TH3469A - Ether type weed killer - Google Patents
Ether type weed killerInfo
- Publication number
- TH3469A TH3469A TH8501000469A TH8501000469A TH3469A TH 3469 A TH3469 A TH 3469A TH 8501000469 A TH8501000469 A TH 8501000469A TH 8501000469 A TH8501000469 A TH 8501000469A TH 3469 A TH3469 A TH 3469A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- aralkyl
- replaced
- hydrogen
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title 1
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005078 alkoxycarbonylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005093 alkyl carbonyl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- -1 preparations Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
อนุพันธ์ออกซิมิโน ไดเฟนิล อีเธอร์ ที่มีสูตรทั่วไป(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโลเจนอะตอมหรือหมู่เฮโลแอลคิล , R2 และ R3 ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกัน, แต่ละหม่าเป็นอิสระต่อกันแทน ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ไนไทร, ไวแอโน หรือ เฮโลแอลคิล , X แทนหมู่ไซแอโนหรือไซอะโซล หรือ หมู่ SR4 หรือ NR5 R6 ซึ่ง R4 แทนหมู่ที่เลือกแทนที่ได้ด้วยหมู่ แอลคิล, แอริล , แอแรลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล หรือแอ ซิล, R5 แทนหมู่ที่เลือกให้ถุกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิลหรือ แอ แรลคิล และ R6 แทนหมู่ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่ แอลคิล, แอ แรลคิล หรือ แอลคอกซี, หรือหมู่ R5 และ R6 ต่อรวมเข้า ด้วยกัยแทน หมู่แอลคิลีน, และ Z แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ ที่เลือกใหถุกแทนที่ได้ด้วยหมู่ แอลคิล, ไซโคลแอลคิล ,แอลคีนิล, แอแรลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล หรือ แอซิล การเตรียมสารประกอบต่าง ๆ เช่นนั้น,สารผสมที่ใช้ทำลายวัช พืชที่มีสารประกอบเหล่านั้นและการใช้ทำลายวัชพืช Oximinodiphenyl ether derivatives have the general formula (chemical formula) in which R1 represents the halogens, atoms or haloalkyl groups, R2 and R3, which may be the same or different, each ma is independent of each other. Hydrogen or halogen atom or nitrile group, Viano or haloalkyl group, X represents the cyano group or syiazole or SR4 or NR5 R6 group, where R4 represents the alternative group with alkyl group. , Aeryls, aralkyl, alkyl carbonyl alkyl or azyl, R5 represents the selected group to be replaced with alkyl or aralkyl group and R6 represents the selected group, it can be replaced with alkyl group, aralkyl group or alkoxy, or R5 and R6 groups are added together with alkyl group, and Z for hydrogen. The selected atom or group can be replaced with alkyl group, cycloalkyl, alkylenyl, aralkyl, alkoxycarbonyl alkyl or acid. Various compounds such as preparations, mixtures used to destroy watch Plants containing those compounds and their use to destroy weeds.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH3469A true TH3469A (en) | 1986-09-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG60083B2 (en) | PESTICIDE AND METHOD FOR PLANT PEST CONTROL | |
| SE8401321D0 (en) | NEW AZOLES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE | |
| CA2011087A1 (en) | Use of trifluoromethylphenylazolylmethyloxiranes as crop protection agents | |
| BR8602641A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALCANOXIMINOAL-KILAMINO-PIRAZOIS, HERBICIDAL COMPOSITIONS, PROCESSES TO COMBAT WEEDS AND FOR THE PREPARATION OF COMPOSITES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-DIALCOXIALZYLOSYLAMINE-PAYLES | |
| TH3469A (en) | Ether type weed killer | |
| ES8203836A1 (en) | Phenyl ureas. | |
| ATE27268T1 (en) | SUBSTITUTE ALKANTHIOCARBONIC ACID DERIVATIVES. | |
| ATE48996T1 (en) | DIPHENYL ETHER HERBICIDES. | |
| FR2374308A1 (en) | IMIDAZOLINES AND THEIR USE AS PESTICIDAL AGENTS | |
| ATE172967T1 (en) | TRIAZOLE DERIVATIVE | |
| TR24864A (en) | AGRICULTURAL CHEMICAL COMPOSITIONS TO MICROPES | |
| DK0447828T3 (en) | 4- (4-tert.-butylphenyl) cyclohexylamine and fungicides containing them | |
| TH2588A (en) | The derivative of 1,2,4-oxa (thiamine) diasolin-3-transfer. | |
| DE3577561D1 (en) | S-ARALKYL TRITHIOPHOSPHONATE INSECTICIDES. | |
| ES353215A2 (en) | METHOD OF OBTAINING HERBICIDE COMPOUNDS. | |
| RU94019416A (en) | N-PHENYL-PYRAZOLEES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, INTERMEDIATE CONNECTIONS, INSECTICIDAL OR ACARICIDIC COMPOSITION, METHOD FOR COMBATING WARMONS OR WERTS | |
| ES2029089T3 (en) | PROCEDURE FOR OBTAINING FUNGICIDAL AZOLIALKENEES. | |
| TH9116A (en) | Helopropgil Compounds, Mixtures, Uses and Processing Methods of this compound. | |
| TH3470A (en) | Ether type weed killer | |
| YU226690A (en) | PYRIDYLCARBAMATE COMPOUNDS, PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION AND BIOCIDAL COMPOSITION CONTAINED FOR THE CONTROL OF HARMFUL ORGANISMS |