TH6008A - ส่วนประกอบของอะซิเลท 1, 3-ไดคาร์โบนิล ที่ใช้เป็นสารกำจัดวัชพืชและแก้ความเป็นพิษของสารดังกล่าว - Google Patents
ส่วนประกอบของอะซิเลท 1, 3-ไดคาร์โบนิล ที่ใช้เป็นสารกำจัดวัชพืชและแก้ความเป็นพิษของสารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH6008A TH6008A TH8801000535A TH8801000535A TH6008A TH 6008 A TH6008 A TH 6008A TH 8801000535 A TH8801000535 A TH 8801000535A TH 8801000535 A TH8801000535 A TH 8801000535A TH 6008 A TH6008 A TH 6008A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- halo
- clause
- herbicide
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 16
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract 14
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 title claims 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 title claims 3
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims abstract 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 8
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 14
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 claims 9
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- IJVLVRYLIMQVDD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC=CS1 IJVLVRYLIMQVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวกับระบบการกำจัดวัชพืชที่ประกอบด้วยสองส่วน ซึ่งมีสารประกอบที่กำจัดวัชพืชพวกอะซิเลท 1, 3-ได คาร์โบนิล ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) และรูปแบบเทาโนเมอริคของมัน ซึ่ง R คือพวกอะโรเมติคที่อาจ ถูกแทนที่ และปริมาณที่ยังผลต่อการแก้พิษที่ไม่ก่อให้เกิด พิษของสารแก้พิษ ยากำจัดวัชพืชดังกล่าว ซึ่งถูกเลือกจาก หมู่ของอาไมด์ของกรดฮาโลอัลคาโนอิล ที่รวมถึงออกซาโซไลดีน และไทอะโซไลดีน อนุพันธ์ของอะโรเมติค ออกซิม กรดไทอะโซล คาร์บอกซิลิค และอนุพันธ์ของกรดดังกล่าว และ 1, 8-แนฟธาลิค แอนไฮไดรด์
Claims (9)
1. ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืช ที่ซึ่งเป็นสารที่ไวต่อการกำจัดวัชพืช ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ,ฮาโลเจน หรือ อัลคิล C1-C4 หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 รวมกันเป็นอัล คิลีน C2-C5; R7 เป็น ฮาโลเจน;อัลคิล C1-C4ว sinv woF9iว R8,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือตัวที่ถูกแทน ที่ ที่รวมถึง ฮาโลเจน; อัลคิล C1-C4; อัลคอกซี่ C1-C4; อัลคอกซี่ C1-C4; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ฮาโลอัลคิล C1-C4 RbS(O)n ที่ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2; และ Rb คือ อัลคิล C1-C4, ฮาโลอัลคิล C1-C4, ฟีนิล หรือเบนซิล; และสารประกอบที่เป็นสารแก้พิษของยากำจัดวัชพืช ดังกล่าว ปริมาณของสารประกอบพวกที่ไม่มีพิษจะถูกเลือกจาก อาไมด์ของกรดฮาโลอัลคาโนอิค; และ 1,8 แนฟธาลิค แอนไฮ ไดรด์ ที่ซึ่งสารประกบจะทำหน้าที่แก้ความเป็นพิษกับยากำจัดวัช พืชและที่ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของยากำจัดวัชพืชต่อสาร ประกอบที่แก้พิษจากประมาณ 0.1:1 ถึงประมาณ 30:1
2.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืชที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารแก้พิษ คือ อาไมด์ของกรดฮาโลอัลคาโนอิค
3.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืชที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ที่ซึ่งกรดฮาโลคาโนอิค คือ กรดไดคลอโรอะซิติค
4.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืช ที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ที่ซึ่งสารแก้พิษ คือ อาไมด์ ที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจน คือ ออกซาโซไลดีน
5.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืช ที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารแก้พิษ คือ 1,8-แนฟธาลิค แอนไฮไดร์ด
6.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืช ที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบที่เป็นสารแก้พิษดังกล่าว มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n เป็น 1 หรือ 2, Y คือ คลอรีน หรือ โบรมีน และ R8 และ R9 เป็นอิสระ คือ อัลคิล C1-C12 อัลคิลีน C2-C12, ไดอัลคอกซี่อัลคิล ที่ซึ่งอัลคอกซี่และหมู่อัลคิลแต่ หมู่จะมีอะตอมของคาร์บอน 1-4 อะตอม และ R8 และ R9 ถูก รวมกันเป็นอัลคิลีนออกซี่ อัลคิลีน C1-4
7.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืชที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบที่เป็นสารแก้พิษดังกล่าว จะมีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R80,R81,R82,R83,R84 และ R85 เป็นไฮโดรเจน อิสระ,อัลคิลที่ต่ำกว่า หรือ R80 และ R81 รวมกันเป็นหมู่ อัลคิลีน และ X คือ ออกซิเจน หรือกำมะถันที่อาจถูกแทนที่ โดยหมู่ของเมทธิลหมู่หนึ่ง หรือสองหมู่ และ X คือ ออกซิเจน หรือ กำมะถัน
8.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืช ที่ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารที่ไวต่อการกำจัดวัชพืช ดังกล่าว คือ สารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R70 คือ ฮาโลเจน; อัลคิล C1-C2; ไนโตร R71 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิล C1-C4; หรือ ฮาโลเจน R72 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิล C1-C4; R71 และ R72 รวมกันเป็นอัลคิลีน C2-C5; R73 คือ ไฮโดรเจน; อัลคิล C1-C4; R74 คือ ไฮโดรเจน; อัลคิล C1-C4; R75 คือ ไฮโดรเจน; อัลคิล C1-C4; R76 คือ ฮาโลเจน,ไนโตร,ไซยาโน,ไตรฟลูโอโรเมทธิล และ R77 และ R78 เป็นอิสระ คือ (1) ไฮโดรเจน; (2) ฮาโลเจน; (3) อัลคิล C1-C4; (4) อัลคอกซี่ C1-C4; (5) ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; (6) ไซยาโน; (7) ไนโตร; (8) ฮาโลอัลคิล C1-C4
9.วิธีการลดความเสียหายแก่พืชที่ปลูก โดยากำจัดวัชพืช ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ อัลคิล C1-C4 หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 ถูกรวมกันเป็นอัลคิลีน C2-C5; R7 คือ ไนโตร; R8,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือตัว ที่ถูกแทนที่ที่รวมถึงฮาโลเจน; อัลคิล C1-C4; อัลคอกซี่ C1-C4; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ฮาโลอัลคิล C1-C4; ซึ่งประกอบด้วยการให้เข้าไปแก่ดิน พืชที่ปลูก หรือเมล็ดพืช ที่ปลูกของปริมาณที่ที่ยังผลในการแก้พิษที่ไม่เป็นพิษของสารประ กอบที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย อาไมด์ของกรดฮาโลอัลคา โนอิค ซึ่งสารประกอบดังกล่าวจะทำหน้าที่แก้ความเป็นพิษกับ ยากำจัดวัชพืช และที่ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของยากำจัดวัชพืช ต่อสารประกอบที่แก้พิษดังกล่าวจากประมาณ 0.1:1 ถึงประมาณ 30:1 1
0.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งวิธีการ ดังกล่าวเป็นวิธีการที่ปฏิบัติต่อเมล็ด 1
1.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งวิธีการ ดังกล่าวเป็นวิธีการที่รวมถึงวิธีปฏิบัติต่อดินด้วย 1
2.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่ง สารแก้พิษดังกล่าว คือ อาไมด์ ของกรดฮาโลอัลคาโนอิค 1
3.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ที่ซึ่งกรด ฮาโลอัลคาโนอิคดังกล่าว คือ กรดไดคลอโรอะซิติค 1
4.วิธีการตามที่ระบุไว้ใน ข้อ 9 ที่ซึ่งสารแก้พิษดังกล่าว คือ อาไมด์ ของกรดฮาโลอัลคาโนอิค ที่ซึ่งอะตอมไนโตรเจน คือ ออกซาโซไลดีน 1
5.วิธีการลดความเสียหายแก่พืชที่ปลูก ตามที่ระบุไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งยากำจัดวัชพืช ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ทีซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ อัลคิล C1-C4; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 ถูกรวมกัน เป็นอัลคิลีน C2-C5; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 ถูกรวมกันเป็นอัลคิลีน C2-C5ว R7 คือ ไนโตร; R8,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือตัวที่ถูก แทนที่ที่รวมถึงฮาโลเจน; อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี่ C1-C4; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ฮาโลอัลคิล C1-C4; ที่ซึ่งสารประกอบที่เป็นสารแก้พิษดังกล่าว มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2, Y คือ คลอรีน หรือ โบรมีน และ R8 และ R9 เป็นอิสระ คือ อัลคิล C1-C12; อัลคิลีน C2-C12, ไดอัลคอกซี่อัลคิล ที่ซึ่งหมู่ของอัลคอกซี่และอัลคิลแต ่ละหมู่จะมีอะตอมของคาร์บอน 1-4 และ R8 และ R9 ถูก รวมกันเป็นอัลคิลีนออกซี่ อัลคอกซี่ อัลคิลีน C1-C4 1
6.วิธีการลดความเสียหายแก่พืชที่ปลูก ตามที่ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งยากำจัดวัชพืช ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ อัลคิล C1-C4; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 ถูกรวมกันเป็น อัลคิลีน C2-C5; R7 คือ ไนโตร; R8,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือรวมทั้ง ฮาโลเจนที่ถูกแทนที่; อัลคิล C1-C4; อัลคอกซี่ C1-C4; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ฮาโลอัลคิล C1-C4 ที่วึ่งสารแก้พิษดังกล่าว จะมีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R80,R81,R82,R83,R84 และ R85 เป็นไฮโดรเจน อิสระ,อัลคิลที่ต่ำกว่า หรือ R80,R81 รวมกันเป็นหมู่ของ อัลคิลีน และ X คือ ออกซิเจน ที่ถูกแทนที่โดยเมทธิลหมู่หนึ่ง หรือสองหมู่ 1
7.วิธีการลดความเสียหายแก่พืชที่ปลูก ตามที่ระบุไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งยากำจัดวัชพืช ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R70 คือ ไนโตร; R71 คือ ไฮโดรเจน,อัลคิล C1-C4 หรือ ฮาโลเจน; R72 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิล C1-C4; หรือ R71 และ R72 รวมกันเป็น อัลคิลีน C2-C5; R73 คือไฮโดรเจน หรืออัลคิล C1-C4; R74 คือ ไฮโดรเจน,ฮาโลเจน หรือ อัลคิล C1-C4; R75 คือ ไฮโดรเจน,ฮาโลเจน หรือ อัลคิล C1-C4; R76 คือ ฮาโลเจน,ไนโตร,ไซยาโน,ไตรฟลูออโรเมทธิล; R77 และ R78 เป็นอิสระ คือ (1) ไฮโดรเจน; (2) ฮาโลเจน; (3) อัลคิล C1-C4; (4) อัลคอกซี่ C1-C4; (5) ไตรฟลูโอโรเมทอกซี; (6) ไซยาโน; (7) ไนโตร; (8) ฮาโลอัลคิล C1-C4 1
8.สารประกอบตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารประ กอบพวกอะซิเลท 1,3-ไดคาร์โบนิล ดังกล่าว ประกอบด้วยอะตอม ของคาร์บอนจากประมาณ 11 อะตอม ถึง 42 อะตอม ที่รวมอยู่ 1
9.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งสารประ กอบอะซิเลท 1,3-ไดคาร์โบนิลดังกล่าว ประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอน จากประมาณ 11 อะตอม ถึง 42 อะตอม ที่รวมอยู่ 2
0.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งวิธีการ ดังกล่าว คือ การปฏิบัติก่อนการงอก 2
1.วิธีการตามที่ระบุไว้ข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งวิธีการดัง กล่าว คือ การปฏิบัติต่อผิว (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ,8 หน้า,รูปเขียน - รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH6008A true TH6008A (th) | 1989-05-01 |
| TH4254B TH4254B (th) | 1995-01-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105246336B (zh) | 使用特特拉姆酸衍生物作为杀线虫剂 | |
| SU1435139A3 (ru) | Инсектицидное средство в форме эмульсионного концентрата | |
| KR20040097264A (ko) | 강화된 제초제 조성물 | |
| BG50263A3 (en) | An antidote and the method for its application | |
| DE69402591D1 (de) | Verfahren zum Schutz von Nutzpflanzen gegen Herbizide mit substituierten Benzopyran- und Tetrahydronaphthalin-Verbindungen | |
| MY118356A (en) | Antiparasitic composition for the treatment and protection of pets. | |
| FR2407671A1 (fr) | Compositions herbicides, leur preparation et leur application au controle des plantes non desirees | |
| US5158596A (en) | Synergistic antialgal compositions comprising diphenylethers and certain commercial biocides, methods of controlling algae, and coating compositions comprising the antialgal compositions | |
| KR100241238B1 (ko) | 쌀작물의 보호방법 및 이를 위해 사용되는 조성물 | |
| TH6008A (th) | ส่วนประกอบของอะซิเลท 1, 3-ไดคาร์โบนิล ที่ใช้เป็นสารกำจัดวัชพืชและแก้ความเป็นพิษของสารดังกล่าว | |
| WO2001095715A2 (en) | Control of arthropods in rodents | |
| BG50371A3 (bg) | Хербициден състав и метод за контрол на нежелана растителност | |
| TH4254B (th) | ส่วนประกอบของอะซิเลท 1, 3-ไดคาร์โบนิล ที่ใช้เป็นสารกำจัดวัชพืชและแก้ความเป็นพิษของสารดังกล่าว | |
| PL200927B1 (pl) | Synergistyczna kompozycja owadobójcza i sposób zwalczania owadów | |
| US6642176B1 (en) | Herbicide compositions based on glyphosates and isoxazoles | |
| KR880003918A (ko) | 히단토인 유도체 및 이를 활성 성분으로 함유하는 제초제 | |
| JP4055022B2 (ja) | 殺虫・殺ダニ剤 | |
| BR9306625A (pt) | Métodos de proteção de uma cultura e composição ovicida | |
| KR870006028A (ko) | 에폭사이드 제초제 | |
| JP2896591B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| US4281016A (en) | Nematocidal composition | |
| Reddy et al. | Elimination of root knot nematode infestation from tomato seedlings by chemical bare root dips or soil application | |
| KR930002954B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
| US4472419A (en) | Method of controlling plant nematodes | |
| JPS5762273A (en) | Preparation of pyran derivative |