TH62983A - การรวมกันทางเภสัชกรรม - Google Patents
การรวมกันทางเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH62983A TH62983A TH201001954A TH0201001954A TH62983A TH 62983 A TH62983 A TH 62983A TH 201001954 A TH201001954 A TH 201001954A TH 0201001954 A TH0201001954 A TH 0201001954A TH 62983 A TH62983 A TH 62983A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- inhibitor
- combination
- thrombin inhibitor
- direct thrombin
- under
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (26/08/45) การประดิษฐ์ให้การรวมกันทางเภสัชกรรมแบบใหม่ และการใช้การรวมกันเหล่านั้นในการ บำบัด เพื่อต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือด การรวมกันประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตรที่ (I) หรือ อนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (I) และสารต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือดอีกชนิดหนึ่ง หรือ อนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับ กันทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์ให้การรวมกันทางเภสัชกรรมแบบใหม่ และการใช้การรวมกันเหล่านั้นในการ บำบัด เพื่อต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือด การรวมกันประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตรที่ (I) หรือ อนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (I) และสารต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือดอีกชนิดหนึ่ง หรือ อนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับ กันทางเภสัชกรรม
Claims (35)
1. ชุดคิทของส่วนที่ประกอบรวมด้วย : (a) สารประกอบของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : R คือ CH2OH หรือ O(CH2)2OH; R1 คือ C3-4 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดยแฮโลเจนสามอะตอม; R2 คือเฟนิล หรือ 3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล; หรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, (ส่วนประกอบ a) และ (b) สารต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือดอีกชนิดหนึ่ง หรือ อนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับ กันทางเภสัชกรรม (ส่วน ประกอบ b); ซึ่งจัดส่วนประกอบ (a) และ (b) แต่ละชนิดไว้ในรูป (ซึ่งอาจ เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน) ที่ เหมาะสมสำหรับการให้แบบร่วม กันและกัน
2. ชุดคิทของส่วนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ n-โพรพิล, 3,3,3-ไทรฟลูออโรโพรพิล หรือ n-บิวทิล
3. ชุดคิทของส่วนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งเลือกสาร ต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือด จากสารต้านเกล็ดเลือด, สาร ต้านการจับตัวเป็นลิ่ม, ไฟปรินอไลทิค เอเจนท์ และสารเหล่า นั้นรวมกับ แบบใดแบบหนึ่ง
4. ชุดคิทของส่วนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกสารต้านภาวะหลอดเลือด มีลิ่มเลือดจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยแอสไพริน, โคลพิโดเกรล, ทิโคลพิดีน, ไดพิริแดโมล, GPIIb/IIIa แอนทากอนิสท์, ตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง, โพรด รักของตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง, วาร์ฟาริน, ตัว ยับยั้งแฟค เตอร์ Xa, เฮพาริน, เฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, ตัวกระตุ้น พลาสมินอเจนของเนื้อเยื่อ, เทเนคเทพเลส หรือสารเหล่านั้น รวมกันแบบใด แบบหนึ่ง
5. ชุดคิทของส่วนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือดคือตัวยับยั้งธรอมบิน โดยตรง และ/หรือโพรดรักของตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง
6. ชุดคิทของส่วนตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งตัวยับยั้งธรอม บิน คือ เมลากาแทรน
7. ชุดคิทของส่วนตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งโพรดรักของตัวยับ ยั้งธรอมบินโดยตรง คือ EtO2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH
8. ชุดคิทของส่วนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งส่วนประกอบ (a) และ (b) เหมาะสมสำหรับการให้แบบตามลำ ดับ แยกกัน และ/หรือในเวลาเดียวกัน
9. ชุดคิทของส่วนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการบำบัดทางการ แพทย์
10. ชุดคิทของส่วนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการรักษาภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด
11. การใช้สารประกอบของสูตรที่ (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง หรืออนุพันธ์ ของสารเหล่านั้นที่ยอม รับกันทางเภสัชกรรมในการผลิตชุดคิทของส่วนสำหรับการรักษาภาวะ หลอด เลือดมีลิ่มเลือด
12. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย : (a) สารประกอบของสูตรที่ (I) หรืออนุพันธุ์ของสารเหล่านั้น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และ (b) สารต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือดอีกชนิดหนึ่ง หรือ อนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับ กันทางเภสัชกรรมในของผสม เพิ่มที่มีสารเสริม, สารทำให้เจือจาง หรือแคริเออร์ที่ยอม รับกันทาง เภสัชกรรม
13. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง R1 คือ n-โพรพิล, 3,3,3-ไทรฟลูออโร โพรพิล หรือ n-บิวทิล
14. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 12 หรือ 13 ซึ่ง เลือกสารต้านภาวะหลอดเลือด มีลิ่มเลือดจากสารต้านเกล็ด เลือด, สารต้านการจับตัวเป็นลิ่ม, ไฟบรินอไลทิค เอเจนท์ และสาร เหล่านั้นรวมกันแบบใดแบบหนึ่ง
15. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง เลือกสารต้าน ภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือดจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอสไพริน, โคลพิโดเกรล, ทิโคลพิดีน, ไดพิริแดโมล, GPIIb/IIIa แอนทากอนิสท์, ตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง, โพรด รักของตัวยับยั้งธรอมบิน โดยตรง, วาร์ฟาริน, ตัวยับยั้งแฟค เตอร์ Xa, เฮพาริน, เฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, ตัวกระตุ้น พลาสมินอเจนของเนื้อเยื่อ, เทเนคเทพเลส หรือสารเหล่านั้น รวมกันแบบใดแบบหนึ่ง
16. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ถึง 15 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งสารต้านภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือดคือตัวยับ ยั้งธรมอบินโดยตรง และ/หรือโพรดรักของตัวยับยั้งธรอมบิน โดยตรง
17. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งตัวยับ ยั้งธรอมบิน คือ เมลากาแทรน
18. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งโพรดรัก ของตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง คือ EtO2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH
19. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ถึง 18 ข้อใด ข้อหนึ่งสำหรับใช้ในการ บำบัดทางการแพทย์
20. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ถึง 18 ข้อใด ข้อหนึ่งสำหรับใช้ในการ รักษาภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือด
21. การใช้สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิต เภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาภาวะหลอด เลือดมีลิ่มเลือด
22. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือ สิทธิข้อ 12 ถึง 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสม สารประกอบของสูตรที่ (I) กับสารต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือดอีกชนิดหนึ่ง
23. การใช้ : (a) สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร ที่ (I) หรืออนุพันธ์ของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัช กรรม, ในของผสมเพิ่มที่มีสารเสริม, สารทำให้เจือจาง หรือ แคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม และ (b) สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารต้านภาวะหลอด เลือดมีลิ่มเลือดอีกชนิด หนึ่ง หรืออนุพันธุ์ของสารเหล่า นั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, ในของผสมเพิ่มที่มีสาร เสริม, สารทำ ให้เจือจาง หรือแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัช กรรม ในการบำบัด
24. การใช้ : (a) สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร ที่ (I) หรืออนุพันธ์ของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัช กรรม, ในของผสมเพิ่มที่มีสารเสริม, สารทำให้เจือจาง หรือ แคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม และ (b) สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารต้านภาวะหลอด เลือดมีลิ่มเลือดอีกชนิด หนึ่ง หรืออนุพันธุ์ของสารเหล่า นั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, ในของผสมเพิ่มที่มีสาร เสริม, สารทำ ให้เจือจาง หรือแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัช กรรม, ในการรักษาภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือด
25. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง R1 คือ n-โพรพิล, 3,3,3-ไทรฟลูออโรโพรพิล หรือ n-บิวทิล
26. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 หรือ 25 ซึ่งเลือกสารต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือดจากสาร ต้านเกล็ดเลือด, สารต้านการ จับตัวเป็นลิ่ม และสารเหล่านั้นรวมกันแบบใดแบบหนึ่ง
27. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 หรือ 26 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกสารต้าน ภาวะหลอดเลือดมี ลิ่มเลือดจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอสไพริน, โคลพิโดเกรล, ทิโคลพิดีน, ไดพิริแดโมล, GPIIb/IIIa แอนทากอนิสท์, ตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง, โพรดรักของตัวยับ ยั้งธรอมบินโดยตรง, วาร์ฟาริน, ตัว ยับยั้งแฟคเตอร์ Xa, เฮ พาริน, เฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, ตัวกระตุ้นพลาสมินอเจน ของเนื้อเยื่อ, เทเนคเทพเลส หรือสารเหล่านั้นรวมกันแบบใด แบบหนึ่ง
28. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ถึง 27 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง สารต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือด คือ ตัวยับยั้งธรอมบินโดย ตรง และ/หรือโพรดรักของตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง
29. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งตัวยับยั้งธรอมบิน คือ เมลากาแทรน
30. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งโพรดรักของตัวยับยั้ง ธรอมบินโดยตรง คือ Eto2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH
31. การใช้สารประกอบของสูตรที่ (I) ตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 หรืออนุพันธ์ของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรมในการผลิตเภสัชภัณฑ์ที่จะนำมาใช้ร่วมกับสารต้าน ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือดชนิดหนึ่งในการรักษาภาวะหลอดเลือด มีลิ่มเลือด
32. สารประกอบของสูตรที่ (I) ซึ่งคือ : (สูตรเคมี) ร่วมกับแอสไพริน, โคลพิโดเกรล, ทิโคลพิดีน, ไดพิริแดโมล, GPIIb/IIIa แอนทากอนิสท์, ตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง, โพรด รักของตัวยังยั้งธรอมบินโดยตรง, วาร์ฟาริน, ตัวยับยั้งแฟค เตอร์ Xa, เฮพาริน, เฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, ตัวกระตุ้น พลาสมินอเจนของเนื้อเยื่อ, เทเนคเทพเลส หรือสาร เหล่านั้น รวมกันแบบใดแบบหนึ่ง
33. สารประกอบของสูตรที่ (I) ซึ่งคือ : (สูตรเคมี) ร่วมกับแอสไพริน, โคลพิโดเกรล, ทิโคลพิดีน, ไดพิริแดโมล, GPIIb/IIIa แอนทากอนิสท์, ตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง, โพรด รักของตัวยังยั้งธรอมบินโดยตรง, วาร์ฟาริน, ตัวยับยั้งแฟค เตอร์ Xa, เฮพาริน, เฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, ตัวกระตุ้น พลาสมินอเจนของเนื้อเยื่อ, เทเนคเทพเลส หรือสาร เหล่านั้น รวมกันแบบใดแบบหนึ่ง
34. สารประกอบของสูตรที่ (I) ซึ่งคือ : (สูตรเคมี) ร่วมกับแอสไพริน, โคลพิโดเกรล, ทิโคลพิดีน, ไดพิริแดโมล, GPIIb/IIIa แอนทากอนิสท์, ตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง, โพรด รักของตัวยังยั้งธรอมบินโดยตรง, วาร์ฟาริน, ตัวยับยั้งแฟค เตอร์ Xa, เฮพาริน, เฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, ตัวกระตุ้น พลาสมินอเจนของเนื้อเยื่อ, เทเนคเทพเลส หรือสาร เหล่านั้น รวมกันแบบใดแบบหนึ่ง
35. สารประกอบของสูตรที่ (I) ซึ่งคือ : (สูตรเคมี) ร่วมกับแอสไพริน, โคลพิโดเกรล, ทิโคลพิดีน, ไดพิริแดโมล, GPIIb/IIIa แอนทากอนิสท์, ตัวยับยั้งธรอมบินโดยตรง, โพรด รักของตัวยังยั้งธรอมบินโดยตรง, วาร์ฟาริน, ตัวยับยั้งแฟค เตอร์ Xa, เฮพาริน, เฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, ตัวกระตุ้น พลาสมินอเจนของเนื้อเยื่อ, เทเนคเทพเลส หรือสาร เหล่านั้น รวมกันแบบใดแบบหนึ่ง
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH62983A true TH62983A (th) | 2004-07-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2345993C2 (ru) | ЛАКТАМСОДЕРЖАЩЕЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФАКТОРА Xa | |
| SV2005001979A (es) | "pirido[2,3-d]pirimidina-2,4-diaminas como inhibidores de pde 2 " ref. pc25123a | |
| AR032136A1 (es) | Compuestos espiroheterociclicos utiles como inhibidores reversibles de cisteina-proteasas | |
| AR046711A1 (es) | 5-7-diaminopirazolo[4,3d]pirimidinas como inhibidores de la pde-5,composiciones farmaceuticas que las contienen y usos en el tratamiento de hipertensiones | |
| AR026410A1 (es) | ''2-aril-3-(heteroaril)-imidazo[1,2-a]pirimidinas sustituidas, y las composiciones y metodos farmaceuticos relacionados | |
| AR035714A1 (es) | Pirazoles sustituidos y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| TNSN03110A1 (en) | Azaindoles. | |
| SE0202463D0 (sv) | Novel compounds | |
| DK1737459T3 (da) | Imidazopyridin og imidazopyrimidinderivater som antibakterielle midler | |
| MX2007014082A (es) | Pirido[2,3-d]pirimidinas utiles como inhibidores del virus de la hepatitis c (hcv), y metodos para la preparacion de las mismas. | |
| RU2003133216A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| TW200722089A (en) | New pharmaceutical compositions for treatment of thrombosis | |
| UY28510A1 (es) | Compuestos quimicos | |
| BRPI0414570A (pt) | derivados de 2-piridona como inibidores de elastase de neutrófilo e seu uso | |
| ATE373659T1 (de) | Pyrrolylsubstituierte pyrido(2,3-d)pyrimidin-7- one und derivate davon als therapeutische mittel | |
| NO20070837L (no) | Pyrido-pyrido pyrimidinderivater, fremstilling derav samt terapeutisk anvendelse for behandling av cancer. | |
| AR045155A1 (es) | Derivados de 6-indolilsulfonamidas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos | |
| UY26564A1 (es) | Inhibidores del factor xa con aril - amidinas y sus derivados, y composiciones farmacéuticas que contienen los mismos | |
| NO20053335L (no) | 2-aminokarbonyl-kinolinforbindelser som blodplateadenosindifosfatreseptorer. | |
| EA200301203A1 (ru) | Новые соединения и композиции как ингибиторы катепсина | |
| AR040472A1 (es) | Derivado de 2-(fenil)-2h-pirazol-3-carboxilico-n-4(tioxo-heterociclil)fenil-amida e imino-heterociclil derivados y compuestos relacionados, procedimiento, medicamentos, kit | |
| DE60142838D1 (de) | Pharmazeutisch aktive benzsulfonamidderivate als inhibitoren von protein-jun-kinasen | |
| PE20081261A1 (es) | DERIVADOS DEL FLUORENO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA CHAPERONA Hsp90 Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN | |
| DE60235729D1 (de) | 1,8-Naphthyridine als CRF Antagonisten | |
| PE20081473A1 (es) | Derivados de piridina como inhibidores de pai-1 |