TH64302B - Production and purification of succinic acid - Google Patents

Production and purification of succinic acid

Info

Publication number
TH64302B
TH64302B TH501002449A TH0501002449A TH64302B TH 64302 B TH64302 B TH 64302B TH 501002449 A TH501002449 A TH 501002449A TH 0501002449 A TH0501002449 A TH 0501002449A TH 64302 B TH64302 B TH 64302B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ammonium
succinate
succinic acid
sulfate
method described
Prior art date
Application number
TH501002449A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH75135A (en
Inventor
เอ เบิกลันด์ คริส
ดี ดูนูวิลา นายดิลัม
เยดูร์ สัญชัย
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
มิชิแกน สเตท ยูนิเวอร์ซิตี้ บอร์ด ออฟ ทรีสทรีส์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, มิชิแกน สเตท ยูนิเวอร์ซิตี้ บอร์ด ออฟ ทรีสทรีส์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH75135A publication Critical patent/TH75135A/en
Publication of TH64302B publication Critical patent/TH64302B/en

Links

Abstract

DC60 (27/05/48) ได้จัดให้มีกระบวนการที่ประสิทธิภาพสูงสำหรับการผลิตและการกู้คืน กรดซัค ซินิคที่บริสุทธิ์จากเกลือซัคซิเนต ซึ่งจะเกี่ยวข้องกับการใช้รีเอเจนท์เพิ่มเติมที่น้อยที่สุด และจะไม่ทำให้เกิดผลพลอยได้ที่เป็นของเสียโดยแท้จริง และจะยอมให้มีการนำค่าของ ด่างและกรดกลับมาใช้ใหม่ภายใน วิธีการดังกล่าว จะมีส่วนที่เป็นการสร้าง ไดแอมโมเนียมซัคซิเนต โดยใช้วัสดุอย่างใดอย่างหนึ่งในบรรดาวัสดุที่มีไอออนของ แอมโมเนียมเป็นส่วนประกอบหลัก เพื่อรักษาระดับค่า pH ที่เป็นกลางที่เท่ากับ 8 ใน เครื่องหมัก หรือโดยการแทนที่ไอออนบวกของเกลือซัคซิเนตที่ถูกสร้างขึ้นในเครื่องหมัก ด้วยไอออนบวกของแอมโมเนียม ต่อมา ไดแอมโมเนียมซัคซิเนตก็จะสามารถถูก ทำปฏิกิริยากับไอออนของซัลเฟต อาทิเช่น โดยการประกอบรวมไดแอมโมเนียม ซัค ซิเนตกับแอมโมเนียไบซัลเฟต และ/หรือ กรดซัลฟูริคที่มีค่า pH ที่ต่ำอย่างเพียงพอ เพื่อ ให้ได้ผลผลิตเป็นกรดซัคซินิคและแอมโมเนียมซัลเฟต เป็นการดีที่ว่าแอมโมเนียม ซัลเฟต จะถูกแยกออกด้วยความร้อนออกมาเป็นแอมโมเนียและ แอมโมเนียไบซัลเฟต กรดซัคซินิค สามารถจะถูกทำให้บริสุทธิ์ด้วยขั้นตอนการทำให้มีธานอลละลาย ขั้น ตอนการกรอง, การไหลกลับ และการนำมาใช้ใหม่ทั้งหลายยังคงสามารถจะถูกนำมาใช้ ได้เช่นกัน ได้จัดให้มีกระบวนการที่ประสิทธิภาพสิทธิภาพสูงสำหรับการผลิตและการกู้คืน กรดซัค ซินิคที่บริสุทธิ์จากเกลือซัคซิเนต ซึ่งจะเกี่ยวข้องกับการใช้รีเอเจนท์เพิ่มเติมที่น้อยที่สุด และจะไม่ทำให้เกิดผลพลอยได้ที่เป็นของเสียโดยแท้จริง และจะยอมให้มีการนำค่าของ ด่างและกรดกลับมาใช้ใหม่ภายใน วิธีการดังกล่าว จะมีส่วนที่เป็นการสร้าง ไดแอมโมเนียมซัคซิเนต โดยใช้วัสดุอย่างใดอย่างหนึ่งในบรรดาวัสดุที่มีไอออนของ แอมโมเนียมเป็นส่วนประกอบหลัก เพื่อรักษาระดับค่า pH ที่เป็นกลางที่เท่ากับ 8 ใน เครื่องหมัก หรือโดยการแทนที่ไอออนบวกของเกลือซัคซิเนตที่ถูกสร้างขึ้นในเครื่องหมัก ด้วยไอออนบวกของแอมโมเนียม ต่อมา ไดแอมโมเนียมซัคซิเนตก็จะสามารถถูก ทำปฏิกิริยากับไอออนของซัลเฟต อาทิเช่น โดยการประกอบรวมไดแอมโมเนียม ซัค ซิเนตกับแอมโมเนียไบซัลเฟต และ/หรือ กรดซัลฟูริคที่มีค่า pH ที่ต่ำอย่างเพียงพอ เพื่อ ให้ได้ผลผลิตเป็นกรดซัคซินิคและแอลโมเนียมซัลเฟต เป็นการดีที่ว่าแอมโมเนียม ซัลเฟต จะถูกแยกออกด้วยความร้อนออกมาเป็นแอมโมเนียและ แอลโมเนียไบซัลเฟต กรดซัคซินิค สามารถจะถูกทำให้บริสุทธิ์ด้วยขั้นตอนการทำให้มีธานอลละลาย ชั้น ตอนการกรอง, การไหลกลับ และการนำมาใช้ใหม่ทั้งหลายยังคงสามารถจะถูกนำมาใช้ ได้เช่นกันDC60 (27/05/48) provides a highly efficient process for the production and recovery of pure succinic acid from succinate salts. This process involves minimal additional reagent use, produces virtually no waste by-products, and allows for the reuse of alkali and acid values. The method involves the creation of diammonium succinate using one of several materials predominantly containing ammonium ions to maintain a neutral pH of 8 in the fermenter, or by replacing the cations of the succinate salts created in the fermenter with ammonium ions. The diammonium succinate can then be reacted with sulfate ions, for example, by combining diammonium succinate with ammonium bisulfate and/or sulfuric acid at a sufficiently low pH to yield succinic acid and ammonium sulfate. Ideally, the ammonium sulfate is thermally separated into ammonia and succinic acid. Ammonium bisulfate and succinic acid can be purified using ethanol dissolution. Filtration, refluxing, and reuse processes are also feasible. A highly efficient process for the production and recovery of pure succinic acid from succinate salts has been developed, involving minimal additional reagent use, virtually no waste by-products, and allowing for the reuse of alkali and acid levels. This method involves the creation of diammonium succinate using one of several materials containing ammonium ions as the primary component, maintaining a neutral pH of 8 in the fermenter, or by replacing the cations of the succinate salts created in the fermenter with ammonium ions. The diammonium succinate can then be... It reacts with sulfate ions, for example, by combining diammonium succinate with ammonium bisulfate and/or sulfuric acid at a sufficiently low pH to yield succinic acid and almonium sulfate. Ideally, ammonium sulfate can be thermally separated into ammonia and almonium bisulfate. Succinic acid can be purified by ethanol dissolution. Filtration, refluxing, and reuse processes are also feasible.

Claims (25)

1. วิธีการผลิตกรดซัคซินิค ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนต่อไปนี้ การจัดให้มีสารละลายที่มีน้ำผสมรวมทั้งไอออนของซัคซิเนต และการเติมแหล่งกำเนิดของไอออนของซัลเฟตเข้ากับสารละลายที่มีน้ำผสมและ การลดระดับค่า pH ของสารละลายที่มีน้ำผสมลงอย่างเพียงพอ เพื่อทำให้กรดซันิคตกผลึกจาก สารละลายที่มีน้ำผสม และ การกำจัดกรดซัคซินิค1. The method for producing succinic acid consists of the following steps: providing an aqueous solution containing succinate ions, adding a sulfate ion source to the aqueous solution, sufficiently lowering the pH of the aqueous solution to allow succinic acid to crystallize from the aqueous solution, and removing the succinic acid. 2. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งไอออนของแอมโมเนียมจะถูกเพิ่มเข้ากับ สารละลาย2. The method described in Claim 1, in which ammonium ions are added to the solution. 3. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนการก่อตัวของ เกลือซัคซิเนต และต่อมา เป็นขั้นตอนการแทนที่ไอออนบวกของเกลือซัคซิเนตด้วยแอมโมเนียม ไอออน3. The procedure described in Claim 2 consists of a step for the formation of the succinate salt and subsequently a step for the replacement of the cationic ions of the succinate salt with ammonium ions. 4. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งไอออนบวกของเกลือซัคซิเนตเป็นไอออน ของโลหะอัลคาไลน์4. The method described in claim 3, in which the cation of the succinate salt is an alkali metal ion. 5. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งไอออนบวกเป็นไอออนของโซเดียม5. The method as specified in claim 3, where the positive ion is a sodium ion. 6. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแหล่งกำเนิดของไอออนของซัลเฟตจะ ประกอบด้วย แอมโมเนียมซัลเฟต6. The method described in Claim 1, where the source of sulfate ions consists of ammonium sulfate. 7. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งแหล่งกำเนิดของไอออนของซัลเฟตจะ ประกอบด้วย แอมโมเนียมซัลเฟต7. The method specified in Claim 4, where the source of sulfate ions is ammonium sulfate. 8. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งไอออนของซัคซิเนตถูกจัดให้มีขึ้นโดย การหมักคาร์โบไฮเดรตในน้ำซุปสำหรับหมักในเครื่องหมักด้วยสารอินทรีย์ ซึ่งจะผลิตกรดซัคซิเนต และโดยการเติมด่างอย่างน้อยหนึ่งชนิดลงไปในน้ำซุปสำหรับหมักในระหว่างการหมัก8. The method described in Claim 1, in which succinate ions are provided by the fermentation of carbohydrates in the fermentation broth in an organic fermenter, which produces succinate acid, and by the addition of at least one alkali to the fermentation broth during fermentation. 9. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งด่างจะประกอบด้วย แอมโมเนีย9. The method specified in claim 8, in which the alkali is composed of ammonia. 10. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งด่างจะประกอบด้วย โซเดียมไบคาร์บอเนต10. The method specified in claim 8, in which the alkali is composed of sodium bicarbonate. 11. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งด่างอย่างน้อยหนึ่งชนิดจะทำปฏิกิริยากับ กรดซัคซินิคเพื่อให้ได้ผลผลิตเป็นไดแอมโมเนียมซัคซิเนต11. The method described in Claim 8, in which at least one alkali reacts with succinic acid to produce diammonium succinate. 12. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งด่างเป็นไฮดรอกไซด์ของโลหะอัลคาไลน์ ซึ่งจะทำปฏิกิริยากับกรดซัคซินิคเพื่อสร้างเกลือซัคซิเนต12. The method described in Claim 8 involves the use of alkali metal hydroxides, which react with succinic acid to form succinate salts. 13. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งแหล่งกำเนิดของไอออนของซัลเฟตจะ ประกอบด้วย แอมโมเนียไบซัลเฟต 14. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งแอมโมเนียไบซัลเฟตจะถูกทำปฏิกิริยา กับแอมโมเนียมซัคซิเนต เพื่อให้ได้ผลผลิตเป็นกรดซัคซิเนตที่เป็นผลึก และแอมโมเนียมซัลเฟต และแอมโมเนียมซัลเฟต จะถูกแยกเพื่อให้ได้ผลผลิตเป็นแอมโมเนียและแอมโมเนียไบซัลเฟต และอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของแอมโมเนียไบซัลเฟตที่ได้จะถูกใช้ เพื่อทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียม ซัคซิเนตที่เพิ่มเติมเข้าไป13. The method described in Reputation 11 in which the source of sulfate ions consists of ammonium bisulfate. 14. The method described in Reputation 6 in which ammonium bisulfate is reacted with ammonium succinate to yield crystalline succinate acid and ammonium sulfate, and ammonium sulfate is separated to yield ammonia and ammonium bisulfate, and at least a portion of the ammonium bisulfate obtained is used to react with additional ammonium succinate. 14. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งแอมโมเนียไบซัลเฟตจะถูกทำปฏิกิริยา กับแอมโมเนียมซัคซิเนต เพื่อให้ได้ผลผลิตเป็นกรดซัคซิเนตที่เป็นผลึก และแอมโมเนียมซัลเฟต และแอมโมเนียมซัลเฟต จะถูกแยกเพื่อให้ได้ผลผลิตเป็นแอมโมเนียและแอมโมเนียมไบซัลเฟต และอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของแอมโมเนียไบซัลเฟตที่ได้จะถูกใช้ เพื่อทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียม ซัคซิเนตที่เพิ่มเติมเข้าไป14. The method described in Claim 7 involves reacting ammonium bisulfate with ammonium succinate to obtain crystalline succinate acid, and separating ammonium sulfate to obtain ammonia and ammonium bisulfate, and at least a portion of the ammonium bisulfate obtained is used to react with additional ammonium succinate. 15. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งแอมโมเนียไบซัลเฟตจะถูกทำปฏิกิริยา กับแอมโมเนียมซัคซิเนต เพื่อให้ได้ผลผลิตเป็นกรดซัคซิเนตที่เป็นผลึก และแอมโมเนียมซัลเฟต และแอมโมเนียมซัลเฟต จะถูกแยกเพื่อให้ได้ผลผลิตเป็นแอมโมเนียและแอมโมเนียมไบซัลเฟต และอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของแอมโมเนียไบซัลเฟตที่ได้จะถูกใช้ เพื่อทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียม ซัคซิเนตที่เพิ่มเติมเข้าไป15. The method described in Claim 7 involves reacting ammonium bisulfate with ammonium succinate to obtain crystalline succinate acid, and separating ammonium sulfate to obtain ammonia and ammonium bisulfate, and at least a portion of the ammonium bisulfate obtained is used to react with additional ammonium succinate. 16. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งค่า pH จะถูกลดระดับลงถึงประมาณ 1.2 ถึง 2.516. The method described in Claim 1 will reduce the pH to approximately 1.2 to 2.5. 17. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งค่า pH จะถูกลดระดับลงถึงประมาณ 1.5 ถึง 1.817. The method described in Claim 1 will reduce the pH to approximately 1.5 to 1.8. 18. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดซัคซินิคที่ถูกกำจัดออกจะถูกละลายใน แอลกอฮอล์ส่วนผสมของกรดซัคซินิค และแอลกอฮอล์จะถูกกรอง และแอลกอฮอล์จะระเหยไป18. The method described in Claim 1 involves dissolving the removed succinic acid in alcohol, the mixture of succinic acid and alcohol is filtered, and the alcohol is evaporated. 19. วิธีการข้อถือสิทธิดังระบุในข้อถือสิทธิ 18 ซึ่งแอลกอฮอล์เป็นมีธานอล19. The method of claiming as specified in claim 18, in which alcohol is methyl ethanol. 20. วิธีการผลิตการซัคซินิค ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนต่อไปนี้ การจัดให้มีเกลือของกรดซัคซิเนต และ การทำปฏิกิริยาระหว่างเกลือของกรดซินิคกับแหล่งกำเนิดของไอออน ของซัลเฟต ที่ค่า pH ที่ต่ำอย่างเพียงพอ เพื่อให้ได้ผลผลิตเป็นกรดซัคซินิคที่เป็นผลึก20. The method of producing succinic acid consists of the following steps: the provision of succinate acid salts and the reaction between the succinic acid salts and a source of sulfate ions at a sufficiently low pH to obtain crystalline succinic acid as a product. 21. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 20 ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนการละลาย กรดซัคซินิคในของเหลวมีธานอล และต่อมา ก็เป็นขั้นตอนการกรองของแข็งออกจากของเหลว และการแยกกรดซัคซินิคออกจากของเหลว21. The method described in claim 20 consists of a step of dissolving succinic acid in a liquid containing ethanol, followed by a step of filtration of the solid from the liquid and separation of the succinic acid from the liquid. 22. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 21 ซึ่งการแยกจะถูกกระทำขึ้นโดยการระเหย22. The method specified in claim 21, in which separation is achieved by evaporation. 23. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 20 ซึ่งแหล่งกำเนิดซัลเฟตเป็นแอมโมเนียม ไบซัลเฟต23. The method specified in claim 20, where the sulfate source is ammonium bisulfate. 24. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 20 ซึ่งค่า pH จะถูกลดระดับลงต่ำกว่า ประมาณ 2.024. The method specified in Claim 20 will reduce the pH to below approximately 2.0. 25. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 20 ซึ่งค่า pH จะถูกลดระดับลงต่ำกว่าประมาณ 1.5-1.825. The method specified in Claim 20 will reduce the pH to below approximately 1.5-1.8.
TH501002449A 1998-08-17 Production and purification of succinic acid TH64302B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH75135A TH75135A (en) 2006-01-26
TH64302B true TH64302B (en) 2018-08-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4242558B2 (en) Method for producing and purifying succinic acid
JP6778212B2 (en) How to make methionine
JP6303186B2 (en) Circulation method for producing taurine
US9850200B1 (en) Method for preparing taurine
US20040062705A1 (en) Process for lowering the content of organic matter and nitrogenous products contained in bromide-containing effluents
CN104803890A (en) Process for the production of taurine from ethanol
US10112894B2 (en) Cyclic process for producing taurine
AU5513499A (en) Method for producing sodium chloride crystals
US6649794B2 (en) Method for producing 2-Hydroxy-4-Methylthiobutanoic Acid
CN102241601A (en) Preparation technology for iminodiacetic acid
KR100488985B1 (en) Method of recovery of terephthalic acid and ethylene glycol from polyethylene terephthalate wastes
Yedur et al. Succinic acid production and purification
TH75135A (en) Production and purification of succinic acid
CN1028169C (en) Method for Directly Separating Captopril
FI107330B (en) Preparation of two alkali metal salts by a combined ion exchange and crystallization process
TH39849A (en) Production and purification of succinic acid
TH31436B (en) Production and purification of succinic acid
JP2023095750A (en) Method for recycling taurine mother liquor
BR112019013541A2 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF POTASSIC FERTILIZER
CN108751229B (en) Method for recovering dicyclohexyl disulfide mother liquor
ATE555077T1 (en) HIGHLY CONCENTRATED AQUEOUS SOLUTIONS OF N,N-DIALKYL-GLYZINE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US4418016A (en) Method for recovering omega-amino-dodecanoic acid from crystallization mother liquors
US4283554A (en) Process for production of β-chloroalanine
RU2184111C2 (en) Method of synthesis of 2-hydroxy-4-methylthio-butanoic acid
JPH07101931A (en) Method for producing 2-aminoethylsulfonic acid