TH60684A - สารผสมของสารเร่งปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชั่นของโอเลฟินที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น และวิธีการเตรียม - Google Patents
สารผสมของสารเร่งปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชั่นของโอเลฟินที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น และวิธีการเตรียมInfo
- Publication number
- TH60684A TH60684A TH201001814A TH0201001814A TH60684A TH 60684 A TH60684 A TH 60684A TH 201001814 A TH201001814 A TH 201001814A TH 0201001814 A TH0201001814 A TH 0201001814A TH 60684 A TH60684 A TH 60684A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixtures
- solid
- solid catalyst
- reaction medium
- extraction
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 20
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims abstract 14
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims abstract 5
- -1 Titanium halide Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 abstract 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (16/08/45) วิธีสำหรับการทำสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ในสาร ผสมของสารเร่งปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชั่นของโอเลฟินแบบ Ziegler-Natta ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวม ด้วย การให้สารผสมของสารตั้งต้น ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบแมกเนเซียมสัมผัสกับสาร ประกอบไทเทเนียมเฮไลด์ และตัวให้อิเล็กตรอนภายในในลำดับใดลำดับหนึ่ง ในตัวกลางของ ปฏิกิริยาที่เหมาะสม เพื่อเตรียมสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็ง, การแยกตัวนำก่อนของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็งออกจากตัวกลางของปฏิกิริยา, การสกัดสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็งโดยการให้สารเดียวกันนี้ สัมผัสกับสารสำหรับเจือจางที่เป็นของเหลวหนึ่งครั้ง หรือมากกว่านั้นที่อุณหภูมิที่เพิ่มสูงขึ้นในช่วง เวลาที่เพียงพอสำหรับเตรียมสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็ง ซึ่งมีปริมาณ ของไทเทเนียมที่ลดลง เมื่อเทียบกับปริมาณไทเทเนียมของสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็นของแข็งก่อนการสกัดดังกล่าว และ การทำให้ได้สารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็งกลับคืนมา วิธีสำหรับการทำสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ในสาร ผสมของสารเร่งปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชั่นของโอเลฟินแบบ Ziegler-Natta ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวม ด้วย: การให้สารผสมของสารตั้งต้น ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบแมกเนเซียมสัมผัสกับสาร ประกอบไทเทเนียมเฮไลด์ และตัวให้อิเล็กตรอนภายในในลำดับใดลำดับหนึ่ง ในตัวกลางของ ปฏิกิริยาที่เหมาะสม เพื่อเตรียมสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฎิกิริยาที่เป็นของแข็ง, การแยกตัวนำก่อนของสารเร่งปฎิกิริยาที่เป็นของแข็งออกจากตัวกลางของปฏิกิริยา, การสกัดสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฎิกิริยาที่เป็นของแข็งโดยการให้สารเดียวกันนี้ สัมผัสกับสารสำหรับเจือจางที่เป็นของเหลวหนึ่งครั้ง หรือมากกว่านั้นที่อุณหภูมิที่เพิ่มสูงขึ้นในช่วง เวลาที่เพียงพอสำหรับเตรียมสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็ง ซึ่งมีปริมาณ ของไทเทเนียมที่ลดลง เมื่อเทียบกับปริมาณไทเทเนียมของสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็นของแข็งก่อนการสกัดดังกล่าว และ การทำให้ได้สารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็งกลับคืนมา:
Claims (1)
1. วิธีสำหรับการทำสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ใน สารผสมตัวนำก่อนของสารเร่งปฎิกิริยาโพลิเมอไรเซชั่นของโอเลฟินแบบ Ziegler-Natta ซึ่งวิธี ดังกล่าวประกอบรวมด้วย: การใช้สารผสมของสารตั้งต้น ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบแมกเนเซียมสัมผัสกับ สารประกอบไทเทเนียมเฮไลด์ และตัวให้อิเล็กตรอนภายในในลำดับใดลำดับหนึ่ง ในตัวกลางของ ปฏิกิริยาที่เหมาะสม เพื่อเตรียมสารผสมของตัวนำก่อนของสารเร่งปฎิกิริยาที่เป็นของแข็ง, การแยกตัวนำก่อนของสารเร่งปฎิกิริยาที่เป็นแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH60684A true TH60684A (th) | 2004-02-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sakaguchi et al. | Fluorinated Vinylsilanes from the Copper‐Catalyzed Defluorosilylation of Fluoroalkene Feedstocks | |
| Roskamp et al. | Convenient routes to vicinal diamines. Coupling of nitriles or N-(trimethylsilyl) imines promoted by NbCl4 (THF) 2 | |
| Aggarwal et al. | Scope and limitations in sulfur ylide mediated catalytic asymmetric aziridination of imines: use of phenyldiazomethane, diazoesters and diazoacetamides | |
| Kadyrov | Low Catalyst Loading in Ring‐Closing Metathesis Reactions | |
| Hagiwara et al. | Sustainable Mizoroki–Heck reaction in water: remarkably high activity of Pd (OAc) 2 immobilized on reversed phase silica gel with the aid of an ionic liquid | |
| Kantam et al. | An efficient synthesis of propargylamines via three-component coupling of aldehydes, amines and alkynes catalyzed by nanocrystalline copper (II) oxide | |
| Zhou et al. | Non-enzymatic primer extension with strand displacement | |
| Cowie et al. | Acetylene activation in binuclear rhodium complexes and the structure of [Rh2Cl2 (. mu.-CO)(. mu.-CH3O2CC2CO2CH3)(Ph2PCH2PPh2) 2]: a complex containing a bridging acetylene and a ketonic carbonyl ligand | |
| BR0209542B1 (pt) | processo para a preparação de polìmeros de olefina, bem como catalisadores selecionados. | |
| Liu et al. | Fe-catalyzed three-component dicarbofunctionalization of unactivated alkenes with alkyl halides and Grignard reagents | |
| Xie et al. | Thiosemicarbazone Salicylaldiminato‐Palladium (II)‐Catalyzed Mizoroki–Heck Reactions | |
| DE60033925D1 (de) | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von halogenierten verbindungen | |
| Roy et al. | Nano‐structured Magnesium Oxide as Efficient Recyclable Catalyst for Knoevenagel and Claisen‐Schmidt Condensation Reactions | |
| Nechaev et al. | Synthesis of Thiazolidine‐2‐thiones through a One‐Pot A3‐Coupling–Carbon Disulfide Incorporation Process | |
| Bisz et al. | N‐Methylcaprolactam as a Dipolar Aprotic Solvent for Iron‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions: Matching Efficiency with Safer Reaction Media | |
| JP2021520376A (ja) | 塩素化アルカンの生成において触媒を再循環させるための方法 | |
| Iimura et al. | Hydrophobic, low-loading and alkylated polystyrene-supported sulfonic acid for several organic reactions in water: remarkable effects of both the polymer structures and loading levels of sulfonic acids | |
| TH60684A (th) | สารผสมของสารเร่งปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชั่นของโอเลฟินที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น และวิธีการเตรียม | |
| DK147065B (da) | Fremgangsmaade til fjernelse af vand og eventuelt carbonmonoxid fra gasstroemme | |
| Nuzzolo et al. | Functionalization of mono‐and oligonucleotides with phosphane ligands by amide bond formation | |
| Barrett et al. | Catalytic 2, 3, 4-hexatriene formation by terminal alkyne coupling at calcium | |
| Xu et al. | The Aza‐Morita–Baylis–Hillman Reaction of N‐Thiophosphoryl Imines Catalyzed by 1, 3, 5‐Triaza‐7‐phosphaadamantane (PTA)––Convenient Synthesis of α‐Methylene‐β‐Amino Ketone or Acid Derivatives | |
| Manvar et al. | Trimethylsilyloxide‐Catalysed Peterson Olefinations with 2, 2‐Bis (trimethylsilyl)‐1, 3‐dithiane | |
| Miyaguchi et al. | Genotyping of toxic pufferfish based on specific PCR-RFLP products as determined by liquid chromatography/quadrupole-orbitrap hybrid mass spectrometry | |
| Galeštoková et al. | Diastereoselective Mannich reaction of chiral enolates formed by enantioselective conjugate addition of Grignard reagents |