TH63270A - O-ไซโคลโพรพิล-คาร์บอกซานิไลด์ และการใช้ในฐานะที่เป็นสารฆ่าเชื้อรา - Google Patents
O-ไซโคลโพรพิล-คาร์บอกซานิไลด์ และการใช้ในฐานะที่เป็นสารฆ่าเชื้อราInfo
- Publication number
- TH63270A TH63270A TH301000609A TH0301000609A TH63270A TH 63270 A TH63270 A TH 63270A TH 301000609 A TH301000609 A TH 301000609A TH 0301000609 A TH0301000609 A TH 0301000609A TH 63270 A TH63270 A TH 63270A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- formula
- replaced
- independent
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 9
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 12
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 10
- -1 bromo, hydroxyl Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 5
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 3
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- SXZIXHOMFPUIRK-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanimine Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=N)C1=CC=CC=C1 SXZIXHOMFPUIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 3
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 2
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 235000007575 Calluna vulgaris Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000002483 hydrogen compounds Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/05/56) สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) Het เป็น วงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก 5- หรือ 6- สมาชิก ซึ่งมีหนึ่งถึงสามเฮทเทอโรอะตอม, แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากออกซิเจน, ไนโตรเจนและซัลเฟอร์, วงแหวนถูกแทนที่โดย หมู่ R4, R5 และ R6 ; R1 เป็น ไฮโดรเจนหรือฮาโล; R2 เป็น ไฮโดรเจนหรือฮาโล; R3 ที่อาจเลือกให้เป็น C2-12 อัลคิลถูกแทนที่, ที่อาจเลือกให้ C2-12 อัลคีนิลถูกแทนที่, ที่อาจเลือกให้ C2-12 อัลคินิลถูกแทนที่, ที่อาจเลือกให้, C3-12 ไซโคลอัลคิลถูกแทนที่, ที่อาจเลือกให้ฟีนิลถูกแทนที่หรือที่อาจเลือกให้เฮทเทอโร ไซคลิลถูกแทนที่; และ R4, R5 และ R6 เป็น, อิสระต่อกัน, ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, C1-4 อัลคิล, C1-4 ฮาโลอัลคิล, C1-4 อัลคอกซี (C1-4) อัลคิลและ C1-4 ฮาโลอัลคอกซี (C1-4 ) อัลคิล, ถ้าหากว่าอย่างน้อยที่สุดหนึ่งใน R4, R5 และ R6 ไม่เป็นไฮโดรเจน สารประกอบที่มีสูตร (I) มี คุณสมบัติป้องกันพืชและเหมาะสมสำหรับการป้องกันต้นพืชต่อการรังควาญโดยจุลชีพทำให้เกิดโรค ต่อพืช สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) Het เป็น วงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก 5- หรือ 6- สมาชิก ซึ่งมีหนึ่งถึงสามเฮทเทอโรอะตอม, แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากออกซิเจน,ไนโตรเจนและซัลเฟอร์,วงแหวนถูกแทนที่โดย หมู่ R4,R5 และ R6;R1 เป็น ไฮโดรเจนหรือฮาโล;R2 เป็น ไฮโดรเจนหรือฮาโล;R3 ที่อาจเลือกให้เป็น C2-12 อัลคิลถูกแทนที่,ที่อาจเลือกให้ C2-12 อัลคีนิลถูกแทนที่,ที่อาจเลือกให้ C2-12 อัลคินิลถูกแทนที่, ที่อาจเลือกให้,C3-12 ไซโคลอัลคิลถูกแทนที่,ที่อาจเลือกให้ฟีนิลถูกแทนที่หรือที่อาจเลือกให้เฮทเทอโร ไซคลิลถูกแทนที่;และ R4,R5 และ R6 เป็น,อิสระต่อกัน,ถูกเลือกจากไฮโดรเจน,ฮาโล,ไซยาโน, ไนโตร,C1-4 อัลคิล,C1-4 ฮาโลอัลคิล,C1-4 อัลคอกซี (C1-4)อัลคิลและ C1-4 ฮาโลอัลคอกซี (C1-4 )อัลคิล, ถ้าหากว่าอย่างน้อยที่สุดหนึ่งใน R4,R5 และ R6 ไม่เป็นไฮโดรเจน สารประกอบที่มีสูตร (I)มี คุณสมบัติป้องกันพืชและเหมาะสมสำหรับการป้องกันต้นพืชต่อการรังควาญโดยจุลชีพทำให้เกิดโรค ต่อพืช:
Claims (9)
- ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1.สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) Het เป็น พิร์โรลิล,พิราโซลิล หรือไธอะโซลิล,แต่ละหมู่ถูกแทนที่โดยหมู่ R4,R5 และ R6; R1 เป็น ไฮโดรเจน,ฟลูออโร,คลอโรหรือโบรโม; R2 เป็น ไฮโดรเจน,ฟลูออโร,คลอโรหรือโบรโม; R3 ที่อาจเลือกให้เป็น C2-12 อัลคิลถูกแทนที่,ที่ซึ่ง,เมื่อมีอยู่,แต่ละตัวแทนที่เป็น,อิสระต่อกัน, ถูกเลือกจาก ฟลูออโร,คลอโร,โบรโม,ไฮดรอกซี,ไซยาโน,C1-4 อัลคอกซีC(=O),ฟอร์มิล,ไนโตร, C1-4 อัลคอกซี,C1-4 ฮาโลอัลคอกซี,C1-4 อัลคิลไธโอ,C1-4 ฮาโลอัลคิลไธโอ,HC(OR\')=N และ R\'R\'\'NN=C(H);ที่อาจเลือกให้ C2-12 อัลคีนิลถูกแทนที่,ที่ซึ่ง,เมื่อมีอยู่,แต่ละตัวแทนที่เป็น,อิสระ ต่อกัน,ถูกเลือกจาก ฟลูออโร,คลอโร,โบรโม,ไฮดรอกซี,ไซยาโน,C1-4 อัลคอกซีC(=O),ฟอร์มิล ไนโตร,C1-4 อัลคอกซี,C1-4 ฮาโลอัลคอกซี,C1-4 อัลคิลไธโอ,C1-4 ฮาโลอัลคิลไธโอ,HC(OR\')=N และ R\'R\'\'NN=C(H);ที่อาจเลือกให้ C2-12 อัลคินิลถูกแทนที่,ที่ซึ่ง,เมื่อมีอยู่,แต่ละตัวแทนที่เป็น,อิสระ ต่อกัน,ถูกเลือกจาก ฟลูออโร,คลอโร,โบรโม,ไฮดรอกซี,ไซยาโน,C1-4 อัลคอกซีC(=O),ฟอร์มิล, ไนโตร,C1-4 อัลคอกซี,C1-4 ฮาโลอัลคอกซี,C1-4 อัลคิลไธโอ,C1-4 ฮาโลอัลคิลไธโอ,HC(OR\')=N และ R\'R\'\'NN=C(H);ที่อาจเลือกให้ C3-12 ไซโคลอัลคิลถูกแทนที่,ที่ซึ่ง,เมื่อมีอยู่,แต่ละตัวแทนที่เป็น, อิสระต่อกัน,ถูกเลือกจาก C1-3 อัลคิล,ฟลูออโร,คลอโร,โบรโม,ไฮดรอกซี,ไซยาโน,C1-4 อัลคอกซี C(=O),ฟอร์มิล,ไนโตร,C1-4 อัลคอกซี,C1-4 ฮาโลอัลคอกซี,C1-4 อัลคิลไธโอ,C1-4 ฮาโล อัลคิลไธโอ, HC(OR\')=N และ R\'R\'\'NN=C(H),ที่อาจเลือกให้ฟีนิลถูกแทนที่,ที่ซึ่ง,เมื่อมีอยู่,แต่ละตัวแทนที่เป็น, อิสระต่อกัน,ถูกเลือกจาก C1-6 อัลคิล,ฟลูออโร,คลอโร,โบรโม,ไฮดรอกซี,ไซยาโน,C1-4 อัลคอกซี C(=O),ฟอร์มิล,ไนโตร,C1-4 อัลคอกซี,C1-4 ฮาโลอัลคอกซี,C1-4 อัลคิลไธโอ,C1-4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, HC(OR\')=N และ R\'R\'\'NN=C(H)หรืออาจเลือกให้เฮทเทอโรไซคลิลถูกแทนที่,ที่ซึ่ง,เมื่อมีอยู่,แต่ละ ตัวแทนที่เป็น,อิสระต่อกัน,ถูกเลือกจาก C1-6 อัลคิล,ฟลูออโร,คลอโร,โบรโม,ไฮดรอกซี,ไซยาโน, C1-4 อัลคอกซีC(=O),ฟอร์มิล,ไนโตร,C1-4 อัลคอกซี,C1-4 ฮาโลอัลคอกซี,C1-4 อัลคิลไธโอ,C1-4 ฮาโล อัลคิลไธโอ,HC(OR\')=N;R\'และ R\'\'เป็น,อิสระต่อกัน,ไอโดรเจนหรือ C1-4 อัลคิล;และ R4,R5 และ R6 เป็น,อิสระต่อกัน,ถูกเลือกจากไอโดรเจน,ฟลูออโร,คลอโร,โบรโม,ไซยาโน,ไนโตร, C1-4 อัลคิล,C1-4 ฮาโลอัลคิล,C1-4 อัลคอกซี(C1-4)อัลคิล และ C1-4 ฮาโลอัลคอกซี(C1-4)อัลคิล,โดยมี เงื่อนไขว่าอย่างน้อยที่สุดหนึ่งใน R4,R5 และ R6 ไม่เป็นไฮโดรเจน;และ ฮาโล เป็น ฟลูออโร,คลอโร หรือโบรโม,
- 2. สารประกอบของสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดย Het หมายถึง พิร์โรลิล, พิราโซลิล, ไธอะโซลิล, พิริดิ นิล, พิริมิดินิล, ไธโอฟีนิล, ฟูริล, ไอโซไธอะโซลิลหรือไอซอกซาโซลิล แต่ละ หมู่ถูกแทนที่โดยหมู่ R4, R5 และ R6
- 3. สารประกอบของสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย R1 หมายถึง ไฮโดรเจน หรือฟลูออโร
- 4. สารประกอบของสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, 2 หรือข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย R2 หมายถึง ไฮโดรเจน หรือฟลูออโร
- 5. สารประกอบของสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, 2, 3 หรือข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย R3 หมายถึง C2-6 อัลคิล, ที่อาจเลือกให้ C3-8 ไซโคลอัลคิลถูกแทนที่, ฟินิล, ไธอีนิลหรือฟูริล
- 6. สารประกอบของสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, 2, 3, 4 หรือข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย R4, R5 และ R6 หมาย ถึง, เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4ฮาโล อัลคิลและ C1-4 อัลคอก ซี C1-4 อัลคิล; ถ้าหากว่าอย่างน้อยที่สุดหนึ่งใน R4, R5 และ R6 ไม่ใช่ไฮโดรเจน
- 7. สารประกอบของสูตร (II) : (สูตรเคมี) (II) โดย R3 หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง
- 8. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (II) ดังถือ สิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยประกอบรวมด้วยขั้นตอนโดยการ ใช้ระบบตัวเร่งปฏิกิริยา Pd (II)-ลิแกนด์ โดยลิแกนด์ถูก เลือก จากฟอสไฟน์ต้องการช่องว่างในโมเลกุลเหมาะสมในการ ทำปฏิกริยาสารประกอบของสูตร (XI) (สูตรเคมี) (XI) กับเบนโซฟีโนนอิมีน ที่อาจเลือกให้ในที่ซึ่งมีเบสเพื่อ ผลิตสารประกอบของสูตร (XII) (สูตรเคมี) (XII) โดย Hal หมายถึง โบรโมหรือไอโอโด; และ R3 หมายถึง ดัง กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 7
- 9. สารผสมสำหรับการควบคุมจุลินทรีย์และการป้องกันการ โจมตี และการรวมกลุ่มของ พืชด้วยจุลินทรีย์ โดยส่วนประกอบออกฤทธิ์ หมายถึง สารประกอบของสูตร (I) ดังถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ด้วยกันกับตัวพาเหมาะสม 10. วิธีการของการควบคุมหรือการป้องกันการรวมกลุ่มของพืช ถูกเพาะปลูกโดยจุลินทรีย์ทำ ให้เกิดโรคต่อพืชโดยการใช้สาร ประกอบของสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ต่อ พืช, ต่อบาง ส่วนของพืชหรือตำแหน่งของพืช
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63270A true TH63270A (th) | 2004-08-09 |
| TH67702B TH67702B (th) | 2019-01-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2477931A1 (en) | O-cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides | |
| HUT61656A (en) | Herbicide composition containing 5-aryl-izoxazol derivatives as active components and process for producing the active components | |
| MX281941B (en) | Anthranilamide compounds, process for their production and pesticides containing them | |
| TW429254B (en) | Novel pyrimidin-4-one and pyrimidin-4-thione as fungicide | |
| NO985864L (no) | Nye anti-virale forbindelser | |
| NO20064227L (no) | Modulatorer av cannabinoidreseptorer | |
| DE50101033D1 (de) | Verbindungen des phosphors, arsens und des antimons basierend auf diarylanellierten bicyclo[2.2.n]-grundkörpern und diese enthaltende katalysatoren | |
| EA200602022A1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| TH63270A (th) | O-ไซโคลโพรพิล-คาร์บอกซานิไลด์ และการใช้ในฐานะที่เป็นสารฆ่าเชื้อรา | |
| TH67702B (th) | O-ไซโคลโพรพิล-คาร์บอกซานิไลด์ และการใช้ในฐานะที่เป็นสารฆ่าเชื้อรา | |
| ATE230727T1 (de) | Alpha-substituierte heterozyklische benzylderivate, zwischenverbindungen zu ihrer herstellung und pestizide die diese als aktiver bestandteil enthalten | |
| CA2206125A1 (en) | N-substituted hydrazinophenylsulphonylureas, as herbicides and plant growth regulators | |
| KR970701701A (ko) | 피리미디닐 아릴 케톤 옥심(pyrimidinyl aryl ketone oximes) | |
| ATE13302T1 (de) | 3-o-demethyl-derivate von verbindungen der istamycin b-serie und ihre herstellung. | |
| KR980002024A (ko) | 살균활성 n-아세토닐벤즈아미드 화합물 및 이를 이용한 균류제어방법 | |
| EP0841335A4 (en) | TRICETONE DERIVATIVES | |
| DE69700338D1 (de) | Fluorpropenverbindung, diese enthaltendes Insektizid, und Zwischenverbindung zu deren Herstellung | |
| DE3854519D1 (de) | Heteroaromatische Enamidderivate und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel. | |
| DK0641794T3 (da) | Thienyl- og furylpyrrolderivater, deres fremstilling samt deres anvendelse som insecticider og acaricider | |
| ATE316958T1 (de) | Pyridin-3-sulfonylverbindungen als pestizide mittel | |
| EP0754674A4 (en) | NOVEL DERIVATIVES OF CARBOXYL ESTERS, METHODS OF PRODUCING THE SAME, AND INSECTICIDE OR INSECT REPELLENT CONTAINING THEM | |
| ATE380799T1 (de) | Biguanid-derivate und deren verwendung als antidiabetika | |
| WO2005039507A3 (en) | Antimicrobial and antiviral compounds | |
| TW200600012A (en) | Fungicidal mixtures | |
| TH12885A (th) | สารฆ่าวัชพืช |