TH58379A - รูปแบบปริมาณที่ถูกขับด้วยไฮโดรเจล - Google Patents
รูปแบบปริมาณที่ถูกขับด้วยไฮโดรเจลInfo
- Publication number
- TH58379A TH58379A TH0001005030A TH0001005030A TH58379A TH 58379 A TH58379 A TH 58379A TH 0001005030 A TH0001005030 A TH 0001005030A TH 0001005030 A TH0001005030 A TH 0001005030A TH 58379 A TH58379 A TH 58379A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- drug
- core
- mixture
- water
- dosage form
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 รูปแบบปริมาณยาที่ถูกควบคุมการปลดปล่อยมีแกนที่ถูกเคลือบที่มีแกนที่ประกอบด้วย สารผสมที่มียาและสารผสมที่สามารถบวมน้ำที่ยึดติดส่วนที่แยกกันดังกล่าว สาร ผสมที่มียาได้ประกอบด้วยยาที่มีค่าการละลายต่ำและสารพายา การเคลือบรอบๆ แกนเป็นแบบ ซึมน้ำ, ไม่ละลายน้ำและมีอย่างน้อยหนึ่งส่วนส่งผ่าน ความหลากหลายของสูตรที่มีโครงร่างการ ปลดปล่อยยาเฉพาะได้ถูกเปิดเผย
Claims (35)
1. รูปแบบปริมาณยาที่ถูกควบคุมการปลดปล่อยที่ประกอบด้วยแกนและการเคลือบรอบแกน ดังกล่าวซึ่ง ; (a) แกนดังกล่าวประกอบด้วยสารผสมที่มียาและสารผสมที่สามารถ บวมน้ำ ที่ยึดติดส่วนที่แยก กันภายในแกนดังกล่าว ; (b) สารผสมที่มียาดังกล่าวได้ประกอบด้วยยา, สารบวมตัว, และ สารพายา ; (c) การเคลือบดังกล่าวซึมน้ำ, ไม่ละลายน้ำ และมีอย่างน้อย หนึ่งส่วนส่งผ่าน ; (d) สารบวมตัวมีอัตราส่วนการบวมน้ำอย่างน้อย 3.5; และ (e) สารพายาดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อย 15 wt% ของสารผสม ที่มียาดังกล่าว
2. รูปแบบปริมาณยาที่ถูกควบคุมการปลดปล่อยที่ประกอบด้วยแกน และการเคลือบรอบแกน ดังกล่าวซึ่ง ; (a) แกนดังกล่าวประกอบด้วยสารผสมที่มียาและสารผสมที่สามารถ บวมน้ำ ที่ยึดติดส่วนที่ แยกกันภายในแกนดังกล่าว ; (b) สารผสมที่มียาดังกล่าวได้ประกอบด้วยยา และสารพายา ; (c) สารผสมที่สามารถบวมน้ำประกอบด้วยสารบวมตัวและสารช่วย ให้เป็นเม็ด (d) การเคลือบดังกล่าวซึมน้ำ, ไม่ละลายน้ำ และมีอย่างน้อย หนึ่งส่วนส่งผ่าน ; (e) อัตราส่วนมวลของสารผสมที่มียาต่อสารผสมที่สามารถบวมน้ำ มีค่าอย่างน้อย 1.5 (f) สารบวมตัวมีอัตราส่วนการบวมน้ำอย่างน้อย 3.5 ; และ (g) แกนดังกล่าวมีความแข็งหลังจากทำให้เป็นเม็ดอย่างน้อย 3 Kp/cm2
3. รูปแบบปริมาณยาที่ถูกควบคุมการปลดปล่อยที่ประกอบด้วยแกน และการเคลือบรอบแกน ดังกล่าวซึ่ง ; (a) แกนดังกล่าวประกอบด้วยสารผสมที่มียาและสารผสมที่สามารถ บวมน้ำ ที่ยึดติดส่วนที่ แยกกันภายในแกนดังกล่าว ; (b) สารผสมที่มียาดังกล่าวได้ประกอบด้วยยา และสารพายา ; และ (c) การเคลือบดังกล่าวซึมน้ำ ; ไม่ละลายน้ำ และมีอย่างน้อย หนึ่งส่วนส่งผ่าน มีฟลักซ์น้ำ (40/75) อย่างน้อย 1.0x 10.3 gm/cm2 hr และความคงทนอย่างน้อย 1 Kp/cm2
4. รูปแบบปริมาณยาที่ถูกควบคุมการปลดปล่อยที่ประกอบด้วย แกนและการเคลือบรอบแกน ดังกล่าวซึ่ง ; (a) แกนดังกล่าวประกอบด้วยสารผสมที่มียาและสารผสมที่สามารถ บวมน้ำ ที่ยึดติดส่วนที่แยก กันภายในแกนดังกล่าว ; (b) สารผสมที่มียาดังกล่าวได้ประกอบด้วยยา และสารพายา ; และ (c) การเคลือบดังกล่าวซึมน้ำ ไม่ละลายน้ำ เป็นรูพรุนและได้ ถูกก่อรูปจากสารละลายที่เป็น เนื้อเดียวกันที่ประกอบด้วยตัว ทำละลาย, เซลลูโลสิกโพลิเมอร์และสารที่ไม่ใช่ตัวทำละลาย
5. รูปแบบปริมาณยาที่ถูกควบคุมการปลดปล่อยที่ประกอบด้วยแกน และการเคลือบรอบแกน ดังกล่าวซึ่ง ; (a) แกนดังกล่าวประกอบด้วยสารผสมที่มียาและสารผสมที่สามารถ บวมน้ำ ที่ยึดติดส่วนที่แยก กันภายในแกนดังกล่าว ; (b) สารผสมที่มียาดังกล่าวได้ประกอบด้วยยา, สารพายา, และสาร ที่ทำให้เป็นของไหล สารที่ทำ ให้เป็นของไหลดังกล่าวมีค่าการ ละลายอย่างน้อย 30 mg/mL และประกอบด้วยอย่างน้อย 10 wt% ของสารผสมที่มียางดังกล่าว, และ (c) การเคลือบดังกล่าวซึมน้ำ, ไม่ละลายน้ำ และมีอย่างน้อย หนึ่งส่วนส่งผ่าน ซึ่งอย่างน้อยประมาณ 70 wt% ของยาที่มีค่าการละลายต่ำดัง กล่าวได้ถูกปลดปล่อยสู่สิ่งแวด- ล้อมการใช้ประมาณ 12 ชั่วโมง หลังจากเข้าสู่สิ่งแวดล้อมการใช้ดังกล่าว
6. รูปแบบปริมาณยาที่ถูกควบคุมการปลดปล่อยที่ประกอบด้วยแกน และการเคลือบรอบแกน ดังกล่าวซึ่ง ; (a) แกนดังกล่าวประกอบด้วยสารผสมที่มียาและสารผสมที่สามารถ บวมน้ำ ที่ยึดติดส่วนที่แยก กันภายในแกนดังกล่าว ; (b) สารผสมที่มียาดังกล่าวได้ประกอบด้วยยา, สารช่วยให้ เสถียร, สารพายา ; และ (c) การเคลือบดังกล่าวซึมน้ำ, ไม่ละลายน้ำ และมีอย่างน้อย หนึ่งส่วนส่งผ่าน
7. รูปแบบปริมาณยาของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสามบวมตัวดัง กล่าวคือสารบวมตัวที่เป็นไอออนิกที่ เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยโซเดียมครอสคาร์เมลโลสและแป้งโซเดียมไกลโคเลต
8. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2-6 ซึ่ง สารผสมที่มียาดังกล่าวประกอบต่อไป ด้วยสารบวมตัวที่เป็นไอ ออนิกที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโซเดียมครอสคาร์เมลโลส และแป้ง โซเดียมไกลโคเลต
9. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ซึ่ง แกนได้รวมถึงสารช่วยให้เสถียรและ สารผสมที่มียาดังกล่าวต่อ ไปได้รวมถึงโพลีเมอร์เพิ่มความเข้มข้น
10. รูปแบบปริมาณยาของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารผสมที่มียา ดังกล่าวต่อไปได้รวมถึงโพลิเมอร์ที่เพิ่ม ความเข้มข้น
11. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ซึ่งสารผสมที่มียาดังกล่าวต่อไปได้ประกอบ ด้วยสารช่วยให้ เสถียร
12. รูปแบบปริมาณยาของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งสารช่วยให้ เสถียรดังกล่าวคือกรดอินทรีย์, และยา ดังกล่าวมีการเพิ่มค่า การละลายเมื่อมีกรดอินทรีย์ดังกล่าว
13. รูปแบบปริมาณยาของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารช่วยให้ เสถียรดังกล่าวคือกรดอินทรีย์, และยา ดังกล่าวมีการเพิ่มค่า การละลายเมื่อมีกรดอินทรีย์ดังกล่าว
14. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งข้อข้อถือสิทธิข้อ 1-4 และ 6 ซึ่งสารผสมที่มียาต่อไปประกอบ ด้วยสารทำให้เป็นของไหล
15. รูปแบบปริมาณยาของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งสารทำให้เป็น ของไหลดังกล่าวได้ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยกรด อินทรีย์และน้ำตาล
16. รูปแบบปริมาณยาของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสารทำให้เป็น ของไหลดังกล่าวได้ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยกรด อินทรีย์และน้ำตาล
17. รูปแบบปริมาณยาของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารบวมตัวดัง กล่าวคือสารบวมตัวของสารผสมที่ สามารถบวมน้ำได้ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยแป้งโซเดียมไกลโคเลตและโซเดียม- ครอสคาร์เ มลโลส
18. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 และ 3-6 ซึ่งสารผสมที่สามารถบวมน้ำต่อไป ประกอบด้วยสามบวมตัวที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วแป้งโซเดียมไกลโคเลตและโซเดียม ค รอสคาร์เมลโลส
19. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1, 3, 4, 5 หรือ 6 ซึ่วสารผสมที่สามารถบมน้ำ มีอัตราการบวมตัวอย่างน้อย 3.5
20. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1, 3, 4, 5 หรือ 6 ซึ่งอัตราส่วนมวลของ สารผสมที่มียาดังกล่าวต่อสาร ผสมที่สามารถบวมน้ำมีค่าอย่างน้อย 1.5
21. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ซึ่งยาดังกล่าวมีค่าการละลายมากที่สุด 20 mg/mL ในสารละลาย ที่มีน้ำเป็นตัวกลางมีค่า pH ระหว่าง 1 และ 8
22. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 4, 5 หรือ 6 ซึ่งการเคลือบดังกล่าวมี ฟลักซ์น้ำ (40/75) อย่าง น้อย 1.0 x 10-3 gm/cm2-hr
23. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-3 และ 5-6 ซึ่งการเคลือบดังกล่าวเป็นรูพรุน และถูกก่อรูปจากสารละ ลายที่เป็นเนื้อเดียวกันที่ประกอบด้วยตัวทำละลาย, เซลลูโล สิกโพลิเมอร์ที่ ชอบน้ำและสารที่ไม่ใช่ตัวทำละลาย
24. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ซึ่งการเคลือบดังกล่าวเป็นรูพรุนที่มีความ หนาแน่นน้อยกว่า 0.9 เท่าของสารเคลือบเดียวกันในรูปที่ไม่เป็นรูพรุน
25. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, 4 หรือ 6 ตามด้วยการนำเข้ารูปแบบ ปริมาณยาดังกล่าวสู่สิ่งแวด ล้อมอย่างน้อย 70 wt% ของยาดังกล่าวได้ถูกปลดปล่อยแก่สิ่ง แวด- ล้อมการใช้ดังกล่าวภายในเวลาประมาณ 12 ชั่วโมง
26. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ซึ่งสารผสมที่มียาดังกล่าวต่อไปได้รวมถึง โพลิเมอร์ที่เพิ่ม ความเข้มข้นที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) เซลลูโลสิกโพลิเมอร์ที่เป็นไอออนิก (b) เซลลูโลสิกโพลิเมอร์ที่เป็นไม่ใช่ไอออนิก ; และ (c) ไวนิลโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ที่มีตัวแทนที่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, อัลคิลอะคิลออกซี, และไซไคล คามิโด
27. รูปแบบปริมาณยาข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ซึ่งยาที่มีค่าการละลายต่ำได้อยู่ในรูป ของการกระจายอสัณฐาน และการกระจายอสัณฐานดังกล่าวเป็นการกระจายของแข็งของยาที่ มีค่า การละลายต่ำในโพลิเมอร์ที่เพิ่มความเข้มข้น
28. รูปแบบปริมาณยาที่ถูกควบคุมการปลดปล่อยที่ประกอบด้วย แกนและการเคลือบรอบแกน ดังกล่าวซึ่ง ; (a) แกนดังกล่าวประกอบด้วยสารผสมที่มียาและสารผสมที่สามารถ บวมน้ำ ที่ยึดติดส่วนที่แยก กันภายในแกนดังกล่าว ; (b) สารผสมที่มียาดังกล่าวได้ประกอบด้วยยาที่มีค่าการละลาย ต่ำและสารพายา ; และ (c) การเคลือบดังกล่าวซึมน้ำ, ไม่ละลายน้ำ และมีอย่างน้อย หนึ่งส่วนส่งผ่าน (d) เมื่อยาที่มีค่าการละลายต่ำอยู่ในรูปของการกระจายอ สัณฐาน
29. การใช้ยาในรูปแบบขนาดยาดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับรักษาความผิดปกติ แก่สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ต้องการ การรักษาดังกล่าว ที่รวมถึงมนุษย์ผู้ป่วย
30. การใช้ยาในรูปแบบขนาดยาดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 2 สำหรับรักษาความผิดปกติ แก่สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ต้องการ การรักษาดังกล่าว ที่รวมถึงมนุษย์ผู้ป่วย
31. การใช้ยาในรูปแบบขนาดยาดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 3 สำหรับรักษาความผิดปกติ แก่สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ต้องการ การรักษาดังกล่าวที่รวมถึงมนุษย์ผู้ป่วย
32. การใช้ยาในรูปแบบขนาดยาดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 4 สำหรับรักษาความผิดปกติ แก่สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ต้องการ การรักษาดังกล่าว ที่รวมถึงมนุษย์ผู้ป่วย
33. การใช้ยาในรูปแบบขนาดยาดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 5 สำหรับรักษาความผิดปกติ แก่สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมที่ต้องการ การรักษาดังกล่าว ที่รวมถึงมนุษย์ผู้ป่วย
34. การใช้ยาในรูปแบบขนาดยาดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 6 สำหรับรักษาความผิดปกติ แก่สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ต้องการ การรักษาดังกล่าว ที่รวมถึงมนุษย์ผู้ป่วย
35. การใช้ยาในรูปแบบขนาดยาดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 28 สำหรับรักษาความผิดปกติ แก่สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ต้องการ การรักษาดังกล่าว ที่รวมถึงมนุษย์ผู้ป่วย
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58379A true TH58379A (th) | 2003-09-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6117453A (en) | Solid compositions containing polyethylene oxide and an active ingredient | |
| CA2193129A1 (en) | Transdermal drug delivery system | |
| EP0660705B1 (en) | Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine | |
| EP1469834A4 (en) | CONTROLLED DELIVERY SYSTEM FOR A MULTI-STAGE ORAL DRUG | |
| ATE217188T1 (de) | Granulierte pharmazeutische zusammensetzung | |
| EP0250374B1 (en) | Therapeutic system for controlled release of drugs | |
| EP0386967A2 (en) | A drug-release controlling coating material for long acting formulations | |
| AU5993600A (en) | Method for making granules with masked taste and instant release of the active particle | |
| EP1945197A1 (en) | Stabilized extended release pharmaceutical compositions comprising a beta-adrenoreceptor antagonist | |
| NZ709754A (en) | Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers | |
| JP2010163455A (ja) | 活性成分放出制御薬物製剤 | |
| MX2008000099A (es) | Composiciones farmaceuticas de liberacion modificada novedosas, y procedimiento de preparacion de dichas composiciones. | |
| KR910002670B1 (ko) | 아모술랄롤 하이드로클로라이드 지속성 제제의 제조방법 | |
| CA2218054C (en) | Solid compositions containing polyethylene oxide and an active ingredient | |
| MXPA03011440A (es) | Composicion de liberacion sostenida y proceso para producirla. | |
| JPS63255230A (ja) | 徐放性製剤 | |
| ATE444742T1 (de) | Set aus transdermalen therapeutischen systemen | |
| WO2004047809A1 (en) | Stable pharmaceutical compositions without a stabilizer | |
| HU229962B1 (hu) | Metformint tartalmazó nyújtott felszabadulású tabletta formájú gyógyszerkészítmény | |
| Jain et al. | Development and characterization of transdermal drug delivery systems for diltiazem hydrochloride | |
| PT88405B (pt) | Dispositivo e forma de dosagem para a libertacao de diltiazem | |
| ES2321908T3 (es) | Preparaciones farmaceuticas de liberacion prolongada independientemente del ph. | |
| WO1990006107A1 (en) | Sustained release diltiazem formulation | |
| HU205851B (en) | Systhem of regulated release of the active components and process for producing it | |
| US20030219485A1 (en) | Oral osmotic controlled drug delivery system |