TH62683A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH62683A TH62683A TH301000319A TH0301000319A TH62683A TH 62683 A TH62683 A TH 62683A TH 301000319 A TH301000319 A TH 301000319A TH 0301000319 A TH0301000319 A TH 0301000319A TH 62683 A TH62683 A TH 62683A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- butyl
- cyclopentyl
- alkyl
- chemical formula
- structural formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (30/04/46) สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ ไฮดรอกซิล หรืออนุพันธ์ซัลโฟนาไมด์; R2 คือ t-บิวทิล, -CH2-C(CH3)3 หรือ -CH2-ไซโคล เพนทิล; R3 คือ t-บิวทิล หรือไซโคลแฮกซิล และ R4 คือ ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือไซโคล เฮกซิล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน ได้ถูกกล่าวไว้ตามที่เป็นประโยชน์เป็นตัวยับยั้ง ของโปรตีเอส NS3 ของ HCV สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ ไฮดรอกซิล หรืออนุพันธ์ซัลโฟนาไมด์; R2 คือ t-บิวทิล, -CH2-C(CH3)3 หรือ -CH2-ไซโคล เพนทิล; R3 คือ t-บิวทิล หรือไซโคลแฮกซิล และ R4 คือ ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือไซโคล เฮกซิล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน ได้ถูกกล่าวไว้ตามที่เป็นประโยชน์เป็นตัวยับยั้ง ของโปรตีเอส NS3 ของ HCV: สิทธิบัตรยา DC60 (30/04/46) Compounds of structural formula (I) (chemical formula) (I), where R1 is a hydroxyl or sulfonamide derivative; R2 is t-butyl, -CH2-C (CH3) 3 or -CH2-cyclopentyl; R3 is t-butyl or cyclohaxyl, and R4 is cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl or its pharmaceutical acceptable salt. It is said, as useful as an inhibitor of the NS3 protease of HCV, the compound of structural formula (I): (chemical formula) (I), where R1 is a hydroxyl or a sulfonamide derivative; R2 is t-butyl, -CH2-C (CH3) 3 or -CH2-cyclopentyl; R3 is t-butyl or cyclohaxyl, and R4 is cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl or its pharmaceutical acceptable salt. It is said as useful as a NS3 protease inhibitor of HCV: drug patent.
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH62683A true TH62683A (en) | 2004-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR038382A1 (en) | HEPATITIS C INHIBITING COMPOUND | |
ECSP045226A (en) | HEPATITIS C INHIBITING TRIPEPTIDES | |
RS67004A (en) | Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus | |
AU2003275826A1 (en) | Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus | |
WO2009005015A1 (en) | Substituted isoxazoline or enone oxime compound, and pest control agent | |
CO6140059A2 (en) | IMIDAZOL-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE SYNTHEOSE QUINASA GLICOGEN (GSK3) | |
IL177537A (en) | Viral polymerase inhibitors and pharmaceutical compositions comprising them | |
TW200615275A (en) | Hepatitis C inhibitor dipeptide analogs | |
EA200600760A1 (en) | NEW COMPOUNDS PHENILPYRIDILPIPERAZINE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
NO20082005L (en) | Synthesis of renin inhibitors comprising a cyclot addition reaction | |
TH62683A (en) | ||
TH62590A (en) | ||
TH62682A (en) | ||
WO2009021957A3 (en) | Tricyclic heterocyclic compounds as gaba a modulators | |
TH87285A (en) | Chemical compound II | |
TH80801A (en) | Product from the reaction of resorxin and methyl ethyl ketone. | |
TH164044A (en) | Hepatitis C inhibitors | |
TH87285B (en) | Chemical compound II | |
TH86773A (en) | HCV NS3 protease inhibitor | |
TH80801B (en) | Product from the reaction of resorxin and methyl ethyl ketone. | |
TH86773B (en) | HCV NS3 protease inhibitor | |
TH102901A (en) | Virus polymerase inhibitor | |
TH76468A (en) | ||
TH85415A (en) | Chemical compound | |
TH86425A (en) | 2,4-diamino-pirimidine In the form of an aurora inhibitor |