TH62590A - - Google Patents

Info

Publication number
TH62590A
TH62590A TH301000287A TH0301000287A TH62590A TH 62590 A TH62590 A TH 62590A TH 301000287 A TH301000287 A TH 301000287A TH 0301000287 A TH0301000287 A TH 0301000287A TH 62590 A TH62590 A TH 62590A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
halo
nitro
phenyl
Prior art date
Application number
TH301000287A
Other languages
Thai (th)
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH62590A publication Critical patent/TH62590A/th

Links

Abstract

DC60 (23/04/46) สารประกอบของสูตรโครงสร้าง I (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง R1 คือ ไฮดรอกซี หรือ NHSO2R1A ซึ่ง R1A คือ (C1-8)แอลคิล, (C3-7)ไซโคลแอลคิล หรือ {(C1-6)แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล} ซึ่งทั้งหมดโดยทางเลือกได้ถูกแทนที่จาก 1 ถึง 3 ครั้งด้วยฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, O-(C1-6)แอลคิล, อะมิโด, อะมิโน หรือฟีนิล หรือ R1A คือ C6 หรือ C10 เอริล ซึ่งโดย ทางเลือกได้ถูกแทนที่จาก 1 ถึง 3 ครั้งด้วยฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, (C1-6)แอลคิล, O-(C1-6)แอลคิล, อะมิโด, อะมิโน หรือฟีนิล; R2 คือ (C5-6)ไซโคลแอลคิล และ R3 คือ ไซโคลเพนทิล หรือเกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของมัน ที่มีประโยชน์เป็นตัวยับยั้งของโปรตีเอส NS3 ของ HCV สารประกอบของสูตรโครงสร้าง I: (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง R1 คือไฮดรอกซี หรือ NHSO2R1A ซึ่ง R1A คือ (C1-8)แอลคิล, (C3-7)ไซโคลแอลคิล หรือ {(C1-6)แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล} ซึ่งทั้งหมดโดยทางเลือกไดเถูกแทนที่จาก 1 ถึง 3 ครั้งด้วยฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, O-(C1-6)แอลคิล, อะมิโด, อะมิโน หรือฟีนิล หรือ R1A คือ C6 หรือ C10 เอริล ซึ่งโดย ทางเลือกได้ถูกแทนที่จาก 1 ถึง 3 ครั้งด้วยฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร (C1-6)แอลคิล O-(C1-6)แอลคิล, อะมิโด, อะมิโน หรือฟีนิล; R2 คือ (C5-6)ไซโคลแอลคิล และ R3 คือ ไซโคลเพนทิล หรือเกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของมัน ที่มีประโยชน์เป็นตัวยังยั้งโปรตีเอส NS3 ของ HCV: สิทธิบัตรยา DC60 (23/04/46) Compound of structural formula I (chemical formula) (l) where R1 is hydroxy or NHSO2R1A where R1A is (C1-8) alkyl, (C3-7) cycloidal. Kyl or {(C1-6) alkyl- (C3-7) cycloalkyl}, all of which by choice have been replaced from 1 to 3 times with halo, cyanos, nitro. , O- (C1-6) alkyl, amidos, amino or phenyl or R1A is C6 or C10 eryl which, optionally, has been replaced from 1 to 3 times with halo, cyan. No, nitro, (C1-6) alkyl, O- (C1-6) alkyl, amido, amino or phenyl; R2 is (C5-6) cycloalkyl, and R3 is the accepted cyclopentyl or salt. Through its pharmaceutical Useful as inhibitor of HCV NS3 protease compound of structural formula I: (Chemical formula) (l) where R1 is hydroxy, or NHSO2R1A, where R1A is (C1-8) alkyl, (C3. -7) cycloalkyl or {(C1-6) alkyl- (C3-7) cycloalkyl}, all of which by diethylkyl alternatives, replaced from 1 to 3 times with halo. , Cyano, Nitro, O- (C1-6) alkyl, amido, amino or phenyl or R1A is C6 or C10 eryl which by choice has been replaced from 1 to 3 times with halo, cyano, nitro (C1-6) alkyl O- (C1-6) alkyl, amino, or phenyl; R2 is (C5-6) cycloalkyl, and R3 is the accepted cyclopentyl or salt. Through its pharmaceutical Useful as a inhibitor of HCV's NS3 protease: drug patent

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง I: (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง R1 คือ ไฮดรอกซี หรือ NHSO2R1A ซึ่ง R1A คือ (C1-8)แอลคิล, (C3-7)ไซโคลแอลคิล หรือ {(C1-6)แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล} ซึ่งทั้งหมดโดยทางเลือกได้ถูกแทนที่จาก 1 ถึง 3 ครั้งด้วยฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, O-(C1-6)แอลคิล, อะมิโด, อะมิโน หรือฟีนิล หรือ R1A คือ C6 หรือ C10 เอริล ซึ่งโดย ทางเลือกได้ถูกแทนที่จาก 1 ถึง 3 ครั้งด้วยฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, (C1-6)แอลคิล, O-(C1-6)แอลคิล, อะมิโด, อะมิโน หรือฟีนิล R2 คือ (C5-6)ไซโคลแอลคแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds of structural formula I: (Chemical formula) (l) where R1 is hydroxy or NHSO2R1A where R1A is (C1-8) alkyl, (C3-7) cycloalkyl or {( C1-6) alkyl - (C3-7) cycloalkyl}, all of which by choice have been replaced from 1 to 3 times with halo, cyano, nitro, O- (C1 -6) Alkyls, amidos, amino or phenyl or R1A is C6 or C10 eryl, which optionally has been replaced from 1 to 3 times with halo, cyanos, nitro. , (C1-6) alkyl, O- (C1-6) alkyl, amino, or phenyl.R2 is (C5-6) cycloactag: drug patent.
TH301000287A 2003-01-29 TH62590A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH62590A true TH62590A (en) 2004-06-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2003064455A3 (en) Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
UY27636A1 (en) HEPATITIS C INHIBITING COMPOUND
AU2003275826A1 (en) Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
AR038382A1 (en) HEPATITIS C INHIBITING COMPOUND
IL177537A (en) Viral polymerase inhibitors and pharmaceutical compositions comprising them
EA200501065A1 (en) VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
WO2003076458A3 (en) Selective dipeptide inhibitors of kallikrein
NO20051627L (en) Chemical intermediate.
WO2007058568A3 (en) Salts of 9-oxoacridine-10-acetic acid with 1-alkylamino-1-desoxy-polyols
NO20082005L (en) Synthesis of renin inhibitors comprising a cyclot addition reaction
TH62590A (en)
TH62682A (en)
TH62683A (en)
TH85390A (en) Tricyclic-Nucleoside Compounds For the treatment of viral infections
TH61368A (en) Thrombin inhibitors containing the amino isocquinoline group
TH164044A (en) Hepatitis C inhibitors
TH86042A (en) Therapeutic agents
ATE476181T1 (en) NEW ARYLAMIDE DERIVATIVE, SALT THEREOF AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THE SAME
TH62262A (en) Antibacterial
TH76960A (en) Hair dyeing mixtures This includes 2- (amino or substrate amino) -3-5-substrate-phenol compounds and their use.
TH60570A3 (en) A new isosazolinone agonist with antibacterial activity
TH85390B (en) Tricyclic-nucleoside compound for the treatment of viral infections
TH65454A (en) N-aryl-2-oxasolidin-5-carboxamides and their derivatives.
TH66294A (en) Cyclohexane derivatives and methods for their preparation.
TH73847A (en) An imidazo-containing compound that has been replaced by a hydroxylamine.