TH64971A - อนุพันธ์ของยูเรียในรูปอินทิกริน 4 แอนทาโกนิสท์ - Google Patents
อนุพันธ์ของยูเรียในรูปอินทิกริน 4 แอนทาโกนิสท์Info
- Publication number
- TH64971A TH64971A TH201000138A TH0201000138A TH64971A TH 64971 A TH64971 A TH 64971A TH 201000138 A TH201000138 A TH 201000138A TH 0201000138 A TH0201000138 A TH 0201000138A TH 64971 A TH64971 A TH 64971A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- aeryl
- cycloalkyl
- different
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title abstract 3
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 title 1
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 title 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 45
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 22
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- -1 C2-4 Lkylken Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 24
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 abstract 4
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 108010008212 Integrin alpha4beta1 Proteins 0.000 abstract 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 108010021315 integrin beta7 Proteins 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 abstract 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 abstract 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (01/04/45) แอนทาโกนิสท์ชนิดใหม่ของ อัลฟา4เบตา1 อินทิกรินและ/หรือ อัลฟา4เบตา7 อินทิกรินของสารประกอบ สูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร I หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, ซึ่ง : R1 คือ C3-10แอลคิล, C3-10แอลเคนิล, C3-10แอลคินิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C1-10แอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C2-10แอลเคนิล, ไซโคลแอลคิล-C2-10แอลคินิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-10แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล-C2-10แอลเคนิล, เฮเทอโรไซคลิล-C2-10แอลคินิล, แอริล, แอริล-C1-10แอลคิล, แอริล-C2-10แอลเคนิล, แอริล-C2-10แอลคินิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริล-C1-10แอลคิล, เฮเทอโรแอริล-C2-10แอลเคนิล, หรือ เฮเทอโรแอริล-C2-10แอลคินิล; ซึ่งหมู่หรือส่วนแอลคิล, แอลเคนิล, และแอลคินิลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือก จาก Ra; และซึ่งหมู่หรือส่วนไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อ กันเลือกจาก Rb; R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C0-2แอลคิลไซโคลแอลคิล, C0-2แอลคิลแอริล, C0-2แอลคิลเฮเทอโรแอริล, ไซโคลแอลคิล-C0-2แอลคิล, แอริล-C0-2แอลคิล หรือ เฮเทอโรแอริล-C0-2แอลคิล, ซึ่งหมู่หรือส่วนแอริลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือกจาก Ra; R3 และ R4 เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจนหรือ C1-4แอลคิล; R2 และ R3 รวมกับอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นติดอยู่, อาจก่อวงชนิด 4-8 เมมเบอร์; R5 คือ C1-6แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-4แอลคิล, แอริล, แอริล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรแอริลหรือเฮเทอโรแอริล-C1-4แอลคิล; ซึ่งหมู่หรือส่วนแอลคิลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือน หรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือกจาก Ra; และซึ่งหมู่หรือส่วนไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่ หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือกจาก Rb; L1 คือ -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -N(Rc)-, -CH2-, -CH2N(Rc)-, - CON(Rc)-, -CSN(Rc)-, -N(Rc)CO-, -N(Rc)CS-, -S(O)2N(Rc)- or -N(Rc)S(O)2-; L2 คือ พันธะโคเวเลนท์, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(S)-, - N(Rc)-, -CON(Rc)-, -OC(O)N(Rc), -CSN(Rc)-, -N(Rc)CO-, -N(Rc)C(O)O-, -N(Rc)CS-, - S(O)2N(Rc)-, -N(Rc)S(O)2-, -N(Rc)CON(Rc)-, หรือ -N(Rc)CSN(Rc)-, ซึ่งถ้ามีหมู่แทนที่ Rc สองหมู่, หมู่เหล่านี้อาจเหมือนหรือแตกต่างกัน; W คือ O, S, NH, N(Rc), หรือ NCN; X คือ -(CH2)nแอริล-, หรือ -(CH2)nเฮเทอโรแอริล-, ซึ่งหมู่หรือส่วนแอริลและเฮเทอโรแอริล ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและ เป็นอิสระต่อกันเลือกจาก Rb; Y คือ มอนอไซคลิค แอริล, หรือมอนอไซคลิค เฮเทอโรแอริลซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งหรือ สองอะตอมที่เลือกจาก N, O และ S, ซึ่งหมู่หรือส่วนแอริลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือก จาก Rb; Z คือ -C(O)ORd, -P(O)2ORd, -S(O)2ORd, -S(O)2N(Rd)(Rd), -C(O)NH2, - C(O)N(Re)S(O)2Rd, -S(O)2N(Re)C(O)Rd, -5-เททระโซลิล, หรือ -C(O)Rd; ซึ่งถ้ามี Rd สองหมู่, หมู่เหล่านี้อาจเหมือนหรือแตกต่างกัน; Ra คือ -OH, -ORe, -NO2, halogen, -S(O)Re, -S(O)2Re, -SRe, -S(O)2ORe, -S(O)NreRe, -S(O)2NReRe, -NReRe, -O(CReRe)mNReRe, -C(O)Re, -CO2Re, - CO2(CReRe)mCONReRe, -OC(O)Re, -CN, -C(O)NReRe, -NReC(O)Re, - OC(O)NReRe, -NReC(O)ORe, -NReC(O)NReRe, -CRe(N-ORe), -CFH2, -CF2H,Ra, หรือ -CF3; ซึ่งถ้ามี Re สองหมู่หรือมากกว่า, หมู่เหล่านี้อาจเหมือนหรือแตกต่างกัน; Rb คือ หมู่ที่เลือกจาก -OH, -ORe, -NO2, เฮโลเจน, -S(O)Re, -S(O)2Re, -SRe, - S(O)2ORe, -S(O)NReRe -S(O)2NReRe, -NReRe, -O(CReRe)mNReRe, -C(O)Re, - CO2Re, -CO2(CReRe)mCONReRe, -OC(O)Re, -CN, -C(O)NReRe, -NReC(O)Re, - OC(O)NReRe, -NReC(O)ORe, -NReC(O)NReRe, -CRe(N-ORe), -CFH2, -CF2H,Ra, -CF3-, C1-6แอลคิล, C2-4แอลเคนิล, C2-4แอลคินิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-4แอลคิล, แอริล, แอริล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรแอริลหรือ เฮเทอโรแอริล-C1-4แอลคิล; ซึ่งหมู่หรือส่วนแอลคิล, แอลเคนิล, แอลคินิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่ หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือกจาก Ra; Rc คือ ไฮโดรเจน, C1-10แอลคิลหรือไซโคลแอลคิล; ซึ่งหมู่หรือส่วนแอลคิลหรือ ไซโคลแอลคิลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตก ต่างกันและเลือกจาก Ra; Rd คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-4แอลคิล, แอริล, แอริล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรแอริลหรือเฮเทอโรแอริล-C1-4แอลคิล; ซึ่งหมู่หรือส่วนแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกัน เลือกจาก Ra; Re คือ ไฮโดรเจน, หรือ C1-4แอลคิล n คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2 ; m คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 6 แอนทาโกนิสท์ชนิดใหม่ของ อัลฟา 4 เบตา 1 อินทิกรินและ/หรือ อัลฟา 4 เบตา 7 อินทิกรินของสารประกอบ สูตรทั่วไป I : (สูตรเคมี) สูตร I หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, ซึ่ง : R1 คือ C3-10แอลคิล, C3-10แอลเคนิล, C3-10แอลคินิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C1-10แอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C2-10แอลเคนิล, ไซโคลแอลคิล-C2-10แอลคินิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-10แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล-C2-10แอลเคนิล, เฮเทอโรไซคลิล-C2-10แอลคินิล, แอริล, แอริล-C1-10แอลคิล, แอริล-C2-10แอลเคนิล, แอริล-C2-10แอลคินิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริล-C1-10แอลคิล, เฮเทอโรแอริล-C2-10แอลเคนิล, หรือ เฮเทอโรแอริล-C2-10แอลคินิล; ซึ่งหมู่หรือส่วนแอลคิล, แอลเคนิล, และแอลคินิลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือก จาก Ra; และซึ่งหมู่หรือส่วนไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อ กันเลือกจาก Rb; R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C0-2แอลคิลไซโคลแอลคิล, C0-2แอลคิลแอริล, C0-2แอลคิลเฮเทอโรแอริล, ไซโคลแอลคิล-C0-2แอลคิล, แอริล-C0-2แอลคิลหรือ เฮเทอโรแอริล-C0-2แอลคิล, ซึ่งหมู่หรือส่วนแอริลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือกจาก Ra; R3 และ R4 เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจนหรือ C1-4แอลคิล; R2 และ R3 รวมกับอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นติดอยู่, อาจก่อวงชนิด 4-8 เมมเบอร์; R5 คือ C1-6แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-4แอลคิล, แอริล, แอริล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรแอริลหรือเฮเทอโรแอริล-C1-4แอลคิล; ซึ่งหมู่หรือส่วนแอลคิลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือน หรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือกจาก Ra; และซึ่งหมู่หรือส่วนไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่ หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือกจาก Rb; L1 คือ -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -N(Rc)-, -CH2-, -CH2N(Rc)-, - CON(Rc)-, -CSN(Rc)-, -N(Rc)CO-, -N(Rc)CS-, -S(O)2N(Rc)- or -N(Rc)S(O)2-; L2 คือ พันธะโคเวเลนท์, -O-, -S-, -S-(O)-, -S-(O)2-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(S)-, - N(Rc)-, -CON(Rc)-, -OC(O)N(Rc), -CSN(Rc)-, -N-(Rc)CO-, -N(Rc)C(O)O-, -N(Rc)CS-, - S(O)2N(Rc)-, -N(Rc)S(O)2-, -N(Rc)CON(Rc)-, หรือ -N(Rc)CSN(Rc)-, ซึ่งถ้ามีหมู่แทนที่ Rc สองหมู่, หมู่เหล่านี้อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน; W คือ O, S, NH, N(Rc), หรือ NCN; X คือ -(CH2)nแอริล-, หรือ -(CH2)nเฮเทอโรแอริล-, ซึ่งหมู่หรือส่วนแอริลและเฮเทอโรแอริล ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและ เป็นอิสระต่อกันเลือกจาก Rb; Y คือ มอนอไซคลิค แอริล, หรือมอนอไซคลิค เฮเทอโรแอริลซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งหรือ สองอะตอมที่เลือกจาก N,O และ S, ซึ่งหมู่หรือส่วนแอริลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือก จาก Rb; Z คือ -C(O)ORd, -P(O)2ORd, -S(O)2ORd, -S(O)2N(Rd)(Rd), -C(O)NH2, - C(O)N(Re)S(O)2Rd, -S(O)2N(Re)C(O)Rd, -5-เททระโซลิล, หรือ -C(O)Rd; ซึ่งถ้ามี Rd สองหมู่, หมู่เหล่านี้อาจเหมือนหรือแตกต่างกัน; Ra คือ -OH, -ORe, -NO2, halogen, -S(O)Re, -S(O)2Re, -SRe, -S(O)2ORe, -S(O)NreRe, -S(O)2NReRe, -NReRe, -O(CReRe)mNReRe, -C(O)Re, -CO2Re, CO2(CReRe)mCONReRe, -OC(O)Re, -CN, -C(O)NReRe, -NReC(O)Re, OC(O)NReRe, -NReC(O)ORe, -NReC(O)NReRe, -CRe(N-ORe), -CFH2, -CF2H,Ra, หรือ -CF3; ซึ่งถ้ามี Re สองหมู่หรือมากกว่า, หมู่เหล่านี้อาจเหมือนหรือแตกต่างกัน; Rb คือ หมู่ที่เลือกจาก -OH, -ORe, -NO2, เฮโลเจน, -S(O)Re, -S(O)2Re, -SRe, - S(O)2ORe, -S(O)NReRe -S(O)2NReRe, -NReRe, -O(CReRe)mNReRe, -C(O)Re, - CO2Re, -CO2(CReRe)mCONReRe, -OC(O)Re, -CN, -C(O)NReRe, -NReC(O)Re, - OC(O)NReRe, -NReC(O)ORe, -NReC(O)NReRe, -CRe(N-ORe), -CFH2, -CF2H,Ra, -CF3-, C1-6แอลคิล, C2-4แอลเคนิล, C2-4แอลคินิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-4แอลคิล, แอริล, แอริล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรแอริลหรือ เฮเทอโรแอริล-C1-4แอลคิล; ซึ่งหมู่หรือส่วนแอลคิล, แอลเคนิล, แอลคินิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่ หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกันเลือกจาก Ra; Rc คือ ไฮโดรเจน, C1-10แอลคิลหรือไซโคลแอลคิล; ซึ่งหมู่หรือส่วนแอลคิลหรือ ไซโคลแอลคิลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตก ต่างกันและเลือกจาก Ra; Rd คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-4แอลคิล, แอริล, แอริล-C1-4แอลคิล, เฮเทอโรแอริลหรือเฮเทอโรแอริล-C1-4แอลคิล; ซึ่งหมู่หรือส่วนแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮเทอโรแอริลดังกล่าวไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระต่อกัน เลือกจาก Ra; Re คือ ไฮโดรเจน, หรือ C1-4แอลคิล n คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2 ; m คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 6: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบสูตรทั่วไป I : (สูตรเคมี) สูตร I หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, ซึ่ง : R1 คือ C3-10แอลคิล, C3-10แอลเคนิล, C3-10แอลคินิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C1-10แอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C2-10แอลคิล, ไซโคลแอลคิล-C2-10แอลคินิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-10แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล-C2-10แอลเคนิล, เฮเทอโรไซคลิล-C2-10แอลคินิล, แอริล, แอริล-C1-10แอลคิล, แอริลC2-10แอลเคนิล, แอริล-C2-10แอลคินิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริล-C1-10แอลคิล, เฮเทอโรแอริล-C2แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH64971A true TH64971A (th) | 2004-11-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR032256A1 (es) | Derivados de la urea como antagonistas de integrin alfa 4". | |
| ES2569983T3 (es) | Inhibidores de serinproteasa de tipo tripsina y su preparación y uso | |
| IL129376A0 (en) | Substituted oxime derivatives useful as neurokinin antagonists | |
| PT741710E (pt) | Intermediarios de cloropirimidina | |
| US6069254A (en) | Carboxamide derivatives of piperidine for the treatment of thrombosis disorders | |
| MX9708415A (es) | Oximas, hidrazonasm y oleofinas como antagonistas de neurokinina. | |
| PL186370B1 (pl) | Związki, pochodne kwasu aminobenzoesowego, zawierające je kompozycje farmaceutyczne oraz zastosowanie tych związków | |
| EP1595870A4 (en) | PROCESS FOR PRODUCING A PHENYLALANINE DERIVATIVE HAVING A QUINAZOLINEDIONE SKELETON AND INTERMEDIATE THEREOF | |
| EP1693705A3 (en) | Resist composition, compound for use in the resist composition and pattern forming method using the resist composition | |
| DE602006019882D1 (de) | Verfahren für die zubereitung von benzazepinverbindungen oder salzen daraus | |
| BRPI0415220A (pt) | processo de produção de amida carboxìlica e derivados da mesma | |
| CY1107809T1 (el) | Αντι-νεοπλασιακα παραγωγα του et-743 | |
| TH64971A (th) | อนุพันธ์ของยูเรียในรูปอินทิกริน 4 แอนทาโกนิสท์ | |
| PT99138A (pt) | Processo para a preparacao de derivados da 2-aminopirimidina-4-carboxamida e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
| CA2784906A1 (en) | Anti-heparin compounds | |
| JP2003510320A5 (th) | ||
| RU2005138590A (ru) | Фармацевтически полезные соли производных карбоновой кислоты | |
| Qiao et al. | Pyrazole-based factor Xa inhibitors containing N-arylpiperidinyl P4 residues | |
| Mohan et al. | Solid-phase synthesis of N-substituted amidinophenoxy pyridines as factor Xa inhibitors | |
| DK0630893T3 (da) | N,N'-disubstitueret amidderivat | |
| Carceller et al. | (Pyridylcyanomethyl) piperazines as orally active PAF antagonists | |
| AR035692A1 (es) | Derivados de 2,5-dioxo imidazolidina, un procedimiento para su preparacion, y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| ITMI20050833A1 (it) | Nuovo procedimento per la sintesi di aminoadamantani | |
| Chen et al. | Reactions of amines or amides with phthaloyl chloride. Synthesis of flourine-containing N, N-dimethyl-N′-substituted amidines and related compounds | |
| KUNO et al. | Studies on Cerebral Protective Agents. V. Novel 4-(3-Nitrophenyl) pyridine and 4-(3-Nitrophenyl) pyrimidine Derivatives with Anti-anoxic Activity |