TH627A - สารฆ่ารา - Google Patents
สารฆ่าราInfo
- Publication number
- TH627A TH627A TH8201000016A TH8201000016A TH627A TH 627 A TH627 A TH 627A TH 8201000016 A TH8201000016 A TH 8201000016A TH 8201000016 A TH8201000016 A TH 8201000016A TH 627 A TH627 A TH 627A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- clause
- acid
- requested
- ester
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XSGZBEAQSXKYJO-VKHMYHEASA-N (2s)-2-[formyl(hydroxy)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)N(O)C=O XSGZBEAQSXKYJO-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical group [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 abstract 1
Abstract
สารฆ่าราซึ่งประกอบด้วยพาหะและกรดของสูตรทั่วไปข้างล่างนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนี้ ซึ่ง อาร์1 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล ไซโคลแอลคิลหรือ แอริลซึ่งเลือกถูกแทนที่ และ อาร์2 แทนหมู่แอลคิล ไซโคล แอลคิล หรือแอริลซึ่งถูกแทนที่ ได้อธิบายถึงวิธีสังเคราะห์วิธี ใหม่ ด้วย
Claims (9)
1. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งพืชที่ กล่าวนั้นคือองุ่น 1
2. การใช้สารประกอบของสูตรทั่วไป I หรือเกลือหรือเอสเทอร์ ของสารนั้นตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นสารฆ่ารา 1
3. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I ซึ่ง กล่าวแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของสาร นั้น , ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ แอลคิล, ไซโคลแอลคิลหรือแอริลซึ่งเลือกถูกแทนที่ ซึ่ง ประกอบด้วยการให้เอสเทอร์ของกรดของสูตรทั่วไป : (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, หรือแอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่และ L แทนหมู่ ซึ่งหลุดออกได้ ง่ายที่เหมาะสม ทำปฏิกิริยากับไฮดรอกซิลามีน, จะได้เอส เทอร์ของกรดของสูตรทั่วไป: (สูตรเคมี) และเลือกเปลี่ยนเอสเทอร์ที่ได้นี้ไปเป็นกรดเสรีที่สัมพันธ์ กันหรือเกลือของกรดนี้ ; และแอซิเลทสารประกอบที่ได้ด้วยตัว แอซิเลทที่เหมาะสม; และถ้ามีความประสงค์เปลี่ยนเอสเทอร์ของ กรด I ให้เป็นเกลือหรือเอสเทอร์ตัวอื่นใดของกรดเสรีตามวิธี ที่คล้ายคลึงกับวิธีที่รู้จักแล้ว 1
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่ง L แทนคลอรีนหรือ โบรมีนอะตอม หรือหมู่กรดซัลโฟนิคอินทรีย์ของ สูตร QSO2O- ซึ่ง Q คือหมู่ไฮโดรคาร์บอน 1
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือข้อ ถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง ตัวแอซิเลทคือแอทนไฮไดรด์, เอสเทอร์ หรือ แอซิด เฮไลด์ ซึ่งได้จากกรด R1COOH 1
6. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง ข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม และตัวแอซิเลท คือ แอนไฮไดรด์ผสมของกรดฟอร์มิคและกรดแอซิทิค 1
7. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึงข้อ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งใช้เทอร์เชียรี บิวทิล เอสเทอร์ เป็นสารเริ่มต้น 1
8. สารประกอบของสูตร I หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนี้ตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 13, เมื่อเตรียมโดยกรรมวิธีที่ ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึงข้อ 17 ข้อใดข้อหนึ่ง 1
9. สารประกอบของสูตร I หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนี้ตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 14 , เมื่อเตรียมโดยกรรมวิธีที่ ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึงข้อ 19 ข้อใดข้อหนึ่ง (ข้อถือสิทธิ 19 ข้อ, 3 หน้า, - รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH627A true TH627A (th) | 1982-10-15 |
| TH1387B TH1387B (th) | 1989-06-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR900016219A (ko) | 신규의 치환된 아릴 또는 헤테로 아릴 비시클로다이온 및 그 관련 화합물과 그 제조방법 및 용도 | |
| ES391299A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de n-alil 2 - arilamino -imidazolinas (2) sustituidas. | |
| DE69222012D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alpha-Ketoamidderivaten | |
| JPS55747A (en) | Halogen-containing resin composition | |
| ES443524A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos analogos de acidos prostanoicos que no existen en la naturaleza. | |
| KR920008016A (ko) | 살리실산 유도체 | |
| ES8707719A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados azolialquilicos | |
| TH627A (th) | สารฆ่ารา | |
| TH1387B (th) | สารฆ่ารา | |
| KR960013202A (ko) | 살충제 및 진드기구충제로서의 n-아릴티오히드라존 유도체 | |
| DE69937988D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 3-cephemderivaten | |
| ATE123286T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 3-alkoxymethyl cephalosporinderivate. | |
| JPS5484032A (en) | Miticide | |
| PT96003A (pt) | Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas, contendo um derivado triazol | |
| KR840004735A (ko) | 시클로프로판 카르복실산 유도체의 제조방법 및 조성물 | |
| ES417883A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de bifenilo. | |
| ES385774A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 2-(5-nitro-2- furil)-tieno (3,2-d) pirimidinas. | |
| TH5198A (th) | สารประกอบแมคโครไลต์ | |
| TH6452B (th) | สารประกอบแมคโครไลต์ | |
| CA2078141A1 (en) | Acyl phosphate esters and modification of proteins therewith | |
| JPS5646843A (en) | Novel carboxylic acid ester derivative, preparation of novel carboxylic acid ester derivative, and insecticide containing novel carboxylic acid ester derivative | |
| JPS5589254A (en) | Substituted isovaleric acid derivative | |
| AT304576B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen organoborverbindungen | |
| GB700391A (en) | Improvements in or relating to basic esters and processes for preparing the same | |
| JPS54160450A (en) | Halogen-containing resin composition |