TH65935A - ยาซึ่งประกอบรวมด้วยสเตอรอยด์ และแอนตีโคลิเนอร์จิคตัวใหม่ - Google Patents

Abstract

DC60 (09/07/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมเภสัชวิทยาใหม่ที่มีพื้นฐานมาจากสเตอรอยด์ ที่มีผลอยู่ได้ นานและเกลือของแอนตีโคลิเ นอร์จิค, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้สาร เหล่านี้ใน การรักษาอาการที่เกี่ยวกับการหายใจ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมเภสัชวิทยาใหม่ที่มีพื้นฐานมาจากสเตอรอยด์ ที่มีผลอยู่ได้ นานและเกลือของแอนติโคลิเ นอร์จิค, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้สาร เหล่านี้ใน การรักษาอาการที่เกี่ยวกับการหายใจ

Claims (20)

1) สารผสมเภสัชวิทยา, ที่บอกลักษณะเฉพาะจากการที่ว่า มันมีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง, ควรใช้หนึ่ง, เกลือของสูตร 1 (สูตร เคมี) ซึ่ง X - แทนแอนไอออนที่มีประจุลบเดี่ยว, ควรใช้แอนไอออนที่เลือก มาจากหมู่ซึ่ง ปรกอบด้วยคลอไรด์, โบรไมด์, ไอโอไดด์ ซัลเฟท, ฟอสเฟท, เมเธนซัลโฟเนท, ไนเทรท, มาลีเอท, แอซีเทท, ซิเทรท, ฟูมาเรท, ทาร์เทรท, ออกซาเลท, ซัคซิเนท, เบนโซเอท และ p-ทอลูอีนซัลโฟเนท, ผสมผสานกับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง, ควรใช้หนึ่ง, สเตอรอยด์ 2, ที่อาจจะเลือกให้อยู่ในรูป แบบของไดอะสเตอรีโอเมอร์, ของ ผสมของไดอะสเตอรีโอเมอร์ หรือในรูปแบบของราซีเมทของมัน, ที่อาจจะเลือกให้อยู่ในรูปแบบของโซลเวท หรือไฮเดรท และที่ อาจจะใช้ร่วมกันกับสารเพิ่มเนื้อยาที่ เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา

2) สารผสมเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่บอกลักษณะ เฉพาะจากการที่ว่า มีสารที่มี ฤทธิ์ 1 และ 2 อยู่ทั้งที่รวม อยู่ด้วยกันในสูตรผสมเดี่ยว หรือในสองสูตรผสมที่แยกกัน

3) สารผสมเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อที่ 2, ที่ บอกลักษณะเฉพาะจากการที่ว่า สเตอรอยด์ 2 คือ ฟลูนิโอไลด์, บีโคลมีแธโซน, ไทรแอมซิโนโลน, บิวดีโซนิค, ฟลูทิแคโซน, โม มีแทโซน, ไซคลีโซนีด, โรฟลีโพนีด, ST-126 หรือเดกซามีแธ โซน

4) สารผสมเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ที่บอกลักษณะ เฉพาะจากการที่ว่า สเตอรอยด์ 2 นั้นคือ บิวดีโซนีด, ฟลูทิแค โซน, โมมีแทโซน, ไซคลีโซนิด หรือ ST-126

5) สารผสมเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง ข้อ 4 ข้อหนึ่งข้อ ใด ที่บอกลักษณะเฉพาะจากการที่ ว่า อัตราส่วนโดยน้ำหนักของ 1'' (สูตรเคมี) ต่อสเตอรอยด์ 2 นั้นอยู่ในช่วงจากประมาณ 1:250 ถึง 250:1, ควรใช้ในช่วงจาก 1:150 ถึง 150:1

6) สารผสมเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อหนึ่ง ข้อใด, ที่บอกลักษณะ เฉพาะจากการที่ว่า มันอยู่ในรูปแบบของ ยาสำเร็จรูปที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม

7) สารผสมเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่บอกลักษณะ เฉพาะจากการที่ว่ามันเป็น ยาสำเร็จรูปที่เลือกมาจากในหมู่ผง ที่สูดดมได้, ละอองไอที่มีสารขับดันที่มีมาตรวัดขนาดการใช้ และ สารละลายปลอดสารขับดันที่สูดดมได้ หรือสารแขวนลอย

8) สารผสมเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ที่บอกลักษณะ เฉพาะจากการที่ว่า มันเป็น ผงที่สูดดมได้ ซีงมี 1 และ 2 อยู่ในของผสม ที่มีสารเพิ่มเนื้อยาที่เหมาะสม ที่เป็นที่ ยอมรับทางสรีระ วิทยาที่เลือกมาจากในหมู่โมโนแซคคาไรด์, ได แซคคาไรด์, โอลิโก-และพอลิแซคคาไรด์, พอลิ แอลกอฮอล์, เกลือ, หรือของผสมของสารเพิ่มเนื้อยาเหล่านี้ผสมเข้าด้วย กันและกัน

9) ผงที่สูดดมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ที่บอกลักษณะเฉพาะ จากการที่ว่า สารเพิ่มเนื้อยา มีขนาดอนุภาคเฉลี่ยสูงสุดจน ถึง 250 ไมโครเมตร, ควรใช้ระหว่าง 10 และ 150 ไมโครเมตร

10) สารผสมเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ที่บอกลักษณะ เฉพาะจากการที่ว่า มันเป็น ผงที่สูดดมได้ ซึ่งมีแต่เพียงสาร ที่มีฤทธิ์ 1 และ 2 เป็นส่วนผสมของมัน

11) สารผสมเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ที่บอกลักษณะ เฉพาะจากการที่ว่า มันเป็น ละอองไอที่มีสารขับดันที่สูดดม ได้ซึ่งมี 1 และ 2 ในรูปแบบที่ละลาย หรือรูปแบบที่แพร่ กระจาย

12) ละอองไอที่มีสารขับดันที่สูดดมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ที่บอกลักษณะเฉพาะจาก การที่ว่า มันมี, ไฮโดรคาร์บอน อย่างเช่น n-โพรเพน, n-บิวเทน หรือไอโซบิวเทน หรือ แฮโล ไฮโดรคาร์บอน อย่างเช่น อนุพันธ์ คลอรีเนเทด และ/หรือ ฟลูออรีนเนเทดของมีเธน, อีเธน, โพรเพน, บิวเทน, ไซโคลโพร เพน หรือไซโคลบิวเทน เป็นแก๊สขับดัน,

13) ละอองไอที่มีสารขับดันที่สูดดมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ที่บอกลักษณะเฉพาะจาก การที่ว่าแก๊สขับดัน นั้นคือ TG11, TG12, TG134a, TG227 หรือของผสมของมัน, ควรใช้ TG134a, TG227 หรือของผสมของมัน

14) ละอองไอที่มีสารขับดันที่สูดดมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11, 12 หรือข้อ 13 ข้อหนึ่งข้อ ใด ที่บอกลักษณะเฉพาะจากการ ที่ว่า มันอาจจะมีสารที่มีฤทธิ์ 1 และ/หรือ 2 มากถึง 5% โดยน้ำหนัก

15) สารผสมเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ที่บอกลักษณะ เฉพาะจากการที่ว่า มันเป็น สารละลายปลอดสารขับดันที่สูดดม ได้ซึ่งมีน้ำ, เอธานอล หรือของผสมของ น้ำ และเอธานอล เป็น ตัว ทำละลาย

16) สารละลายที่สูดดมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 15, ที่บอก ลักษณะเฉพาะจากการที่ว่า มัน อาจจะเลือกให้มีตัวทำละลายร่วม อื่น และ/หรือสารเพิ่มเนื้อยา

17) สารละลายที่สูดดมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 16, ที่บอก ลักษณะเฉพาะจากการที่ว่า มันมี ส่วนผสมซึ่งมีหมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่โพลาร์อื่น, ตัวอย่างเช่น แอลกอฮอล์ - โดยเฉพาะ เจาะจง ไอโซโพรพิล แอลกอฮอล์, ไกลคอล - โดยเฉพาะเจาะจง โพรพิลีนไกลคอล, พอลิเอธิลีนไกลคอล, พอลิโพรพิลีนไกลคอล, ไกลคอลอีเธอร์, กลีเซอรอล, พอลิออกซิเอธิลีน แอลกอฮอล์ และ พอลิออกซิ เอธิลีน แฟทที แอซิด เอสเทอร์ เป็นตัวทำละลาย ร่วม

18) สารละลายที่สูดดมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 หรือ ข้อ 17 ข้อหนึ่งข้อใด ที่บอก ลักษณะเฉพาะจากการที่ว่า มันมีสารลด แรงตึงผิว, สารทำให้เสถียร, สารทำให้เกิดสารเชิงซ้อน, สาร ต่อต้านการออกซิไดซ์ และ/หรือ สารกันเสีย, สารแต่งกลิ่นรส และ/หรือไวตามิน เป็นสารเพิ่มเนื้อยาวใวคึค

19) สารละลายที่สูดดมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 18, ที่บอก ลักษณะเฉพาะจากการที่ว่า มันมี กรดอีดิติค หรือเกลือของกรด อีดิติค, ควรใช้ โซเดียมอีดีเทท เป็นสารทำให้เกิดสารเชิง ซ้อน

20) การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 19 ข้อหนึ่ง ข้อใด สำหรับการเตรียมยา สำหรับการรักษาอาการอักเสบ และ/หรือ ติดขัดที่เกี่ยวกับการหายใจ, โดยเฉพาะ โรคหืดหอบ หรือ COPD