทิล-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-อะมิโน]-2-ไซโคลโพรพิล-6- ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด tert-บิวทิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[แอซิทิล-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-อะมิโน]-2-เอธิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[แอซิทิล-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-อะมิโน]-2-เมธิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; หรือเกลือของสาร ประกอบด้วยดังกล่าวที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม5. The compounds described in Reputation 1, which are: [2S,4S]4-[(3,5)-bis-trifluoromethyl-benzyl)-formyl-amino]-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; [2S,4S]4-[(3,5)-bis-trifluoromethyl-benzyl)-formyl-amino]-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid propyl ester; [2S,4S]4-[acetyl-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid tert-butyl ester; [2S,4S]4-[acetyl-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; [2S,4S]4-[acetyl-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-2-methyl-6-trifluoromethyl Methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; or pharmaceutically accepted salts of such compound. 6. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบดังกล่าวคือ [2S,4S]4-[1-(3,5-บิส-ไทร ฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-ยูเรอิโด]-2-ไซโคลโพรพิล-6-ไทรฟลู ออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[แอซิทิล-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-อะมิโน]-2-เอธิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[แอซิทิล-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-อะมิโน]-2-เมธอกซิเมธิล-6- ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[แอซิทิล-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-อะมิโน]-2-ไซโคลโพรพิล-6- ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด โพรพิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[แอซิทิล-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-อะมิโน]-2-ไซโคลโพรพิล-6- ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-ฟอร์มิล-อะมิโน]-2-เอธิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม6. The compounds described in Reputation 1, which are: [2S,4S]4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-ureido]-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; [2S,4S]4-[acetyl-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2S,4S]4-[acetyl-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-2-methoxymethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; [2S,4S]4-[acetyl-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid propyl ester; [2S,4S]4-[acetyl-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2S,4S]4-[3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-formyl-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; or pharmaceutically acceptable salts of these substances. 7.สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบดังกล่าวคือ: [2S,4S]4-[(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-ฟอร์มิล-อะมิโน]-2-เมธิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[แอซิทิล-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-อะมิโน]-2-ไซโคลโพรพิล-6- ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-ฟอร์มิล-อะมิโน]-2-เอธิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-ฟอร์มิล-อะมิโน]-2-ไซโคลโพรพิล-6- ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-ฟอร์มิล-อะมิโน]-2-เมธิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; [2S,4S]4-[แอซิทิล-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิล)-อะมิโน]-2-เมธิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม7. The compounds described in Reputation 1, which are: [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-formyl-amino]-2-methyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2S,4S]4-[acetyl-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-formyl-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl Methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-formyl-amino]-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-formyl-amino]-2-methyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; [2S,4S]4-[acetyl-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-2-methyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; or pharmaceutically acceptable salts of those substances. 8.สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง a.Y คือไอโซโพรพิล; R2 คือไซโคลโพรพิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือฟอร์มิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล;และ R7 คือ H,หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม8. The compounds described in claim paragraph 4, where a.Y is isopropyl; R2 is cyclopropyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is formyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 9.สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือ n-โพรพิล R2 คือไซโคลโพรพิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือฟอร์มิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล;และ R7 คือ H,หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม9. The compounds described in claim paragraph 4, where Y is n-propyl; R2 is cyclopropyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is formyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 10.สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือ tert-บิวทิล; R2 คือไซโคลโพรพิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือแอซิทิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม10. The compounds described in claim paragraph 4, where Y is tert-butyl; R2 is cyclopropyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is acetyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 11. สารประกอบตามที่บรรยายไวในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือไอโซโพรพิล; R2 คือเอธิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเฟนิลเมธิล; R4 คือแอซิทิล; R6 คือ ไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม11. The compounds described in claim 4, where Y is isopropyl; R2 is ethyl; R3 is 3,5-bis-trifluorophenylmethyl; R4 is acetyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 12. สารประกอบที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือเอธิล; R2 คือเมธิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือแอซิทิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H:หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม12. The compounds described in claim 4, where Y is ethyl; R2 is methyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is acetyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H: or their pharmaceutically acceptable salts. 13. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือไอโซโพรพิล; R2 คือไซโคลโพรพิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือคาร์บามออิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม13. The compounds described in Claim 4, where Y is isopropyl; R2 is cyclopropyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is carbamoyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 14. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือเอธิล; R2 คือเอธิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือแอซิทิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม14. The compounds described in Claim 4, where Y is ethyl; R2 is ethyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is acetyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H; or their pharmaceutically acceptable salts. 15. สารประกอยตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือไอโซโพรพิล; R2 คือเมธอกซิเมธิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือแอซิทิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม15. The compounds described in claim paragraph 4, where Y is isopropyl; R2 is methoxymethyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is acetyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 16. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือ n-โพรพิล; R2 คือไซโคลโพรพิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือแอซิทิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม16. The compounds described in claim 4, where Y is n-propyl; R2 is cyclopropyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is acetyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 17. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือเอธิล; R2 คือไซโคลโพรพิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือแอซิทิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม17. The compounds described in Claim 4, where Y is ethyl; R2 is cyclopropyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is acetyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 18. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือไอโซโพรพิล; R2 คือเอธิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือฟอร์มิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม18. The compounds described in Claim 4, where Y is isopropyl; R2 is ethyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is formil; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 19. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือเอธิล; R2 คือเมธิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือฟอร์มิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม19. The compounds described in Claim 4, where Y is ethyl; R2 is methyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is formil; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 20. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือไอโซโพรพิล; R2 คือไซโคลโพรพิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือแอซิทิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม20. The compounds described in claim 4, where Y is isopropyl; R2 is cyclopropyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is acetyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 21. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือเอธิล; R2 คือเอธิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือฟอร์มิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม21. The compounds described in Claim 4, where Y is ethyl; R2 is ethyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is formil; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 22. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือเอธิล; R2 คือไซโคลโพรพิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือฟอร์มิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม22. The compounds described in claim 4, where Y is ethyl; R2 is cyclopropyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is formil; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 23. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือไอโซโพรพิล; R2 คือเมธิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือฟอร์มิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม23. The compounds described in Claim 4, where Y is isopropyl; R2 is methyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is formil; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 24. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Y คือไอโซโพรพิล; R2 คือเมธิล; R3 คือ 3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิลเมธิล; R4 คือแอซิทิล; R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ H, หรือเกลือของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม24. The compounds described in Claim 4, where Y is isopropyl; R2 is methyl; R3 is 3,5-bis-trifluoromethylphenylmethyl; R4 is acetyl; R6 is trifluoromethyl; and R7 is H, or their pharmaceutically acceptable salts. 25. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง หมู่แทนที่ C2 คือบีตา; C4 ไนโตรเจนคือบีตา; R1 คือ W-Y W คือคาร์บอนิล, ไธโอคาร์บอนิล หรือซัลโฟนิล; X คือ -O-Y-, S-Y-, N(H)-Y- หรือ -N-(Y)2-; Y คือ (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย Z ซึ่ง Z คือวงที่มีสามถึงหก เมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไมอิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสอง อะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ Z ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไซแอโน, ออกโซ, หรือ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่แทนที่ (C1-C4)แอลคิลดังกล่าวที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย ฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่; R2 คือโซ่คาร์บอนแบบโซ่ตรง หรือกิ่งของ(C1-C4) ที่อิ่มบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่ อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งคาร์บอน, นอกจากคาร์บอนเชื่อมต่อ, อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยเฮเทอโร อะตอมหนึ่งอะตอมที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน ซึ่งอะตอมคาร์บอน ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, คาร์บอนดังกล่าวถูก แทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยออกโซ, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยไฮด รอกซิ, ซัลเฟอร์ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ, ไนโตรเจนดังกล่าว ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือสองหมู่ด้วยออกโซ; หรือ R2 ดังกล่าวคือวงที่มีสามถึงห้าเมมเบอร์ ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทังหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมที่เลือกอย่าง อิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; R3 คือ Q-V ซึ่ง Q คือ (C1-C6)แอลคิล และ V คือวงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสามอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือก อย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; ซึ่งวง V ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง, สาม หรือสี่หมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไนโตร, ไซแอโน หรือออกโซ ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6) แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; R4 คือคาร์บอนิล หรือคาร์บามออิล ซึ่งส่วนที่เป็นคาร์บอนิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่งหมู่ด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิล และส่วนที่เป็นคาร์บามออิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่ง หรือสองหมู่อย่างอิสระด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิล, ในกรณีที่ (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวถูกแทน ที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนหนึ่งถึงห้าหมู่อย่างเลือก ได้: ซึ่ง V1 คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ V1 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, ไนโตร หรือ (C1-C2)แอลคิล, หมู่แทนที่ (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้า หมู่อย่างเลือกได้; R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, แฮโล, T, (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิล, หมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ(C1-C6)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึง เก้าหมู่อย่างเลือกได้ หรือหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวที่ถูกแทนที่อย่าง เลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย T; ซึ่ง T คือวงที่มีห้าถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ T ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N- หรือได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่ แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; หรือ ซึ่งนำ R6 และ R7 มารวมกัน และทำให้เกิดวงหนึ่งที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจาก ไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน; และ R5 และ R8 คือ H: หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม25. Compounds as described in Reputation 1, in which the C2 substituent is beta; the C4 nitrogen is beta; R1 is W-Y, W is carbonyl, thiocarbonyl or sulfonyl; X is -O-Y-, S-Y-, N(H)-Y- or -N-(Y)2-; Y is (C1-C6)alkyl, (C1-C6) such alkyls selectively containing one to nine fluorine groups, or (C1-C6) such alkyls selectively replacing one group with Z, where Z is a ring of three to six partially saturated, totally saturated or totally unsaturated members with one to two heteroatoms selectively chosen independently of oxygen, sulfur and nitrogen; The aforementioned Z substituent is selectively replaced by one, two, or three independent substituents with halo, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, nitro, cyano, oxo, or (C1-C6)alkoxycarbonyl; the (C1-C4) alkyl substituents are selectively replaced by one to nine fluorine substituents; R2 is a partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated straight or branched carbon chain of (C1-C4) carbon, in which the carbon, other than the connecting carbon, may be selectively replaced by one hetero atom of oxygen, sulfur, and nitrogen; in which the carbon atom is selectively replaced by one, two, or three independent substituents with halo, the carbon is selectively replaced by one oxo, the carbon is selectively replaced by one hydroxyl, the sulfur is selectively replaced by one... Or two groups with oxo-, such nitrogen is selectively replaced or two groups with oxo-; or such R2 is a ring of three to five partially saturated, totally saturated, or totally saturated members with one heteroatom selectively chosen from oxygen, sulfur, and nitrogen; R3 is Q-V, where Q is (C1-C6) alkyl and V is a ring of five or six partially saturated, totally saturated, or totally saturated members with one to three heteroatoms selectively chosen from oxygen, sulfur, and nitrogen; such V ring is selectively replaced one, two, three, or four groups with (C1-C6) alkyl, hydroxyl, (C1-C6) alkoxy, nitro, cyano, or oxo-halo-substrates, such alkyl substrates contain one to nine fluorine groups; R4 is a carbonyl or carbamoyl. The carbonyl portion is selectively replaced by one V1 or (C1-C2) alkyl group, and the carbamoyl portion is selectively replaced by one or two independent groups by V1 or (C1-C2) alkyl groups, in the case where one (C1-C2) alkyl group is selectively replaced by one V1 or one to five fluorinated (C1-C2) alkyl groups: where V1 is a ring of three to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members with one to two heteroatoms that are selectively chosen from oxygen, sulfur, and nitrogen; where one, two, or three V1 substituents are selectively replaced by one, two, or three independent halo, nitro, or (C1-C2) alkyl groups, one to five fluorinated (C1-C2) substituents; Each independent group in R6 and R7 is hydrogen, halo, T, (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl, such (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl substituents containing one to nine fluorine-constant substituents, or such (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl substituents selectively replaced by T; where T is a ring of five to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members containing one to two heteroatoms selectively chosen independently from oxygen, sulfur, and nitrogen; The aforementioned substituent T is independently and selectively replaced by one, two, or three substituents with halo, (C1-C6)alkyl, hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, oxo, carboxy, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N- or di-N,N-(C1-C6)alkylamino substituents, where the (C1-C6) alkyl substituents contain one to nine fluorinated substituents; or by combining R6 and R7 to form a ring of five or six partially saturated or completely saturated members with one to two heteroatoms independently selected from nitrogen, sulfur, and oxygen; and R5 and R8 are H: or pharmaceutically acceptable salts of those substances. 26. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง หมู่แทนที่ C2 คือบีตา; C4 ไนโตรเจนคือบีตา; R1 คือ W-Z; W คือคาร์บอนิล, ไธโอคาร์บอนิล หรือซัลโฟนิล; Z คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ Z ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไซแอโน, ออกโซ, หรือ (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, หมู่แทนที่ (C1-C4)แอลคิลดังกล่าวที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย ฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่; R2 คือโซ่คาร์บอนแบบโซ่ตรงหรือกิ่งของ (C1-C4) ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหทด หรือไม่ อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งคาร์บอน, นอกจากคาร์บอนเชื่อมต่อ, อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยเฮเทอโร อะตอมหนึ่งอะตอมที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน ซึ่งอะตอมคาร์บอน ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, คาร์บอนดังกล่าวถูก แทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยออกโซ, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย ไฮดรอกซิ, ซัลเฟอร์ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ, ไนโตรเจน ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ; หรือ R2 ดังกล่าวคือวงที่มีสามถึงห้า เมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมอย่าง เลือกไดที่เลือกอย่างอิสระออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; R3 คือ Q-V ซึ่ง Q คือ (C1-C4)แอลคิล และ V คือวงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮอเทอโรหนึ่งถึงสามอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระ จากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; ซึ่งวง V ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง, สาม หรือสี่หมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไนโตร, ไซแอโน หรือออกโซ ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6) แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; R4 คือคาร์บอนิล หรือคาร์บามออิล ซึ่งส่วนที่เป็นคาร์บอนิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่งหมู่ด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิล และส่วนที่เป็นคาร์บามออิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่ง หรือสองหมู่อย่างอิสระด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิล, ในกรณี (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวถูกแทน ที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย V1 หรือไม่ก็ (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่าง เลือกได้; ซึ่ง V1 คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ V1 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, ไนโตร หรือ (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่าง เลือกได้; R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, แฮโล, T, (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิล, หมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึง เก้าหมู่อย่างเลือกได้ หรือหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่าง เลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย T; ซึ่ง T คือวงที่มีห้าถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ T ดังกล่าวถูกแทนที่อบ่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N หรือ ได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่ แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; หรือ ซึ่งนำ R6 และ R7 มารวมกัน และทำให้เกิดวงหนึ่งที่เป็นวงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัว บางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจาก ไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน; และ R5 และ R8 คือ H; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม26. Compounds described in Relief 1 in which the C2 substituent is beta; the C4 nitrogen is beta; R1 is W-Z; W is carbonyl, thiocarbonyl, or sulfonyl; Z is a ring of three to six partially saturated, totally saturated, or totally saturated members with one to two heteroatoms that are independently and selectively substituted for one, two, or three halo, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, nitro, cyano, oxo, or (C1-C6)alkyloxycarbonyl, such (C1-C4)alkyl substituents that are independently and selectively substituted for one to nine fluorine substituents; R2 is a partially saturated, totally saturated, or totally saturated (C1-C4) straight or branched carbon chain in which the carbon, other than the connecting carbon, may be selectively replaced by one hetero atom chosen freely from oxygen, sulfur, and nitrogen; in which case the carbon atom is selectively replaced by one, two, or three groups freely from halo; in which case the carbon is selectively replaced by one group from oxo; in which case the carbon is selectively replaced by one group from hydroxyl; in which case the sulfur is selectively replaced by one or two groups from oxo; or R2 is a ring with three to five partially saturated, totally saturated, or totally saturated members in which one hetero atom chosen freely from oxygen, sulfur, and nitrogen; R3 is a Q-V ring in which Q is (C1-C4) alkyl and V is a ring with five or six partially saturated, totally saturated, or totally saturated members. Or, all unsaturated carbonyls containing one to three hetero atoms that are independently and selectively replaced by one, two, three, or four halo groups, (C1-C6) alkyls, hydroxyls, (C1-C6) alkoxys, nitros, cyano, or oxo, where one to nine fluorinated alkyl substituents of the (C1-C6) group; R4 is a carbonyl or carbamoyl whose carbonyl portion is independently and selectively replaced by one V1 or (C1-C2) alkyl, and whose carbamoyl portion is independently and selectively replaced by one or two V1 or (C1-C2) alkyls, in the case where the (C1-C2) alkyl portion is independently and selectively replaced by one V1 or one to five fluorinated (C1-C2) alkyl substituents; V1 is a ring containing three to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members that can be selectively replaced by one to two heteroatoms from oxygen, sulfur, and nitrogen; such substituents of V1 are selectively replaced by one, two, or three independent halo, nitro, or (C1-C2)alkyl substituents, or one to five such fluorine-containing (C1-C2)alkyl substituents; the independent R6 and R7 are hydrogen, halo, T, (C1-C6)alkoxy, or (C1-C6)alkyl substituents, or one to nine such fluorine-containing (C1-C6)alkoxy substituents, or one such (C1-C6)alkyl substituent is selectively replaced by T; where T is a ring containing five to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members. Or, a ring of five or six saturated, partially saturated, or totally saturated with one or two heteroatoms that are independently selected from oxygen, sulfur, and nitrogen; where such substituent T is independently replaced by one, two, or three halo, (C1-C6) alkyl, hydroxyl, (C1-C6) alkoxy, (C1-C4) alkylthio, amino, oxo, carboxy, (C1-C6) alkyloxycarbonyl, mono-N, or di-N,N-(C1-C6) alkylamino substituents; where such (C1-C6) alkyl substituents contain one to nine fluorine groups; or, where R6 and R7 are combined to form a ring of five or six partially saturated or totally saturated members with one or two heteroatoms that are independently selected from nitrogen, sulfur, and oxygen; and R5 and R8 are H; Or salts of those substances that are pharmaceutically acceptable. 27. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่ง หมู่แทนที่ C2 คือบีตา ; C4 ไนโตรเจนคือบีตา; R1 คือ Y; ซึ่ง Y คือ (C1-C8)แอลคิล, (C1-C8)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือก ได้ หรือ (C1-C8)แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย Z; ซึ่ง Z คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่ มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ Z ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไซแอโน, ออกโซ, หรือ (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, หมู่แทนที่ (C1-C4)แอลคิลดังกล่าวที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย ฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่; R2 คือโซ่คาร์บอนแบบโซ่ตรงหรือกิ่งของ (C1-C4) ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่ อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งคาร์บอน, นอกจากคาร์บอนเชื่อมต่อ, อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยเฮเทอโร อะตอมหนึ่งอะตอมที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน, ซึ่งอะตอมคาร์บอน ดังกล่าวถูกแทนที่ได้อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, คาร์บอนดังกล่าวถูก แทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยออกโซ, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย ไฮดรอกซิ, ซัลเฟอร์ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ออกโซ, ไนโตรเจน ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ; หรือ R2 ดังกล่าวคือวงที่มีสามถึงห้าเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้ง หมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; R3 คือ Q-V ซึ่ง Q คือ (C1-C4)แอลคิล และ V คือวงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรหนึ่งถึงสามอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระ จากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; ซึ่งวง V ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง, สาม หรือสี่หมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไนโตร, ไซแอโน หรือออกโซ ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6) แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; R4 คือคาร์บอนิล หรือคาร์บามออิล ซึ่งส่วนที่เป็นคาร์บอนิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่งหมู่ด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิล และส่วนที่เป็นคาร์บามออิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่ง หรือสองหมู่อย่างอิสระด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิล, ในกรณีที่ (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวถูกแทน ที่อย่างได้หนึ่งหมู่ด้วย V1 หรือไม่ก็ (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่าง เลือกได้; ซึ่ง V1 คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่อย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ V1 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, ไนโตร หรือ (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่าง เลือกได้; R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, แฮโล, T, (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิล, หมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึง เก้าหมู่อย่างเลือกได้ หรือหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่าง เลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย T; ซึ่ง T คือวงที่มีห้าถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ T ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C6)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N หรือได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่ แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้: หรือ ซึ่งนำ R6 และ R7 มารวมกัน และทำให้เกิดวงหนึ่งที่เป็นวงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัว บางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจาก ไนโตร, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน; และ R5 และ R8 คือ H; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม27. Compounds as described in Relief 1, in which the C2 substituent is beta; the C4 nitrogen is beta; R1 is Y; where Y is (C1-C8) alkyls, (C1-C8) such alkyls selectively containing one to nine fluorine groups, or (C1-C8) such alkyls selectively containing one group by Z; where Z is a ring of three to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members selectively containing one to two heteroatoms independently of oxygen, sulfur, and nitrogen; The aforementioned Z substituent is selectively and independently replaced by one, two, or three halo groups, (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkoxy, (C1-C4) alkylthio, nitro, cyano, oxo, or (C1-C6) alkyloxycarbonyl substituents; the (C1-C4) alkyl substituents are selectively and independently replaced by one to nine fluorine groups; R2 is a partially saturated, totally saturated, or totally saturated straight or branched carbon chain of (C1-C4) carbon, in which the carbon, other than the connecting carbon, may be selectively and independently replaced by one hetero atom of oxygen, sulfur, and nitrogen, in which the carbon atom is selectively and independently replaced by one, two, or three halo groups, in which the carbon is selectively and independently replaced by one oxo, in which the carbon is selectively and independently replaced by one hydroxyl, in which the sulfur is selectively and independently replaced by one Or two oxo-groups, such nitrogen is selectively replaced by one or two oxo-groups; or R2 is a ring of three to five partially saturated, totally saturated, or totally saturated members with one hetero atom that is independently selected from oxygen, sulfur, and nitrogen; R3 is Q-V, where Q is (C1-C4) alkyl and V is a ring of five or six partially saturated, totally saturated, or totally saturated members with one to three hetero atoms that are independently selected from oxygen, sulfur, and nitrogen; such V ring is selectively replaced by one, two, three, or four halo-groups, (C1-C6) alkyl, hydroxyl, (C1-C6) alkoxy, nitro, cyano, or oxo-groups, where the (C1-C6) alkyl substituents contain one to nine fluorine groups that are independently selected; R4 is a carbonyl or carbamoyl. The carbonyl portion is selectively replaced by one V1 or (C1-C2) alkyl group, and the carbamoyl portion is selectively replaced by one or two independent groups by V1 or (C1-C2) alkyl groups, where one (C1-C2) alkyl group is selectively replaced by V1 or one to five fluorinated (C1-C2) alkyl groups; V1 is a ring of three to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members with one to two heteroatoms selectively independent of oxygen, sulfur, and nitrogen; the substituent group of V1 is selectively replaced by one, two, or three independent halo, nitro, or (C1-C2) alkyl groups, or one to five fluorinated (C1-C2) alkyl groups; Each independent group in R6 and R7 is hydrogen, halo, T, (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl, such (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl substituents containing one to nine fluorine-constant substituents, or such (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl substituents being selectively replaced by T; where T is a ring of five to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members containing one to two heteroatoms selectively chosen independently from oxygen, sulfur, and nitrogen; The aforementioned substituent T is independently and selectively replaced by one, two, or three substituents with halo, (C1-C6)alkyl, hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkylthio, amino, oxo, carboxy, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N, or di-N,N-(C1-C6)alkylamino substituents, where the (C1-C6) alkyl substituents contain one to nine fluorinated substituents; or which combine R6 and R7 to form a ring of five or six saturated, partially or totally saturated members containing one to two independently selected heteroatoms of nitro, sulfur, and oxygen; and R5 and R8 are H; or pharmaceutically acceptable salts of those substances. 28. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง หมู่แทนที่ C2 คือบีตา; C4 ไนโตรเจนคือบีตา; R1 คือ Z; ซึ่ง Z คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่ เฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่อย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ Z ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไซแอโน, ออกโซ, หรือ (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, หมู่แทนที่ (C1-C4)แอลคิลดังกล่าวที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย ฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่; R2 คือโซ่คาร์บอนแบบโซ่ตรงหรือกิ่งของ (C1-C4) ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่ อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งคาร์บอน, นอกจากคาร์บอนเชื่อมต่อ, อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยเฮเทอโร อะตอมหนึ่งอะตอมที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน ซึ่งอะตอมคาร์บอน ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล, คาร์บอนดังกล่าวถูก แทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วยออกโซ, คาร์บอนดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย ไฮดรอกซิ, ซัลเฟอร์ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ, ไนโตรเจน ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่ด้วยออกโซ; หรือ R2 ดังกล่าวคือวงที่มีสามถึงห้า เมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมอย่าง เลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; R3 คือ Q-V ซึ่ง Q คือ (C1-C4)แอลคิล และ V คือวงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรหนึ่งถึงสามอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระ จากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; ซึ่ง V ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง, สาม หรือสี่หมู่อย่างอิสระด้วยแฮโล. (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไนโตร, ไซแอโน หรือออกโซ ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6) แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; R4 คือคาร์บอนิล หรือคาร์บามออิล ซึ่งส่วนที่เป็นคาร์บอนิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่งหมู่ด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิล และส่วนที่เป็นคาร์บามออิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หนึ่ง หรือสองหมู่อย่างอิสระด้วย V1 หรือ (C1-C2)แอลคิล, ในกรณีที่ (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวถูกแทน ที่อย่างเลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย V1 หรือไม่ก็ (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่าง เลือกได้; ซึ่ง V1 คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ V1 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือ สามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, ไนโตร หรือ (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่าง เลือกได้; R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, แฮโล, T, (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิล, หมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึง เก้าหมู่อย่างเลือกได้ หรือหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่าง เลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย T; ซึ่ง T คือวงที่มีห้าถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ T ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N หรือได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่ แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; หรือ ซึ่งนำ R6 และ R7 มารวมกัน และทำให้เกิดวงหนึ่งที่เป็นวงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัว บางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจาก ไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน; และ R5 และ R8 คือ H; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม28. Compounds described in Relief 1, where the C2 substituent is beta; the C4 nitrogen is beta; R1 is Z; where Z is a ring of three to six partially saturated, totally saturated, or totally heteroatomized members that can be selectively replaced by one, two, or three halo, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, nitro, cyano, oxo, or (C1-C6)alkyloxycarbonyl substituents (C1-C4)alkylthio, nitro, cyano, oxo, or (C1-C6)alkyloxycarbonyl substituents (C1-C4) that can be selectively replaced by one to nine fluorine substituents; R2 is a partially saturated, totally saturated, or totally saturated (C1-C4) straight or branched carbon chain in which the carbon, other than the connecting carbon, may be selectively replaced by one hetero atom chosen freely from oxygen, sulfur, and nitrogen; such carbon atom is selectively replaced by one, two, or three groups freely by halo; such carbon is selectively replaced by one group by oxo; such carbon is selectively replaced by one group by hydroxyl; such sulfur is selectively replaced by one or two groups by oxo; such nitrogen is selectively replaced by one or two groups by oxo; or such R2 is a ring with three to five partially saturated, totally saturated, or totally saturated members in which one hetero atom is selectively replaced freely from oxygen, sulfur, and nitrogen; R3 is a Q-V ring in which Q is (C1-C4)alkyl and V is a ring with five or six partially saturated, totally saturated, or totally saturated members. Or, all unsaturated carbonyls containing one to three hetero atoms that are independently and selectively replaced by one, two, three, or four halo groups. (C1-C6) alkyls, hydroxyls, (C1-C6) alkoxys, nitros, cyano, or oxo, in which the (C1-C6) alkyl substituents contain one to nine fluorinated groups; R4 is a carbonyl or carbamoyl in which the carbonyl portion is independently and selectively replaced by one V1 or (C1-C2) alkyl, and the carbamoyl portion is independently and selectively replaced by one or two V1 or (C1-C2) alkyls, in which the (C1-C2) alkyl portion is independently and selectively replaced by one V1 or one to five fluorinated (C1-C2) alkyl substituents; V1 is a ring containing three to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members that can be selectively replaced by one to two heteroatoms from oxygen, sulfur, and nitrogen; such substituents of V1 are selectively replaced by one, two, or three independent halo, nitro, or (C1-C2)alkyl substituents, or one to five such fluorine-containing (C1-C2)alkyl substituents; the independent R6 and R7 are hydrogen, halo, T, (C1-C6)alkoxy, or (C1-C6)alkyl substituents, or one to nine such fluorine-containing (C1-C6)alkoxy substituents, or one such (C1-C6)alkyl substituent is selectively replaced by T; where T is a ring containing five to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members. Or, a ring that is partially or totally saturated with one or two heteroatoms that are independently selected from oxygen, sulfur, and nitrogen; where such substituent T is independently replaced by one, two, or three halo, (C1-C6)alkyl, hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, oxo, carboxy, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N or di-N,N-(C1-C6)alkylamino substituents; where such (C1-C6)alkyl substituents contain one to nine fluorine groups; or, where R6 and R7 are combined to form a ring of five or six partially or totally saturated members with one or two heteroatoms that are independently selected from nitrogen, sulfur, and oxygen; and R5 and R8 are H; Or salts of those substances that are pharmaceutically acceptable. 29. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง W คือคาร์บอนิล; X คือ O-Y, ซึ่ง Y คือ (C1-C5)แอลคิล, ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C5)แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่; R2 คือ (C1-C4)แอลคิล หรือ (C3-C5)ไซโคลแอลคิล; R3 คือไฮโดรเจน; R4 คือ (C1-C4)แอลคิลีน V1; ซึ่ง V1 คือวงที่มีสามถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมด ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ V1 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, ไนโตร หรือ (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่าง เลือกได้; R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, แฮโล, T, (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิล, หมู่ที่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึง เก้าหมู่อย่างเลือกได้ หรือหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)แอลคัลดังกล่าวถูกแทนที่อย่าง เลือกได้หนึ่งหมู่ด้วย T; ซึ่ง T คือวงที่มีห้าถึงหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัวบางส่วน, อิ่มตัวทั้งหมด หรือไม่อิ่ม ตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอะตอมอย่างได้ที่เลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน; ซึ่งหมู่แทนที่ T ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ออกโซ, คาร์บอกซิ, (C1-C6)แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, มอนอ-N หรือ ได-N,N-(C1-C6)แอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่ แทนที่ (C1-C6)แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; หรือ ซึ่งนำ R6 และ R7 มารวมกัน และให้เกิดวงหนึ่งที่เป็นวงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัว บางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจาก ไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน; ซึ่งวงดังกล่าวที่เกิดขึ้นโดย R6 และ R7 ถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง หรือสองหมู่อย่างอิสระ ด้วยแฮโล, (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ, (C1-C6)แอลคอกซิ หรือออกโซ, ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C6)แอลคิล ดังกล่าวมีฟลูออรีนจากหนึ่งส่วนถึงเก้าหมู่อย่างเลือกได้; R5 และ R8 คือ H; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม29. Compounds as described in Reputation 1, where W is carbonyl; X is O-Y, where Y is (C1-C5)alkyl, in which such (C1-C5)alkyl substituents are selectively replaced by one to nine fluorine substituents; R2 is (C1-C4)alkyl or (C3-C5)cycloalkyl; R3 is hydrogen; R4 is (C1-C4)alkylene V1; where V1 is a ring of three to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members selectively and independently heteroatomized by one to two heteroatoms from oxygen, sulfur, and nitrogen; in which such V1 substituents are selectively and independently replaced by one, two, or three halo, nitro, or (C1-C2)alkyl, such (C1-C2)alkyl containing one to five fluorine substituents; Each independent group in R6 and R7 is hydrogen, halo, T, (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl, a substituent of such (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl containing one to nine fluorine-containing substituents, or such (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl substituents being selectively replaced by T; where T is a ring of five to six partially saturated, totally saturated, or totally unsaturated members containing one to two heteroatoms that are independently selected from oxygen, sulfur, and nitrogen; The aforementioned substituent T is independently and selectively replaced by one, two, or three substituents with halo, (C1-C6)alkyl, hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, amino, oxo, carboxy, (C1-C6)alkyloxycarbonyl, mono-N, or di-N,N-(C1-C6)alkylamino substituents, where the (C1-C6)alkyl substituents contain one to nine fluorinated substituents; or, R6 and R7 are combined to form a ring of five or six saturated, partially saturated, or totally saturated members containing one to two independently selected heteroatoms from nitrogen, sulfur, and oxygen; and the ring formed by the independent replacement of R6 and R7. Or two independent substituents with halo, (C1-C6)alkyl, hydroxyl, (C1-C6)alkoxy, or oxo-substituents, where such (C1-C6)alkyl substituents contain fluorine from one to nine selectable parts; R5 and R8 are H; or pharmaceutically acceptable salts of such substances. 30. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่ง X คือ O-Y, ซึ่ง Y คือ (C1-C3)แอลคิล, ซึ่งหมู่แทนที่ (C1-C3)แอลคิลดังกล่าวมีฟลูออรีนจาก หนึ่งถึงเจ็ดหมู่อย่างเลือกได้ R2 คือ (C1-C3)แอลคิล หรือ (C3-C5)ไซโคลแอลคิล; R4 คือเมธิลีน V1; ซึ่ง V1 คือวงที่มีหกเมมเบอร์ที่ไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีไนโตรเจนหนึ่งหรือสองอะตอมอย่าง เลือกได้; ซึ่งหมู่แทนที่ V1 ดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเลือกได้หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่อย่างอิสระด้วย แฮโล, ไนโตร หรือ (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึงห้าหมู่อย่าง เลือกได้; R6 และ R7 แต่หมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, แฮโล, (C1-C3)แอลคอกซิ หรือ (C1-C3)แอลคิล, หมู่แทนที่ (C1-C3)แอลคอกซิ หรือ (C1-C3)แอลคิลดังกล่าวที่มีฟลูออรีนจากหนึ่งถึง เจ็ดหมู่อย่างเลือกได้; หรือ ซึ่งนำ R6 และ R7 มารวมกัน และทำให้เกิดวงหนึ่งที่เป็นวงที่มีห้าหรือหกเมมเบอร์ที่อิ่มตัว บางส่วน หรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดที่มีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสองอย่างเลือกได้ที่เลือกอย่างอิสระจาก ไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ และออกซิเจน; R5 และ R8 คือ H; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม30. Compounds as described in claim 29, where X is O-Y, where Y is (C1-C3)alkyl, where such (C1-C3)alkyl substituents contain one to seven fluorinated groups; R2 is (C1-C3)alkyl or (C3-C5)cycloalkyl; R4 is methylene V1; where V1 is a six-membered unsaturated ring containing one or two nitrogenous atoms selectively; where such V1 substituents are selectively replaced one, two or three times by one, two or three halo, nitro or (C1-C2)alkyl, such (C1-C2)alkyl containing one to five fluorinated groups; R6 and R7, but with independent groups of hydrogen, halo, (C1-C3)alkoxy or (C1-C3)alkyl, substituents of (C1-C3)alkoxy or (C1-C3)alkyl containing one to seven fluorine-containing groups; or which combine R6 and R7 to form a ring of five or six saturated, partially or totally saturated members containing one to two independently selected heteroatoms of nitrogen, sulfur, and oxygen; R5 and R8 are H; or pharmaceutically acceptable salts of those substances. 31. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบดังกล่าวคือ [2R,4S]4-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิลอะมิโน)-2-เมธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4- ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิลอะมิโน)-2-เมธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4- ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด โพรพิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิลอะมิโน)-2-เมธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4- ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิลอะมิโน)-2-เอธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4- ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิลอะมิโน)-2-เอธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4- ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด โพรพิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิลอะมิโน)-2-เอธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4- ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิลอะมิโน)-2-ไซโคลโพรพิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิลอะมิโน)-2-ไซโคลโพรพิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด โพรพิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-(3,5-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิล-เบนซิลอะมิโน)-2-ไซโคลโพรพิล-6-ไทรฟลูออโร เมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; หรือเกลือของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับทางเภสัชกรรม31. The compound described in Reputation 1, which is [2R,4S]4-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-2-methyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2R,4S]4-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-2-methyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid propyl ester; [2R,4S]4-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-2-methyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; [2R,4S]4-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2R,4S]4-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid propyl ester; [2R,4S]4-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; [2R,4S]4-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2R,4S]4-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid propyl ester; [2R,4S]4-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; or pharmaceutically acceptable salts of such compounds. 32.สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย [2R,4S]4-อะมิโน-2-เมธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิ ลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-อะมิโน-2-เมธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิ ลิค แอซิด โพรพิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-อะมิโน-2-เมธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิ ลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-อะมิโน-2-เอธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิ ลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-อะมิโน-2-เอธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิ ลิค แอซิด โพรพิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-อะมิโน-2-เอธิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1-คาร์บอกซิ ลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-อะมิโน-2-ไซโคลโพรพิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1- คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-อะมิโน-2-ไซโคลโพรพิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1- คาร์บอกซิลิค แอซิด โพรพิล เอสเทอร์; [2R,4S]4-อะมิโน-2-ไซโคลโพรพิล-6-ไทรฟลูออโรเมธิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-ควินอลิน-1- คาร์บอกซิลิค แอซิด ไอโซโพรพิล เอสเทอร์; และเกลือของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม32. Selected compounds from groups containing [2R,4S]4-amino-2-methyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2R,4S]4-amino-2-methyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid propyl ester; [2R,4S]4-amino-2-methyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; [2R,4S]4-amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2R,4S]4-amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid propyl ester; [2R,4S]4-amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; [2R,4S]4-amino-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid ethyl ester; [2R,4S]4-amino-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid propyl ester; [2R,4S]4-amino-2-cyclopropyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-carboxylic acid isopropyl ester; and pharmaceutically recognized salts of such compounds. 33.การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, โพรดรักของสารเหล่านั้น, หรือเกลือของ สารประกอบดังกล่าว หรือโพรดรักดังกล่าวที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตสารผสม ทางเภสัชกรรม เพื่อรักษาอาเธอโรสเคอโรซิส, โรคที่เกี่ยวกับหลอดโลหิตส่วนตื้น, ดิสลิพิดิเมีย, ไฮเพอร์บีตาลิโพโปรตีนนิเมีย, ไฮโพแอลฟาลิโพโปรตีนนิเมีย, ไฮเพอร์คอเลสเทอรอลลิเมีย, ไฮ เพอร์ไทรกลีเซอร์ไรด์ดิเมีย, แฟมิเลียลไฮเพอร์คอเลสเทอรอลลิเมีย, ความผิดปกติที่เกี่ยวกับหัวใจ และหลอดโลหิต, แองจินา, อิสดิเมีย, คาร์ดิแอค อิสคิเมีย, โรคลมปัจจุบัน, การเกิดเนื้อตาย บริเวณเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อของหัวใจ, รีเพอร์ฟิวชั่น อินเจอรี, แองจิโอพลาสติค เรสทินอซิส, โรค ความดันโลหิตสูง, โรคแทรกซ้อนเกี่ยวกับหลอดโลหิตของโรคเบาหวาน, โรคอ้วน หรือเอนโด ทอกซิเมียในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (ซึ่งรวมถึงมนุษย์ที่เป็นเพศชาย หรือไม่ก็เพศหญิง)33. The use of the compounds of claim 1, their products, or their salts, or their pharmaceutically acceptable products for the manufacture of pharmaceutical mixtures for the treatment of atherosclerosis, superficial vascular disease, dyslipidemia, hyperbeta-lipoproteinemia, hypoalpha-lipoproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglycerideemia, familial hypercholesterolemia, cardiovascular disorders, anginia, ischemia, cardiac ischemia, stroke, myocardial necrosis, reperfusion injury, angioplastic restinosis, hypertension, vascular complications of diabetes, obesity, or endotoxemia in mammals (including male or female humans). 34.การใช้ตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งรักษาอาเธอโรสเคอโรซิส34. Use as described in claim 33, which preserves atherosclerosis. 35.การใช้ตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งรักษาโรคที่เกี่ยวกับหลอดโลหิตส่วน ตื้น35. Use as described in claim 33 for the treatment of superficial vascular diseases. 36.การใช้ตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งรักษาดิสลิพิดิเมีย36. Use as described in claim 33, which preserves dislipidemia. 37.การใช้ตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งรักษาไฮเพอร์บีตาลิโพโปรตีนนิเมีย37. Use as described in claim 33, which treats hyperbeta-lipoproteinemia. 38.การใช้ตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งรักษาไฮโพแอลฟาลิโพโปรตีนนิเมีย38. Use as described in claim 33, which treats hypoalpha-lipoproteinemia. 39.การใช้ตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งรักษาไฮเพอร์คอเลสเทอรอลลิเมีย39. Use as described in claim 33, which treats hypercholesterolemia. 40.การใช้ตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งรักษาไฮเพอร์ไทรกลีเซอไรด์ดิเมีย40. Use as described in claim 33, which preserves hypertriglyceride diemia. 41.การใช้ตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งรักษาความปิดปกติที่เกี่ยวกับหัวใจ และโลหิต41. Use as described in Claim 33, which maintains abnormalities relating to the heart and blood. 42.สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ให้ผลในการบำบัดรักษาของสาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, โพรดรักของสารเหล่านั้น, หรือเกลือของสารประกอบดังกล่าว หรือ โพรดรักดังกล่าวที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม และแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม42. A pharmaceutical mixture containing therapeutic amounts of the compounds of claim I, products of such compounds, or salts of such compounds, or pharmaceutically acceptable products of such compounds and pharmaceutically acceptable carriers. 43. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาอาเธอโรสเคอโรซิส, โรคที่เกี่ยวกับหลอด โลหิตส่วนตื้น, ดิสลิพิดิเมีย, ไฮเพอร์บีตาลิโพโปรตีนนิเมีย, ไฮโพแอลฟาลิโพโปรตีนนิเมีย, ไฮเพอร์ คอเลสเทอรอลลิเมีย, ไฮเพอร์ไทรกลีเซอไรด์ดิเมีย, แฟมิเลียลไฮเพอร์คอเลสเทอรอลลอเมีย, ความผิด ปกติที่เกียวกับหัวใจ และหลอดโลหิต, แองจินา, อิสคิเมีย, คาร์ดิแอค อิสคิเมีย, โรคลมปัจจุบัน, การ เกิดเนื้อตายบริเวณเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจ, รีเพอร์ฟิวชัน อินเจอรี, แองจิโอพลาสติค เรสทินอ ซิส, โรดความดันโลหิตสูง, โรคแทรกซ้อนเกี่ยวกับโหลดโลหิตของโรคเบาหวาน, โรคอ้วน หรือ เอนโดทอกซิเมียในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผลในการบำบัดรักษาของ สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, โพรดรักของสารเหล่านั้น, หรือเกลือของสารประกอบดังกล่าว หรือโพรดรักดังกล่าวที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม และน้ำกระสายยา, สารเจือจาง หรือแคริเออร์ที่ ยอมรับกันทางเภสัชกรรม43. Pharmaceutical mixtures for the treatment of atherosclerosis, superficial vascular disease, dislipidemia, hyperbeta-lipoproteinemia, hypoalpha-lipoproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglycerideemia, familial hypercholesterolemia, cardiovascular disorders, anginia, eschemia, cardiac eschemia, stroke, myocardial necrosis, reperfusion injury, angioplastic restinosis, hypertension, diabetic complication, obesity or endotoxemia in mammals, which contain therapeutic amounts of the compounds of claim 1, products of such compounds, or pharmaceutically acceptable salts of such compounds or products of such compounds, and vehicle, diluent or carrier. Accepted in pharmaceutical practice. 44. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาอาเธอโรสเคอโรซิสในสัตว์เลี้ยงลูกด้วย ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, โพรดรักของสารเหล่านั้น, หรือเกลือของสาร ประกอบดังกล่าว หรือโพรดรักดังกล่าวที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และน้ำกระสายยา, สารเจือจาง หรือแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมในปริมาณที่รักษาอาเธอโรสเคอโรซิส44. A pharmaceutical mixture for the treatment of atherosclerosis in mammals, which contains the compounds of Patent 1, the prodrugs of such compounds, or the salts of such compounds or the pharmacologically acceptable prodrugs, and a pharmacologically acceptable vehicle, diluent or carrier in the therapeutic dose for atherosclerosis. 45. สารผสมรวมกันทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย : ปริมาณที่ให้ผลในการบำบัดรักษา ของสารผสมที่ประกอบรวมด้วย สารประกอบชนิดแรก, สารประกอบชนิดแรกดังกล่าวที่เป็นสารประกอบสูตรที่ I, โพรดรัก ของสารเหล่านั้น, เกลือของสารประกอบดังกล่าว หรือโพรดดังกล่าวที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, สารประกอบชนิดที่สอง, สารประกอบชนิดที่สองดังกล่าวที่เป็นตัวยับยั้ง HMG-CoA รีดัค เทส, ตัวยับยั้งการหลั่ง MTP/Apo B , ตัวกระตุ้น PPAR, ตัวยับยั้งการดูดกลับเข้าไปใหม่ของไบล์ แอซิด, ตัวยับยั้งการดูดซับคอเลสเทอรอล, ตัวยับยั้งการสังเคราะห์คอเลสเทอรอล, ไฟเบรท, ไนอะ ซิน, เรซินแลกเปลี่ยนไอออน, สารกันออกซิเดชัน, ตัวยังยั้ง ACAT หรือสารกันการรวมด้วยและ ช่วยละลสยไบล์แอซิด, และน้ำกระสายยา, สารเจือจาง หรือแคริเออร์ทางเภสัชกรรม45. Pharmaceutical combinations containing: therapeutic amounts of the combination; the first compound; such first compound as a compound I; the product of such compounds; the salt of such compound or the pharmaceutically accepted product of such compound; the second compound; such second compound as an HMG-CoA reductase inhibitor, an MTP/Apo B secretion inhibitor, a PPAR activator, a bile acid reuptake inhibitor, a cholesterol absorption inhibitor, a cholesterol synthesis inhibitor, a fibrate, niacin, an ion-exchange resin, an antioxidant, an ACAT inhibitor or bile acid emulsifier and dissolving agent, and a pharmaceutical vehicle, diluent, or carrier. 46. สารผสมรวมกันทางเภสัชกรรมตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่งสาร ประกอบชนิดที่สอง คือ ตัวยับยั้ง HMG-CoA รีดัคเทส และตัวยับยั้งการหลั่งของ MTP/Apo B46. A pharmaceutical combination as described in claim 45, in which the second compound is an HMG-CoA reductase inhibitor and an MTP/Apo B secretion inhibitor. 47. สารผสมรวมกันทางเภสัชกรรมตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่งสารประกอบ ชนิดที่สอง คือ โลเวสแททิน, ซิมแวสแททิน, แพรแวสแททิน, ฟลูแวสแททิน, อะทอร์แวสแททิน47. Pharmaceutical mixtures as described in claim 45, in which the second compounds are: lowvastatin, simvastatin, pravastin, fluvastatin, atorvastatin. 48. การใช้การรวมซึ่งประกอบด้วยส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ของ สารประกอบชนิดแรก, สารประกอบชนิดแรกดังกล่าวที่เป็นสารประกอบของข้อถือ สิทธิข้อ 1 , โพรดรักของสารเหล่านั้น, เกลือของสารประกอบดังกล่าวหรือโพรรักดังกล่าวที่ยอม รับกันทางเภสัชกรรม, และ สารประกอบชนิดที่สอง, สารประกอบชนิดที่สองดังกล่าวที่เป็นตัวยับยั้ง HMG-CoA รีดัค เทส, ตัวยับยั้งการกลั่นของ MTP/Apo B, ตัวยับยั้งการดูดซับคอเลสเทอรอล, ตัวยับยั้งการ สังเคราะห์คอเลสเทอรอล, ไฟเบรท, ไนอะซิน, เรซินแลกเปลี่ยนไอออน, สารกันออกซิเดซัน, ตัว ยับยั้ง ACAT หรือสารกันการรวมตัวและช่วยละลายไบล์ แอซิด สำหรับการผลิตสารผสมรวมกันทางเภสัชกรรม เพื่อการบำบัดรักษาอาเธอโรสเคอโรซิสใน สัตว์เลี่ยงลูกด้วยนม48. The use of a combination consisting of an active ingredient of a first compound, such first compound being a compound of Patent I, a prodrug of such compound, a pharmaceutically acceptable salt of such compound or such prodrug, and a second compound, such second compound being an HMG-CoA reductase inhibitor, an MTP/Apo B inhibitor, a cholesterol absorption inhibitor, a cholesterol synthesis inhibitor, a fibrate, niacin, an ion-exchange resin, an antioxidant, an ACAT inhibitor or an anti-caking and dissolving agent, or bile acid, for the production of pharmaceutical combinations for the treatment of atherosclerosis in mammals. 49. การใช้สำหรับรักษาอาเธอโรสเคอโรซิสตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 48 ซึ่งสาร ประกอบชนิดที่สอง คือ ตัวยับยั้ง HMG-CoA รีดัคเทส หรือตัวยับยั้งการหลั่งของ MTP/Apo B49. Use for the treatment of atherosclerosis as described in claim 48, whereby the second compound is an HMG-CoA reductase inhibitor or an MTP/Apo B secretion inhibitor. 50. การใช้สำหรับรักษาอาเธอโรสเคอโรซิสตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 48 ซึ่งสารประกอบชนิดที่สอง คือ โลแวสแททิน, ซิมเวสแททิน, แพรแวสแททิน, ฟลูแวสแททิน, อะทอร์แวสแททิน หรือริแวสแททิน50. Use for the treatment of atherosclerosis as described in claim 48, of which a second compound, namely, lovastatin, symvastatin, pravastin, fluvastatin, atorvastatin or rivastatin, is used. 51. คิทที่ประกอบรวมด้วย a. สารประกอบชนิดแรก, สารประกอบชนิดแรกดังกล่าวที่เป็นสารประกอบของข้อถือ สิทธิ 1, โพรดรักของสารเหล่านั้น, เกลือของสารประกอบดังกล่าวหรือโพรดรักดังกล่าวที่ยอม รับกันทางเภสัชกรรม, และแคริเออร์ที่ยอมรับทางเภสัชกรรมในรูปแบบยาหน่วยชนิดแรก, b. สารประกอบชนิดที่สองดังกล่าวของสารประกอบชนิดที่สองที่เป็นตัวยับยั้ง HMG-CoA รีดัคเทส, ตัวยับยั้งการกลั่นของ MTP/Apo B , ตัวยับยั้งการดูดซับคอเลสเทอรอล, ตัวยับยั้งการ สังเคราะห์คอเลสเทอรอล, ไฟเบรท, ไนอะซิน, เรซินแลกเปลี่ยนไอออน, สารกันออกซิเดชัน, ตัวยับยั้ง ACAT หรือสารกันการรวมตัวและช่วยละลายไบล์ แอซิด และแคริเออร์ที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรมในรูปแบบยาหน่วยชนิดที่สอง: และ c. วิธีการสำหรับบรรจุแบบหน่วยชนิดแรก และชนิดที่สองดังกล่าว ซึ่งปริมาณของ สารประกอบชนิดแรก และชนิดที่สองให้ผลในการบำบัดรักษา51. A kit containing: a. The first compound, such first compound being a compound of Patent 1, the product drug of such compound, the salt of such compound or such product drug, and the pharmaceutically acceptable carrier in the form of a first-unit dose; b. The second compound, such second compound being an HMG-CoA reductase inhibitor, an MTP/Apo B inhibitor, a cholesterol absorption inhibitor, a cholesterol synthesis inhibitor, a fibrate, niacin, an ion-exchange resin, an antioxidant, an ACAT inhibitor or an anti-caking and bio-acid dissolving agent, and the pharmaceutically acceptable carrier in the form of a second-unit dose; and c. The method for packing such first and second-unit doses in which the amounts of the first and second compounds are therapeutic. 52. คิทตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 51 ซึ่งสารประกอบชนิดที่สองดังกล่าวคือ ตัวยับยั้ง HMG-CoA รีดัคเทส หรือตัวยับยั้งการกลั่นของ MTP/Apo B52. The kit as described in claim 51, in which the second compound is an HMG-CoA reductase inhibitor or an MTP/Apo B reductase inhibitor. 53. คิทตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 51 ซึ่งสารประกอบชนิดที่สองดังกล่าวคือโลแวส แททิน, ซิมแวสแททิน, แพรแวสแททิน, ฟลูแวสแททิน, อะทอร์แวสแททิน หรือริแวสแทนทิน53. The kit as described in claim 51, which is the second compound, namely, lovastatin, simvastatin, pravastin, fluvastatin, atorvastatin or rivastantin.
TH9901003397A 1999-09-10 4-Amino Substituted-2-Substituteed-1,2,3,4-Tetra Hydroquinolin TH68540A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH68540A true TH68540A (en) 2005-05-06
TH68540A3 TH68540A3 (en) 2005-05-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8471034B2 (en) Niacin prodrugs and deuterated versions thereof
US7462716B2 (en) Statin derivatives
Aranapakam et al. Synthesis and structure− activity relationship of N-substituted 4-arylsulfonylpiperidine-4-hydroxamic acids as novel, orally active matrix metalloproteinase inhibitors for the treatment of osteoarthritis
EP1670787B1 (en) Cytokine inhibitors
FI111362B (en) Process for the preparation of therapeutically useful N-heteroarylamide derivatives
US8691861B2 (en) Prodrugs of inhibitors of plasma kallikrein
EP2690092B1 (en) Deuterated isoindoline-1,3-dione derivatives as PDE4 and TNF-alpha inhibitors
DE60127595T2 (en) Inhibitors of TNF-alpha formation for the treatment of autoimmune diseases
ZA200101745B (en) 4-Amino substituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines as CETP inhibitors.
JP2004530690A (en) Diaryl urea derivatives useful as anti-inflammatory drugs
TW523504B (en) Biphenylamidine derivatives
JP2004517060A (en) Acid derivatives useful as serine protease inhibitors
CN101421242B (en) Dicarboxamide derivatives
MXPA04011930A (en) Tetrahydropyran derivative.
WO2013036434A1 (en) Tetrahydronaphthalene derivatives as t-type calcium channel blocker
JP2022524049A (en) Caspase inhibitors and how to use them
US20180044375A1 (en) Deuterated emricasan
TH60753A (en) 4-carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolin
WO2016089814A1 (en) Deuterated analogues of daclatasvir
EP3144296A1 (en) Deuterated tetrahydronaphthalene derivatives
TH59265A (en) 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin
PT99050A (en) PREPARATION OF (2-THENYL) ALKYLAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
UA51702C2 (en) butadiene derivatives and a method of obtaining therEOF
AU650026B2 (en) Antihypercholesterolemic bis-trifluoromethyl-substituted imidazolines and derivatives thereof
US10844003B1 (en) Dual PPAR-delta and PPAR-gamma agonists