TH55744B - กรรมวิธีโพลีเมอไรเซชั่น ที่เกี่ยวข้องกับไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ - Google Patents

กรรมวิธีโพลีเมอไรเซชั่น ที่เกี่ยวข้องกับไดเอซิล เปอร์ออกไซด์

Info

Publication number
TH55744B
TH55744B TH301000687A TH0301000687A TH55744B TH 55744 B TH55744 B TH 55744B TH 301000687 A TH301000687 A TH 301000687A TH 0301000687 A TH0301000687 A TH 0301000687A TH 55744 B TH55744 B TH 55744B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
optionally
formula
hydrogen
halide
mooh
Prior art date
Application number
TH301000687A
Other languages
English (en)
Other versions
TH106941A (th
Inventor
คาธารินัส แทมเมอร์ นายมารินัส
จาโคบัส เธโอดอรัส เดอ ย็อง นายโยฮันเนส
วิลลิบรอร์ดัส อันโตเนียส โอเวอร์แคมพ์ นายโยฮันเนส
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายรุทร นพคุณ
นายรุทร นพคุณ
อัคโซ โนเบล เคมิคอลส์ อินเตอร์เนชันแนล บีวี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายรุทร นพคุณ, นายรุทร นพคุณ, อัคโซ โนเบล เคมิคอลส์ อินเตอร์เนชันแนล บีวี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH106941A publication Critical patent/TH106941A/th
Publication of TH55744B publication Critical patent/TH55744B/th

Links

Abstract

DC60 (28/05/46) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีการทำ และใช้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่พิเศษจำเพาะใน ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชั่น เปอร์ออกไซด์ถูกทำให้เกิดขึ้นและถูกใช้ในกรรมวิธีโพลีเมอไร เซชั่นภาย ในช่วงเวลาที่สั้น เพื่อเอาชนะปัญหาความเสถียรที่ เกี่ยวข้องกับพวกมัน การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีการทำ และใช้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่พิเศษจำเพาะใน ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชั่น เปอร์ออกไซด์ถูกทำให้เกิดขึ้นและถูกใช้ในกรรมวิธีโพลีเมอไร โซชั่นภาย ในช่วงเวลาที่สั้น เพื่อเอาชนะปัญหาความเสถียรที่ เกี่ยวข้องกับพวกมัน

Claims (5)

กรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : - การผลิตของผสมเอเควียสที่ประกอบด้วย ไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) , ที่ซึ่ง R1-R4 อย่างอิสระต่อกันถูกเลือก จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, และส่วนที่ เป็นอัลคิล, อัลคาริล, และอะราลคิลอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่ม ตัว, เป็นสายโซ่ยาวหรือสายโซ่สาขา ซึ่งถูกแทน ที่อย่างสามารถเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งฮาโลเจน อะตอม, ทำให้ถ้า R1 และ / หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R3 และ / หรือ R4 ไม่เป็นไฮโดรเจนและ, ในทางกลับกัน, หาก R3 และ / หรือ R4 เป็น ฮาโลเจน, แล้ว R1 และ / หรือ R2 ไม่เป็นไฮโดรเจน, ที่ซึ่งทำให้ R1-C-R2 และ / หรือ R3-C-R4 สามารถเป็นส่วน ของโครงสร้างวงที่สามารถอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัวได้ และถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ เลือกมาอย่างอิสระต่อกันของหมู่ R1, หรือหนึ่งของ R1-C(R2)H และ R3-C(R4)H ใช้แทน, โครงสร้างวงอะโรมาติก, ซึ่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ , โดยการทำปฏิกิริยาใน ขั้นตอน ที่เรียกขั้นเปอร์ออกซิเดชั่น, หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งแอซิด เฮไลด์ ที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) , ที่ซึ่ง X คือเฮไลด์, ที่ ควรใช้คือคลอไรด์ หรือ โบรไมด์, ที่ควรใช้ที่สุดคลอไรด์, กับ i) MOOH/M2O2, ที่ซึ่ง M คือเมทาล หรือหมู่ที่ประกอบ ด้วย แอมโมเนียม ใดก็ตามที่จะทำปฏิกิริยากับ H2O2 เพื่อเกิดเป็น MOOH/M2O2 โดยไม่เป็น การทำให้หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งของ เปอร์ออกไซด์ที่มีอยู่ในกรรมวิธีเกิดการสลายตัว, ที่ควร ใช้ M ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียม, โซเดียม, โปแตสเซียม, แมกนีเซียม, แคลเซียม, และลิ เทียม และ / หรือ ii) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิด ที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี), หรือที่ควรใช้คือเกลือ M ของมัน, ในเอเควียส เฟส, ที่ซึ่งทำให้แอซิด เฮไลด์, หรือของ ผสมของแอซิด เฮไลด์, ถูกนำเข้าสัมผัสกับเพียงน้ำที่ ประกอบ ด้วย MOOH/M2O2 และ / หรือหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิด หรือเกลือเปอร์แอ ซิด, ที่ควรใช้คือ M2O2 หรือเกลือ M ของ เปอร์แอซิด, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวทำ ละลายสำหรับแอซิด เฮไลด์ เข้า ไปในส่วนใดก็ตามของกรรมวิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือ เข้าไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอล ลอยด์ และ / หรือสารลดแรงตึงผิว, เข้าไปก่อน, ระหว่าง, หรือ หลังขั้นตอนการเปอร์ออกซิเดชั่น, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมแอเควียสบริสุทธิ์ ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้น ตอนการทำให้บริสุทธิ์, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสเป็นเนื้อ เดียวกัน ในหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งขั้นตอนการโฮโมจีไน เซชั่น, - การถ่ายเทผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบ ด้วยไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (I) ไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่น, และ - การทำให้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ดังกล่าวสลายตัวโดยใช้ความ ร้อน, เพื่อทำให้เกิดอนุมูล อิสระ, โดยมีหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งโมโนเมอร์ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีนอยู่ ด้วย, เพื่อ ทำให้โมโนเมอร์ดังกล่าวเป็นโพลีเมอร์ในเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว 2. กรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : - การผลิตของผสมเอเควียสที่ประกอบด้วยไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง R1-R4 อย่าง อิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ฮาโล เจน, และส่วนที่เป็นอัลคิล, อัลราริล, และอะราลคิลอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัว, เป็นสายโซ่ยาวหรือสายโซ่สาขา ซึ่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือก ได้ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งฮาโลเจน อะตอม, ทำให้ถ้า R1 และ / หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R3 และ / หรือ R4 ไม่เป็น ไฮโดรเจนและ, ในทางกลับกัน, หาก R3 และ / หรือ R4 เป็น ไฮโดรเจน, แล้ว R1 และ / หรือ R2 ไม่เป็นไฮโดรเจน, ที่ซึ่งทำ ให้ R1-C-R2 และ / หรือ R3-C-R4 สามารถเป็นส่วน ของโครงสร้าง วงที่สามารถอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวได้ และถูก แทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ เลือกมาอย่างอิสระต่อ กันของหมู่ R1, หรือหนึ่งของ R1-C(R2)H และ R3-C(R4)H ใช้ แทน, โครงสร้างวงอะโรมาติก, ซึ่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือก ได้, ด้วยเงื่อนไขอีกว่าไม่รวมถึง ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่ มีสูตร (I) ที่ซึ่ง R2 คือฮาโลเจน และ R4 คือ ไฮโดรเจน, และทั้งสอง R1 และ R3 คือหมู่อัลคิลสายโซ่ยาวที่ มีประมาณ 10 ถึงประมาณ 16 คาร์บอน อะตอม, โดยการ ทำ ปฏิกิริยาในขั้นตอนที่เรียกขั้นเปอร์ออกซิเดชั่น, หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งแอซิด เฮไลด์ ที่มีสูตร (II) (สูตร เคมี), ที่ซึ่ง X คือเฮไลด์, ที่ควรใช้คือคลอไรด์ หรือ โบรไมด์, ที่ควรใช้ที่สุดคลอไรด์, กับ i) MOOH/M2O2, ที่ซึ่ง M คือเมทาล หรือหมู่ที่ประกอบ ด้วยแอมโมเนียม ใดก็ตามที่จะทำปฏิกิริยา กับ H2O2 เพื่อเกิดเป็น MOOH/M2O2 โดยไม่เป็น การทำให้หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งของเปอร์อกไซด์ที่มีอยู่ในกรรมวิธีเกิดการ สลายตัว, ที่ควร ใช้ M ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียม, โซเดียม, โปแตสเซียม, แมกนีเซียม, แคลเซียม, และลิเ พียม, และ / หรือ ii) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิดที่มี สูตร (III) (สูตรเคมี), หรือเกลือ M ของมัน, ในเอเควียส เฟส, ที่ซึ่งทำให้แอซิด เฮไลด์, หรือของผสมของแอซิด เฮไลด์, ถูกนำเข้าสัมผัสกับเพียงน้ำที่ประกอบด้วย MOOH/M2O2 และ / หรือหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิด หรือเกลือเปอร์ แอซิด, ที่ควรใช้ คือ M2O2 หรือเกลือ M ของเปอร์แอซิด, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวทำ ละลายสำหรับแอซิด เฮไลด์ เข้า ไปในส่วนใดก็ตามของกรรมวิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือ เข้าไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอล ลอยด์ และ / หรือสารลดแรงตึงผิว, เข้าไปก่อน, ระหว่าง, หรือ หลังขั้นตอนการเปอร์ออกซิเดชั่น, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสบริสุทธิ์ ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้น ตอนการทำให้บริสุทธิ์, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสเป็นเนื้อ เดียวกัน ในหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งขั้นตอนการโฮโมจีไน เซชั่น, - การถ่ายเทผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบ ด้วยไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (I) ไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่น, และ - การทำให้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ดังกล่าวสลายตัวโดยใช้ความ ร้อน, เพื่อทำให้เกิดอนุมูล อิสระ, โดยมีหนึ่งมากกว่าหนึ่งโ มโนเมอร์ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีนอยู่ด้วย, เพื่อ ทำให้โมโนเมอร์ดังกล่าวเป็น โพลีเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์โพ ลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว 3. กรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : - การผลิตของผสมเอเควียสที่ประกอบด้วยไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง R1-R4 อย่าง อิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ฮาโล เจน, และส่วนที่เป็นอัลคิล, อัลคาริล, และอะราลคิลอิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว, เป็นสายโซ่ยาวหรือสายโซ่สาขา ซึ่งถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งฮาโลเจน อะตอม, ทำให้ถ้า R1 และ / หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R3 และ / หรือ R4 ไม่เป็นไฮโดรเจนและ, ในทางกลับกัน, หาก R3 และ / หรือ R4 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R1 และ / หรือ R2 ไม่เป็น ไฮโดรเจน, ที่ซึ่งทำให้ R1-C-R2 และ / หรือ R3-C-R4 สามารถ เป็นส่วน ของโครงสร้างวงที่สามารถอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวได้ และถูก แทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ เลือกมาอย่างอิสระต่อ กันของหมู่ R1, หรือหนึ่งของ R1-C(R2)H และ R3 -C(R4)H ใช้ แทน, โครงสร้างวงอะโรมาติก, ซึ่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือก ได้, ด้วยเงื่อนไขอีกว่าหาก R2 คือ ฮาโลเจน และ R4 คือ ไฮโดรเจน, และทั้งสอง R1 และ R3 คือหมู่อัลคิลแล้ว, แต่ละ ตัวของหมู่ อัลคิลเหล่านี้มีถึงประมาณ 6 คาร์บอน อะตอม, โดย การทำปฏิกิริยาในขั้นตอนที่เรียกขั้นตอน เปอร์ออก ซิเดชั่น, หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอซิด เฮไลด์ ที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง X คือเฮไลด์, ที่ควรใช้คือคลอ ไรด์ หรือโบรไมด์, ที่ควรใช้ที่สุด คลอไรด์, กับ i) MOOH/M2O2, ที่ซึ่ง M คือเมทาล หรือหมู่ที่ประกอบด้วย แอมโมเนียม ใดก็ตามที่จะทำปฏิกิริยากับ H2O2 เพื่อเกิดเป็น MOOH/M2O2 โดยไม่เป็นการทำให้หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งของเปอร์ออกไซด์ ที่มีอยู่ในกรรมวิธีเกิดการสลายตัว, ที่ควรใช้ M ถูกเลือก จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยแอมโมเนียม, โซเดียม, โปแตสเซี ยม, แมกนีเซียม, แคลเซียม, และลิเทียม, และ / หรือ ii) หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิดที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี), หรือเกลือ M ของมัน, ในเอเควียส เฟส, ที่ ซึ่งทำให้แอซิด เฮไลด์, หรือของผสมของแอซิด เฮไลด์, ถูกนำ เข้าสัมผัสกับเพียงน้ำที่ประกอบด้วย MOOH/M2O2 และ / หรือ หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิด หรือเกลือเปอร์ แอซิด, ที่ควรใช้ คือ M2O2 หรือเกลือ M ของเปอร์แอซิด, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวทำ ละลายสำหรับแอซิด เฮไลด์ เข้า ไปในส่วนใดก็ตามของกรรมวิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือ เข้าไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอล ลอยด์ และ / หรือสารลดแรงตึงผิว, เข้าไปก่อน, ระหว่าง, หรือหลัง ขั้นตอนการเปอร์ออกซิเดชั่น, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสบริสุทธิ์ ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้น ตอนการทำให้บริสุทธิ์, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสเป็นเนื้อ เดียวกัน ในหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งขั้นตอนการโฮโมจีไน เซชั่น, - การถ่ายเทผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบ ด้วยไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (I) ไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์ โพลีเมอไรเซชั่น, และ - การทำให้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ดังกล่าวสลายตัวโดยใช้ความ ร้อน, เพื่อทำให้เกิดอนุมูล อิสระ, โดยมีหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งโมโนเมอร์ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีนอยู่ ด้วย, เพื่อ ทำให้โมโนเมอร์ดังกล่าวเป็นโพลีเมอร์ในเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว 4. กรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : - การผลิตของผสมเอเควียสที่ประกอบด้วยไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง R1-R4 อย่าง อิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, และส่วน ที่เป็นอัลคิล, อัลคาริล, และอะราลอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่ม ตัว, เป็นสายโซ่ยาวหรือสายโซ่สาขา ซึ่งถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งฮาโลเจน อะตอม, ทำให้ถ้า R1 และ / หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R3 และ / หรือ R4 ไม่เป็น ไฮโดรเจนและ, ในทางกลับกัน, หาก R3 และ / หรือ R4 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R1 และ / หรือ R2 ไม่เป็นไฮโดรเจน, ที่ซึ่งทำให้ R1-C-R2 และ/หรือ R3-C-R4 สามารถ เป็นส่วน ของโครงสร้างวงที่สามารถอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวได้ และถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ เลือกมาอย่าง อิสระต่อกันของหมู่ R1, หรือหนึ่งของ R1-C(R2)H และ R3-C(R4)H ใช้แทน, โครงสร้างวงอะโรมาติก, ซึ่งถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้,โดยการทำปฏิกิริยาในขั้นตอน ที่เรียก ขั้นตอนเปอร์ออกซิเดชั่น,หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอซิด เฮไลด์ที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง X คือ เฮไลด์, ที่ควรใช้คือคลอไรด์ หรือโบรไมด์, ที่ควรใช้ที่สุด คลอไรด์, กับ i) MOOH/M2O2, ที่ซึ่ง M คือเมทาล หรือหมู่ที่ ประกอบด้วยแอมโมเนียม ใดก็ตามที่จะทำปฏิกิริยากับ H2O2 เพื่อเกิดเป็น MOOH/M2O2 โดยไม่เป็นการทำให้หนึ่งหรือ มาก กว่าหนึ่งของเปอร์ออกไซด์ที่มีอยู่ในกรรมวิธีเกิดการสลาย ตัว, ที่ควรใช้ M ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียม, โซเดียม, โปแตสเซียม, แมกนีเซียม, แคลเซียม, และลิ เทียม, และ / หรือ ii) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิดที่มีสูตร (III) (สูตร เคมี), หรือเกลือ M ของมัน, ในเอเควียส เฟส, ที่ซึ่งทำให้ แอซิด เฮไลด์, หรือของผสมของแอซิด เฮไลด์, ถูกนำเข้าสัมผัส กับเพียงน้ำที่ประกอบด้วย MOOH/M2O2 และ / หรือหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเปอร์แอซิด หรือเกลือเปอร์ แอซิด, ที่ควรใช้ คือ M2O2 หรือเกลือ M ของเปอร์แอซิด, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ตัวทมำละลายสำหรับแอซิด เฮไลด์ เข้า ไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือ เข้าไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอล ลอยด์ และ / หรือสารลดแรงตึวผิว, เข้าไปก่อน, ระหว่าง, หรือ หลังขั้นตอนการเปอร์ออกซิเดชั่น, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสบริสุทธิ์ ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้น ตอนการทำให้บริสุทธิ์, - อย่างสามารเลือกได้กับการทำให้ของผสมแอเควียสเป็นเนื้อ เดียวกัน ในหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งขั้นตอนการโฮโมจีไน เซชั่น, - การถ่ายเทผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบ ด้วยไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (I) ไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่น, และ - การทำให้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ดังกล่าวสลายตัวโดยใช้ความ ร้อน, เพื่อทำให้เกิดอนุมูล อิสระ, โดยมีหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งโมโนเมอร์ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีนอยู่ด้วย , เพื่อ ทำให้โมโนเมอร์ดังกล่าวเป็นโพลีเมอร์ในเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว 5. กรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : - การผลิตของผสมเอเควียสที่ประกอบด้วยไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง R1-4 อย่าง อิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ฮาโล เจน, และส่วนที่เป็นอัลคิล, อัลคาริล, และอะราลคิลอิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว, เป็นสายโซ่ยาวหรือสายโซ่สาขา ซึ่งถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งฮาโลเจน อะตอม, ทำให้ถ้า R1 และ / หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R3 และ / หรือ R4 ไม่เป็นฮาโลเจนและ, ในทางกลับกัน, หาก R3 และ / หรือ R4 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R1 และ / หรือ R2 ไม่เป็นไฮโดรเจน, ที่ซึ่งทำให้ R1-C-R2 และ/ หรือ R3-C-R4 สามารถเป็นส่วน ของโครงสร้างวงที่สามารถอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัวได้ และถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ เลือกมาอย่างอิสระต่อกันของหมู่ R1, หรือหนึ่งของ R1-C(R2)H และ R3-C(R4)H ใช้แทน, โครงสร้างวงอะโรมาติก, ซึ่งถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้, โดยการทำปฏิกิริยาในขั้นตอน ที่เรียก ขั้นตอนเปอร์ออกซิเดชั่น, หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอซิด เฮไลด์ ที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง X คือ เฮไลด์, ที่ควรใช้คือคลอไรด์ หรือโบรไมด์, ที่ควรใช้ที่สุด คลอไรด์, กับ i) MOOH/M2O2, ที่ซึ่ง M คือเมทาล หรือหมู่ที่ ประกอบด้วยแอมโมเนียม ใดก็ตามที่จะทำปฏิกิริยากับ H2O2 เพื่อเกิดเป็น MOOH/M2O2 โดยไม่เป็นการทำให้หนึ่งหรือ มาก กว่าหนึ่งของเปอร์ออกไซด์ที่มีอยู่ในกรรมวิธีเกิดการสลาย ตัว, ที่ควรใช้ M ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียม, โซเดียม, โปแตสเซียม, แมกนีเซียม, แคลเซียม, และลิ เทียม, และ / หรือ ii) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิดที่มีสูตร (III) (สูตร เคมี), หรือเกลือ M ของมัน, ในเอเควียส เฟส, ที่ซึ่งทำให้ แอซิด เฮไลด์, หรือของผสมของแอซิด เฮไลด์, ถูกนำเข้าสัมผัส กับเพียงนำที่ประกอบด้วย MOOH/M2O2 และ / หรือหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเปอร์แอซิด หรือเกลือเปอร์ แอซิด, ที่ควรใช้ คือ M2O2 หรือเกลือ M ของเปอร์แอซิด, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวทำ ละลายสำหรับแอซิด เฮไลด์ เข้า ไปในส่วนใดก็ตามของกรรมวิธี, - อย่างสามารถเลือกได้รับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือ เข้าไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอล ลอยด์ และ / หรือสารลดแรงตึงผิว, เข้าไปก่อน, ระหว่าง, หรือ หลังขั้นตอนการเปอร์ออกซิเดชั่น, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสบริสุทธิ์ ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้น ตอนการทำให้บริสุทธิ์, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสเป็นเนื้อ เดียวกัน ในหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งขั้นตอนการโฮโมจีไน เซชั่น, - การถ่ายเทผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบ ด้วยไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (I) ไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่น, และ - การทำให้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ดังกล่าวสลายตัวโดยใช้ความ ร้อน, เพื่อทำให้เกิดอนุมูล อิสระ, โดยมีหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งโมโนเมอร์ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีนอยู่ ด้วย, เพื่อ ทำให้โมโนเมอร์ดังกล่าวเป็น โพลีเมอร์ในเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว ที่ซึ่งไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ ที่มีสูตร (I), เมื่อถูกถ่ายเทไปยังเครื่องปฏิกรณ์ โพลีเมอไรเซชั่น, มัก ถูกถ่ายเทจากขั้นตอนก่อนหน้านี้ในเอเค วียส เฟส 6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งไดเอธิล เปอร์ออกไซด์ที่ได้มา ในขั้นตอนเปอร์ออก ซิเดชั่น ถูกใช้ในกรรมวิธีโพลีเมอไรเซชั่น ภายในช่วงเวลา 168 ชั่วโมงภายหลัง ขั้นตอนเปอร์ออกซิเดชั่นดังกล่าว 7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งไดเอธิล เปอร์ออกไซด์ถูกเก็บ รักษา และจัดการในกรรม วิธีนี้ที่อุณหภูมิถึง 5 องศาเซลเซียส 8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งเครื่องปฏิกรณ์หนึ่ง และเครื่อง ปฏิกรณ์ที่เหมือนกัน ถูกใช้เพื่อทำ MOOH/M2O2 จากแหล่งของ M และ H2O2 แลเพื่อ กระทำขั้นตอน เปอร์ออกซิเดชั่น 9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่ง 0.0005 ถึง 2%น้ำหนัก/น้ำหนัก ของไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ถูกใช้ในขั้นตอนโพลีเมอไรเซชั่น, เทียบจากน้ำหนัก ของโมโนเมอร์(ต่างๆ) ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีน 1 0. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งโมโนเมอร์(ต่างๆ) ไม่อิ่มตัวที่ เป็นหรือคล้ายเอทธิ ลีน ประกอบด้วยไวนิล คลอไรด์ โมโนเมอร์ 1
1. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งแอซิด เฮไลด์ที่ ใช้ถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยลอโรอิล เฮไลด์, ไอโซบิวทาโนอิล เฮไลด์, 2-เอทธิลบิวทาโนอิล เฮไลด์, 2-เอทธิลเฮกซาโนอิล เฮไลด์, 2-คลอ โรโพรพาโนอิล เฮไลด์, ไซโคลเฮกเซน คาร์บอนิล เฮ- ไลด์,3-เมทธิลไซโคลเฮกเซน คาร์บอนิล เฮไลด์, และ 2,3- ไดฮาโลไซโคลเฮกเซน คาร์บอนิล เฮไลด์ 1
2. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่ได้นั้นเป็น อสมมาตร 1
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่งใช้เปอร์แอซิดใน ขั้นตอนเปอร์ออกซิเดชั่น 1
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ปราศจากตัวทำละลายอย่างแท้จริง 1
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ถูก ป้อนเข้ายังของผสมปฏิกิริยา โพลีเมอไรเซชั่น ที่อุณหภูมิปฏิกิริยา
TH301000687A 2003-02-28 กรรมวิธีโพลีเมอไรเซชั่น ที่เกี่ยวข้องกับไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ TH55744B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH106941A TH106941A (th) 2011-03-30
TH55744B true TH55744B (th) 2017-07-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0517742B1 (en) Solutions of peracids
EP0927717B1 (en) Process for producing hydroperoxides
RU2004129308A (ru) Способ полимеризации, включающий диацилпероксиды
KR920016483A (ko) 스티렌계 중합체의 제조방법
TH106941A (th) กรรมวิธีโพลีเมอไรเซชั่น ที่เกี่ยวข้องกับไดเอซิล เปอร์ออกไซด์
TH55744B (th) กรรมวิธีโพลีเมอไรเซชั่น ที่เกี่ยวข้องกับไดเอซิล เปอร์ออกไซด์
TW201934534A (zh) 用於烷磺酸之合成的催化劑
KR910011764A (ko) α-히드록시이소부티르산아미드의 제조방법
US3332936A (en) Bis(phenylsulfonyl)diazomethanes and their preparation
ES8207138A1 (es) Procedimiento para la obtencion de sulfohaluros aromaticos.
GB1453556A (en) Process for making acetamide derivatives
GB1011980A (en) Diacyl peroxides and the use thereof as polymerization catalysts
Baldwin et al. Complete kinetic analysis of thermal stereomutations of (+)-(1S, 2S, 3S)-r-1-cyano-t-2-phenyl-1, c-3-dideuteriocyclopropane
US3869489A (en) Process of manufacturing tert.-butyl p-tert. butylperbenzoate
JPH0366658A (ja) アルカンスルホン酸及びアレーンスルホン酸の脱色法
US3236784A (en) Polymerization of cyclic ethers by diazonium salts of perchloric or perfluorocarboxylic acids
DE59905212D1 (de) Verbessertes verfahren zur herstellung von 2-halogenpyridin-n-oxid
ES459128A1 (es) Un procedimiento industrial para preparar una polimezcla.
US2503279A (en) Azo catalysts in preparation of sulfonyl chlorides
KR930703369A (ko) 에틸렌의 중합반응용으로 사용될 수 있는 촉매 및 촉매의 제조방법
KR890017235A (ko) 질소함유 헤테로고리형 퍼옥시산 모노퍼설페이트
US3211796A (en) 3, 5, 5-trimethylhexanoyl peroxide
JPH08268985A (ja) 不飽和第4級アンモニウム塩の製造法
SU1735290A1 (ru) Способ получени N-метилморфолин-N-оксида
US3093635A (en) Preparation of nitro derivatives from