TH12885A - สารฆ่าวัชพืช - Google Patents
สารฆ่าวัชพืชInfo
- Publication number
- TH12885A TH12885A TH9201000092A TH9201000092A TH12885A TH 12885 A TH12885 A TH 12885A TH 9201000092 A TH9201000092 A TH 9201000092A TH 9201000092 A TH9201000092 A TH 9201000092A TH 12885 A TH12885 A TH 12885A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cyano
- dione
- methylsulfonyl
- phenyl
- propane
- Prior art date
Links
Abstract
ได้ใช้ สารประกอบซึ่งมีสูตร I#### สูตรทางเคมี ซึ่ง: R คือหมู่แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R ยกกำลัง 1 คือเฮโลเจน, -O(CH2)mOR ยกกำลัง 5, ไซแอโน, SR ยกกำลัง 5, R ยกกำลัง 5, -CO2R ยกกำลัง 5 หรือ แอลคิล ซึ่ง ถูกแทนที่ด้วย OR ยกกำลัง 5 R ยกกำลัง 2 และ R ยกกำลัง 3 คือเฮโลเจน, ไฮโดรเจน, R ยกกำลัง 5 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย -OR ยกกำลัง 5, ไนโทร, ไซแอโน, -OR ยกกำลัง 5, -O(CH2)mOR ยกกำลัง 5 หรือ -CO2R ยกกำลัง 5; R ยกกำลัง 4 และ R ยกกำลัง 5 คือหมู่แอลคิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ n คือ 0, 1 หรือ 2 และ m คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรกรรมของรูปอินอลิค ทอ ทอเมอร์ของ 15 สารเหล่านั้น, เป็นสารฆ่าวัชพืช
Claims (15)
1. อนุพันธ์ 2-ไซแอโน-1,3-ไดโอน ซึ่งมีสูตรทั่วไป I;(สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ; หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจน ถึง 6 อะตอมซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย โฮโลเจน อะตอม อะตอม เดียวหรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน ; หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ซึ่งเลือกจาก R5 หมู่เดียวหรือ มากวก่าและเฮโลเจน อะตอม อะตอมเดียวหรือมากกว่า ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือต่างกัน R1 คือ ;- เฮโลเจน อะตอม, หรือ หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจน ถึง 6 อะตอมซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย -OR5; หรือ หมู่ซึ่งเลือกจาก R5, ไซแอโน, -SR5, -OR5, -O(CH2) mOR5, หรือ -CO2R5; R2 และ R3 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ: - เฮโลเจน หรือไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจน ถึง 6 อะตอมซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย -OR5; หรือ หมู่ซึ่งเลือกจาก R5,ไนโทร, ไซแอโน, -OR5, -O(CH2) mOR5, หรือ -CO2R5 ซึ่งมีข้อกำหนดคือ R2 และR3 อย่างน้อยหมู่ หนึ่งคือไฮโดรเจน; R4 และ R5 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ:- หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจน ถึง 6 อะตอมซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม อะตอมเดียว หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน N คือ 0,1 หรือ 2; และ m คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 รูปอินอลิค ทอทอเมอร์ของสารเหล่านั้น หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรกรรมของรูปอินอลิด ทอ ทอเมอร์ นั้น
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง (a) R คือ เอธิล, เมธิล, n-โพรพิล, ไอโซโพรพิล, t-บิวทิลไซ โคลโพรพิลหรือ 1-เมธิลไซโคลโพรพิล; และ/หรือ (b) R1 คือ :- เฮโลเจน อะตอม, หรือ หมู่ซึ่งเลือกจาก -OR5 และ R5; และ/หรือ (c) R2 และ R3 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ:- เฮโลเจน หรือไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจน ถึง 6 อะตอมซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย -OR5; หรือ หมู่ซึ่งเลือกจาก R5, -OR5 -O(CH2) mOR5, ซึ่ง m คือ 2 หรือ 3 หรือ -CO2R5, ซึ่งมีข้อกำหนดคือ R2 และ R3 อย่างน้อยหมู่หนึ่งคือ ไฮโดรเจน; และ/หรือ (d) R4 คือ:- หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจน ถึง 4 อะตอมซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม อะตอมเดียว หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน และ/หรือ (e) R5 คือ:- หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจนถึง 4 อะตอมซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม อะตอมเดียวหรือ มากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน และ (f) เฮโลเจน หมายถึง คลอรีน, โบรมีนหรือฟลูออรีน
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 คือหมู่ซึ่งเลือกจาก R5,ไซแอโน, -SR5, -O(CH2) mOR5, หรือ -CO2R5 และ R5 คือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจนถึง 6 อะตอม
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R คือ เมธิล, เอธิล, ไอโซโพรพิล, t-บิวทิลไซโคลโพรพิลหรือ 1-เมธิลไซโคลโพรพิล; R1 คือคลอรีน, โบรมีน,ฟลูออรีน, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือเมธ อกซิ R2 คือไฮโดรเจน, คลอรีนหรือเมธอกซิ R3 คือไฮโดรเจน; R4 คือเมธิลหรือเอธิล; และ N คือ 0,1 หรือ 2
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งเป็น 1-[2คลอโร-4-(เมธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอโน-4,4-ไดเมธิล เพนเทน-1,3-ไดโอน, 1-[2คลอโร-4-(เมธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอโน-3-ไซโคล โพรพิลโพรเพน-1,3-ไดโอน, 2-ไซแอโน-3-ไซโคลโพรพิล-1-[4-(เมธิลซัลโฟนิล)-2-ไทรฟลูออ โรเมธิลเฟนิล]โพรเพน-1,3ไดโอน 1-[2คลอโร-4-(เมธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอโนเพนเทน-1,3-ได โอน, 1-[2คลอโร-4-(เมธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอโน-4-เมธิลเฮก เซน-1,3-ไดโอน, 1-[2คลอโร-4-(เมธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอโนเฮกเซน-1,3-ได โอน, 2-ไซแอโน-4,4-ไดเมธิล-1-[4-(เมธิลซัลโฟนิล)-2-ไทรฟลูออ โรเมธิลเฟนิล]เพนเทน-1,3ไดโอน 2-ไซแอโน-1-[4-(เมธิลซัลโฟนิล)-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟ นิล]-3-(1-เมธิลไซโคลโพรพิล)โพรเพน-1,3ไดโอน 2-ไซแอโน-1-[4-(เมธิลซัลโฟนิล)-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล]บิว เทน-1,3ไดโอน 1-(คลอโร-4-(เมธิลซัลเฟนิล) เฟนิล)-2-ไซแอโน-3-ไซโคลโพรพิล โพรเพน-1,3-ไดโอน, 2-ไซแอโน-3-ไซโคลโพรพิล-1-(2-ฟลูออโร-4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟ นิล)(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล)โพรเพน-1,3ไดโอน 1-[2คลอโร-4-(เอธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอโน-3-ไซโคล โพรพิลโพรเพน-1,3-ไดโอน, 2-ไซแอโน-3-ไซโคลโพรพิล-1-[4-(เมธิลซัลโฟนิล)-2-ไทรฟลูออ โรเมธิลเฟนิล]-โพรเพน-1,3-ไดโอน 2-ไซแอโน-3-ไซโคลโพรพิล-1-[2-(เมธอกซิ-4-(เมธิลซัลเฟนิล)เฟ นิล]โพรเพน-1,3-ไดโอน 1-[2-โบรโม-3-เมธอกซิ-4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]-2-ไซแอโนบิว เทน-1,3-ไดโอน, 1-[2,3-ไดคลอโร-4-(เมธิลซัลโฟนิล)-เฟนิล]-2-ไซแอ โน-3-(1-เมธิลไซดคลโพรพิล)โพรเพน-1,3-ไดโอน, 1-[2-คลอโร-3-เมธอกซิ-4-(เมธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอ โน-3-ไซโคลโพรพิลโพรเพน-1,3-ไดโอน, 1-[2-คลอโร-3-เมธอกซิ-4-(เมธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอโน บิวเทน-1,3-ไดโอน, 1-[2-โบรโม-4-(เมธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอโน-3-ไซโคล โพรพิลโพรเพน-1,3-ไดโอน, 1-[2-โบรโม-4-(เมธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอโน-3-(1-เมธิล ไซโคลโพรพิลโพรเพน-1,3-ไดโอน, 2-ไซแอโน-3-(1-เมธิลไซโคลโพรพิล)-1-[4-(เอธิลซัลโฟ นิล)-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล] โพรเพน-1,3-ไดโอน,หรือ 1-[2-คลอโร-3-เมธอกซิ-4-(เมธิลซัลโฟนิล) เฟนิล]-2-ไซแอ โน-3-(1-เมธิลไซโคลโพรพิล)โพรเพน-1,3-ไดโอน, หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรกรรมของรูปอีนอลิค ทอ ทอเมอร์ของสารนั้น
7. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง n คือ 0 หรือ 2 ซึ่งประกอบด้วย a) การให้ บีตา-คีโทไนทริล ซึ่งมีสูตร II ทำปฏิกิริยากับ เบนโซอิลคอลไรด์ ซึ่งมีสูตร III ซึ่ง n คือ 0 หรือ 2 (สูตรเคมี) หรือ b) การให้แอซิดคลอไรด์ซึ่งมีสูตร IV ทำปฏิกิริยากับบีตา-คี โทไนทริลซึ่งมีสูตร V ซึ่ง n คือ 0 หรือ 2 (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1,R2,R3 และ R4 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และเลือกเปลี่ยน 2-ไวแอโน-1,3-ไดโอน ซึ่งมีสูตรทั่วไป I ที่ได้ไปเป็นเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งทำปฏิกิริยาโดยมีด่าง อยู่ด้วยในตัวทำละลายหรือตัวทำละลายผสมที่อุณหภูมิจาก 0 ?ซ. ถึงจุดเดือดของตัวทำละลาย
9. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ 2-ไซแอโน-1,3-ไดโอน ซึ่งมีสูตรทั่วไป I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่งหรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเกษตรกรรมในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืชเป็นสารแสดง ฤทธิ์และตัวเจือจางหรือตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับต่อการแสดง ฤทธิ์ฆ่าวัชพืช และเลือกมีสารลดแรงตึงผิว (surface active agent) ชนิดเดียวหรือมากกว่า
10. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง ประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์จาก 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก
11. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ 10 ซึ่งประกอบด้วยสาร ลดแรงตึงผิว จาก 0.05% ถึง 25% โดยน้ำหนัก, และเลือกมีสาร ยึดติด (sdhesive)} คอลลอยด์กันการจับกลุ่ม (protective colloid) สารทำให้ข้น (thickener), สารที่ทำให้ซึมผ่านผิว (penetrating agent) สารที่ทำให้เสถียร (stabiliser) สาร ช่วยลดความกระด้างของน้ำ (sequestering agent0 สารป้องกัน การเกิดตะกอนแข็ง (anti-caking agent) สารสี (colouring agent) และ/หรือตัวยับยั้งการกัดกร่อน (corrosion ingibitor)
12. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 9,10 หรือ 11 ซึ่งอยู่ในรูปของ : สารเข้มข้นที่เกิดแขวนลอยได้ในน้ำ (aqueous suspension concentrate), ผงที่เปียกขึ้นได้ (wettable powder), ผงที่ ละลายน้ำได้ (soluble powder), สารเข้มข้นที่ละลายน้ำได้ ชนิดเหลว (liquid water soluble concentrate), สารเข้มขัน ที่เกิดแขวนลอยได้และเกิดเป็นอิมัลชันได้ชนิดเหลว (liquid emulsifiable suspension concentrate), แกรนูล (granule) หรือสารเข้มข้นที่เกิดเป็นอิมัลชันได้ (emulsifiable concentrate)
13. วิธีควบคุมการเติบโตของวัชพืชที่บริเวณเฉพาะแห่ง, ซึ่ง ประกอบด้วยการใส่อนุพันธ์ 2-ไซแอโน-1,3-ไดโอน ซึ่งมีสูตร ทั่วไป I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่งหรือ เกลือของสารน้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรกรรมลงในบริเวณ ที่มีวัชพืช
14. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งบริเวณเฉพาะแห่งคือบริวเ ณที่ใช้, หรือที่จะใช้ ,สำหรับปลูกพืช (crops) ดดยใช่อัตรา การใส่สารแสดงฤทธิ์ระหว่าง 0.01 กก. และ 4.0 กก. ต่อ เฮกแทร์ (hectare)
15. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งบริเวณเฉพาะแห่งไม่ใช่ บริเวณที่ปลูกพืชโดยใช้อัตราการใส่สารแสดงฤทธิ์ระหว่าง 1.0 กก. และ 20.0 กก. ต่อเฮกแทร์ (hectare) (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 7 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12885A true TH12885A (th) | 1993-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR920014770A (ko) | 제초제 | |
| KR920014771A (ko) | 제초제 | |
| PL127459B1 (en) | Method of obtaining new derivatives of bezenophenon hydrates showing insect killing properties | |
| KR870000012A (ko) | 농업적으로 유용한 설폰아미드의 제조방법 | |
| IL38913A (en) | Aminopyridines and herbicidal,insecticidal and fungicidal compositions comprising them | |
| US4003735A (en) | Compositions and methods for reducing herbicidal injury | |
| TH12780A (th) | สารฆ่าวัชพืช 2-ไซแอโน-1,3-ไดโอน | |
| TH9215B (th) | สารฆ่าวัชพืช 2-ไซแอโน-1,3-ไดโอน | |
| US3959330A (en) | Substituted dichloromethyl thiocyanates and their manufacture | |
| EP0373775A2 (en) | Insecticides | |
| TH9683B (th) | อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้เป็นสาร?ฆ่าวัชพืช | |
| TH13492A (th) | อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้เป็นสาร?ฆ่าวัชพืช | |
| US3537840A (en) | Synergistic herbicidal composition of sodium n-naphthyl phthalamic acid and 4 - (methylsulfonyl)-2,6-dinitro-n,n-dipropylaniline | |
| EP0228788A1 (en) | Herbicidal derivatives of substituted benzoyl-hydrazinium compounds | |
| JPH01261310A (ja) | 除草組成物 | |
| EP0032832B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and use thereof | |
| US4055414A (en) | Herbicidal composition and method of use | |
| TH368A (th) | เบนซามีดต่างๆสารผสมของสารเหล่านี้และวิธีการใช้ไนการเกษตร | |
| TH477B (th) | เบนซามีดต่างๆสารผสมของสารเหล่านี้และวิธีการใช้ไนการเกษตร | |
| EP0011893B1 (en) | Pesticidal composition and method of combating pests | |
| TH13934A (th) | สารฆ่าวัชพืช | |
| TH13270A (th) | สารฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ | |
| GB1592699A (en) | 2-anilinomethyl-2-imidazoline compounds and a method of combatting ectoparasites using them | |
| TH14451A (th) | สารฆ่าวัชพืชประเภทใหม่ | |
| TH2424A (th) | สารฆ่าวัชพืชซัลโฟนิมีดซึ่งมีหมู่อะมิ?โนเมธิลฟอสโฟนิค |