TH67052A - การสังเคราะห์ซาพอเจนินที่มีความจำเพาะทางสเตริโอเคมี - Google Patents
การสังเคราะห์ซาพอเจนินที่มีความจำเพาะทางสเตริโอเคมีInfo
- Publication number
- TH67052A TH67052A TH301001607A TH0301001607A TH67052A TH 67052 A TH67052 A TH 67052A TH 301001607 A TH301001607 A TH 301001607A TH 0301001607 A TH0301001607 A TH 0301001607A TH 67052 A TH67052 A TH 67052A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- beta
- derivatives
- sapogenin
- those substances
- reducing
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/07/46) วิธีการเพื่อการเตรียมซาพอเจนิน หรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่มีความจำเพาะทาง สเตริโอเคมี โดยการรีดิวซ์ 3-คีโท,5(เบตา)-H สเตอรอยดัล ซาพอเจนิน ด้วยออร์แกโนบอเรนที่มีการขีด ขวาง หรือออร์แกโน-อะลูมิเนียมไฮไดรด์ 3(เบตา)-ไฮดรอกซิ,5(เบตา)-H สเตอรอยดัล ซาพอเจนิน หรือ อนุพันธ์ของสารเหล่านั้น อาจเตรียมขึ้นได้โดยการรีดิวซ์ 3-คีโท,5(เบตา)-H สเตอรอยคัล ซาพอเจนิน โดย ใช้เป็นสารในการรีดิวซ์ รีเอเจนต์ชนิดออร์แกโนบอเรนที่มีการขีดขวางค่อนข้างสูง หรือโดย SN2 อินเวอร์ชัน ของ 3(อัลฟา)-ไฮดรอกซิ,5(เบตา)-H สเตอรอยคัล ซาพอเจนิน หรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้น ออร์แกโน-อะลูมิเนียม ไฮไดรด์ อาจนำมาใช้ในการเตรียม 3(อัลฟา),5(เบตา)- ซาพอเจนิน หรืออนุพันธ์ของสาร เหล่านั้น การประดิษฐ์นี้ให้เส้นทางที่สะดวกไปสู่สเตอรอยคัลซาพอเจนินที่มีประโยชน์ เช่น ซาร์ซาซาพอเจนิน, เอพิซาร์ซาซาพอเจนิน ,สไมลาเจนิน , เอพิสไมลาเจนิน และเอสเทอร์ของสารเหล่า นั้น, จากสารตั้งต้นที่หาได้ง่าย หรือสามารถเตรียมได้โดยง่าย ( ดังเช่น ไดออสเจโนน, ซึ่งสามารถ เตรียมได้จากไดออสเจนิน) วิธีการเพื่อการเตรียมซาพอเจนิน หรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่มีความจำเพาะทาง สเตริโอเคมี โดยการรีดิวซ์ 3-คีโท,5เบตา-H สเตอรอยดัล ซาพอเจนิน ด้วยออร์แกโนบอเรนที่มีการขีด ขวาง หรือออร์แกโน-อะลูมิเนียมไฮไดรด์ 3เบตา-ไฮดรอกซิ,5เบตา-H สเตอรอยดัล ซาพอเจนิน หรือ อนุพันธ์ของสารเหล่านั้น อาจเตรียมขึ้นได้โดยการรีดิวซ์ 3-คีโท,5เบตา-H สเตอรอยคัล ซาพอเจนิน โดย ใช้เป็นสารในการรีดิวซ์ รีเอเจนต์ชนิดออร์แกโนบอเรนที่มีการขีดขวางค่อนข้างสูง หรือโดย SN2 อินเวอร์ชัน ของ 3อัลฟา-ไฮดรอกซิ,5เบตา-H สเตอรอยคัล ซาพอเจนิน หรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้น ออร์แกโน-อะลูมิเนียม ไฮไดรด์ อาจนำมาใช้ในการเตรียม 3อัลฟา,5เบตา- ซาพอเจนิน หรืออนุพันธ์ของสาร เหล่านั้น การประดิษฐ์นี้ให้เส้นทางที่สะดวกไปสู่สเตอรอยคัลซาพอเจนินที่มีประโยชน์ เช่น ซาร์ซาซาพอเจนิน, เอพิซาร์ซาซาพอเจนิน ,สไมลาเจนิน , เอพิสไมลาเจนิน และเอสเทอร์ของสารเหล่า นั้น, จากสารตั้งต้นที่หาได้ง่าย หรือสามารถเตรียมได้โดยง่าย ( ดังเช่น ไดออสเจโนน, ซึ่งสามารถ เตรียมได้จากไดออสเจนิน)
Claims (2)
1. วิธีการของการเตรียม 3- ไฮดรอกซิ-5เบตา-H สเตอรอยดัล ซาพอเจนิน หรืออนุพันธ์ของ สารเหล่านั้น อย่างมีความจำเพาะทางสเตรโอเคมี, ซึ่งประกอบรวมด้วยการรีดิวซ์ 3-คีโท- 5เบตา-H สเตอรอยดัล ซาพอเจนิน โดยใช้สารในการรีดิวซ์ซึ่งประกอบรวมด้วยออร์แกโนบอเรนที่มีการขีด ขวาง หรือออร์แกโน-อะลูมิเนียมไฮไดรด์
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งสารในการรีดิวซ์ คือ ออร์แกโนบอเรนที่มีการขีดขวาง รีเอเจนต์ ซึ่งหมู่สารอินทรีย์มีมากกว่าสองอะตอมคาร์บอน และซาพอเจนินที่ได้ คือ 3เบตา-ไฮดรอกซิ, 5เบตา-H-ซาพอเจนิน แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH67052A true TH67052A (th) | 2005-02-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lednicer | Steroid chemistry at a glance | |
| Goad et al. | Analysis of sterols | |
| Wolff et al. | The Steroid-Receptor Complex. Some Considerations Based on sp2-Hybridized Systems1a, b | |
| Smith et al. | 856. Totally synthetic steroid hormones. Part II. 13β-Alkylgona-1, 3, 5 (10)-trienes, 13β-alkygon-4-en-3-ones, and related compounds | |
| Ahmed et al. | 1α, 3β, 5β-Trihydroxy-24-methylenecholestan-6-one: a novel steroid from a soft coral Sinularia gibberosa | |
| Dorfman | Steroid hormones in gynecology | |
| HU180482B (en) | Process for producing derivatives of the estrane line substituted with methylene groups at the 1j,15 positions | |
| AU1967300A (en) | Estrogenic estra-1,3,5(10)-trienes with differential effects on the alpha and beta estrogen receptors, having a linear hydrocarbon chain of from 5-9 carbon atoms in position 11 | |
| TH67052A (th) | การสังเคราะห์ซาพอเจนินที่มีความจำเพาะทางสเตริโอเคมี | |
| Mandeau et al. | Isolation and absolute configuration of new bioactive marine steroids from Euryspongia n. sp. | |
| Kongkathip et al. | Synthesis of cytotoxic novel 9, 11-secosterol analogs: Structure/activity studies | |
| Smirnov et al. | The size and/or configuration of the cycloalkane D′ ring in pentacyclic progesterone derivatives are crucial for their high-affinity binding to a protein in addition to progesterone receptor in rat uterine cytosol☆ | |
| Petrow et al. | Prostatic cancer—II. Inhibitors of rat prostatic 4-ene-3-ketosteroid 5α-reductase derived from 6-methylene-4-androsten-3-ones | |
| GB1495531A (en) | 11beta-alkyl steroids of the estrane series | |
| BR0315746A (pt) | Redução estereospecìfica de sapogen-3-onas | |
| US6512130B1 (en) | Mifepristone analogue, process for the preparation thereof and use thereof | |
| Chen | Estrane derivatives—I | |
| Tweit et al. | 15-Oxygenated Progesterones. A New Series of Synthetic Mineralocorticoid Antagonists | |
| GB1502326A (en) | 11-substituted steroids of the estrane series | |
| Balssa et al. | An easy stereoselective synthesis of 5 (10)-estrene-3β, 17α-diol, a biological marker of pregnancy in the mare | |
| Khripach et al. | Synthesis of 13, 14-secotestosterone derivatives | |
| Fidarov et al. | Novel structural features increase the antioxidant effect of estrogen analogues on low density lipoprotein | |
| Huang et al. | Chemical constituents from the aerial parts of Plumbago zeylanica L. | |
| Shen et al. | The first synthesis of Krempene B | |
| AU684946B2 (en) | SYNTHESIS OF 17B CYANO-3-ETHOXY-17a-HYDROXY-6-METHYLANDROSTA-3,5,9-(11)-TRIEN 9(11)-triene |