TH59384A - วิธีการผลิตควิโนโลนคาร์บอกซิลิคแอชิดและสารมัธยันตร์ของมัน - Google Patents

วิธีการผลิตควิโนโลนคาร์บอกซิลิคแอชิดและสารมัธยันตร์ของมัน

Info

Publication number
TH59384A
TH59384A TH0101000650A TH0101000650A TH59384A TH 59384 A TH59384 A TH 59384A TH 0101000650 A TH0101000650 A TH 0101000650A TH 0101000650 A TH0101000650 A TH 0101000650A TH 59384 A TH59384 A TH 59384A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
group
carbon atoms
atom
alkyl
Prior art date
Application number
TH0101000650A
Other languages
English (en)
Inventor
โจว์โนะ นายโตชิอากิ
Original Assignee
ไดอิชิ ฟาร์มาซูติคอล โก
Filing date
Publication date
Application filed by ไดอิชิ ฟาร์มาซูติคอล โก filed Critical ไดอิชิ ฟาร์มาซูติคอล โก
Publication of TH59384A publication Critical patent/TH59384A/th

Links

Abstract

DC60 (22/05/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการผลิตสารสังเคราะห์เพื่อ ต่อต้านแบคทีเรียที่ทำจากควิโนโลนคาร์บอกซิลิคแอซิด ซึ่งเป็นที่คาดหวังสำหรับการนำไปใช้ต่างๆ อย่างเช่น เป็นเวชภัณฑ์เพื่อการบำบัดโรคและเป็นสารเคมีทางการเกษตรที่ดีเลิศ และเป็นสาร ประกอบมัธยันตร์ที่ใช้ในการนี้ การประดิษฐ์นี้ได้ให้วิธีการใหม่สำหรับการเติมหมู่แทนที่แอมีนที่มี ประสิทธิภาพที่เข้าแทนที่ตำแหน่งที่ 7 ของอนุพันธ์ ของควิโนโลนคาร์บอกซิลิคแอซิด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการผลิตสารสังเคราะห์เพื่อ ต่อต้านแบคทีเรียที่ทำจากควิโนโลนคาร์บอกซิลิคแอซิด ซึ่งเป็นที่คาดหวังสำหรับการนำไปใช้ต่างๆ อย่างเช่น เป็นเวชภัณฑ์เพื่อการบำบัดโรคและเป็นสารเคมีทางการเกษตรที่ดีเลิศ และเป็นสาร ประกอบมัธยันตร์ที่ใช้ในการนี้ การประดิษฐ์นี้ได้ให้วิธีการใหม่สำหรับการเติมหมู่แทนที่แอมีนที่มี ประสิทธิภาพที่เข้าแทนที่ตำแหน่งที่ 7 ของอนุพันธ์ของควิโนโลนคาร์บอกซิลิคแอซิด

Claims (36)

1.วิธีการผลิตสารประกอบซึ่งแสดงด้วยสูตร (2): (สูตรเคมี) (2) (ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R,X และ Y เป็นไปตามที่นิยามไว้ต่อไปนี้) ซึ่งประกอบด้วยการให้สาร ประกอบที่แทนด้วยสูตร (I) (สูตรเคมี) (1) [ซึ่ง R1:แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่ แฮโลจีนอแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซคลิคแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมที่อาจมี หมู่แทนที่, หมู่แอริลที่อาจมีหมู่แทนที่, หมู่เฮเทโรเเอริลที่อาจมีหมู่แทนที่, หมู่แอลคอกซิที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, R2 แทนอะตอม ไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่ง R2 และ R1 อาจรวมกันเกิดเป็นโครงสร้างที่เป็นวงกับอะตอมคาร์บอน และอะตอม ไนโตรเจนที่มันสร้างพันธะด้วย และวงเเหวนนี้อาจมีอะตอมซัลฟอร์ เป็นอะตอมประกอบอยู่และ อาจมีหมู่เพิ่มเติมเป็นหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม เป็นหมู่แทนที่, R3 แทนอะตอม ไฮโดรเจน,หมู่อะมิโน, หมู่ไธออล, หมู่แฮโลจีนอเมธิล,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แอลคอก ซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งหมู่อะมิโนอาจมีหมู่แทนที่ หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย หมู่ฟอร์มิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และหมู่เเอซิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง อะตอม, R4 แทนอะตอมไฮโดรเจน,หมู่อะมิโน,อะตอมแฮโลเจน,หมู่ไซยาโน,หมู่แฮโลจีนอเมธิล,หมู่แฮ โลจีนเมธอกซิ,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลไคนิลมีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งหมู่อะมิโนอาจมีหมู่แทนที่ หนึ่งหรือมากกว่าหมู่ที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย หมู่ฟอร์มิล,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และหมู่แอซิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม, และ R4 และ R1 อาจรวมกันเกิดเป็นโครงสร้างที่เป็นวงกับอะตอมคาร์บอน และอะตอม ไนโตรเจนที่มันสร้างพันธะด้วย และวงเเหวนนี้อาจประกอบด้วยอะตอมออกซิเจน,อะตอม ไนโตรเจน หรืออะตอมซัลเฟอร์ เป็นอะตอมประกอบอยู่ และอาจมีหมู่เพิ่มเติมเป็นหมู่แอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมที่เป็นหมู่แทนที่ X1 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรืออะตอมแฮโลเจน, X2 แทนอะตอมแฮโลเจน, และ Y แทนอะตอมไฮโดนเจน, หมู่เฟนิล, หมู่แอซีทอกซิเมธิล,หมู่พิเเวลออิลออกซิเมธิล,หมู่เอธอกซิ คาร์บอนิล, หมู่คลอรีน, หมู่ไดเมธิลอะมิโนเอธิล, หมู่ 5-อินเเอนิล, หมู่ฟเเธลิดินิล, 5-แอลคิล-2- ออกโซ-1,3-ไดออกโซล-4-หมู่อิลเอธิล,หมู่3-แอซิทอกซิ-2-ออกโซบิวทิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอซิเมธิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่เฟนิลแอลคิลที่ประกอบด้วยหมู่แอล คิลีนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และหมู่เฟนิล, หรือหมู่ที่มีสูตรดังต่อไปนี้ -B(R5)z (ซึ่ง R5 แทนอะตอมฟลูออรีน หรือหมู่แอซิลออกซิที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม)] ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่เป็นเบสที่มีไนโตรเจนประกอบอยู่ด้วย ที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ R-H (ซึ่ง R แทนหมู่แทนที่ที่เป็นเบส ที่มีไนไตนเจนประกอบอยู่ด้วย ซึ่งอะตอมไนโตรเจนอยู่ที่ตำแหน่ง เชื่อมต่อ) ภายใต้สภาวะที่มีความดัน ในที่ที่มีเบสถ้าจำเป็น
2.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบที่เป็นเบสที่มีไนโตรเจน ประกอบอยู่ด้วย (R-H) คือสารประกอบที่แทนด้วยสูตร (3): (สูตรเคมี) (3) [ซึ่ง R6 และ R7 อาจเหมือนกัน หรือต่างจากกัน และแต่ละตัวแทนหมู่แทนที่ที่เลือกได้ที่เลือกจากหมู่ แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้ที่เลือกจากหมู่ (แฮโล เจน, หมู่C1-6แอลคิล และ หมู่ C1-6 แอลคอซิ),หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอริลที่มี คาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม, หมู่แอแรลคิลที่มีคาร์บอน 7 ถึง 12 อะตอม, หมู่แอซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม และอะตอมไฮโดรเจน (ซึ่งหมู่ไซโคลแอล คิล, หมู่แอริล และหมู่แอแรลคิล อาจเป็นเฮเทโรไซเคิลที่มีเฮเทโรอะตอม หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง อะตอมที่เลือกจากอะคอมไนโตรเจน, อะตอมออกซิเจน หรืออะตอมซัลเฟอร์) หรือ R6 และ R7 อาจรวมกันเกิดเป็นวงเเหวนกับอะตอมไนโตรเจนที่สร้างพันธะด้วย และวงเเหวนที่ สร้างขึ้นนี้เป็นหมู่แทนที่เฮเทโรไซคลิลที่เป็นไบไซคลิล หรือไทรไซคลิลที่มีไรโตรเจนประกอบอยู่ ด้วย หมู่แทนที่เฮเทโรไซคลิลนี้อาจจะอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว,อาจประกอบเพิ่มเติมด้วย หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งเฮเทโรอะตอม ที่เลือกจากอะตอมไนโตรเจน, อะตอมออกซิเจน, หรืออะตอมซัลเฟอร์ และอาจ มีโครงสร้างเป็นไบไซโคล หรือสไปโรไซคลิค,และหมู่แทนที่เฮเทโรไซคลิคนี้อาจถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ที่เลือกใช้หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ ที่เลือกจากหมู่(1),(2) และ (3), หมู่แทนที่(1); หมู่ C6-10 แอริล, หมู่เฮเทโรแอริล (วงเเหวนที่มี 5 อะตอมหรือวงเเหวนที่มี 6 อะตอม) ซึ่งอาจมีเฮเทโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจาก N, O และ S), หมู่ C7-12แอแรลคิล และหมู่ C6-10เฮ เทโรแอแรลคิล(ซึ่งอาจมีเฮเทโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ที่เลือกจาก N, O และ S) หมู่แทนที่(2); หมู่อะมิโน, หมู่C1-6แอลคิล, หมู่C1-6แอลคิลอะมิโน, หมู่C1-6แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-6แฮโลจีนอแอลคิล และหมู่ C1-6 อะมิโนแอลคิล หมู่แทนที่ (3); อะตอมแฮโลเจน,หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่คาร์บามออิล และหมู่ C1-6 แอลคอกซิล (ส่วนของหมู่แอลคิลของหมู่แทนที่ (2) อาจมีโครงสร้างเป็นวง)]
3.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งความดันจำกัดขั้นต่ำคือ 1x107 พาสคัล และความดันจำกัดขั้นสูงคือ5x108 พาสคัล
4.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ซึ่งสาร ประกอบตามสูตร (I) คือสารประกอบที่แทนด้วยสูตร (A): (สูตรเคมี) (A) [ซึ่ง ทั้ง X1 คืออะตอมไซโดรเจน หรืออะตอมแฮโลเจน,X2 คืออะตอมแฮโลเจน, X3 แทนอะตอม ไฮโดรเจน หรืออะตอมแฮโลเจน, R16 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่แอซิล, R17 แทนหมู่แอซิล, และ R18 แทนอะตอมไฮโดรเจน,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แทนที่ที่มีโบรอน ประกอบอยู่ด้วยที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ -B(R5)2 (ซึ่ง R5 แทนอะตอมแฮโลเจน หรือหมู่แอซิลออกซิ)]
5.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิขอใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง R5 คือ อะตอมแฮโลเจน หรือหมู่แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ
6.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิขอใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง R5 คือ อะตอมฟลูออรีน หรือหมู่แอเซทิลออกซิ
7.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิขอใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ซึ่งสาร ประกอบที่เป็นแบสที่มีไนโตรเจนประกอบอยู่ด้วย (R-H) คือสารประกอบที่แทนด้วยสูตร (B): (สูตรเคมี) (B) [(ซึ่ง ทั้ง R19 และ R20 ที่เป็นอิสระ แทนอะตอมไฮโดรเจน หมู่แอลคิลเล็กๆ หรือหมู่ไซโคลโพรพิล ที่ถูกแทนที่ด้วยอะมิโน (หมู่อะมิโนนี้อาจมีหมู่แทนที่ หรือหมู่ปกป้อง), หรือR19 และ R20 อาจรวมตัว กันเป็นกลุ่มที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ -(CH2)2- และเกิดเป็นโครงสร้างสไปโรไซคลิคกับวงเเหวนพิร์โรริดิน, และ R21 แทนอะตอมแฮโลเจน หรือหมู่ อะมิโน ที่อาจหมู่แทนที่ หรือหมู่ปกป้อง]
8.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง R19 และ R20 เป็นหมู่ที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ -(CH2)2- และ R21 คือหมู่อะมิโนที่อาจมีหมู่แทนที่ หรือหมู่ปกป้อง
9.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งหมู่อะมิโนคือหมู่อะมิโนของ (S) -คอนฟิกูเร ชัน
10.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง R19 คืออะตอมไฮโดรเจน, R20 คือหมู่ไซ โคลโพรพิลที่ถูกแทนที่ด้วยอะมิโน(หมู่อะมิโนนี้อาจมีหมู่แทนที่ หรือหมู่ปกป้อง) และ R21คือ อะตอมแฮโลเจน
11.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R21 คืออะตอมฟลูออรีน
12.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 10 หรือข้อ 11 ซึ่ง R20และ R21 อยู่ในรูปแบบซิส
13.วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 10 ถึงข้อ 12 ซึ่ง R20 คือ (R)-คอนฟิกูเรชัน และ R21คือ (S)-คอนฟิกูเรชัน
14.สารประกอบที่แทนด้วยสูตร (A): (สูตรเคมี) (A) [ซึ่ง ทั้ง X1 คืออะตอมไฮโดรเจน หรืออะตอมแฮโลเจน,X2 คืออะตอมแฮโลเจน, X3 แทนอะตอม ไฮโดรเจน หรืออะตอมแฮโลเจน, R16 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่แฮซิล, R17 แทนหมู่แอซิล, และ R18 แทนอะตอมไฮโดรเจน,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แทนที่ที่มีโบรอน ประกอบอยู่ด้วยที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ -B(R5)2 (ซึ่ง R5 แทนอะคอมแฮโลเจน หรือหมู่แอซิลออกซิ)]
15.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง R16 คืออะตอมไฮโดรเจน และ R17 คือ หมู่แอซิล
16.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่ง R17 คือหมู่แอเซทิล
17.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ14 ถึงข้อ 16 ซึ่ง X1 และ X2 คืออะตอมฟลูออรีน
18.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ14 ถึงข้อ 17 ซึ่ง ซึ่ง R18 คือ อะตอมไฮโดรเจน
19.สารประกอบที่แทนด้วยสูตร (C-1): (สูตรเคมี) (C-1) [ซึ่ง X1 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรืออะตอมเฮโลเจน, X3 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรืออะตอมแฮโล เจน, ทั้ง R19 และ R20 ที่เป็นอิสระ แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลเล็กๆ หรือหมู่ไซโคลโพรพิล ที่ถูกแทนที่ด้วยอะมิโน (หมู่อะมิโนนี้อาจมีหมู่แทนที่ หรือหมู่ปกป้อง) หรือ R19 และ R20 อาจรวมตัว กันเป็นกลุ่มที่แทนด้วยด้วยสูตรต่อไปนี้ -(CH2)2- และสร้างโครงสร้างสไปโรไซคลิคเข้าด้วยกันกับวงเเหวนพิร์โรริดิน, และ R21 แทนอะตอมแฮโลเจน หรือหมู่อะมิโนที่อาจมีหมู่แทนที่ หรือหมู่ปกป้อง]
20.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง R19 และ R20 เป็นหมู่ที่แทนด้วยสูตรต่อไป นี้ -(CH2)2- และ R21 คือ หมู่อะมิโนที่อาจมีหมู่แทนที่ หรือหมู่ปกป้อง
21.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 19 หรือข้อ 20 ซึ่งหมู่อะมิโน คือหมู่อะมิโนของ (S)-คอนฟิกูเรชัน
22.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง R19 คืออะตอมไฮโดรเจน, R20 คือหมู่ไซ โคลโพรพิลที่ถูกแทนที่ด้วยอะมิโน(หมู่อะมิโนนี้อาจมีหมู่แทนที่ หรือหมู่ปกป้อง) และ R21คือ อะตอมแฮโลเจน
23.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่ง R21 คืออะตอมฟลูออรีน
24.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 22 หรือข้อ 23 ซึ่ง R20 และR21 อยู่ในรูปแบบ ซิส
25.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ19 ถึง 24 ซึ่ง R20 เป็น (R)-คอนฟิกูเรชัน และ R21 เป็น(S)-คอนฟิกูเรชัน
26.สารประกอบที่แทนด้วยสูตร (C-2): (สูตรเคมี) (C-2) [ซึ่ง X1 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือะตอมเฮโลเจน, X3 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรืออะตอมแฮโล เจน, R16 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่แอซิล, R17 แทนหมู่แอซิล, R18 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แทนที่ที่มีโบรอนประกอบอยู่ด้วย ที่แทนด้วยสูตรต่อ ไปนี้ -B(R5)2- (ซึ่ง R5 แทน อะตอมแฮโลเจน หรือหมู่แอซิลออกซิ),ทั้ง R22 และ R23 ที่เป็นอิสระ แทนอะตอม ไฮโดรเจน,หมู่แอลคิลเล็กๆ หรือหมู่ไซโคลโพรพิลที่ถูกแทนที่ด้วยอะมิโน (หมู่อะมิโนนี้อาจมีหมู่ แทนที่อยู่ด้วย),หรือ R22 และ R23 อาจรวมตัวกันเป็นกลุ่มที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ -(CH2)2- และสร้างโครงสร้างสไปโรไซคลิคเข้าด้วยกันกับวงเเหวนพิร์โรริดิน, และ R23 แทนอะตอมแฮโล เจน หรือหมู่อะมิโนที่อาจมีหมู่แทนที่]
27.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่ง R22 และ R23 เป็นหมู่ที่แทนด้วยสูตรต่อ ไปนี้ -(CH2)2- และ R24 คือหมู่อะมิโนที่อาจมีหมู่แทนที่
28.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งหมู่อะมิโนคือหมู่อะมิโนที่เป็น (S)-คอนฟิ กูเรชัน
29.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่ง R22 คืออะตอมไฮโดรเจน, R23 คือหมู่ ไซโคลโพรพิลที่ถูกแทนที่ด้วยอะมิโน(หมู่อะมิโนนี้อาจมีหมู่แทนที่อยู่ด้วย) และ R24 คือ อะตอมแฮ โลเจน
30.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่ง R24 คือ อะตอมฟลูออรีน
31.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 29 หรือข้อ 30 ซึ่ง R23 และR24 คืออยู่ในรูปแบบ ซิส
32.สารประกอบตามข้อถือสิทธิขอใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ29 ถึงข้อ 31 ซึ่ง R23 อยู่ในรูปแบบ (R)-คอนฟิกูเรชัน และR24 อยู่ในรูปแบบ (S)-คอนฟิกูเรชัน
33.สารประกอบตามข้อถือสิทธิขอใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ26 ถึงข้อ 32 ซึ่ง R16 คือ อะตอมไฮโดรเจน และ R17 คือหมู่แอซิล
34.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่ง R17 คือหมู่แอเซทิล
35.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ26 ถึงข้อ 34 ซึ่ง X1 และ X3 คือ อะตอมฟลูออรีน
36.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ26 ถึงข้อ 35 ซึ่ง R18 คืออะตอมไฮโดรเจน
TH0101000650A 2001-02-23 วิธีการผลิตควิโนโลนคาร์บอกซิลิคแอชิดและสารมัธยันตร์ของมัน TH59384A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH59384A true TH59384A (th) 2003-11-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MXPA03010129A (es) N-aroilaminas-ciclicas.
GB0129476D0 (en) Organic compounds
DE60315265D1 (de) Stickstoffhaltige heterocyclische verbindung und arzneimittel davon
AP1902A (en) N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives and their use as antibacterials
AU2001272476A1 (en) Piperidines for use as orexin receptor antagonists
WO2002089800A3 (en) N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
PT846686E (pt) Derivados de 1-fenil-pirazole e suas utilizacoes como agentes parasiticidas
AR049263A1 (es) Heterociclos biciclicos inhibidores de quinasa utiles como agentes anticancer
DE60237244D1 (de) Photostabile organische Sonnenschutzmittel mit antioxidativen Eigenschaften
MY145746A (en) Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
ATE164844T1 (de) Azolverbindungen, ihre herstellung und verwendung als antimykotische mittel
SE0201937D0 (sv) Therapeutic agents
ATE503746T1 (de) Neue imidazolidinderivate
WO2004072088A3 (en) Phosphine compound, intermediate, palladium-complex, and use thereof
ATE413383T1 (de) Neue schwefelverbindungen und intermolekulare verbindungen, die diese als komponente enthalten
TWI319316B (en) Aminoalcohol derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
EA200200537A1 (ru) Оксимные о-эфирные соединения и фунгициды для применения в земледелии и садоводстве
WO2005036961A3 (en) N-substituted azacycles
DE69732635D1 (de) Cis-substituierte aminocyclopropanderivate
EA200601110A1 (ru) Производные спиропиперидина, предназначенные для борьбы с вредителями
EA200300458A1 (ru) Новые соединения аминотриазолона, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
ATE168679T1 (de) Neue tetracyclische verbindungen
ATE375343T1 (de) Neue beta-lactamverbindungen und verfahren zu deren herstellung
MXPA05009338A (es) 7-alquenilamino-triazolopirimidinas, procedimientos para su obtencion y el uso de las mismas para controlar hongos nocivos, asi como productos que los contienen.
UA100489C2 (en) Anthranilamide insecticides