TH62177B - Improved catalyst system - Google Patents

Improved catalyst system

Info

Publication number
TH62177B
TH62177B TH601003819A TH0601003819A TH62177B TH 62177 B TH62177 B TH 62177B TH 601003819 A TH601003819 A TH 601003819A TH 0601003819 A TH0601003819 A TH 0601003819A TH 62177 B TH62177 B TH 62177B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
replaced
adamantyl
phospha
small
Prior art date
Application number
TH601003819A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH87482A (en
TH87482B (en
Inventor
โรนัลด์ อีสต์แฮม นายเกรแฮม
ทินเดล นายนีล
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH87482A publication Critical patent/TH87482A/en
Publication of TH87482B publication Critical patent/TH87482B/en
Publication of TH62177B publication Critical patent/TH62177B/en

Links

Abstract

DC60 (18/11/58) กรรมวิธีคาร์บอนิเลชันแบบต่อเนื่องสำหรับการทำคาร์บอนิเลชันที่มีเทิร์นโอเวอร์สูง, และตัวกลางของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชันและกระแสผลิตภัณฑ์ของมัน กรรมวิธีนี้ประกอบรวมด้วย การทำให้สารประกอบไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลีนเป็นคาร์บอนิลด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์โดยมีแหล่ง ของหมู่ไฮดรอกซิล และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยานี้ประกอบรวมด้วย DC60 (18/11/58), a continuous carbonization method for making high turnover carbons, and the medium of carbonization reactions and their product flows. This process includes Carbonyl monoxide-unsaturated compounds with carbon monoxide sources Of hydroxyl groups And the catalyst system exists This catalytic system includes

Claims (2)

1. กรรมวิธีคาร์บอนิเลชันแบบต่อเนื่องสำหรับการทำคาร์บอนิเลชันที่มีเทิร์นโอเวอร์สูง ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำให้สารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนเป็นคาร์บอนิลด้วย คาร์บอนมอนนอกไซด์โดยมีแหล่งของหมู่ไฮดรอกซิล และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ไบเดนเทตฟอสฟีน, อารซีนหรือสไทบีนลิแกนด์, และ (b) โลหะเร่งปฏิกิริยาซึ่งเลือกมาจากโลหะ หมู่ VIB หรือหมู่ VIIIB หรือสารประกอบของโหละนี้ซึ่งมีความเข้มข้นของการออกฤทธิ์เร่งปฏิกิริยา ของโลหะเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว, ที่วัดเป็น ACCF (กก.ผลิตภัณฑ์.ชม.-1 .ดม.-3) คงไว้ที่ต่ำกว่า 0.5 2. สื่อของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชันและกระแสผลิตภัณฑ์ของสื่อนี้สำหรับกรรมวิธี คาร์บอนิเลชันแบบต่อเนื่องซึ่งประกอบรวมในสื่อของปฏิกิริยาไปด้วยสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบ เอธิลีน, คาร์บอนมอนนอกไซด์, แหล่งของหมู่ไฮดรอกซิลและระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวม ด้วย:- (c) ไบเดนเทตฟอสฟีน, อาร์ซีนหรือสไทบีนลิแกนด์, และ (d) โลหะเร่งปฏิกิริยาซึ่งเลือกมาจากโลหะหมู่ VIB หรือหมู่ VIIIB หรือสารประกอบของ โลหะนี้ซึ่งมีความเข้มข้นของการออกฤทธิ์เร่งปฏิกิริยาของโลหะเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวใน สื่อดังกล่าว, ที่วัดเป็น ACCF (กก.ผลิตภัณฑ์.ชม.-1 .ดม.-3) คงไว้ที่ต่ำกว่า 0.5 3. กรรมวิธีสำหรับการบอนิเลชันของสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนซึ่งประกอบ รวมด้วยการสัมผัสสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนกับคาร์บอนมอนนอกไซด์และสารประกอบที่มี หมู่ไฮดรอกซิลโดยที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 อยู่ 4. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ไบเดนเทตฟอสฟีนลิแกนด์นี้มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Ar คือหมู่เชื่อมต่อซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่เป็นหมู่แอริลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ ซึ่ง ฟอสฟอรัสอะตอมจะเชื่อมต่อกับคาร์บอนอะตอมติดกันที่มีอยู่; A และ B แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันหมายถึงแอลคิลีนขนาดเล็ก; K, D, E และ Z เป็นหมู่แทนที่ของส่วนที่เป็นหมู่แอริล (Ar) และแต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกัน หมายถึงไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอริล, Het, ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, OR19, OC(O)R20, C(O)R21, C(O)OR22, NR23R24, C(O)NR25R26, C(S)R25R26, SR27, C(O)SR27, หรือ -J-Q3(CR13(R15)CR16(R17)(R18) ซึ่ง J หมายถึงแอลคิลีนขนาดเล็ก, หรือหมู่ที่อยู่ติดกันสองหมู่ซึ่ง เลือกมาจาก K, Z, D และ E ร่วมกับคาร์บอนอะตอมของวงแหวนแอริลซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวน ฟีนิลเพิ่มเติม, ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกมาจากไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, OR19, OC(O)R20, C(O)R21, C(O)OR22, NR23R24, C(O)NR25R26, C(S)R25R26, SR27 หรือ C(O)SR27, R13 ถึง R18 แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันหมายถึงไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอริล, หรือ Het; R19 ถึง R27 แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันหมายถึงไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอริล หรือ Het; R1 ถึง R12 แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันหมายถึงไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอริล, หรือ Het; Q1, Q2 และ Q3 (ถ้ามีอยู่) แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันหมายถึงฟอสฟอรัส, อาร์เซนิคหรือ แอนติโมนีและในสองกรณีหลัง การอ้างอิงถึงฟอสฟีนหรือฟอสฟอรัสข้างบนจะถูกแก้ไขให้ถูกต้อง ตามนั้น 5. กรรมวิธีคาร์บอนิเลชันแบบต่อเนื่องตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่ง Q1, Q2 และ Q3 ( ถ้ามีอยู่) แต่ละหมู่หมายถึง ฟอสฟอรัส 6. กรรมวิธีคาร์บอนิเลชันแบบต่อเนื่อง, สื่อของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชัน, กรรมวิธี สำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนหรือระบบตัวเร่งปฏิกิริยา, ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งจะคงค่า ACCF ที่ต่ำไว้หรือรักษาระดับไว้ด้วยการเจือจางของสื่อของ ปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชันอย่างเหมาะสม 7. กรรมวิธีคาร์บอนิเลชันแบบต่อเนื่อง, สื่อของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชัน, กรรมวิธี สำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนหรือระบบตัวเร่งปฏิกิริยา, ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งระบบตัวเร่งปฏิกิริยานี้ยังรวมถึง, ในส่วนของสารประกอบ (c) เพิ่มเติม, กรดด้วยเช่นกัน 1.2 บิส (ไดอะดาแมนทิลฟอสฟิโนเมธิล)เบนซิล, 1,2 บิส(ได-3,5-ไดเมทธิลอะดาแมน ทิลฟอสฟิโนเมธิล)เบนซีน, 1,2 บิส(ได-5-เทิร์ต-บิวทิลอะดาแมนทิลฟอสฟิโนเมธิล)เบนซีน, 1,2 บิส(1-อะดาแมนทิล เทิร์ต-บิวทิล-ฟอสฟิโนเมธิล)เบนซีน, 1-(ไดอะดาแมนทิลฟอสฟิโนเมธิล)-2- (ได-เทิร์ต-บิวทิลฟอสฟิโนเมธิล)เบนซีน, 1-(ได-เทิร์ต-บิวทิลฟอสฟิโนเมธิล)-2-(ไดคอนเกรซซิลฟอส ฟิโนเมธิล)เบนซีน. 1-(ได-เทิร์ต-บิวทิลฟอสฟิโนเมธิล)-2-(ฟอสฟา-อะดาแมนทิล-P-เมธิล)เบนซิล, 1-(ไดอะดาแมนทิลฟอสฟิโนเมธิล)-2-(ฟอสฟา-อะดาแมนทิล-P-เมธิล)เบนซัน, 1-(เทิร์ต-บิวทิลอะดาแมนทิลฟอสฟิโนเมธิล)-2-(ไดอะดาแมนทิลฟอสฟิโนเมธิล)เบนซีน และ 1-[(p-(2,2,6,6,-เตตระ-เมธิลฟอสฟิแนน-4-โอน)ฟอสฟิโนเมธิล)]-2-(ฟอสฟา-อะดาแมนทิล-P-เมธิล) เบนซีน, ซึ่ง "ฟอสฟา-อะดาแมนทิล" เลือกมาจาก 2-ฟอสฟา-1,3,5,7-เตตระเมธิล-6,9,10-ไตรออกซา ดาแมนทิล, 2-ฟอสฟา-1,3,5-ไตรเมธิล-6,9,10-ไตรออกซาดาแมนทิล, 2-ฟอสฟา-1,3,5,7-เตตระ(ไตรฟลูออโรเมธิล)-6,9,10-ไตรออกซาดาแมนทิล หรือ 2-ฟอสฟา-1,3,5,7-ไตร(ไตรฟลูออโรเมธิล)-6,9,10-ไตรออกซาดาแมนทิล 9. กรรมวิธีคาร์บอนิเลชันแบบต่อเนื่อง, สื่อของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชัน, กรรมวิธี สำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนหรือระบบตัวเร่งปฏิกิริยา, ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1-3, 6 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งไบเดนเทตฟอสฟีนลิแกนด์นี้มีสูตรทั่วไป (III) (สูตรเคมี) (III) โดยที่: A1 และ A2, และ A3, A4 และ A5 (ถ้ามีอยู่), แต่ละหมู่โดยเป็นอิสระหมายถึง แอลคิลีนขนาด เล็ก; K1 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอริล, Het, ฮาโล ไซยาโน, ไนโตร, -OR19, -OC(O)R20, -C(O)R21, -C(O)OR22, -N(R23)R24, -C(O)N(R25)R26, -C(S)(R27)R28, -SR29, -C(O)SR30, -CF3 หรือ -A3-Q3(X5)X6; D1 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอริล, Het, ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, -OR19, -OC(O)R20, -C(O)R21, -C(O)OR22, -N(R23)R24, -C(O)N(R25)R26, -C(S)(R27)R28, -SR29, -C(O)SR30, -CF3 หรือ -A4-Q4 (X7)X8; E1 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอริล, Het, ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, -OR19, -OC(O)R20, -C(O)R21, -C(O)OR22, -N(R23)R24, -C(O)N(R25)R26, -C(S)(R27)R28, -SR29, -C(O)SR30, -CF3 หรือ -A5-Q6 (X9)X10; หรือทั้ง D1 และ E1 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมของวงแหวนไซโคลเพนตะไดอีนิลซึ่งมันยึดติด อยู่เกิดเป็นวงแหวนฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่: X1 หมายถึง CR1(R2)(R3), คอนเกรซซิลหรือ อะดาแมนทิล, X2 หมายถึง CR4(R5)(R6), คอนเกรซซิลหรือ อะดาแมนทิล, หรือ X1 และ X2 ร่วมับ Q2 ซึ่งมันยึดติดอยู่เกิดเป็นหมู่ 2-ฟอสฟา-ไตรไซโคล[3.3.1.1{3,7}] เดซิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือนุพันธ์ของมัน, หรือ X1 และ X2 รวมกับ Q2 ซึ่งมันยึดติดอยู่เกิดเป็นระบบวงแหวนตามสูตร IIIa (สูตรเคมี) (IIIa) X3 หมายถึง CR7(R8)(R9), คอนเกรซซิลหรืออะดาแมนทิล, X4 หมายถึง CR10(R11)(R12), คอนเกรซซิลหรืออะดาแมนทิล, หรือ X3 และ X4 ร่วมกับ Q1 ซึ่งมันยึดติดอยู่เกิดเป็นหมู่ 2-ฟอสฟา-ไตรไซโคล[3.3.1.1{3,7}] เดซิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่หรืออนุพันธ์ของมัน, หรือ X3 และ X4 ร่วมกับ Q1 ซึ่งมันยึดติดอยู่เกิดเป็นระบบวงแหวนตามสูตร IIIb (สูตรเคมี) (IIIb) X5 หมายถึง CR13(R14)(R15), คอนเกรซซิลหรือ อะดาแมนทิล, X6 หมายถึง CR16(R17)(R18), คอนเกรซซิลหรือ อะดาแมนทิล, หรือ X5 และ X6 ร่วมกับ Q3 ซึ่งมันยึดติดอยู่เกิดเป็นหมู่ 2-ฟอสฟา- ไตรไซโคล[3.3.1.1{3,7}]เดซิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรือ อนุพันธ์ของมัน, หรือ X5 และ X6 ร่วมกับ Q3 ซึ่งมันยึดติดอยู่เกิดเป็นระบบวงแหวนตามสูตร IIIc (สูตรเคมี) (IIIc) X7 หมายถึง CR31 (R32((R33), คอนเกรซซิลหรือ อะดาแมนทิล, X8 หมายถึง CR34(R35)(R36), คอนเกรซซิลหรือ อะดาแมนทิล, หรือ X7 และ X8 ร่วมกับ Q4 ซึ่งมันยึดติดอยู่เกิดใหม่ 2-ฟอสฟา-ไตรไซโคล[3.3.1.1{3,7}]เดซิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่หรืออนุพันธ์ของมัน, หรือ X7 และ X8 ร่วมกับ Q4 ซึ่งมันยึดติดอยู่เกิดเป็นระบบวงแหวนตามสูตร IIId (สูตรเคมี) (IIIc) X9 หมายถึง CR31 (R38((R39), คอนเกรซซิลหรือ อะดาแมนทิล, X10 หมายถึง CR40(R41)(R412), คอนเกรซซิลหรือ อะดาแมนทิล, หรือ X9 และ X10 ร่วมกับ Q5 ซึ่งมันยึดติดอยู่เกิดเป็นหมู่ 2-ฟอสฟา-ไตรไซโคล[3.3.1.1{3,7}]เดซิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่หรืออนุพันธ์ของมัน, หรือ X9 และ X10 ร่วมกับ Q5 ซึ่งมันยึดติดอยู่เกิดเป็นระบบวงแหวนตามสูตร IIIe (สูตรเคมี) (IIIe) และในรูปลักษณะเพิ่มเติมอีกนอกจากนี้, Q1 และ Q2, และ Q3, Q4 และ Q5 (ถ้ามีอยู่), แต่ละหมู่โดยเป็นอิสระหมายถึงฟอสฟอรัส, อาร์เซนิคหรือ แอนติโมนี; M หมายถึง โลหะหมู่ VIB หรือ VIIIB หรือ โลหะแคทไอออนของมัน; L1 หมายถึง หมู่ไซโคลเพนตะไดอีนิล, อินดีนิลหรือแอริลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; L2 หมายถึง ลิแกนด์หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งแต่ละอย่างถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจาก ไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคิลแอริล, ฮาโล, CO, P(R43)(R44)R45 หรือ N(R46)(R47)R48; R1 ถึง R18 และ R31 ถึง R42, เมื่อมีอยู่, แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันหมายถึงไฮโดรเจน, แอลคิล ขนาดเล็ก, แอริล, ฮาโล หรือ Het; R19 ถึง R30 และ R43 ถึง R48, เมื่อมีอยู่, แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันหมายถึงไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอริล หรือ Het; R49, R54 และ R55, เมื่อมีอยู่, แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันหมายถึงไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก หรือ แอริล; R50 ถึง R53, เมื่อมีอยู่, แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันหมายถึงไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอริล หรือ Het; Y1, Y2, Y3, Y4 และ Y5, เมื่อมีอยู่, แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันหมายถึงออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือ N-R55; n = 0 หรือ 1; และ m = 0 ถึง 5; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ n = 1 ดังนั้น m เท่ากับ 0, และเมื่อ n เท่ากับ 0 ดังนั้น m จะไม่เท่ากับ 0 1 0. กรรมวิธีคาร์บอนิเลชันแบบต่อเนื่อง, สื่อของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชัน, กรรมวิธี สำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนหรือระบบตัวเร่งปฏิกิริยา, ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งสารประกอบที่มีหมู่ไฮดรอกซิลนี้รวมถึงน้ำหรือโมเลกุลสารอินทรีย์ที่มี หมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซิล 11.Continuous Carbonation Process for High Turnover Carbonization This includes making the ethylene unsaturated compound carbonyl. Carbon monoxide with a source of hydroxyl groups And a catalytic system consisting of (a) bidentate phosphine, arzine or stybdenigand, and (b) metal catalyst selected from a VIB or group VIIIB metal or compound. Of this mode, which has the concentration of the catalytic effect Of the catalytic metal, as measured in ACCF (kg.product.h.-1. In. -3), maintained at less than 0.5. 2. The media of the carbonization and product flow of this medium for process Continuous carbonization, which is composed of reaction mediums of ethylene unsaturated compounds, carbon monoxide, hydroxyl group sources and catalytic systems, which include : - (c) Bidenetaphosphine, Arzine or Stybdenigand, and (d) Metal catalyst selected from VIB or Group VIIIB metal or its compounds. This metal, which has a strong concentration of the catalytic action of the said metal in Such media, as measured as ACCF (product kg.h.-1. Ex. -3), remained below 0.5. 3. The process for the bubbling of ethylene unsaturated compounds comprises Combined with exposure to ethylene unsaturated compounds with carbon monoxide and Hydroxyl groups with the catalyst system as defined in Clause 1 or 2 4. Catalyst system according to Clause 1-3, which Biden This tetphosphine ligand has the general formula (I) (chemical formula) (I), where Ar is the connecting group, which consists of the aryl group that may elect to be replaced to which the phosphorus atoms are connected. With existing adjacent carbon atoms; A and B each are independent of each other, referring to small alkylines; K, D, E, and Z are substitutes for the Aryl group (Ar) and each group is independent of one another. Refers to Hydrogen, Small Alkyls, Aerials, Het, Halo, Cyano, Nitro, OR19, OC (O) R20, C (O) R21, C (O), OR22, NR23R24, C (O) NR25R26, C (S) R25R26, SR27, C (O) SR27, or -J-Q3 (CR13 (R15) CR16 (R17) (R18), where J stands for small alkylines, or The two adjacent groups, chosen from K, Z, D, and E, together with the carbon atoms of the aeryl ring, which they connect to, form a ring. Additional phenyls, which may be chosen to be replaced by one or more substitution groups selected from hydrogen, halo small alkyl, cyano, nitro, OR19, OC (O) R20, C ( O) R21, C (O) OR22, NR23R24, C (O) NR25R26, C (S) R25R26, SR27 or C (O) SR27, R13 to R18. Each independent group represents hydrogen, alkyl. Small, aryl, or Het; R19 to R27, independent groups denote hydrogen, small alkyl, aryl or Het; R1 to R12 each independent group represents hydrogen. , Small alkyl, aryl, or Het; Q1, Q2 and Q3 (if present) each independent group represents phosphorus, arsenic or Antimony, and in the latter two cases Any reference to phosphine or phosphorus above will be corrected accordingly. 5. Continuous Carbonization Process according to claim 4, which Q1, Q2 and Q3 (if applicable) each group. Means phosphorus 6. Continuous carbonization process, carbonization medium, process for ethylene unsaturated compound carbonation or catalytic system, according to Any claim 1-5, which will either keep the ACCF low or maintain it by diluting the media of Proper Carbonation Process 7. Continuous Carbonization Process, Carbonization Reaction Media, Process for Carbonation of Ethylene Unsaturated Compounds or Catalyst system, according to one of Clause 1-6, this system also includes, for additional compound (c), acid as well 1.2 bis (diadamanthi Lphosphinomethyl) benzyl, 1,2 bis (di-3,5-dimethyl adamant Tylphosophinomethyl) benzene, 1,2 bis (di-5-tert-butyladamanthylphinomethyl) benzene, 1 , 2 bis (1-adamantyl Turt-butyl-phosphinomethyl) benzene, 1- (diadamanthyl phosphinomethyl) -2- (di-tert-bis Vtylphosphinomethyl) benzene, 1- (di-tert-butylphinomethyl) -2- (dicongrassylpho S Phinomethyl) benzene. 1- (di-tert-butyl phosphinomethyl) -2- (phospha-adamantyl-P-methyl) benzyl, 1- ( Diademantyl phosphinomethyl) -2- (phospha-adamantyl-P-methyl) benzon, 1- (tert-butyl Adamantyl phosphinomethyl) -2- (diadamanthyl phosphinomethyl) benzene and 1 - ((p- (2,2,6,6) , - Tetra-Methylphosphinan-4-On) Phosphinomethyl)) - 2- (Phosphinomethyl-P-Methyl) Benzene, which "phospha-adamantyl" is selected from 2-phospha-1,3,5,7-tetramethyl-6,9,10-troxada. Mantyl, 2-phospha -1,3,5-trimethyl-6,9,10-trihoxadamantyl, 2-phospha-1,3,5,7. - Tetra (trifluoromethyl) -6,9,10-troxadamantyl or 2-phospha-1,3,5,7-tri (trifluoro Methyl) -6,9,10-Trihoxadamantyl 9. Continuous Carbonization Process, Carbonization Media, Process for Carbonization of Ethylene unsaturated compound or catalyst system, according to one of the claims 1-3, 6 or 7, for which the bidenetaphosphine ligand has the general formula (III) ( Chemical formula) (III) where: A1 and A2, and A3, A4 and A5 (if present), each group independently represents a small alkyline; K1 is chosen from a group consisting of hydrogen, small alkyl, aeryl, Het, halocyano, nitro, -OR19, -OC (O) R20, -C (O) R21, -. C (O) OR22, -N (R23) R24, -C (O) N (R25) R26, -C (S) (R27) R28, -SR29, -C (O) SR30, -CF3 or -A3- Q3 (X5) X6; D1 is selected from a group consisting of Hydrogen, Small Alkyls, Aeryls, Het, Halo, Cyano, Nitro, -OR19, -OC (O) R20, -. C (O) R21, -C (O) OR22, -N (R23) R24, -C (O) N (R25) R26, -C (S) (R27) R28, -SR29, -C (O) SR30 , -CF3 or -A4-Q4 (X7) X8; E1 is selected from a group consisting of hydrogen, small alkyls, aeryls, Het, halo, cyano, nitro, -OR19, -. OC (O) R20, -C (O) R21, -C (O) OR22, -N (R23) R24, -C (O) N (R25) R26, -C (S) (R27) R28, -SR29 , -C (O) SR30, -CF3 or -A5-Q6 (X9) X10; Or both D1 and E1 together with the carbon atoms of the cyclopentadienyl ring, which they attach It spawns a phenyl ring that may be chosen to be replaced: X1 represents CR1 (R2) (R3), conjugated or adamantyl, X2 represents CR4 (R5) (R6), concave. Razzil or adamantyl, or X1 and X2 together Q2, which they attach to form a group. 2- Phospha-Tricclo [3.3.1.1 {3,7}] decil which may choose to be replaced or its subspecies, or X1 and X2 combined with Q2, which it attaches, forms a ring system. According to the formula IIIa (chemical formula) (IIIa), X3 means CR7 (R8) (R9), conjlexyl or adamantyl, X4 means CR10 (R11) (R12), conjugated. Or the adamantils, or X3 and X4 together with Q1, which they attach to form a group. 2-Phospha-Tricyclo [3.3.1.1 {3,7}] decil which may elect to be replaced or its derivatives, or X3 and X4 together with Q1, which are attached to, forming a ring-based system. Formula IIIb (chemical formula) (IIIb) X5 refers to CR13 (R14) (R15), conjugated or adamantyl, X6 means CR16 (R17) (R18), conjugated or The adamantyl, or X5 and X6, together with Q3, which they attach to, form a 2-phospha-tricyclic group [3.3.1.1 {3,7}] that may choose to be replaced or Its derivatives, or X5 and X6, together with Q3 to which they attach, form a ring system according to the formula IIIc (chemical formula) (IIIc) .X7 refers to CR31 (R32 ((R33), conjugated or adaman). Til, X8 stands for CR34 (R35) (R36), conjlexyl or adamantyl, or X7 and X8, together with Q4, to which it attaches. 2- Phospha-Tricyclos [3.3.1.1 {3,7}] decil which may elect to be replaced or its derivatives, or X7 and X8 together with Q4, which are attached to, form a ring-based system. Formula IIId (chemical formula) (IIIc) X9 means CR31 (R38 ((R39), conjugated or adamantyl), X10 refers to CR40 (R41) (R412), conjugated or The adamantyl, or X9 and X10, together with the Q5, are attached to the formation. 2- Phospha-Tricyclo [3.3.1.1 {3,7}] decil which may elect to be replaced or its derivatives, or X9 and X10 together with Q5, which are attached to, form a ring-based system. Formula IIIe (chemical formula) (IIIe) and in addition, Q1 and Q2, and Q3, Q4 and Q5 (if present), each group independently of phosphorus, arsenic or antimony; M represents the group metal VIB or VIIIB or its cation metal; L1 means cyclopentadienyl, indenyl or aeryl group that may choose to be replaced; L2 represents one or more ligands, each of which is independently selected from hydrogen, small alkyl, alkyl alkyl, halo, CO, P (R43) (R44) R45. Or N (R46) (R47) R48; R1 to R18 and R31 to R42, when present, each independent group represents hydrogen, small alkyl, aryl, halo or Het; R19. To R30 and R43 to R48, when present, each group independent of each other represents hydrogen, small alkyl, aryl or Het; R49, R54 and R55, when present, each group which is independent. Concatenated represents hydrogen, small alkyl or aryl; R50 to R53, when present, each group which is independent of each other represents hydrogen, small alkyl, aryl or Het; Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5, when present, each group which is Independent means oxygen, sulfur or N-R55; n = 0 or 1; And m = 0 to 5; Provided that when n = 1 then m is 0, and when n is 0, then m is not equal to 0 1 0. Continuous carbonization process, medium of carbonization reaction, process for Carbonation of an ethylene unsaturated compound or catalyst system, according to one of Clause 1-9, in which compounds containing this hydroxyl group include water or molecules. Containing organic substances Hydroxyl function group 1 1. กรรมวิธีคาร์บอนิเลชันแบบต่อเนื่อง, สื่อของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชัน, กรรมวิธี สำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนหรือระบบตัวเร่งปฏิกิริยา, ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1-10 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนนี้อาจจะ (a) เป็นแบบไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยแอลคิลขนาดเล็ก (ซึ่งหมู่แอลคิลนี้โดยตัวมันเองอาจจะถูกแทนที่, ไม่ถูกแทนที่หรือ ทำให้สิ้นสุดดังที่ให้คำจำกัดความไว้ในนี้), แอริล, Het, ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, ไธโอแอลคอกซิ, OR19, OC(O)R21, C(O)OR22, NR23R24, C(O)NR25R26, C(S)R25R26, C(S)NR25R26, SR27, C(O)SR27, ซึ่ง R19 ถึง R27 แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันหมายถึง ไฮโดรเจน, แอริล หรือแอลคิลขนาด เล็ก (ซึ่งหมู่แอลคิลนี้โดยตัวมันเองอาจจะถูกแทนที่, ไม่ถูกแทนที่หรือทำให้สิ้นสุดดังที่ให้คำจำกัด ความไว้ข้างล่างนี้); (b) มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 30 อะตอม, ซึ่งอาจเป็นแบบโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง, ไซคลิก หรืออันไซคลิกหรือไซคลิกบางส่วน; และ (c) อาจมีพันธะคาร์บอน-คาร์บอนแบบไม่อิ่มตัวหนึ่งพันธะ หรือมากกว่า 11. Continuous Carbonization Process, Carbonization Media, Process for Ethylene Unsaturated Compound Carbonation or Catalyst System, as claimed. Article 1-10, in which this ethylene unsaturated compound may (a) be non-substituted. Or be replaced by smaller alkyls (Which this alkyl group by itself may be replaced, not replaced or Finish as defined here), aeryl, het, halo, cyano, nitro, thiolcoxin, OR19, OC (O) R21, C (O) OR22, NR23R24, C (O) NR25R26, C (S) R25R26, C (S) NR25R26, SR27, C (O) SR27, in which R19 to R27 independent groups denote hydrogen, aryl or alkali. Small volumes (which this alkyl group by itself may be replaced, not replaced or terminated, as limitation The bottom line); (b) contains from 2 to 30 carbon atoms, which may be a straight or branched chain, cyclic or cyclic or partial cyclic; And (c) may have one or more unsaturated carbon-carbon bonds. 2. กรรมวิธีคาร์บอนิเลชันแบบต่อเนื่อง, สื่อของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชัน, กรรมวิธี สำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีน หรือ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยา, ตามข้อถือ สิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งโลหะหมู่ VIB หรือ VIIIB หรือสารประกอบของโลหะนี้จะเลือกมา จากหมู่ที่ 6, 8, 9 และ 10 ของตารางธาตุในยุคปัจจุบัน2. Continuous Carbonization Process, Carbonization Media, Process for Ethylene Unsaturated Compound Carbonation or Catalyst System, as claimed. One of the preceding, groups of VIB or VIIIB metals or their compounds were chosen from groups 6, 8, 9 and 10 of the periodic table of modern times.
TH601003819A 2006-08-10 Improved catalyst system TH62177B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH87482A TH87482A (en) 2007-11-09
TH87482B TH87482B (en) 2007-11-09
TH62177B true TH62177B (en) 2018-04-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Feng et al. Rhodium (iii)-catalyzed olefinic C–H alkynylation of enamides at room temperature
JP7116127B2 (en) Methods for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds, novel carbonylating ligands and catalyst systems incorporating such ligands
KR101531050B1 (en) Metal complexes for use in the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
KR101398484B1 (en) Improved catalyst system
Li et al. Palladium‐Catalyzed Hydroamidocarbonylation of Olefins to Imides
KR101244301B1 (en) A catalyst system
JP2008515843A5 (en)
MY127358A (en) Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
JP2003533534A5 (en)
TW200600495A (en) Process for the carbonylation of ethylenically or acetylenically unsaturated compounds
WO2015173296A1 (en) Preparing an unsaturated carboxylic acid salt from an alkene and carbon dioxide using a heterogeneous base
WO2015173307A1 (en) Preparing an unsaturated carboxylic acid salt from an alkene and carbon dioxide using a heterogeneous alkalinity reservoir
KR101632375B1 (en) Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds, novel carbonylation ligands and catalyst systems incorporating such ligands
JP2008179631A5 (en)
CN103328434A (en) Method for preparing 2-aminobenzamide derivatives
KR20060038961A (en) Process for the hydroformylation of ethylenically unsaturated compounds
TW200404773A (en) Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
TH62177B (en) Improved catalyst system
TH87482A (en) Improved catalyst system
ATE358113T1 (en) METHOD FOR THE CONTINUOUS PRODUCTION OF METHYL FORMIATE
CA1036617A (en) Production of acetic acid or mixtures of the same with methyl acetate
EA024631B1 (en) Method for neutralizing polymerization catalyst
AU2012356457B2 (en) A continuous process for the carbonylation of ethylene
TW414789B (en) Process for the carbonylation of acetylenically unsaturated compounds
JP2022530784A (en) Urea catalytic production method