TH58549A3 - สารประกอบทางเคมี - Google Patents
สารประกอบทางเคมีInfo
- Publication number
- TH58549A3 TH58549A3 TH9901002228A TH9901002228A TH58549A3 TH 58549 A3 TH58549 A3 TH 58549A3 TH 9901002228 A TH9901002228 A TH 9901002228A TH 9901002228 A TH9901002228 A TH 9901002228A TH 58549 A3 TH58549 A3 TH 58549A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- salts
- formula
- adenosine
- chemical compound
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 108010060263 Adenosine A1 Receptor Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000030814 Adenosine A1 receptor Human genes 0.000 claims abstract 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims 2
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 6
- 229940077122 Adenosine A1 receptor agonist Drugs 0.000 abstract 1
- 235000007575 Calluna vulgaris Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000002582 adenosine A1 receptor agonist Substances 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (14/02/43) สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งคือแอโกนิสท์ที่แอดีโนซีน A1 รีเซพเทอร์ (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง Y, Z และ W คือเฮเทอโรอะตอม และเกลือและซอลเวทของสารดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ซอลเวท และเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งยอม รับให้ใช้ทางสรีรวิทยาเพื่อใช้ในการ รักษาโรค สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งคือแอโกนิสท์ที่แอดีโนซีน A1 รีเซพเทอร์ (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง Y, Z และ W คือ เฮเทอโรอะตอม และเกลือและซอลเวทของสารดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ซอลเวท และเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งยอม รับให้ใช้ทางสรีรวิทยาเพื่อใช้ในการ รักษาโรค สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประอบที่มีสูตร (I) ซึ่งคือ แอโกนิสท์ที่แอดีโนซีน A1 รีเซพเทอร์ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X คือ O หรือ CH2 R2 คือ C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ, เฮโลเจน หรือ ไฮโดรเจน R3 คือ H, เฟนิล (ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน), หมู่เฮเทอโร แอริลที่ประกอบ ด้วย 5 หรือ 6 อะตอมในวง, C1-6 แอลคอกซิ, C-6 แอลคิล O(CH2)n ซึ่ง n 0-6, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, เฮโลเจน หรือ C1-6 แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบ กิ่ง, หมู่แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58549A3 true TH58549A3 (th) | 2003-09-25 |
| TH58549A TH58549A (th) | 2003-09-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Laduron et al. | In vitro and in vivo binding characteristics of a new long-acting histamine H1 antagonist, astemizole. | |
| Meisheri et al. | Mechanism of action of minoxidil sulfate-induced vasodilation: a role for increased K+ permeability. | |
| ES2280460T3 (es) | Compuestos activos frente a receptores de iones inorganicos. | |
| ES3004516T3 (en) | Methods of treating sjögren's syndrome using a bruton's tyrosine kinase inhibitor | |
| Brandes et al. | Histamine and growth: interaction of antiestrogen binding site ligands with a novel histamine site that may be associated with calcium channels | |
| BR0312801A (pt) | inibidores de azaindol cinase | |
| Church et al. | Blockade by sigma site ligands of high voltage‐activated Ca2+ channels in rat and mouse cultured hippocampal pyramidal neurones | |
| RU2012125249A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ АГОНИСТОВ α2 АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПСОРИАЗА | |
| CY1109490T1 (el) | Τρικυκλικοι τροποποιητες πυρηνικων υποδοχεων στεροειδων ορμονων | |
| ECSP088863A (es) | Compuestos que son agonistas de receptores muscarínicos y que pueden ser eficaces en el tratamiento del dolor, la enfermedad de alzheimer y/o la esquizofrenia | |
| ES2149305T3 (es) | Compuestos de dibenzoxazepina sustituidos, composiciones farmaceuticas y procedimientos de uso. | |
| DE69400723T2 (de) | Verwendung von Pyridoxal-Derivaten zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung des Katarakts | |
| BR0016133A (pt) | Composto, formulação farmacêutica, e, uso de um composto | |
| BR0016130A (pt) | Composto, formulação farmacêutica, e, uso de um composto | |
| BR0215170A (pt) | Derivados de avermectina b1 que apresentam um substituinte de aminossulfonilóxi na posição 4 | |
| Abe et al. | Biochemical and pathological study of endogenous 1-benzyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-induced parkinsonism in the mouse | |
| KR930000483A (ko) | [(아릴알킬피페리딘-4-일)메틸]-2a,3,4,5-테트라 하이드로-1(2H)-아세나프틸렌-1-온 및 관련 화합물, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도 | |
| AU2005277156A1 (en) | T type calcium channel inhibitors | |
| Torchiana et al. | Apparent irreversible H2-receptor blocking and prolonged gastric antisecretory activities of 3-N-(3-[3-(1-piperidinomethyl) phenoxy] propyl) amino-4-amino-1, 2, 5-thiadiazole-1-oxide (L-643, 441). | |
| DE60208803D1 (de) | 1,3,5-triazine-2,4,6-trione, herstellung und anwendungen als antagonisten der gonadotropin-freisetzenden hormonrezeptoren | |
| DE69006452T2 (de) | Derivate und Analoge von Pyrimidon zur Behandlung von Asthma und bestimmte Hautkrankheiten. | |
| US4208417A (en) | Indole derivatives and their use as anxiolytics | |
| JPH02225412A (ja) | グリシンｂを含有する抗精神病用医薬組成物 | |
| MY121170A (en) | Polymorphic salt of an anti-migrain drug. | |
| Chiu-Yin et al. | Vascular effects of tetramethylpyrazuie: direct interaction with smooth muscle α-adrenoceptors |