TH59976A - ตัวกระทำสำหรับควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังที่เป็นเฮเทอโรไซคลิกไดอะไมต์ - Google Patents

ตัวกระทำสำหรับควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังที่เป็นเฮเทอโรไซคลิกไดอะไมต์

Info

Publication number
TH59976A
TH59976A TH0201001737A TH0201001737A TH59976A TH 59976 A TH59976 A TH 59976A TH 0201001737 A TH0201001737 A TH 0201001737A TH 0201001737 A TH0201001737 A TH 0201001737A TH 59976 A TH59976 A TH 59976A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
group
ring
atoms
alkynyl
Prior art date
Application number
TH0201001737A
Other languages
English (en)
Inventor
อลัน คลาร์ก นายเดวิด
Original Assignee
อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี filed Critical อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี
Publication of TH59976A publication Critical patent/TH59976A/th

Links

Abstract

DC60 (05/08/45) การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสารประกอบของสูตร I N-ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้และเกลือที่ เหมาะสมทางเกษตรกรรม (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง A และ B เป็น O หรือ S อย่างเป็นอิสระ J เป็นวงเฮเทอโรไซคลิกที่ไม่เป็นอะไรมาทิกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอมที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ K ถูกนำเข้าร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนสำหรับการเชื่อมโยง ที่อยู่ติดกันสอง อะตอมเพื่อสร้างวงเฟนิล หรือวงเฮเทอโรอะโร มาติกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอม แต่ละวงถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ และ R1, R2 และ R3 เป็นดังที่ถูกให้คำนิยามในการเปิดเผย ยังถูกเปิดเผยอีกด้วยเป็นวิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลาย ชนิดไม่มีกระดูกสันหลังซึ่ง ประกอบด้วยการสัมผัสสัตว์ทำลายชนิด ไม่มีกระดูกสันหลังหรือสภาพแวดล้อมของสิ่งนี้เองด้วย ปริมาณที่ให้ผลทางชีววิทยาของสารประกอบของสูตร I N-ออกไซด์ ของสิ่งเหล่านี้หรือเกลือที่ เหมาะสมของสารประกอบ (เช่น ใน ฐานะเป็นองค์ประกอบที่ถูกอธิบายในที่นี้) การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับองค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์ ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสัน หลังด้วยปริมาณที่ให้ผลทางชีววิทยา ของสารประกอบของสูตร I N-ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้หรือ เกลือ ที่เหมาะสมของสารประกอบและส่วนประกอบเพิ่มเติมอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึง ผิว สารเจือจางที่เป็นของแข็งและสารเจือจางที่เป็นของเหลว การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสารประกอบของสูตร I N ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้และเกลือที่ เหมาะสมทางเกษตรกรรม (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A และ B เป็น O หรือ S อย่างเป็นอิสระ J เป็นวงเฮเทอโรไซคลิกที่ไม่เป็นอะไรมาทิกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอมที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ K ถูกนำเข้าร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนสำหรับการเชื่อมโยง ที่อยู่ติดกันสอง อะตอมเพื่อสร้างวงเฟนิล หรือวงเฮเทอโรอะโร มาติกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอม แต่ละวงถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ และ R1, R2 และ R3 เป็นดังที่ถูกให้คำนิยามในการเปิดเผย ยังถูกเปิดเผยอีกด้วยเป็นวิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลาย ชนิดไม่มีกระดูกสันหลังซึ่ง ประกอบด้วยการสัมผัสทำลายชนิด ไม่มีกระดูกสันหลังหรือสภาพแวดล้อมของสิ่งนี้เองด้วย ปริมาณที่ให้ผลทางชีววิทยาของสารประกอบของสูตร I N- ออกไซด์ ของสิ่งเหล่านี้หรือเกลือที่ เหมาะสมของสารประกอบ (เช่น ใน ฐานะเป็นองค์ประกอบที่ถูกอธิบายในที่นี้) การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับองค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์ ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสัน หลังด้วยปริมาณที่ให้ผลทางชีววิทยา ของสารประกอบของสูตร I N- ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้หรือ เกลือ ที่เหมาะสมของสารประกอบและส่วนประกอบเพิ่มเติมอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึง ผิว สารเจือจางที่เป็นของแข็งและสารเจือจางที่เป็นของเหลว

Claims (14)

1. สารประกอบของสูตร I และ N- ออกไซด์ หรือเกลือที่เหมาะสมทางเกษตรกรรม ของสิ่งเหล่านั้น (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A และ B เป็น O หรือ S อย่างเป็นอิสระ J เป็นวงเฮเทอโรไซคลิกที่ไม่เป็นอะไรมาทิกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอมที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ K ถูกนำเข้าร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนสำหรับการเชื่อมโยง ที่อยู่ติดกันสอง อะตอมเพื่อสร้างวงเฟนิล หรือวงเฮเทอโรอะโร มาติกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอม แต่ละวงถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ R1 เป็น H,C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ; C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล ; C2-C6 อัลคิลออกซี คาร์บอนิล; C2-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล ; หรือ C3-C8 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอ- นิล R2 เป็น H,C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิล อะมิโน, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล R3 เป็น H; G ; C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือ R2 และ R3 สามารถถูกนำเข้าร่วมกันกับไนโตรเจนที่ซึ่งสิ่ง เหล่านี้ถูกยึดติดเพื่อสร้างวงซึ่ง ประกอบด้วยอะตอมของ คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมและอะตอมของไนโตรเจน ซัลเฟอร์ หรือ ออกซิเจนเพิ่มเติมหนึ่งอะตอมอย่างเลือกได้ และวงดัง กล่าวอาจจะ ถูกแทนที่อย่างเลือกได้และ G เป็นคาร์โบไซคลิกที่ไม่เป็นอะโรมทิกที่มีสมาชิก 5- ถึง 6- อะตอมที่ถูกแทนที่ อย่างเลือกได้ ซึ่งรวมไปถึงวงหนึ่งวง หรือสองวงอย่างเลือกได้ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย C(=O), SO หรือ S(O)2
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ของสูตร Ia (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A และ B เป็น O หรือ S อย่างเป็นอิสระ J เป็น (สูตรเคมี) K ถูกนำเข้าร่วมกันกับอะตอมสำหรับการเชื่อมโยงสองอะตอม เพื่อสร้างวงเฟนิลหรือ วงเฮเทอโรอะตอมที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 อะตอม แค่ละวงถูกแทนที่ด้วย R4 ตั้งแต่ 1 ถึง 4 หมู่อย่าง เลือกได้ X เป็น O หรือ S R1 เป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคล- อัลคิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูก เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล,C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน และ C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน หรือ R1 เป็น C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลอะมิโน- คาร์บอนิล หรือ C3-C8 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล R2 เป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคล- อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคิล- คาร์บอนิล R3 เป็น H; G ; C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคล อัลคิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูก เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, G, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6 ไตรไซลิลอัลคิล, หรือเฟนิล เฟนอกซี หรือวงเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี สมาชิก 5 หรือ 6 อะตอม แต่ละวงที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ตั้งแต่หนึ่งถึงสาม หมู่ที่ถูกเลือกจาก R6 : C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน,C3-C6 ไซโคล- อัลคิลอะมิโน , C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล หรือ R2 และ R3 สามารถถูกนำเข้าร่วมกันกับไนโตรเจนที่ซึ่งสิ่ง เหล่านี้ถูกยึดติดเพื่อสร้างวงซึ่ง ประกอบด้วยอะตอมของ คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมและหนึ่งอะตอมเพิ่มเติมอย่ง เลือกได้ของไนโตรเจน ซัลเฟอร์ หรือ ออกซิเจน วงดังกล่าวอาจจะถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยหมู่ แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่ถูกเลือกจาก R7 ; G เป็นวงคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกที่ไม่เป็นอะโรมาทิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 อะตอมซึ่งรวมไปถึงสมาชิกของวงหนึ่งหรือสองสมาชิกอย่างเลือกได้ที่ถูกเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย C(=O), SO หรือ S(O)2 และที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หมู่แทนที่ตั้งแต่ 1 ถึง 4 หมู่ที่ถูกเลือกจาก R7 R4 แต่ละหมู่เป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6 ฮาโลอัลคินิล, C2-C6 ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, NH2, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, หรือ C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล, อย่างเป็นอิสระหรือ R4 แต่ละหมู่เป็นเฟนิล, เบนซิล หรือเฟนอกซีอย่างเป็นอิสระ แต่ละหมู่ที่ถูกแทนที่ อย่างเลือกได้ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกจาก R6 R5 แต่ละหมู่เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล,NH2, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6 ไตรอัลคิล- ไซลิล, อย่างเป็นอิสระหรือ W (R5)2 เมื่อถูกยึดติดกับอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ติดกัน สามารถถูกนำเข้าร่วมกันกับ -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O- ; W แต่ละหมู่เป็นเฟนิล, เบนซิล, เบนโซอิล, เฟนอกซี, วงเฮเทอ โรอะโรมาทิกที่มี สมาชิก 5 หรือ 6 อะตอม หรือระบบวงเฮเทอโร โบไซคลิกที่ถูกหลอมที่มีสมาชิก 8 หรือ 9 อะตอมของอะโรมาทิก อย่างเป็นอิสระ แต่ละวงถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ด้วยหมู่แทน ที่ตั้งแต่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกจาก R6 R6 แต่ละหมู่เป็น C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C2-C4 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C2-C4 ฮาโลอัลคินิล, C2-C4 ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4 อัลดรอกซี, C1-C4 ฮาโล- อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล,C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C3-C6 (อัลคิล)ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C4 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล ; R7 แต่ละหมู่เป็น C1-C2 อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C4 อัลคอกซี ; m เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 7 และ n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 3
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่ง K ถูกนำเข้า ร่วมกันกับอะตอมซึ่ง เชื่อมโยงสองอะตอมเพื่อสร้างวงเฟนิลที่ ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R4 ตั้งแต่ 1 ถึง 3 หมู่
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่ง K ถูกนำเข้า ร่วมกันกับอะตอมซึ่งเชื่อม- โยงสองอะตอมเพื่อสร้างไธโอฟีน, ไพราโซล, ไอโซซาโซล, ไพริดีน หรือไพริมิดีนที่ถูกแทนที่ ด้วย R4 ตั้งแต่ 1 ถึง 3 หมู่อย่างเลือกได้
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือข้อถือสิทธิข้อ 4 ใน ที่ซึ่ง A และ B เป็น O ทั้งคู่ n เป็น 1 หรือ 2 R1 เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C2-C4 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล R2 เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C2-C4 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล R3 เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C2-C4 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคล อัลคิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูก เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน CN,C1-C2 อัลคอกซี, C1-C2 อัลคิลไธโอ, C1-C2 อัลคิลซัลฟินิล และ C1-C2 อัลคิลซัลโฟนิล หมู่ R4 หนึ่งหมู่ถูกยึดติดกับวง K ณ ตำแหน่งหนึ่งของสอง ตำแหน่ง ออร์โธไปยังอะตอม ซึ่งเชื่อมโยงสองอะตอม และ R4 ดังกล่าวเป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล ฮาโลเจน, CN,NO2,C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโล อัลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล R5 แต่ละหมู่เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN,NO2,C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล อย่างเป็นอิสระ, และ R5 หนึ่งหมู่เป็น W อย่าง เลือกได้และ W เป็นวงเฟนิลหรือวงเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 อะตอม แต่ละวงถูก แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง ถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก R6
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 J เป็น J-36 (สูตรเคมี) R1 เป็น H R2 เป็น H หรือ CH3 R3 เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคินิล หรือ C1-C4 อัลไคนิล, แต่ละหมู่ที่ถูก แทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)p(CH3) R4 แต่ละหมู่เป็น CH3, CN หรือฮาโลเจนอย่างเป็นอิสระ และ หมู่ R4 หนึ่งหมู่ถูกยึด ติดกับวง K ณ อะตอมที่อยู่ติดกัน กับส่วนของ NR1C(=A)J R5 เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล หรือ W W เป็น (สูตรเคมี) V เป็น N, CH, CF, CCI, CBr หรือ CI R6 และ R8 แต่ละหมู่เป็น C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, m เป็น 1 หรือ 2 และ p เป็น 0, 1 หรือ 2
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่ง V เป็น N
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่ง V เป็น CH, CF, CCI หรือ CBr
9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 ในที่ซึ่ง J เป็น J-37 (สูตรเคมี) R1 เป็น H R2 เป็น H หรือ CH3 R3 เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคินิล หรือ C1-C4 อัลไคนิล, แต่ละหมู่ที่ถูก แทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)p(CH3) R4 แต่ละหมู่เป็น CH3, CF,CN หรือฮาโลเจน และ R4 หนึ่งหมู่ ถูกยึดติดกับวง K ณ อะตอมที่ติดกันกับส่วนของ NR1C(=A)J R5 เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, หรือ W W เป็น (สูตรเคมี) V เป็น N, CH, CF, CCI, CBr หรือ CI R6 เป็น H, C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีหรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิล- ไธโออย่างเป็นอิสระ R9 เป็น H C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C3-C6 อัลคินิล, C3-C6 ฮาโลอัลคิลนิล C3-C6 อัลไคนิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลไคนิล m เป็น 1 หรือ 2 และ p เป็น 0, 1 หรือ 2
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย 1-(2-คลอโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]เฟนิล]- 3-ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ เมธิล 1-(2-คลอโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโด-5-[[[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอ- นิล]-1H-ไพราโซล-3-คาร์บอกซิเลต เมธิล 4,5-ไดไฮโด-5-[[[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]เฟนิล]อะมิโน]คาร์ บอนิล]-1-(2-เมธิลเฟนิล)-1H-ไพราโซล-3-คาร์บอกซิเลต 4,5-ไดไฮโด-N-[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]เฟนิล]-1-(2-เมธิลเฟนิล)- 3-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ 1-(2-ฟลูออโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโด-N-[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] เฟนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ N-[2-[[(1,1-ไดเมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]-6-เมธิลเฟนิล]-4,5-ไดไฮโดร-1-(2-เมธิล เฟนิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์และ 1-(2,6-ไดฟลูออโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโด-N-[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] เฟนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์
11. วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูก สัน หลังซึ่งประกอบด้วยการ สัมผัสทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลัง หรือสภาพแวดล้อมของสิ่งนี้เองด้วยปริมาณที่ให้ผลทาง ชีววิทยาของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1
12. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ ให้ผลทางชีววิทยาของสาร ประกอบหรือตัวกระทำเพิ่มเติมอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มี กระดูกสันหลัง
13. องค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มี กระดูก สันหลังซึ่งประกอบ ด้วยปริมาณที่ให้ผลทางชีววิทยาของสาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และส่วนประกอบเพิ่มเติม อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสารลด แรงตึงผิว สารเจือจางที่เป็นของ แข็งและสารเจือจางที่เป็น ของเหลว
14. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งประกอบด้วยปริมาณ ที่ให้ผลทางชีววิทยา ของสารประกอบหรือตัวกระทำเพิ่มเติม อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด
TH0201001737A 2002-05-14 ตัวกระทำสำหรับควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังที่เป็นเฮเทอโรไซคลิกไดอะไมต์ TH59976A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH59976A true TH59976A (th) 2003-12-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003136772A (ru) Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями
CA2400167A1 (en) Insecticidal anthranilamides
RU2009133794A (ru) Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина
MY136662A (en) Cyano anthranilamide insecticides
MXPA04012214A (es) Insecticidas de pirazolcarboxamida.
CA2575073A1 (en) Fungicidal composition containing acid amide derivative
JP2005516038A5 (th)
NL350085I2 (nl) Sedaxaan
TW200604180A (en) Anthranilamide insecticides
TW200738696A (en) Isoxazolines for controlling invertebrate pests
RU2006129638A (ru) Производные малононитрила и их применение
WO2007070606A3 (en) Isoxazolines for controlling invertebrate pests
RU95105445A (ru) Пиримидиновые соединения, способ их получения, пестицидная композиция, способы борьбы с вредителями
ATE416614T1 (de) Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften
RU2010105010A (ru) Новые инсектициды
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
TNSN08259A1 (en) 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
JP2005516037A5 (th)
CA2652122A1 (en) Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides
AR002761A1 (es) Un compuesto derivado del triazol, su uso, una composicion farmaceutica que lo contiene, un metodo de tratamiento o prevencion de una infeccion fungica enun paciente humano mediante dicho compuesto o composicion, y procedimiento y compuestos intermedios para prepararlo.
JP2005526100A5 (th)
KR940005589A (ko) 6-아릴피리미딘 화합물들 및 그의 제초제적 용법
BRPI0409374A (pt) composto, composição farmacêutica, uso de pelo menos um composto, e, método para o tratamento de um distúrbio médico
AR008943A1 (es) Compuestos de pirazol-3-il benzazoles sustituidos y composiciones herbicidas que los contienen, procedimiento para preparar dichos compuestos ydichas composiciones, utilizacion de dichos compuestos y procedimiento para combatir plantas indeseables aplicando dichas composiciones.
RU2002128150A (ru) Инсектицидные антраниламиды