TH59976A - ตัวกระทำสำหรับควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังที่เป็นเฮเทอโรไซคลิกไดอะไมต์ - Google Patents
ตัวกระทำสำหรับควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังที่เป็นเฮเทอโรไซคลิกไดอะไมต์Info
- Publication number
- TH59976A TH59976A TH0201001737A TH0201001737A TH59976A TH 59976 A TH59976 A TH 59976A TH 0201001737 A TH0201001737 A TH 0201001737A TH 0201001737 A TH0201001737 A TH 0201001737A TH 59976 A TH59976 A TH 59976A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- ring
- atoms
- alkynyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (05/08/45) การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสารประกอบของสูตร I N-ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้และเกลือที่ เหมาะสมทางเกษตรกรรม (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง A และ B เป็น O หรือ S อย่างเป็นอิสระ J เป็นวงเฮเทอโรไซคลิกที่ไม่เป็นอะไรมาทิกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอมที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ K ถูกนำเข้าร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนสำหรับการเชื่อมโยง ที่อยู่ติดกันสอง อะตอมเพื่อสร้างวงเฟนิล หรือวงเฮเทอโรอะโร มาติกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอม แต่ละวงถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ และ R1, R2 และ R3 เป็นดังที่ถูกให้คำนิยามในการเปิดเผย ยังถูกเปิดเผยอีกด้วยเป็นวิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลาย ชนิดไม่มีกระดูกสันหลังซึ่ง ประกอบด้วยการสัมผัสสัตว์ทำลายชนิด ไม่มีกระดูกสันหลังหรือสภาพแวดล้อมของสิ่งนี้เองด้วย ปริมาณที่ให้ผลทางชีววิทยาของสารประกอบของสูตร I N-ออกไซด์ ของสิ่งเหล่านี้หรือเกลือที่ เหมาะสมของสารประกอบ (เช่น ใน ฐานะเป็นองค์ประกอบที่ถูกอธิบายในที่นี้) การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับองค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์ ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสัน หลังด้วยปริมาณที่ให้ผลทางชีววิทยา ของสารประกอบของสูตร I N-ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้หรือ เกลือ ที่เหมาะสมของสารประกอบและส่วนประกอบเพิ่มเติมอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึง ผิว สารเจือจางที่เป็นของแข็งและสารเจือจางที่เป็นของเหลว การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสารประกอบของสูตร I N ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้และเกลือที่ เหมาะสมทางเกษตรกรรม (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A และ B เป็น O หรือ S อย่างเป็นอิสระ J เป็นวงเฮเทอโรไซคลิกที่ไม่เป็นอะไรมาทิกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอมที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ K ถูกนำเข้าร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนสำหรับการเชื่อมโยง ที่อยู่ติดกันสอง อะตอมเพื่อสร้างวงเฟนิล หรือวงเฮเทอโรอะโร มาติกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอม แต่ละวงถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ และ R1, R2 และ R3 เป็นดังที่ถูกให้คำนิยามในการเปิดเผย ยังถูกเปิดเผยอีกด้วยเป็นวิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลาย ชนิดไม่มีกระดูกสันหลังซึ่ง ประกอบด้วยการสัมผัสทำลายชนิด ไม่มีกระดูกสันหลังหรือสภาพแวดล้อมของสิ่งนี้เองด้วย ปริมาณที่ให้ผลทางชีววิทยาของสารประกอบของสูตร I N- ออกไซด์ ของสิ่งเหล่านี้หรือเกลือที่ เหมาะสมของสารประกอบ (เช่น ใน ฐานะเป็นองค์ประกอบที่ถูกอธิบายในที่นี้) การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับองค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์ ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสัน หลังด้วยปริมาณที่ให้ผลทางชีววิทยา ของสารประกอบของสูตร I N- ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้หรือ เกลือ ที่เหมาะสมของสารประกอบและส่วนประกอบเพิ่มเติมอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึง ผิว สารเจือจางที่เป็นของแข็งและสารเจือจางที่เป็นของเหลว
Claims (14)
1. สารประกอบของสูตร I และ N- ออกไซด์ หรือเกลือที่เหมาะสมทางเกษตรกรรม ของสิ่งเหล่านั้น (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A และ B เป็น O หรือ S อย่างเป็นอิสระ J เป็นวงเฮเทอโรไซคลิกที่ไม่เป็นอะไรมาทิกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอมที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ K ถูกนำเข้าร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนสำหรับการเชื่อมโยง ที่อยู่ติดกันสอง อะตอมเพื่อสร้างวงเฟนิล หรือวงเฮเทอโรอะโร มาติกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- อะตอม แต่ละวงถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ R1 เป็น H,C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ; C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล ; C2-C6 อัลคิลออกซี คาร์บอนิล; C2-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล ; หรือ C3-C8 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอ- นิล R2 เป็น H,C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิล อะมิโน, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล R3 เป็น H; G ; C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือ R2 และ R3 สามารถถูกนำเข้าร่วมกันกับไนโตรเจนที่ซึ่งสิ่ง เหล่านี้ถูกยึดติดเพื่อสร้างวงซึ่ง ประกอบด้วยอะตอมของ คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมและอะตอมของไนโตรเจน ซัลเฟอร์ หรือ ออกซิเจนเพิ่มเติมหนึ่งอะตอมอย่างเลือกได้ และวงดัง กล่าวอาจจะ ถูกแทนที่อย่างเลือกได้และ G เป็นคาร์โบไซคลิกที่ไม่เป็นอะโรมทิกที่มีสมาชิก 5- ถึง 6- อะตอมที่ถูกแทนที่ อย่างเลือกได้ ซึ่งรวมไปถึงวงหนึ่งวง หรือสองวงอย่างเลือกได้ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย C(=O), SO หรือ S(O)2
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ของสูตร Ia (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A และ B เป็น O หรือ S อย่างเป็นอิสระ J เป็น (สูตรเคมี) K ถูกนำเข้าร่วมกันกับอะตอมสำหรับการเชื่อมโยงสองอะตอม เพื่อสร้างวงเฟนิลหรือ วงเฮเทอโรอะตอมที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 อะตอม แค่ละวงถูกแทนที่ด้วย R4 ตั้งแต่ 1 ถึง 4 หมู่อย่าง เลือกได้ X เป็น O หรือ S R1 เป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคล- อัลคิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูก เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล,C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน และ C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน หรือ R1 เป็น C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลอะมิโน- คาร์บอนิล หรือ C3-C8 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล R2 เป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคล- อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคิล- คาร์บอนิล R3 เป็น H; G ; C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคล อัลคิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูก เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, G, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6 ไตรไซลิลอัลคิล, หรือเฟนิล เฟนอกซี หรือวงเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี สมาชิก 5 หรือ 6 อะตอม แต่ละวงที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ตั้งแต่หนึ่งถึงสาม หมู่ที่ถูกเลือกจาก R6 : C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน,C3-C6 ไซโคล- อัลคิลอะมิโน , C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล หรือ R2 และ R3 สามารถถูกนำเข้าร่วมกันกับไนโตรเจนที่ซึ่งสิ่ง เหล่านี้ถูกยึดติดเพื่อสร้างวงซึ่ง ประกอบด้วยอะตอมของ คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมและหนึ่งอะตอมเพิ่มเติมอย่ง เลือกได้ของไนโตรเจน ซัลเฟอร์ หรือ ออกซิเจน วงดังกล่าวอาจจะถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยหมู่ แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่ถูกเลือกจาก R7 ; G เป็นวงคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกที่ไม่เป็นอะโรมาทิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 อะตอมซึ่งรวมไปถึงสมาชิกของวงหนึ่งหรือสองสมาชิกอย่างเลือกได้ที่ถูกเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย C(=O), SO หรือ S(O)2 และที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หมู่แทนที่ตั้งแต่ 1 ถึง 4 หมู่ที่ถูกเลือกจาก R7 R4 แต่ละหมู่เป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6 ฮาโลอัลคินิล, C2-C6 ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, NH2, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, หรือ C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล, อย่างเป็นอิสระหรือ R4 แต่ละหมู่เป็นเฟนิล, เบนซิล หรือเฟนอกซีอย่างเป็นอิสระ แต่ละหมู่ที่ถูกแทนที่ อย่างเลือกได้ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกจาก R6 R5 แต่ละหมู่เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล,NH2, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6 ไตรอัลคิล- ไซลิล, อย่างเป็นอิสระหรือ W (R5)2 เมื่อถูกยึดติดกับอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ติดกัน สามารถถูกนำเข้าร่วมกันกับ -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O- ; W แต่ละหมู่เป็นเฟนิล, เบนซิล, เบนโซอิล, เฟนอกซี, วงเฮเทอ โรอะโรมาทิกที่มี สมาชิก 5 หรือ 6 อะตอม หรือระบบวงเฮเทอโร โบไซคลิกที่ถูกหลอมที่มีสมาชิก 8 หรือ 9 อะตอมของอะโรมาทิก อย่างเป็นอิสระ แต่ละวงถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ด้วยหมู่แทน ที่ตั้งแต่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกจาก R6 R6 แต่ละหมู่เป็น C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C2-C4 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C2-C4 ฮาโลอัลคินิล, C2-C4 ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4 อัลดรอกซี, C1-C4 ฮาโล- อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล,C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C3-C6 (อัลคิล)ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C4 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล ; R7 แต่ละหมู่เป็น C1-C2 อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C4 อัลคอกซี ; m เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 7 และ n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 3
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่ง K ถูกนำเข้า ร่วมกันกับอะตอมซึ่ง เชื่อมโยงสองอะตอมเพื่อสร้างวงเฟนิลที่ ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R4 ตั้งแต่ 1 ถึง 3 หมู่
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่ง K ถูกนำเข้า ร่วมกันกับอะตอมซึ่งเชื่อม- โยงสองอะตอมเพื่อสร้างไธโอฟีน, ไพราโซล, ไอโซซาโซล, ไพริดีน หรือไพริมิดีนที่ถูกแทนที่ ด้วย R4 ตั้งแต่ 1 ถึง 3 หมู่อย่างเลือกได้
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือข้อถือสิทธิข้อ 4 ใน ที่ซึ่ง A และ B เป็น O ทั้งคู่ n เป็น 1 หรือ 2 R1 เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C2-C4 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล R2 เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C2-C4 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล R3 เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C2-C4 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคล อัลคิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูก เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน CN,C1-C2 อัลคอกซี, C1-C2 อัลคิลไธโอ, C1-C2 อัลคิลซัลฟินิล และ C1-C2 อัลคิลซัลโฟนิล หมู่ R4 หนึ่งหมู่ถูกยึดติดกับวง K ณ ตำแหน่งหนึ่งของสอง ตำแหน่ง ออร์โธไปยังอะตอม ซึ่งเชื่อมโยงสองอะตอม และ R4 ดังกล่าวเป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล ฮาโลเจน, CN,NO2,C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโล อัลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล R5 แต่ละหมู่เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN,NO2,C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล อย่างเป็นอิสระ, และ R5 หนึ่งหมู่เป็น W อย่าง เลือกได้และ W เป็นวงเฟนิลหรือวงเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 อะตอม แต่ละวงถูก แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง ถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก R6
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 J เป็น J-36 (สูตรเคมี) R1 เป็น H R2 เป็น H หรือ CH3 R3 เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคินิล หรือ C1-C4 อัลไคนิล, แต่ละหมู่ที่ถูก แทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)p(CH3) R4 แต่ละหมู่เป็น CH3, CN หรือฮาโลเจนอย่างเป็นอิสระ และ หมู่ R4 หนึ่งหมู่ถูกยึด ติดกับวง K ณ อะตอมที่อยู่ติดกัน กับส่วนของ NR1C(=A)J R5 เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล หรือ W W เป็น (สูตรเคมี) V เป็น N, CH, CF, CCI, CBr หรือ CI R6 และ R8 แต่ละหมู่เป็น C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, m เป็น 1 หรือ 2 และ p เป็น 0, 1 หรือ 2
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่ง V เป็น N
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่ง V เป็น CH, CF, CCI หรือ CBr
9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 ในที่ซึ่ง J เป็น J-37 (สูตรเคมี) R1 เป็น H R2 เป็น H หรือ CH3 R3 เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคินิล หรือ C1-C4 อัลไคนิล, แต่ละหมู่ที่ถูก แทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)p(CH3) R4 แต่ละหมู่เป็น CH3, CF,CN หรือฮาโลเจน และ R4 หนึ่งหมู่ ถูกยึดติดกับวง K ณ อะตอมที่ติดกันกับส่วนของ NR1C(=A)J R5 เป็น H, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, หรือ W W เป็น (สูตรเคมี) V เป็น N, CH, CF, CCI, CBr หรือ CI R6 เป็น H, C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีหรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิล- ไธโออย่างเป็นอิสระ R9 เป็น H C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C3-C6 อัลคินิล, C3-C6 ฮาโลอัลคิลนิล C3-C6 อัลไคนิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลไคนิล m เป็น 1 หรือ 2 และ p เป็น 0, 1 หรือ 2
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย 1-(2-คลอโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]เฟนิล]- 3-ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ เมธิล 1-(2-คลอโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโด-5-[[[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอ- นิล]-1H-ไพราโซล-3-คาร์บอกซิเลต เมธิล 4,5-ไดไฮโด-5-[[[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]เฟนิล]อะมิโน]คาร์ บอนิล]-1-(2-เมธิลเฟนิล)-1H-ไพราโซล-3-คาร์บอกซิเลต 4,5-ไดไฮโด-N-[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]เฟนิล]-1-(2-เมธิลเฟนิล)- 3-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ 1-(2-ฟลูออโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโด-N-[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] เฟนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ N-[2-[[(1,1-ไดเมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]-6-เมธิลเฟนิล]-4,5-ไดไฮโดร-1-(2-เมธิล เฟนิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์และ 1-(2,6-ไดฟลูออโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโด-N-[2-เมธิล-6-[[(1-เมธิลเอธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] เฟนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์
11. วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูก สัน หลังซึ่งประกอบด้วยการ สัมผัสทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลัง หรือสภาพแวดล้อมของสิ่งนี้เองด้วยปริมาณที่ให้ผลทาง ชีววิทยาของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1
12. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ ให้ผลทางชีววิทยาของสาร ประกอบหรือตัวกระทำเพิ่มเติมอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มี กระดูกสันหลัง
13. องค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มี กระดูก สันหลังซึ่งประกอบ ด้วยปริมาณที่ให้ผลทางชีววิทยาของสาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และส่วนประกอบเพิ่มเติม อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสารลด แรงตึงผิว สารเจือจางที่เป็นของ แข็งและสารเจือจางที่เป็น ของเหลว
14. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งประกอบด้วยปริมาณ ที่ให้ผลทางชีววิทยา ของสารประกอบหรือตัวกระทำเพิ่มเติม อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH59976A true TH59976A (th) | 2003-12-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003136772A (ru) | Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| CA2400167A1 (en) | Insecticidal anthranilamides | |
| RU2009133794A (ru) | Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина | |
| MY136662A (en) | Cyano anthranilamide insecticides | |
| MXPA04012214A (es) | Insecticidas de pirazolcarboxamida. | |
| CA2575073A1 (en) | Fungicidal composition containing acid amide derivative | |
| JP2005516038A5 (th) | ||
| NL350085I2 (nl) | Sedaxaan | |
| TW200604180A (en) | Anthranilamide insecticides | |
| TW200738696A (en) | Isoxazolines for controlling invertebrate pests | |
| RU2006129638A (ru) | Производные малононитрила и их применение | |
| WO2007070606A3 (en) | Isoxazolines for controlling invertebrate pests | |
| RU95105445A (ru) | Пиримидиновые соединения, способ их получения, пестицидная композиция, способы борьбы с вредителями | |
| ATE416614T1 (de) | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften | |
| RU2010105010A (ru) | Новые инсектициды | |
| RU2016142309A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
| TNSN08259A1 (en) | 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests | |
| JP2005516037A5 (th) | ||
| CA2652122A1 (en) | Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides | |
| AR002761A1 (es) | Un compuesto derivado del triazol, su uso, una composicion farmaceutica que lo contiene, un metodo de tratamiento o prevencion de una infeccion fungica enun paciente humano mediante dicho compuesto o composicion, y procedimiento y compuestos intermedios para prepararlo. | |
| JP2005526100A5 (th) | ||
| KR940005589A (ko) | 6-아릴피리미딘 화합물들 및 그의 제초제적 용법 | |
| BRPI0409374A (pt) | composto, composição farmacêutica, uso de pelo menos um composto, e, método para o tratamento de um distúrbio médico | |
| AR008943A1 (es) | Compuestos de pirazol-3-il benzazoles sustituidos y composiciones herbicidas que los contienen, procedimiento para preparar dichos compuestos ydichas composiciones, utilizacion de dichos compuestos y procedimiento para combatir plantas indeseables aplicando dichas composiciones. | |
| RU2002128150A (ru) | Инсектицидные антраниламиды |