TH67577B - แอสทาแซนธิน เอสเทอร์ - Google Patents
แอสทาแซนธิน เอสเทอร์Info
- Publication number
- TH67577B TH67577B TH301000331A TH0301000331A TH67577B TH 67577 B TH67577 B TH 67577B TH 301000331 A TH301000331 A TH 301000331A TH 0301000331 A TH0301000331 A TH 0301000331A TH 67577 B TH67577 B TH 67577B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- astaxanthin
- derivatives
- vegetable oil
- carotinoid
- coor2
- Prior art date
Links
- HDLNSTQYXPTXMC-UHFFFAOYSA-N Astaxanthin-diacetat Natural products O=C1C(OC(=O)C)CC(C)(C)C(C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=2C(CC(C(=O)C=2C)OC(C)=O)(C)C)=C1C HDLNSTQYXPTXMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001514 astaxanthins Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract 12
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 10
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 claims abstract 7
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 claims abstract 7
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 claims abstract 7
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 claims abstract 7
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 claims abstract 7
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 5
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical group CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004066 1-hydroxyethyl group Chemical group [H]OC([H])([*])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- CAOMCZAIALVUPA-UHFFFAOYSA-N 3-(methylthio)propionic acid Chemical compound CSCCC(O)=O CAOMCZAIALVUPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001132374 Asta Species 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 108010008488 Glycylglycine Proteins 0.000 claims 1
- DQVWXLRNCXQVKH-UHFFFAOYSA-N acetyl 2-hydroxy-2-phenylacetate Chemical compound CC(=O)OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 DQVWXLRNCXQVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 halogen ion Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000004372 methylthioethyl group Chemical group [H]C([H])([H])SC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (07/03/46) อนุพันธ์แอสทาแซนธินของสูตรทั่วไปที่ I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R ในแต่ละกรณีคือหมู่ -NH-CH(1)-COOR2, -OR3 หรือ -(Y)n-Z และ R1, R2, R3, Y, Z และ n มีนัยสำคัญซึ่งให้ไว้ในรายละเอียดในคำบรรยาย, คือสารประกอบชนิดใหม่ที่มีเสถียรภาพที่ ถูกปรับปรุงให้ดีขึ้นแล้วในระหว่างการเก็บอาหารสัตว์ที่ผลิต และซึ่งมีประโยชน์เป็นคาโรทินอยด์ที่ ทำให้เกิดสีสำหรับอาหารสำหรับสัตว์น้ำ อนุพันธ์ถูกผลิตโดยนำแอสทาแซนธินมาทำปฏิกิริยากับ แอซิด RCOOH ที่เกี่ยวข้องดังกล่าว หรือเป็นแอซิด คลอไรด์ RCOCl หรือแอซิด แอนไฮไดรด์ (RCO)2O ของมัน, หรือในกรณีซึ่ง R หมายถึงหมู่ -NH-CH(R1)-COOR2, กับ N-คาร์บอนิล-อะมิโน แอซิด เอสเทอร์ของสูตร OCNCH(R1)COOR2 ที่เหมาะสม การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับสูตรผสมที่ มีอนุพันธ์แอสทาแซนธินดังกล่าวเป็นคาโรทินอยด์ที่ทำให้เกิดสีสำหรับใช้อาหารสำหรับสัตว์น้ำ, กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมดังกล่าวโดยละลายอนุพันธ์แอสทาแซนธินในน้ำมันจากพืชหรือ น้ำมันพืชหรือไขมัน, หรือในตัวทำละลายอินทรีย์, หรือในของผสมของทั้งน้ำมันจากพืชหรือน้ำมัน พืชหรือไขมัน และตัวทำละลายอินทรีย์,การอิมัลซิไฟซ์สารละลายด้วยสารละลายแอเควียสของ คอลลอยด์ป้องกัน, การกำจัดตัวทำละลายและน้ำอย่างน้อยบางส่วนเพื่อให้อิมัลชันที่เข้มข้น และ การพ่นแห้งอิมัลชันที่เข้มข้นเพื่อผลิตสูตรผสมขั้นสุดท้ายที่เหมาะสมสำหรับการรวมเข้าไปใน อาหารสำหรับสัตว์น้ำ, และอาหารสำหรับสัตว์น้ำที่มีคาโรทินอยด์ที่ทำให้เกิดสีดังกล่าว อนุพันธ์แอสทาแซนธินของสูตรทั่วไปที่ I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R ในแต่ละกรณีคือหมู่ -NH-CH(R1)-COOR2, -OR3 หรือ -(Y)n-Z และ R1,R2,R3,Y,Z และ n มีนัยสำคัญซึ่งให้ไว้ในรายละเอียดในคำบรรยาย, คือสารประกอบชนิดใหม่ที่มีเสถียรภาพที่ ถูกปรับปรุงให้ดีขึ้นแล้วในระหว่างการเก็บอาหารสัตว์ที่ผลิต และซึ่งมีประโยชน์เป็นคาโรทินอยด์ที่ ทำให้เกิดสีสำหรับอาหารสำหรับสัตว์น้ำ อนุพันธ์ถูกผลิตโดยนำแอสทาแซนธินมาทำปฏิกิริยากับ แอซิด RCOOH ที่เกี่ยวข้องดังกล่าว หรือเป็นแอซิด คลอไรด์ RCOCl หรือแอซิด แอนไฮไดรด์ (RCO)2O ของมัน, หรือในกรณีซึ่ง R หมายถึงหมู่ -NH-CH(R1)-COOR2, กับ N-คาร์บอนิล-อะมิโน แอซิด เอสเทอร์ของสูตร OCNCH(R1)COOR2 ที่เหมาะสม การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับสูตรผสมที่ มีอนุพันธ์แอสทาแซนธินดังกล่าวเป็นคาโรทินอยด์ที่ทำให้เกิดสีสำหรับใช้อาหารสำหรับสัตว์น้ำ, กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมดังกล่าวโดยละลายอนุพันธ์แอสทาแซนธินในน้ำมันจากพืชหรือ น้ำมันพืชหรือไขมัน, หรือในตัวทำละลายอินทรีย์, หรือในของผสมของทั้งน้ำมันจากพืชหรือน้ำมัน พืชหรือไขมัน และตัวทำละลายอินทรีย์,การอิมัลซิไฟซ์สารละลายด้วยสารละลายแอเควียสของ คอลลอยด์ป้องกัน, การกำจัดตัวทำละลายและน้ำอย่างน้อยบางส่วนเพื่อให้อิมัลชันที่เข้มข้น และ การพ่นแป้งอิมัลชันที่เข้มข้นเพื่อผลิตสูตรผสมขั้นสุดท้ายที่เหมาะสมสำหรับการรวมเข้าไปใน อาหารสำหรับสัตว์น้ำ, และอาหารสำหรับสัตว์น้ำที่มีคาโรทินอยด์ที่ทำให้เกิดสีดังกล่าว
Claims (1)
1. การใช้อนุพันธ์แอสทาแซนธินตามที่นิยามหรือระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่วเป็นคาโรทินอยด์ที่ทำให้เกิดสีในอาหารสำหรับสัตว์น้ำ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63008A TH63008A (th) | 2004-07-19 |
| TH67577B true TH67577B (th) | 2019-01-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69813626T2 (de) | Verfahren zur herstellung von kurzkettigen diester | |
| CA2474208A1 (en) | Astaxanthin esters | |
| JP2005517010A5 (th) | ||
| US6376722B1 (en) | Lutein to zeaxanthin isomerization process and product | |
| KR20050019088A (ko) | 지용성 조성물 | |
| DE69323003T2 (de) | Antioxydierende Zusammensetzungen | |
| ES2312779T3 (es) | Esterificacion de xantofilas. | |
| CA1083960A (en) | Food compositions containing an acyl lactylate | |
| DE19821009A1 (de) | Verfahren zur Extraktion von Carotinen aus Fetten und Ölen biologischen Ursprungs | |
| JPS63145367A (ja) | カロチノイド系色素組成物 | |
| US6221417B1 (en) | Conversion of xanthophylls in plant material for use as a food colorant | |
| CA2336272C (en) | Stabilisation of pigments and polyunsaturated oils | |
| TH67577B (th) | แอสทาแซนธิน เอสเทอร์ | |
| TH63008A (th) | แอสทาแซนธิน เอสเทอร์ | |
| GB990721A (en) | Vitamin compositions and the manufacture thereof | |
| CN101754693A (zh) | 水可分散的类胡萝卜素制剂 | |
| AR040415A1 (es) | Preparaciones que contienen diformiatos y acidos carboxilicos de cadena corta, un procedimiento para su obtencion y su uso como alimento animal | |
| EP0972454B1 (de) | Verwendung von Schwefel-organischen Verbindungen als Mittel zur bathochromen Verschiebung der UV/Vis-Absorptionsbande von Carotinoiden | |
| DE3005874C2 (th) | ||
| ES2394880T3 (es) | Tasas de alimentación y crecimiento mejoradas de animales acuáticos alimentados con un producto astaxantina dereivado de extracto de caléndula | |
| ES2318992B1 (es) | Procedimiento para la preparacion de luteina esencialmente pura a partir de extractos de marigold. | |
| MXPA97010419A (en) | Diesters of short chain and process for your elaborac | |
| JP2002522038A (ja) | 植物材料におけるキサントフィルの変換方法 |