TH5906B - (Benzylidine) - azole methyl cycloalkane or alkene and its use as a fungicide - Google Patents

(Benzylidine) - azole methyl cycloalkane or alkene and its use as a fungicide

Info

Publication number
TH5906B
TH5906B TH8901001412A TH8901001412A TH5906B TH 5906 B TH5906 B TH 5906B TH 8901001412 A TH8901001412 A TH 8901001412A TH 8901001412 A TH8901001412 A TH 8901001412A TH 5906 B TH5906 B TH 5906B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
radicals
formula
compound
selectable
hydrogen
Prior art date
Application number
TH8901001412A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9633A (en
Inventor
มักนีเออร์ นายแจคควีส์
ฮัทท์ นายยีน
พีพิน นายรีกีส
กรีเนอร์ นายอัลเฟรด
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
โรน พูลอง อาโกรชีมี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, โรน พูลอง อาโกรชีมี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH9633A publication Critical patent/TH9633A/en
Publication of TH5906B publication Critical patent/TH5906B/en

Links

Abstract

(เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคนหรือ -แอลคีน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง A และ A1 เป็นไฮโดรคาร์บอน เชน ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม, R1 , R2, R3, R4, และ R5 เป็นไฮโดรเจน หรือ อนุมูล ไฮโดรคาร์บอน, x คือ เฮโลเจน, ไซแอโน, ไนโทร หรือ แอลคิล หรือ แอลคอกซิที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, n เป็น 0 หรือ 1 ถึง 5, และ w เป็น ?CH= หรือ ?N= ใช้ประโยชน์เป็นสารสำหรับฆ่าเชื้อรา(Benzilidine)-azolylmethylcycloalkane or -alkene, with the chemical formula (formula), where A and A1 are hydrocarbon chains with 1 to 3 carbon atoms, R1, R2, R3, R4, and R5 are hydrogen or hydrocarbon radicals, x is a halogen, cyano, nitro, or alkyl or alkoxy selectable substitute, n is 0 or 1 to 5, and w is ?CH= or ?N=. It is used as a fungicide.

Claims (31)

1. (เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคนหรือแอลคีน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ A1 คือ หรือ X คือ เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไซแอโน หรือไนโทร, หรือหมู่ C 1 -C 4 แอลคิล หรือ C 1 -C 4 แอลคอกซิ ซึ่งแต่ละหมู่เลือกทำเฮโลจีเนทได้, n เป็นศูนย์หรือเลขบวกที่มีค่าน้อยกว่า 6, x เหมือนกันหรือแตกต่างกัน เมื่อ n มีค่ามากกว่า 1, W หมายถึงหมู่ =CH- หรือไนโตรเจน อะตอม =N-, R1 และ R2 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน หมายถึง ไฮโดร-เจนอะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคอกซิที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, อนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 6 -C 10 แอริล หรือ C 7 -C 11 แอแรลคิลซึ่งแต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอน อะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่อาจเกิดเป็น C 3 -C 6 ไซโคลแอลคิล ริงที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ หรือ R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอน อะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่อาจเกิดเป็น C 3 -C 6 ไดออกโซเลน ริง ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, R3และ R6 ถึง R11 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน หมายถึง ไฮโดร-เจนอะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, อนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 6 -C 10 แอริล หรือ C 7 -C 11 แอแรลคิลซึ่งแต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ อีกประการหนึ่งอนุมูลที่อยู่ติดกัน 2 อนุมูล บนเซน A, รวมเข้าด้วยกันกับอะตอมของ A ซึ่งหมู่เหล่านั้นต่ออยู่, อาจเกิดเบนซีน ริงที่รวม (fused) เข้ากับเชน, R5 หมายถึง ไฮโดร-เจนอะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรืออนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 6 -C 10 แอริล หรือ C 7 -C 11 แอแรลคิลซึ่งแต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ R5 หมายถึงหมู่ ?C (=O)- R13 ซึ่ง R13 หมายถึงอนุมูล C 1 -C 4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, อนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 6 -C 10 แอริล หรือ C 7 -C 11 แอแรลคิลซึ่งแต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรืออนุมูล C 2 -C 4 แอลคีนิล, C 2 -C 4 แอลไคนิล, โมโน-หรือ พอลิเฮโล (C 2 -C 4 แอลคีนิล) หรือ โมโน-หรือพอลิเฮโล (C 2 -C 4 แอลไคนิล), R12 มีความหมายหนึ่งของ R5 , พร้อมกับที่ยกเว้นคือ C (=O)- R13 และ R4 หมายถึง ไฮโดร-เจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ อนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 6 -C 10 แอริล หรือ C 7 -C 11 แอแรลคิลซึ่งแต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้, และเกลือที่ยอมรับทางการเกษตรของสารนั้น1. (Benzilidine)-azolylmethylcycloalkane or alkene with the formula (chemical formula) where A is, A1 is, or X is a halogen atom, cyano or nitro group, or C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy group, each of which is selectable for halogenation, n is zero or a positive number less than 6, x is the same or different when n is greater than 1, W means the group =CH- or nitrogen atom =N-, R1 and R2, which may be the same or different, means a hydrogen atom, selectable C1-C4 radical, selectable C1-C4 alkoxy radical, C3-C7 cycloalkyl radical, C6-C10 aryl or C7-C11 aryl, each of which is selectable for halogenation, or R1 and R2. When combined with carbon atoms to which these groups are attached, they may form a C3-C6 cycloalkyl ring that is selectable for substitution, or R1 and R2 combined with carbon. The atoms to which these groups are attached may form a selectable C3-C6 dioxolene ring; R3 and R6 through R11, which may be the same or different, represent hydrogen atoms, selectable C1-C4 alkyl radicals, C3-C7 cycloalkyl radicals, C6-C10 aryl radicals, or C7-C11 aryl radicals, each of which is selectable; or alternatively, two adjacent radicals on the A chain, combined with the A atom to which those groups are attached, may form a fused benzene ring in the chain; R5 represents a hydrogen atom, a selectable C1-C4 alkyl radical, or a C3-C7 cycloalkyl radical, C6-C10 aryl radical, or C7-C11 radical. Aeralkyl radicals, each of which is selectable for substitution; or R5, which means the ?C(=O)-R13 group, where R13 means the selectable for substitution C1-C4 alkyl radical, C3-C7 cycloalkyl radical, C6-C10 aryl radical, or C7-C11 aeralkyl radical, each of which is selectable for substitution; or C2-C4 alkenyl radical, C2-C4 alkinyl radical, mono- or polyhalo (C2-C4 alkenyl) or mono- or polyhalo (C2-C4 alkinyl); R12 has one meaning of R5, along with the exception of C(=O)-R13 and R4, which mean hydrogen atom, halogen atom, selectable for substitution C1-C4 alkyl radical, or radical. C3-C7 cycloalkyl, C6-C10 aryl, or C7-C11 aralkyl, each of which is selectable substitution, and the agriculturally acceptable salts of the substance. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูลแอลคิลแทนโดย R1 ,R2 , R4 , R5 และ R13 และอนุมูลแอลคอกซิ แทนโดย R1 , และ R2 เลือกให้ถูกแทนที่โดยอะตอมหรืออนุมูลจำนวน 1 หรือมากกว่า 1 ซึ่งเลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคอกซิ, โมโน-หรือ พอลิเฮโล (C 1 -C 4 แอลคอกซิ) C 2 -C 4 แอลคีนิล, C 2 -C 4 แอลไคนิล, โมโน-หรือ พอลิเฮโล (C 2 -C 4 แอลคีนิล) หรือ โมโน-หรือพอลิเฮโล (C 2 -C 4 แอลไคนิล), อนุมูล C 6 -C 10 แอริล ได้แก่ เฟนิล, อนุมูล C 7 -C 11 แอแรลคิล ได้แก่ เบนซิล และเฟนิล,เบนซิล, อนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 3 -C 6 ไซโคลแอลคิล ริงที่เกิดขึ้นโดย R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกัน และ C 3 -C 6 ไดออกโซเลน ริง ที่เกิดขึ้นโดย R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกัน เลือกให้ถูกแทนที่โดยอะตอม หรือ อนุมูลจำนวน 1 หรือมากกว่า 1 ที่เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคิล, อนุมูล โมโน หรือ พอลิเฮโล (C 1 -C 4 แอลคิล) อนุมูล C 1 -C 4 แอลคอกซิ และอนุมูล โมโน- หรือ พอลิเฮโล (C 1 -C 4 แอลคอกซิ) , อนุมูล C 1 -C 4 แอลคิล ที่แทนโดย R3 และ R6 ถึง R11 เลือกให้ถูกแทนที่โดยอะตอม หรือนุมูลจำนวน 1 หรือมากกว่า 1 ที่เลือกได้จากเฮโลจน อะตอม อนุมูล C 1 -C 4 แอลคอกซิ และโมโน-หรือ พอลิเฮโล (C 1 -C 4) แอลคอกซิ, และเฮโลเจน อะตอม ที่แทนโดย R4 คือ คลอรีน หรือ โบรมีน2. Compounds according to claim 1 in which alkyl radicals are substituted by R1, R2, R4, R5, and R13, and alkoxy radicals are substituted by R1 and R2, selectively substituted by one or more atoms or radicals of selectable halogen atoms, C1-C4 alkoxy radicals, mono- or polyhalo (C1-C4 alkoxy), C2-C4 alkenyl, C2-C4 alkinyl, mono- or polyhalo (C2-C4 alkenyl) or mono- or polyhalo (C2-C4 alkinyl), C6-C10 aryl radicals, i.e. phenyl, C7-C11 aryl radicals, i.e. benzyl and phenyl, benzyl, C3-C7 radicals. Cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyl rings formed by the combination of R1 and R2, and C3-C6 dioxolene rings formed by the combination of R1 and R2 are selectively replaced by one or more atoms or radicals selected from halogen atoms, C1-C4 alkyl radicals, mono- or polyhalo radicals (C1-C4 alkyl), C1-C4 alkoxy radicals, and mono- or polyhalo radicals (C1-C4 alkoxy), C1-C4 alkyl radicals replaced by R3 and R6 through R11 are selectively replaced by atoms. Or one or more selectable radicals from halogen atoms, C1-C4 alkoxy radicals and mono- or polyhalo (C1-C4) alkoxy radicals, and halogen atoms represented by R4, which are chlorine or bromine. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง n = 1, 2 หรือ 33. Compounds according to claim 1 or 2, where n = 1, 2, or 3. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 , 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง x คือ คลอรีน, โบรมีน หรือฟลูออรีน4. Any compound under claim 1, 2, or 3, where x is chlorine, bromine, or fluorine. 5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง n = 1 และ X อยู่ที่ตำแหน่ง พารา ? หรือ n = 2 และ X อยู่ที่ตำแหน่ง เมทา ? และ พารา หรือ ออร์โธ ? และ พารา ?5. Any compound according to one of the above claims where n = 1 and X is at the para position ?, or n = 2 and X is at the meta position ? and para, or ortho position ? and para ?. 6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง n = 16. Any compound according to one of the above claims, where n = 1. 7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง X คือ คลอรีนอะตอม7. Any compound according to one of the above claims, where X is a chlorine atom. 8. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง W คือ ไนโตรเจนอะตอม8. Any compound according to one of the above claims, where W is a nitrogen atom. 9. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R3 , R5 , R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจน9. Any one of the compounds in the above-mentioned claims, where R3, R5, R9, and R10 are hydrogen. 10. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R4 , R7 , R9 และ R11 เป็นไฮโดรเจน หรือ C 1 -C 4 แอลคิล10. Any of the compounds listed in the above claims, in which R4, R7, R9, and R11 are hydrogen or C1-C4 alkyls. 11. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R1 และ R2 เป็นไฮโดรเจน, เมธิล หรือเอธิล11. Any of the compounds in the foregoing claims where R1 and R2 are hydrogen, methyl, or ethyl. 12. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R5 เป็นไฮโดรเจน12. Any compound according to one of the above claims, where R5 is hydrogen. 13. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R12 เป็นไฮโดรเจน13. Any compound according to one of the above claims, in which R12 is hydrogen. 14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งมีสูตร สูตร ซึ่งสัญญาลักษณ์ต่าง ๆ เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น14. A compound according to claim 1, whose formula and symbols are identical to those defined in any of the preceding claims. 15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งเมื่อ A เป็น CR6 R7, R1 และ R2 เป็นเมธิล หรือ เอธิล, R3 R5 ถึง R7 และ R12 เป็นไฮโดรเจน และ R4 เป็นเมธิล, เอธิล, ไฮโซโพรพิล, n-โพรพิล หรือไฮโดรเจน15. Compounds according to claim 14 in which A is CR6, R7, R1 and R2 are methyl or ethyl, R3, R5 to R7 and R12 are hydrogen and R4 is methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl or hydrogen. 16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 15 , ซึ่งเป็น 2-(4-คลอโรเบนซิลิดีน)-5, 5-ไดเมธิล-1- (1H-1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) -1- ไซโคลเพนทานอล หรือ 2-(4-คลอโรเบนซิลิดีน) -5-เมธิล-5-เอธิล-1-(1H-1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) -1- ไซโคลเพนทานอล16. The compounds under claim 15, which are 2-(4-chlorobenzilidine)-5,5-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazole-1-ilmethyl)-1-cyclopentanol or 2-(4-chlorobenzilidine)-5-methyl-5-ethyl-1-(1H-1,2,4-triazole-1-ilmethyl)-1-cyclopentanol. 17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งเมื่อ A เป็น CR6 R7, C R8 R9 , R1 และR2 เป็นไฮโดรเจน, เมธิล หรือ เอธิล, R3 R5 ถึง R9 และ R12 เป็นไฮโดรเจน และ R4 เป็นไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, ไฮโซโพรพิล, หรือ n-โพรพิล17. Compounds according to claim 14 in which A is CR6, R7, C, R8, R9, R1 and R2 are hydrogen, methyl or ethyl, R3, R5 to R9 and R12 are hydrogen and R4 is hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, or n-propyl. 18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งเป็น 2-(4-คลอโรเบนซิลิดีน)-6-เมธิล-1-(1H-1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) -1- ไซโคลเฮกซานอล 2-(4-คลอโรเบนซิลิดีน)-6, 6-ไดเมธิล-1-(1H-1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) -1- ไซโคลเฮกซานอล , หรือ 2-(4-คลอโรเบนซิลิดีน)-1-(1H-1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) -1- ไซโคลเฮกซานอล18. The compound according to claim 14, which is 2-(4-chlorobenzilidine)-6-methyl-1-(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-1-cyclohexanol, 2-(4-chlorobenzilidine)-6,6-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-1-cyclohexanol, or 2-(4-chlorobenzilidine)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-1-cyclohexanol. 19. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IA ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R12 X,n,W และ A เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่เฮโลเจน อะตอม และ R5 เป็นไฮโดรเจน อะตอม, ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร สูตร ซึ่งสัญญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 กับซัลโฟเนียม อิไลด์ได้รับออกซิเรนที่มีสูตร สูตร ซึ่งสัญญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และแล้วทำปฏิกิริยาออกซิเรนนี้กับอันซับสทิทิวเทค อิมิดาโซล หรือ ไทร อะโซลในที่มีเบสอยู่ด้วย19. The procedure for the preparation of a compound with the formula IA, where R1, R2, R3, R12, X,n,W, and A are as defined in Relief 1, R4 is a non-halogen atom, and R5 is a hydrogen atom, which involves reacting a compound with the formula (formula) whose symbols are as defined in Relief 1 with a sulfonium elide to obtain an oxyrane with the formula (formula) whose symbols are as defined in Relief 1, and then reacting this oxyrane with unsubstitutec, imidazole, or triazole in the presence of a base. 20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IA ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R12 X,n,W และ A เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 เป็นเฮโลเจน อะตอม และ R5 เป็นไฮโดรเจน อะตอม, ซึ่งประกอบด้วยแอลลิล เฮโลจีเนชันของสารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง R4 และ R5 เป็นไฮโดรเจน20. A procedure for the preparation of a compound of formula IA in which R1, R2, R3, R12, X,n,W, and A are the same as defined in Relief 1, R4 is a halogen atom, and R5 is a hydrogen atom, which involves the allyl halogenation of a compound of formula (I) in which R4 and R5 are hydrogen atoms. 21. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IA ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R12 X,n,W และ A เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่เฮโลเจน อะตอม และ R5 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอม, โดยเอสเทอริฟิเคชัน หรืออีเธอริฟิเคชัน ของสารประกอบที่มีสูตร IA ที่สมนัยกัน ซึ่ง R5 เป็นไฮโดรเจนอะตอม21. A procedure for the preparation of compounds of formula IA in which R1, R2, R3, R12, X,n,W, and A are the same as defined in Relief 1, R4 is a non-halogen atom, and R5 is something other than a hydrogen atom, by esterification or etherification of corresponding compounds of formula IA in which R5 is a hydrogen atom. 22. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IA ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R12 X,n,W และ A เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 เป็นเฮโลเจน อะตอม และ R5 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอม ซึ่งประกอบด้วยเอสเทอริฟิเคชัน หรืออีเธอริฟิเคชัน ของสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R4 และ R5 เป็นไฮโดรเจนอะตอมซึ่งตามโดยการทำแอลลิล เฮโลจีเนชัน22. A procedure for the preparation of a compound of formula IA in which R1, R2, R3, R12, X,n,W, and A are the same as defined in Relief 1, R4 is a halogen atom, and R5 is something other than a hydrogen atom, which is performed by esterification or etherification of a compound of formula I in which R4 and R5 are hydrogen atoms, followed by allyl halogenation. 23. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IB ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R5,A1,W,n และ X เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร สูตร ซึ่งสัญญาลักษณ์ต่าง ๆ นี้เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 กับซัลโฟเนียมอิไลด์ได้รับออกซิเรนที่มีสูตร สูตร ซึ่งสัญญาลักษณ์ต่าง ๆ นี้เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และแล้วทำปฏิกิริยาออกซิเรนกับอิมิดาโซล หรือ ไทรอะโซลในที่มีเบสอยู่ด้วย ได้รับสารประกอบที่มีสูตร IB ซึ่ง R5 เป็นไฮโดรเจนอะตอม ซึ่งเลือกทำโดยเอสเทอริฟิเคชัน หรืออีเธอรีฟิเคชัน ได้รับสารประกอบที่มีสูตร IB ซึ่ง R5 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนอะตอม23. The procedure for preparing compounds of formula IB, where R1, R2, R3, R5, A1, W, n, and X are as defined in Relief 1, involves reacting a compound of formula (symbols as defined in Relief 1) with a sulfonium elide to obtain an oxyrane of formula (symbols as defined in Relief 1), and then reacting the oxyrane with imidazole or triazole in the presence of a base to obtain a compound of formula IB, where R5 is a hydrogen atom, selectively by esterification or etherification to obtain a compound of formula IB, where R5 is a non-hydrogen atom. 24. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 เมื่อเตรียมโดยกรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 19 ถึง 2324. The compounds under Claim 1, when prepared by any of the processes described in Claim 19 through 23. 25. สารผสมสำหรับฆ่าเชื้อราซึ่งประกอบด้วย, (เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคนหรือแอลคีน หรือเกลือที่ยอมรับทางการเกษตรกรรมของสารนั้น , เป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์, ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 และ 24 ในการให้ร่วมกันกับตัวทำให้เจือจาง หรือพาหะที่ยอมรับทางการเกษตรกรรม25. A fungicide mixture containing (benzilidine)-azolylmethylcycloalkane or alkene or an agriculturally acceptable salt of such substance, as the active ingredient, under any of the claims 1 through 18 and 24, in combination with an agriculturally acceptable diluent or vector. 26. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ 0.5% ถึง 95% โดยน้ำหนัก26. A mixture according to claim 25, containing 0.5% to 95% by weight of the active ingredient. 27. วิธีปราบปรามเชื้อโรคราของพืชชนิดต่าง ๆ ตามแหล่งบริเวณพืชนั้นซึ่งประกอบด้วย การใส่สารประกอบลงในนั้นซึ่งเป็นชนิด (เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคน หรือ-ไซโคลแอลคีน หรือเกลือที่ยอมรับทางการเกษตรกรรมของสารนั้นตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 และ 2427. Methods for controlling fungal diseases of various plant species in their respective locations, which include the application of compounds of the (benzilidine)-azolylmethylcycloalkane or -cycloalkene type, or agriculturally acceptable salts of such compounds as specified in any one of Patents 1 through 18 and 24. 28. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 27 ซึ่งใส่สารประกอบนี้ลงที่ใบ28. The method under claim 27, which involves placing this compound on the leaflet. 29. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 27 หรือ 28 ซึ่งใส่สารประกอบลงไปจาก 0.002 ถึง 5 กก.7เฮกตาร์29. Methods as per claims 27 or 28, involving the addition of compounds from 0.002 to 5 kg/7 hectares. 30. ผลผลิตจากการขยายพันธุ์ที่เป็นพืชเพาะปลูกหลากหลายชนิด ซึ่งได้ปฏิบัติการใส่ไว้แล้วด้วยสารประกอบซึ่งเป็นชนิด (เบนซิลิดีน) ?อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคน หรือแอลคีนหรือเกลือที่ยอมรับทางการเกษตรกรรมของสารนั้นตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 และ 2430. The products of propagation of various cultivated plant species, which have been treated with a compound of the type (benzilidine), azolylmethylcycloalkane, or alkene, or an agriculturally acceptable salt of such compound, as per any of Recollections 1 through 18 and 24. 31. เมล็ดพืชตามข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่งได้ปฏิบัติการใส่ไว้แล้วด้วยสารประกอบ 0.1 ถึง 500 กรัมต่อเมล็ดพืช 100 กก.31. Seeds under claim 30, which have been treated with a compound of 0.1 to 500 grams per 100 kg of seeds.
TH8901001412A 1989-12-28 (Benzylidine) - azole methyl cycloalkane or alkene and its use as a fungicide TH5906B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9633A TH9633A (en) 1991-10-01
TH5906B true TH5906B (en) 1996-11-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2495044C2 (en) Protein tyrosine kinase activity inhibitors
MY108800A (en) 5-aryl isoxazole derivatives, compositions containing them, process for their preparation and their use as herbicides
IL256455A (en) Phenoxyhalogenphenylamidines and the use thereof as fungicides
KR920009798A (en) Carboxamide derivatives as herbicides, their preparation, and herbicidal compositions containing them
ATE429229T1 (en) INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC AMIDOPIPERAZINE DERIVATIVES
ATE57919T1 (en) TRIAZINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THE DERIVATIVES AND HERBICIDES CONTAINING THE DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENTS.
IL38913A (en) Aminopyridines and herbicidal,insecticidal and fungicidal compositions comprising them
TH9633A (en) (Benzylidine) - azole methyl cycloalkane or alkene and its use as a fungicide
KR930021635A (en) Novel fungicidal triazoles and imidazole derivatives
IL43513A (en) 1-alkoxycarbonyl-2-(bis-(alkoxycarbonyl)-amino)-benzimidazoles,their preparation and fungicidal and bactericidal compositions containing them
ES8500941A1 (en) 2-Cyano imidazopyridine derivatives, their preparation and use as fungicides.
ATE428705T1 (en) 2-(2-PYRIDYL)-5-PHENYL-6-AMINOPYRIMIDINES, PROCESS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGALS
IL37369A (en) Dipyridylamine derivatives and pesticidal compositions containing them
KR920009295A (en) Method for protecting plant growth with triazolyl- or imidazolylmethylallyl alcohol and novel compounds
AU4892297A (en) Tricyclic compounds having activity as ras-fpt inhibitors
ES8407497A1 (en) Microbicides, process for their preparation and their use to combat microorganisms.
DE59004970D1 (en) 1-Alkoxy-1-azolylmethyloxirane, process for their preparation and their use as crop protection agents.
TH18302A (en) Sulfonamides with the addition of the Azal Group
TH5960A (en) Derivatives of 2,5-dihydrofuran containing the triazole group or imidazole; preparations and uses of these substances as fungicides.
HUT71915A (en) 2-perhalogenalkyl-substituted benzimidazoles, their preparation and their use as insecticides
TH3469A (en) Ether type weed killer
TH16236A (en) Microbial killing compound
TH5749A (en) Plant protection mixtures
TH4072A (en) New derivatives of nitromethylene
TH13256A (en) Silicon-containing fungicide compounds; preparation of these compounds and their agricultural and medical applications.