Claims (1)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :ฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณซึ่งประกอบไปด้วย การให้ความไวอุณหภูมิต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินซึ่งถูกผลิตโดย ใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบโต ที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือกสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิ ที่ประมาณ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบดตดังกล่าวแต่ไม่ไว อุณหภูมิในตัวกลางที่ปรศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และให้ความสามารถในการผลิต L-ไลซินแก่โครีนิฟอร์มแบคทีเรีย ที่ผลิตกรด L-กลูตามิค 1 2. วิธีการของการผลิตกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ.- 40 ซ. ที่ระยะกลางของ การเพาะ 1 3. วิธีการของการผลิตกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ.- 40 ซ. ที่ระยะกลางดัง กล่าวของการเพาะ 1 4. วิธีการของการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือ สิทธิ 4 ที่ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ. - 40 ซ. ที่ ระยกลางดังกล่าวของการเพาะ 1 5. วิธีการของการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือ สิทธิ 4 ที่ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 37 ซ. - 40 ซ. ที่ ระยะกลางดังกล่าวของการเพาะ (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 3 หน้า, 3 รูป) 1.วิธีการผลิตกรด L-กลูตามิคโดยการหมักที่ปราศจากสารต้าน ฤทธิ์ไบโอติน ซึ่งประกอบไปด้วยขั้นตอนของ การเพาะมิวแตนส์สเตรนในของเหลวเลี้ยงเชื้อ การเลี้ยงอุณหภูมิที่ระยะกลางของการเพาะถึงอุณหภูมิที่ซึ่ง มิวแตนท์สเตรนไวต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินที่ความเข้มข้นที่ ซึ่งความเติบโตของมิแตนท์สเตรนอยู่ที่ 31.5 องศาเซลเซียส ที่ค่อนข้างเท่ากับอุณหภูมิที่ไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดัง กล่าว การผลิตและรวบรวมกรด L-กลูตามิคในตัวกลาง และ การรวมรวบกรด L-กลูตามิคออกจากตัวกลาง ซึ่งมิวแนท์สเตรนดัง กล่าวเป็นโครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค ซึ่ง มีมิวเตชั่นที่ไว อุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบ โอติน ซึ่งถูกผลิตโดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิต L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นใน ตัวกลางความเติบโตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือกสเต รนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 องศาเซลเซียส ในตัวกลางความเติบโต ดังกล่าวแต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจากสารต้าน ฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และมีความสามารถผลิตกรด L-กลุตามิค โดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลางใด ๆ ที่มีไบโอ ดินในปริมาณมาก 2. วิธีการผลิตกรด L-กลูตามินตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสาร ต้านฤทธิ์ไบโอตินคือโพลีออกซีอทธิลีนซอร์บิแทนโมโนปาล์ มิเตท 3. วิธีการผลิตกรด L-กลูตามิคข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งชั้น เอ็กเพรสชั่นโปรตีนหลายชั้นในมิวแตนท์สเตรนดังกล่าวของยีน หนึ่งหรือมากกว่าที่เลือกหลุ่มที่ประกอบด้วยกลูตาเมทดี ไฮโดรจีเนสยีน ซิเตรทซินเธสยีน ฟอสฟออีนอลไพรูเวทคีไฮโดร จีเนสยีน และไอโซซิเตรทดีไฮจีเนสยีนถูกทำให้เพิ่มพูนขึ้น 4. วิธีการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคโดยการหมักที่ปราศ จากสารต้านฤทธิ์ ไบโอติน ซึ่งประกอบไปด้วยขั้นตอนของ การเพาะมิวแตนท์สเตรนในของเหลวเลี้ยงเชื้อ การผลิตและรวบรวม L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคในตัวกลาง และ รวบรวมมันออกมาจากตัวกลาง ซึ่งมิวแตนท์สแตรนดังกล่าวมีต้น กำเนิดจากโครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตจากกรด L-กลูตามิค ซึ่งมีการมิเตชั่นเพื่อให้มีความสามารถในการผลิต L-ไลซีน และมิวเตชั่นที่ไวอุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบ โอติน ซึ่งถูกผลิตโดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่น ในตัวกลางความเติบโตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการ เลือกสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 องซศาเซลเซียส ในตัวกลาง ความเติบโตดังกล่าว แต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจาก สารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และมีความสามารถในการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสาร ต้านฤทะไบ โอตินในปริมาณมาก 5. วิธีการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิค ตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสาต้านฤทธิ์ไบโอตินคือ โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนโ มโนฟาล์มมิเตท 6. มิวแตนท์สเตรนของดครีนิฟอร์มแบคทีรเยซึ่งมีมิวเตชั่นที่ เกี่ยวข้องกับที่ไวอุณหภูมิต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินซึ่งถูก ผลิตโดยใช้ในการทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีรียที่ผลิต กรด L-กลูตามิค, การนำวิะการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบ โตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบไฮตินและการเลือสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิ ที่ประมาณ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบโตดักงล่าวแต่ไม่ไว อุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอิตนดังกล่าว และมีความสามารถผลิตกรด L-กลูตามิคโดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบ โอตินใด ๆ ในตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณมาก 7. มิวแตนท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งสาต้านฤทธิ์ไบโอ ตินคือ โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนดมโนปาล์มมิเตท 8. มิวแตท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 6 มีมิวเตชั่นเพื่อให้มี ความสามารถในการผลิต L-ไลซีน และมีความสามารถผลิตทั้ง L-ไล ซีน และกรด L-กลูตามิค แม้ไม่มีสารต้นฤทธิ์ ไบโอตินใด ๆ ใน ตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณมาก 9. มิวแตนท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งสารต้านฤทธิ์ไบโอ ติน โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนดมโนปาล์มิเตท 1 0. วิธีการเพาะพันธุ์มิวแตนท์โครีฟอร์มสเตรนที่สามารถผลิต กรด L-กลูตามิคโดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลาง ที่มีไบโอตินในปริมาณมาก ซึ่งประกอบไปด้วย การให้ความไวอุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบโอติน แก่โครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค ซึ่งถูกผลิต โดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบโต ที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบดตดังกล่าว แต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัว กลางที่ปราศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว 1 1. วิธีการเพาะพันธ์มิวแตนท์สเตรนโครีนิฟอร์มสเตรนที่ สามารถผลิตทั้ง L-ไลซีน และกรด L- กลูตามิคโดยไม่มีสารต้าน ฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณซึ่งประกอบ ไปด้วย การให้ความไวอุณหภูมิต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินซึ่งถูกผลิตโดย ใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบโต ที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือกสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิ ที่ประมาณ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบดตดังกล่าวแต่ไม่ไว อุณหภูมิในตัวกลางที่ปรศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และให้ความสามารถในการผลิต L-ไลซินแก่โครีนิฟอร์มแบคทีเรีย ที่ผลิตกรด L-กลูตามิค 1 2. วิธีการของการผลิตกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ.- 40 ซ. ที่ระยะกลางของ การเพาะ 1 3. วิธีการของการผลิตกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ.- 40 ซ. ที่ระยะกลางดัง กล่าวของการเพาะ 1 4. วิธีการของการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือ สิทธิ 4 ที่ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ. - 40 ซ. ที่ ระยกลางดังกล่าวของการเพาะ 1 5. วิธีการของการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือ สิทธิ 4 ที่ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 37 ซ. - 40 ซ. ที่ ระยะกลางดังกล่าวของการเพาะ.วิธีการผลิตกรด L-กลูตามิคโดย การหมักที่ปราศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอติน ซึ่งประกอบไปด้วย ขั้นตอนของ การเพาะมิวแตนส์สเตรนในของเหลวเลี้ยงเชื้อ การเลี้ยงอุณหภูมิที่ระยะกลางของการเพาะถึงอุณหภูมิที่ซึ่ง มิวแตนท์สเตรนไวต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินที่ความเข้มข้นที่ ซึ่งความเติบโตของมิแตนท์สเตรนอยู่ที่ 31.5 องศาเซลเซียส ที่ค่อนข้างเท่ากับอุณหภูมิที่ไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดัง กล่าว การผลิตและรวบรวมกรด L-กลูตามิคในตัวกลาง และ การรวมรวบกรด L-กลูตามิคออกจากตัวกลาง ซึ่งมิวแนท์สเตรนดัง กล่าวเป็นโครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค ซึ่ง มีมิวเตชั่นที่ไว อุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบ โอติน ซึ่งถูกผลิตโดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิต L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นใน ตัวกลางความเติบโตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือกสเต รนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 องศาเซลเซียส ในตัวกลางความเติบโต ดังกล่าวแต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจากสารต้าน ฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และมีความสามารถผลิตกรด L-กลุตามิค โดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลางใด ๆ ที่มีไบโอ ดินในปริมาณมาก 2. วิธีการผลิตกรด L-กลูตามินตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสาร ต้านฤทธิ์ไบโอตินคือโพลีออกซีอทธิลีนซอร์บิแทนโมโนปาล์ มิเตท 3. วิธีการผลิตกรด L-กลูตามิคข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งชั้น เอ็กเพรสชั่นโปรตีนหลายชั้นในมิวแตนท์สเตรนดังกล่าวของยีน หนึ่งหรือมากกว่าที่เลือกหลุ่มที่ประกอบด้วยกลูตาเมทดี ไฮโดรจีเนสยีน ซิเตรทซินเธสยีน ฟอสฟออีนอลไพรูเวทคีไฮโดร จีเนสยีน และไอโซซิเตรทดีไฮจีเนสยีนถูกทำให้เพิ่มพูนขึ้น 4. วิธีการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคโดยการหมักที่ปราศ จากสารต้านฤทธิ์ ไบโอติน ซึ่งประกอบไปด้วยขั้นตอนของ การเพาะมิวแตนท์สเตรนในของเหลวเลี้ยงเชื้อ การผลิตและรวบรวม L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคในตัวกลาง และ รวบรวมมันออกมาจากตัวกลาง ซึ่งมิวแตนท์สแตรนดังกล่าวมีต้น กำเนิดจากโครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตจากกรด L-กลูตามิค ซึ่งมีการมิเตชั่นเพื่อให้มีความสามารถในการผลิต L-ไลซีน และมิวเตชั่นที่ไวอุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบ โอติน ซึ่งถูกผลิตโดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่น ในตัวกลางความเติบโตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการ เลือกสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 องซศาเซลเซียส ในตัวกลาง ความเติบโตดังกล่าว แต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจาก สารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และมีความสามารถในการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสาร ต้านฤทะไบ โอตินในปริมาณมาก 5. วิธีการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิค ตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสาต้านฤทธิ์ไบโอตินคือ โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนโ มโนฟาล์มมิเตท 6. มิวแตนท์สเตรนของดครีนิฟอร์มแบคทีรเยซึ่งมีมิวเตชั่นที่ เกี่ยวข้องกับที่ไวอุณหภูมิต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินซึ่งถูก ผลิตโดยใช้ในการทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีรียที่ผลิต กรด L-กลูตามิค, การนำวิะการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบ โตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบไฮตินและการเลือสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิ ที่ประมาณ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบโตดักงล่าวแต่ไม่ไว อุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอิตนดังกล่าว และมีความสามารถผลิตกรด L-กลูตามิคโดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบ โอตินใด ๆ ในตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณมาก 7. มิวแตนท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งสาต้านฤทธิ์ไบโอ ตินคือ โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนดมโนปาล์มมิเตท 8. มิวแตท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 6 มีมิวเตชั่นเพื่อให้มี ความสามารถในการผลิต L-ไลซีน และมีความสามารถผลิตทั้ง L-ไล ซีน และกรด L-กลูตามิค แม้ไม่มีสารต้นฤทธิ์ ไบโอตินใด ๆ ใน ตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณมาก 9. มิวแตนท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งสารต้านฤทธิ์ไบโอ ติน โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนดมโนปาล์มิเตท 1 0. วิธีการเพาะพันธุ์มิวแตนท์โครีฟอร์มสเตรนที่สามารถผลิต กรด L-กลูตามิคโดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลาง ที่มีไบโอตินในปริมาณมาก ซึ่งประกอบไปด้วย การให้ความไวอุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบโอติน แก่โครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค ซึ่งถูกผลิต โดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบโต ที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบดตดังกล่าว แต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัว กลางที่ปราศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว 1Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page. : Any biotin activity in a medium containing biotin, including Giving temperature sensitivity to biotin antagonists produced by Use mutation to coriniform. Bacteria Producing L-Glutamic Acid, Adopting Method Of Application In Growth Media There was a biotin antagonist and a strain sensitized at approximately 37C in such growth medium, but not sensitive. Temperature in a medium free from such biotin antagonists. And provide production capability L-lysin to coriniform bacteria that produce L-glutamic acid 1 2. Methods of acid production. L-glutamic acid according to claim 1, where the temperature is maintained at 33 C - 40 C at the medium stage of the cultivation 1 3. Method of acid production. L-glutamic acid according to claim 1, where the temperature is maintained at 33 C - 40 C at the medium term as Said of seeding 1 4. Methods of production L-lysine and acid L-glutamic acid according to claim 4, where the temperature is maintained at 33 C - 40 C at such intermediate stage of the culture 1 5. Method of production L-lysine and acid L-glutamic acid according to claim 4, where the temperature is maintained at 37 C - 40 C at the said medium term of seeding (15 clauses, 3 pages, 3 Fig.) 1. Manufacturing method. acid L-glutamic fermentation without biotin antagonists, which consists of the Cultivation of mutants strains in culture fluids Temperature culture at the medium stage of culture to the temperature at which Mutant strains are susceptible to biotin antimicrobial agents at concentrations at The growth of the mitant strain is 31.5 ° C, which is comparable to the temperature without such biotin antimicrobial agents. L-glutamic acid in the medium and L-glutamic acid in the medium Which the Munant strand is loud It is a coriniform bacteria that produces L-glutamic acid which has a sensitive mutation. Temperatures associated with biotin antimicrobial agents, which are produced by means of mutation to coreniform. Bacteria that produce L-glutamic acid, adoption of the application method in Growth intermediates with biotin antimicrobial and sterile selection The temperature sensitive to 37 ° C in the growth medium. However, it is not temperature sensitive in a medium that is free from an Such biotin activity. And capable of producing L-Glutamic acid without any biotin antagonists in any medium containing large amounts of biodin. L-glutamine according to claim 1, where the biotin antagonist is polyoxymethylene sorbitan monopalmate 3. Acid production method L-glutamic claim 1 where multiple expression protein layers in the aforementioned strain mutant of the gene One or more selected groups containing glutamate D Hydrogenase gene Citrate Synthes Gene The phosphoenol, pyruvate, kehydrogenase gene and isocitrate dehydrogenase gene were enhanced. 4. L-lysine and acid production methods. L-glutamic acid by fermentation From the anti-biotin compound, which consists of steps of Cultivation of strain mutants in culture fluids Production and collection L-lysine and acid L-glutamic acid in the medium and collects it from the medium. Which the instrument strand has the beginning It is formed from coriniform bacteria that are produced from L-glutamic acid, which is machined to have the ability to produce L-lysine and temperature sensitive mutations associated with antitumatic agents. Biotin, which is produced by mutation to coreniform Bacteria Producing L-Glutamic Acid, Adopting Method, Application In growth medium containing biotin antimicrobial and The strain sensed at 37 deg C was selected in the growth medium. But not sensitive to temperature in a medium without Antibiotics such as And has the ability to produce L-lysine and acid L-glutamic acid according to claim 4, where the anti-biotin substance in large quantities 5. Production methods L-lysine and L-glutamic acid according to claim 4, where anti-biotic activity Otin is Polyoxymethylene Sorbitan Manofalmite 6. The instrument strain of the bacteriophage bacteria, which has a mutation that Related to temperature sensitivity to biotin antagonists It is produced by using in the coriniform mutation. Bacteria Producing L-Glutamic Acid, Reactivity in Growth Media In the growth medium, there was a bihaitin antagonist and a selective straining which was temperature sensitive to approximately 37C in the said growth medium, but not sensitive. Temperature in a medium free of such bioactive antimicrobial agents And capable of producing acid L-glutamic acid without any biotin antagonists in intermediates containing large amounts of biotin 7. Mute strain according to claim 6, where biotin antagonists are Polyoxyethylene sorbitan manno palmitate 8. Mute strand according to claim 6 has a mutation to have The ability to produce L-lysine and the ability to produce both L-lysine and L-glutamic acid, even without any biotin progenitor in the medium containing large amounts of biotin.9. Mutant strain according to claim 8, where anti-biotin, polyoxyethylene, sorbitan, manopalmite 1 0. Method of breeding mutant. Coryform strains capable of producing L-glutamic acid without any biotin antagonists in the medium containing large amounts of biotin. Which consists of Temperature sensitivity related to biotin antimicrobial agents To coriniform bacteria that produce L-glutamic acid which is produced by using mutation to coriniform Bacteria Producing L-Glutamic Acid, Adopting Method Of Application In Growth Media There was a biotin antagonist and a selection of strains that were temperature sensitive at 37C in such growth medium. But not sensitive to the internal temperature The medium without the aforementioned biotin antimicrobial agents. It can produce both L-lysine and L-glutamic acid without antioxidants. Any biotin activity in a medium containing biotin, which includes temperature sensitivity to biotin antagonists, is produced by Use mutation to coriniform. Bacteria Producing L-Glutamic Acid, Adopting Method Of Application In Growth Media There was a biotin antagonist and a strain sensitized at approximately 37C in such growth medium, but not sensitive. Temperature in a medium free from such biotin antagonists. And provide production capability L-lysin to coriniform bacteria that produce L-glutamic acid 1 2. Methods of acid production. L-glutamic acid according to claim 1, where the temperature is maintained at 33 C - 40 C at the medium stage of the cultivation 1 3. Method of acid production. L-glutamic acid according to claim 1, where the temperature is maintained at 33 C - 40 C at the medium term as Said of seeding 1 4. Methods of production L-lysine and acid L-glutamic acid according to claim 4, where the temperature is maintained at 33 C - 40 C at such intermediate stage of the culture 1 5. Method of production L-lysine and acid L-glutamic acid according to claim 4, where the temperature is maintained at 37C - 40C at such medium stage of the culture. L-Glutamic Fermentation without anti-biotin additives This consists of the process of culturing mutanstrain in the culture fluid. Temperature culture at the medium stage of culture to the temperature at which Mutant strains are susceptible to biotin antimicrobial agents at concentrations at The growth of the mitant strain is 31.5 ° C, which is comparable to the temperature without such biotin antimicrobial agents. L-glutamic acid in the medium and L-glutamic acid in the medium Which the Munant strand is loud It is a coriniform bacteria that produces L-glutamic acid which has a sensitive mutation. Temperatures associated with biotin antimicrobial agents, which are produced by means of mutation to coreniform. Bacteria that produce L-glutamic acid, adoption of the application method in Growth intermediates with biotin antimicrobial and sterile selection The temperature sensitive to 37 ° C in the growth medium. However, it is not temperature sensitive in a medium that is free from an Such biotin activity. And capable of producing L-Glutamic acid without any biotin antagonists in any medium containing large amounts of biodin. L-glutamine according to claim 1, where the biotin antagonist is polyoxymethylene sorbitan monopalmate 3. Acid production method L-glutamic claim 1 where multiple expression protein layers in the aforementioned strain mutant of the gene One or more selected groups containing glutamate D Hydrogenase gene Citrate Synthes Gene The phosphoenol, pyruvate, kehydrogenase gene and isocitrate dehydrogenase gene were enhanced. 4. L-lysine and acid production methods. L-glutamic acid by fermentation From the anti-biotin compound, which consists of steps of Cultivation of strain mutants in culture fluids Production and collection L-lysine and acid L-glutamic acid in the medium and collects it from the medium. Which the instrument strand has the beginning It is formed from coriniform bacteria that are produced from L-glutamic acid, which is machined to have the ability to produce L-lysine and temperature sensitive mutations associated with antitumatic agents. Biotin, which is produced by mutation to coreniform Bacteria Producing L-Glutamic Acid, Adopting Method, Application In growth medium containing biotin antimicrobial and The strain sensed at 37 deg C was selected in the growth medium. But not sensitive to temperature in a medium without Antibiotics such as And has the ability to produce L-lysine and acid L-glutamic acid according to claim 4, where the anti-biotin substance in large quantities 5. Production methods L-lysine and L-glutamic acid according to claim 4, where anti-biotic activity Otin is Polyoxymethylene Sorbitan Manofalmite 6. The instrument strain of the bacteriophage bacteria, which has a mutation that Related to temperature sensitivity to biotin antagonists It is produced by using in the coriniform mutation. Bacteria Producing L-Glutamic Acid, Reactivity in Growth Media In the growth medium, there was a bihaitin antagonist and a selective straining which was temperature sensitive to approximately 37C in the said growth medium, but not sensitive. Temperature in a medium free of such bioactive antimicrobial agents And capable of producing acid L-glutamic acid without any biotin antagonists in intermediates containing large amounts of biotin 7. Mute strain according to claim 6, where biotin antagonists are Polyoxyethylene sorbitan manno palmitate 8. Mute strand according to claim 6 has a mutation to have The ability to produce L-lysine and the ability to produce both L-lysine and L-glutamic acid, even without any biotin progenitor in the medium containing large amounts of biotin.9. Mutant strain according to claim 8, where anti-biotin, polyoxyethylene, sorbitan, manopalmite 1 0. Method of breeding mutant. Coryform strains capable of producing L-glutamic acid without any biotin antagonists in the medium containing large amounts of biotin. Which consists of Temperature sensitivity related to biotin antimicrobial agents To coriniform bacteria that produce L-glutamic acid which is produced by using mutation to coreniform Bacteria Producing L-Glutamic Acid, Adopting Method Of Application In Growth Media There was a biotin antagonist and a selective straining at 37 ° C in the growth medium. But not sensitive to the internal temperature Medium free from the aforementioned biotin antioxidants 1
1. วิธีการเพาะพันธ์มิวแตนท์สเตรนโครีนิฟอร์มสเตรนที่ สามารถผลิตทั้ง L-ไลซีน และกรด L- กลูตามิคโดยไม่มีสารต้าน1. Breeding methods, strains, colony forms, strains that It can produce both L-lysine and L-glutamic acid without antioxidants.