TH66119B - อนุพันธ์เมแทสซิน และการใช้มัน - Google Patents
อนุพันธ์เมแทสซิน และการใช้มันInfo
- Publication number
- TH66119B TH66119B TH701005332A TH0701005332A TH66119B TH 66119 B TH66119 B TH 66119B TH 701005332 A TH701005332 A TH 701005332A TH 0701005332 A TH0701005332 A TH 0701005332A TH 66119 B TH66119 B TH 66119B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- replaced
- chosen
- trp
- arg
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 15
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 15
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims abstract 13
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims abstract 13
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims abstract 10
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims abstract 4
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 32
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 26
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 21
- 239000000126 substance Chemical group 0.000 claims 21
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 12
- -1 caproyl Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 9
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims 7
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims 7
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 7
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 6
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 5
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 5
- SENJXOPIZNYLHU-UHFFFAOYSA-N L-leucyl-L-arginine Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCN=C(N)N SENJXOPIZNYLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- SENJXOPIZNYLHU-IUCAKERBSA-N Leu-Arg Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N SENJXOPIZNYLHU-IUCAKERBSA-N 0.000 claims 4
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000002222 downregulating effect Effects 0.000 claims 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 4
- 108010000761 leucylarginine Proteins 0.000 claims 4
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 claims 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000035558 fertility Effects 0.000 claims 3
- 230000006870 function Effects 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 3
- 230000036512 infertility Effects 0.000 claims 3
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 claims 3
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims 3
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 3
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 claims 3
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims 2
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims 2
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 claims 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N D-alanine Chemical group C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 2
- ROHFNLRQFUQHCH-RXMQYKEDSA-N D-leucine Chemical group CC(C)C[C@@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N D-lysine Chemical group NCCCC[C@@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims 2
- COLNVLDHVKWLRT-MRVPVSSYSA-N D-phenylalanine Chemical group OC(=O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims 2
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical group C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 claims 2
- OUYCCCASQSFEME-MRVPVSSYSA-N D-tyrosine Chemical group OC(=O)[C@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims 2
- NSTUFLGQJCOCDL-UWVGGRQHSA-N Gly-Leu-Arg Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N NSTUFLGQJCOCDL-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims 2
- 208000005125 Invasive Hydatidiform Mole Diseases 0.000 claims 2
- 208000035663 Invasive mole Diseases 0.000 claims 2
- 208000036216 Placenta Previa Diseases 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 claims 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 claims 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 claims 2
- 125000000350 glycoloyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 2
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 claims 2
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 claims 2
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 2
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 claims 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- RWLSBXBFZHDHHX-VIFPVBQESA-N (2s)-2-(naphthalen-2-ylamino)propanoic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N[C@@H](C)C(O)=O)=CC=C21 RWLSBXBFZHDHHX-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PECYZEOJVXMISF-UWTATZPHSA-N 3-amino-D-alanine Chemical compound NC[C@@H](N)C(O)=O PECYZEOJVXMISF-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UWTATZPHSA-N D-Asparagine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-Serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N D-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-GSVOUGTGSA-N D-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N D-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-RXMQYKEDSA-N D-histidine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-STHAYSLISA-N D-threonine Chemical compound C[C@H](O)[C@@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-STHAYSLISA-N 0.000 claims 1
- 125000002849 D-tyrosine group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C(O[H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001409553 Uredo Species 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 claims 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 claims 1
- 125000006355 carbonyl methylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 230000006999 cognitive decline Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 claims 1
- 208000018914 glucose metabolism disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 claims 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 1
- 125000000213 sulfino group Chemical group [H]OS(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 abstract 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 4
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 230000002700 inhibitory effect on cancer Effects 0.000 abstract 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (16/01/51) การประดิษฐ์นี้ให้อนุพันธ์เมแทสซินที่เสถียรที่มีฤทธิ์ชีวภาพดีเยี่ยม (ฤทธิ์ยับยั้งการ แพร่กระจายของมะเร็ง, ฤทธิ์ยับยั้งการการเจริญเติบโตของมะเร็ง, ฤทธิ์กระตุ้นการคัดหลั่งกอนาโด โทรพิคฮอร์โมน, ฤทธิ์กระตุ้นการคัดหลั่งฮอร์โมนเพศ, ฯลฯ) โดยการแทนที่ คอนสทิทิวเอนท์ อะมิโนแอซิดของเมแทสซิน ด้วยอะมิโนแอซิดที่จำเพาะเจาะจง, อนุพันธ์เมแทสซินของการประดิษฐ์นี้บรรลุถึงความเสถียรของเลือด, สภาพละลายได้ที่ปรับปรุงขึ้น, ฯลฯ, ลดแนวโน้มการเกิดเจล, เพิ่มเภสัชจลนศาสตร์, รวมทั้งแสดงฤทธิ์ยับยั้งการแพร่กระจายของ มะเร็ง หรือฤทธิ์ยับยั้งการการเจริญเติบโตของมะเร็งที่ดีเยี่ยม อนุพันธ์เมแทสซินของการประดิษฐ์นี้มี การคัดฤทธิ์ยับยั้งการหลั่งกอนาโดโทรพิคฮอร์โมน, ฤทธิ์ยับยั้งการคัดหลั่งฮอร์โมนเพศ, ฯลฯ ด้วย เช่นกัน การประดิษฐ์นี้ให้อนุพันธ์เมแทสซินที่เสถียรที่มีฤทธิ์ชีวภาพดีเยี่ยม (ฤทธิ์ยับยั้งการ แพร่กระจายของมะเร็ง, ฤทธิ์ยับยั้งการการเจริญเติบโตของมะเร็ง, ฤทธิ์กระตุ้นการคัดหลั่งกอนาโด โทรพิคฮอร์โมน, ฤทธิ์กระตุ้นการคัดหลั่งฮอร์โมนเพศล ฯลฯ โดยการแทนที่ คอนสทิทิวเอนท์ อะมิโนแอซิดของเมแทสซิน ด้วยอะมิโนแอซิดที่จำเพาะเจาะจง, อนุพันธ์เมแทสซินของการประดิษฐ์นี้บรรลุถึงความเสถียรของเลือด, สภาพละลายได้ที่ปรับปรุงขึ้น, ฯลฯ, ลดแนวโน้มการเกิดเจล, เพิ่มเภสัชจลนศาสตร์, รวมทั้งแสดงฤทธิ์ยับยั้งการแพร่กระจายของ มะเร็ง หรือฤทธิ์ยับยั้งการการเจริญเติบโตของมะเร็งที่ดีเยี่ยม อนุพันธ์เมแทสซินของการประดิษฐ์นี้มี การคัดฤทธิ์ยับยั้งการหลั่งกอนาโดโทรพิคฮอร์โมน, ฤทธิ์ยับยั้งการคัดหลั่งฮอร์โมนเพศ, ฯลฯ ด้วย เช่นกัน
Claims (5)
1. Ac-D-Tyr-Hyp-Alb-Thr-Cha-Gly(สูตร)((E)CH=CH)Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 หรือ เกลือของมัน 4
2. Ac-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Cha-Gly(สูตร)((E)CH=CH)Leu-Arg-Trp-NH2 หรือเกลือ ของมัน 4
3. Ac-D-Tyr-Hyp-Alb-Thr-Cha-Gly(สูตร)((E)CH=CH)Leu-Arg-Trp-NH2 หรือเกลือ ของมัน 4
4. Ac-D-Tyr-Hyp-Alb-Thr-Cha-Gly-Ala(cPr)-Arg(Me)-Trp-NH2 หรือเกลือของมัน 4
5. Ac-D-Tyr-Pro(4F)-Asn-Thr-Cha-Gly-Ala(cPr)-Arg(Me)-Trp-NH2 หรือเกลือ ของมัน
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH97694A TH97694A (th) | 2009-08-13 |
| TH97694B TH97694B (th) | 2009-08-13 |
| TH66119B true TH66119B (th) | 2018-11-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nagy et al. | Design, synthesis, and in vitro evaluation of cytotoxic analogs of bombesin-like peptides containing doxorubicin or its intensely potent derivative, 2-pyrrolinodoxorubicin | |
| US6368598B1 (en) | Drug complex for treatment of metastatic prostate cancer | |
| ES2297861T3 (es) | Compuestos y metodos para modular la adhesion celular. | |
| US7417027B2 (en) | Linear and cyclic melanocortin receptor-specific peptides | |
| TW201754B (th) | ||
| BR112012002143B1 (pt) | composto para redução dos níveis de hormônio da paratireóide, composição contendo o referido composto e uso do mesmo | |
| US12239729B2 (en) | TRPV3 agonists for the treatment of skin conditions | |
| CN115697380A (zh) | 用于治疗甲状旁腺功能减退症的pth类似物 | |
| CN110755599A (zh) | 用于治疗和预防良性前列腺增生的组合物 | |
| WO1999043709A2 (en) | Melanocortin receptor antagonists and modulations of melanocortin receptor activity | |
| BRPI0619399B1 (pt) | Derivado de metastina ou um sal do mesmo, e, medicamento | |
| US20260001915A1 (en) | Methods for treating obesity with an mc4r agonist | |
| WO2022067086A1 (en) | Methods of treating melanocortin-4 receptor pathway-associated disorders | |
| JP5877640B2 (ja) | 鎮痛化合物 | |
| TH97694A (th) | อนุพันธ์เมแทสซิน และการใช้มัน | |
| TH66119B (th) | อนุพันธ์เมแทสซิน และการใช้มัน | |
| WO2021016182A1 (en) | Conjugation of mcr1 ligand with cytotoxic drugs for treating skin cancer | |
| US6803359B2 (en) | Inhibition of abnormal cell growth with corticotropin-releasing hormone analogs | |
| CN114641486B (zh) | 用于减少cb1受体激动剂的副作用的肽化合物 | |
| CN109562141A (zh) | 预防或减少急性尿潴留发生的方法 | |
| Hadley et al. | Biomedical applications of synthetic melanotropins | |
| US7964701B2 (en) | Alpha-fetoprotein peptides | |
| WO2024175887A1 (en) | Compositions and methods of using c/ebp alpha sarna | |
| JP2026009187A (ja) | V1a受容体パーシャルアゴニスト及び使用方法 | |
| CA3186263A1 (en) | V1a receptor partial agonist and method of use |