Claims (5)
กรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : - การผลิตของผสมเอเควียสที่ประกอบด้วย ไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) , ที่ซึ่ง R1-R4 อย่างอิสระต่อกันถูกเลือก จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, และส่วนที่ เป็นอัลคิล, อัลคาริล, และอะราลคิลอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่ม ตัว, เป็นสายโซ่ยาวหรือสายโซ่สาขา ซึ่งถูกแทน ที่อย่างสามารถเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งฮาโลเจน อะตอม, ทำให้ถ้า R1 และ / หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R3 และ / หรือ R4 ไม่เป็นไฮโดรเจนและ, ในทางกลับกัน, หาก R3 และ / หรือ R4 เป็น ฮาโลเจน, แล้ว R1 และ / หรือ R2 ไม่เป็นไฮโดรเจน, ที่ซึ่งทำให้ R1-C-R2 และ / หรือ R3-C-R4 สามารถเป็นส่วน ของโครงสร้างวงที่สามารถอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัวได้ และถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ เลือกมาอย่างอิสระต่อกันของหมู่ R1, หรือหนึ่งของ R1-C(R2)H และ R3-C(R4)H ใช้แทน, โครงสร้างวงอะโรมาติก, ซึ่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ , โดยการทำปฏิกิริยาใน ขั้นตอน ที่เรียกขั้นเปอร์ออกซิเดชั่น, หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งแอซิด เฮไลด์ ที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) , ที่ซึ่ง X คือเฮไลด์, ที่ ควรใช้คือคลอไรด์ หรือ โบรไมด์, ที่ควรใช้ที่สุดคลอไรด์, กับ i) MOOH/M2O2, ที่ซึ่ง M คือเมทาล หรือหมู่ที่ประกอบ ด้วย แอมโมเนียม ใดก็ตามที่จะทำปฏิกิริยากับ H2O2 เพื่อเกิดเป็น MOOH/M2O2 โดยไม่เป็น การทำให้หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งของ เปอร์ออกไซด์ที่มีอยู่ในกรรมวิธีเกิดการสลายตัว, ที่ควร ใช้ M ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียม, โซเดียม, โปแตสเซียม, แมกนีเซียม, แคลเซียม, และลิ เทียม และ / หรือ ii) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิด ที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี), หรือที่ควรใช้คือเกลือ M ของมัน, ในเอเควียส เฟส, ที่ซึ่งทำให้แอซิด เฮไลด์, หรือของ ผสมของแอซิด เฮไลด์, ถูกนำเข้าสัมผัสกับเพียงน้ำที่ ประกอบ ด้วย MOOH/M2O2 และ / หรือหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิด หรือเกลือเปอร์แอ ซิด, ที่ควรใช้คือ M2O2 หรือเกลือ M ของ เปอร์แอซิด, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวทำ ละลายสำหรับแอซิด เฮไลด์ เข้า ไปในส่วนใดก็ตามของกรรมวิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือ เข้าไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอล ลอยด์ และ / หรือสารลดแรงตึงผิว, เข้าไปก่อน, ระหว่าง, หรือ หลังขั้นตอนการเปอร์ออกซิเดชั่น, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมแอเควียสบริสุทธิ์ ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้น ตอนการทำให้บริสุทธิ์, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสเป็นเนื้อ เดียวกัน ในหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งขั้นตอนการโฮโมจีไน เซชั่น, - การถ่ายเทผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบ ด้วยไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (I) ไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่น, และ - การทำให้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ดังกล่าวสลายตัวโดยใช้ความ ร้อน, เพื่อทำให้เกิดอนุมูล อิสระ, โดยมีหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งโมโนเมอร์ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีนอยู่ ด้วย, เพื่อ ทำให้โมโนเมอร์ดังกล่าวเป็นโพลีเมอร์ในเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว 2. กรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : - การผลิตของผสมเอเควียสที่ประกอบด้วยไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง R1-R4 อย่าง อิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ฮาโล เจน, และส่วนที่เป็นอัลคิล, อัลราริล, และอะราลคิลอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัว, เป็นสายโซ่ยาวหรือสายโซ่สาขา ซึ่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือก ได้ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งฮาโลเจน อะตอม, ทำให้ถ้า R1 และ / หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R3 และ / หรือ R4 ไม่เป็น ไฮโดรเจนและ, ในทางกลับกัน, หาก R3 และ / หรือ R4 เป็น ไฮโดรเจน, แล้ว R1 และ / หรือ R2 ไม่เป็นไฮโดรเจน, ที่ซึ่งทำ ให้ R1-C-R2 และ / หรือ R3-C-R4 สามารถเป็นส่วน ของโครงสร้าง วงที่สามารถอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวได้ และถูก แทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ เลือกมาอย่างอิสระต่อ กันของหมู่ R1, หรือหนึ่งของ R1-C(R2)H และ R3-C(R4)H ใช้ แทน, โครงสร้างวงอะโรมาติก, ซึ่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือก ได้, ด้วยเงื่อนไขอีกว่าไม่รวมถึง ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่ มีสูตร (I) ที่ซึ่ง R2 คือฮาโลเจน และ R4 คือ ไฮโดรเจน, และทั้งสอง R1 และ R3 คือหมู่อัลคิลสายโซ่ยาวที่ มีประมาณ 10 ถึงประมาณ 16 คาร์บอน อะตอม, โดยการ ทำ ปฏิกิริยาในขั้นตอนที่เรียกขั้นเปอร์ออกซิเดชั่น, หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งแอซิด เฮไลด์ ที่มีสูตร (II) (สูตร เคมี), ที่ซึ่ง X คือเฮไลด์, ที่ควรใช้คือคลอไรด์ หรือ โบรไมด์, ที่ควรใช้ที่สุดคลอไรด์, กับ i) MOOH/M2O2, ที่ซึ่ง M คือเมทาล หรือหมู่ที่ประกอบ ด้วยแอมโมเนียม ใดก็ตามที่จะทำปฏิกิริยา กับ H2O2 เพื่อเกิดเป็น MOOH/M2O2 โดยไม่เป็น การทำให้หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งของเปอร์อกไซด์ที่มีอยู่ในกรรมวิธีเกิดการ สลายตัว, ที่ควร ใช้ M ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียม, โซเดียม, โปแตสเซียม, แมกนีเซียม, แคลเซียม, และลิเ พียม, และ / หรือ ii) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิดที่มี สูตร (III) (สูตรเคมี), หรือเกลือ M ของมัน, ในเอเควียส เฟส, ที่ซึ่งทำให้แอซิด เฮไลด์, หรือของผสมของแอซิด เฮไลด์, ถูกนำเข้าสัมผัสกับเพียงน้ำที่ประกอบด้วย MOOH/M2O2 และ / หรือหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิด หรือเกลือเปอร์ แอซิด, ที่ควรใช้ คือ M2O2 หรือเกลือ M ของเปอร์แอซิด, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวทำ ละลายสำหรับแอซิด เฮไลด์ เข้า ไปในส่วนใดก็ตามของกรรมวิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือ เข้าไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอล ลอยด์ และ / หรือสารลดแรงตึงผิว, เข้าไปก่อน, ระหว่าง, หรือ หลังขั้นตอนการเปอร์ออกซิเดชั่น, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสบริสุทธิ์ ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้น ตอนการทำให้บริสุทธิ์, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสเป็นเนื้อ เดียวกัน ในหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งขั้นตอนการโฮโมจีไน เซชั่น, - การถ่ายเทผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบ ด้วยไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (I) ไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่น, และ - การทำให้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ดังกล่าวสลายตัวโดยใช้ความ ร้อน, เพื่อทำให้เกิดอนุมูล อิสระ, โดยมีหนึ่งมากกว่าหนึ่งโ มโนเมอร์ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีนอยู่ด้วย, เพื่อ ทำให้โมโนเมอร์ดังกล่าวเป็น โพลีเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์โพ ลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว 3. กรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : - การผลิตของผสมเอเควียสที่ประกอบด้วยไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง R1-R4 อย่าง อิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ฮาโล เจน, และส่วนที่เป็นอัลคิล, อัลคาริล, และอะราลคิลอิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว, เป็นสายโซ่ยาวหรือสายโซ่สาขา ซึ่งถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งฮาโลเจน อะตอม, ทำให้ถ้า R1 และ / หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R3 และ / หรือ R4 ไม่เป็นไฮโดรเจนและ, ในทางกลับกัน, หาก R3 และ / หรือ R4 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R1 และ / หรือ R2 ไม่เป็น ไฮโดรเจน, ที่ซึ่งทำให้ R1-C-R2 และ / หรือ R3-C-R4 สามารถ เป็นส่วน ของโครงสร้างวงที่สามารถอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวได้ และถูก แทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ เลือกมาอย่างอิสระต่อ กันของหมู่ R1, หรือหนึ่งของ R1-C(R2)H และ R3 -C(R4)H ใช้ แทน, โครงสร้างวงอะโรมาติก, ซึ่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือก ได้, ด้วยเงื่อนไขอีกว่าหาก R2 คือ ฮาโลเจน และ R4 คือ ไฮโดรเจน, และทั้งสอง R1 และ R3 คือหมู่อัลคิลแล้ว, แต่ละ ตัวของหมู่ อัลคิลเหล่านี้มีถึงประมาณ 6 คาร์บอน อะตอม, โดย การทำปฏิกิริยาในขั้นตอนที่เรียกขั้นตอน เปอร์ออก ซิเดชั่น, หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอซิด เฮไลด์ ที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง X คือเฮไลด์, ที่ควรใช้คือคลอ ไรด์ หรือโบรไมด์, ที่ควรใช้ที่สุด คลอไรด์, กับ i) MOOH/M2O2, ที่ซึ่ง M คือเมทาล หรือหมู่ที่ประกอบด้วย แอมโมเนียม ใดก็ตามที่จะทำปฏิกิริยากับ H2O2 เพื่อเกิดเป็น MOOH/M2O2 โดยไม่เป็นการทำให้หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งของเปอร์ออกไซด์ ที่มีอยู่ในกรรมวิธีเกิดการสลายตัว, ที่ควรใช้ M ถูกเลือก จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยแอมโมเนียม, โซเดียม, โปแตสเซี ยม, แมกนีเซียม, แคลเซียม, และลิเทียม, และ / หรือ ii) หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิดที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี), หรือเกลือ M ของมัน, ในเอเควียส เฟส, ที่ ซึ่งทำให้แอซิด เฮไลด์, หรือของผสมของแอซิด เฮไลด์, ถูกนำ เข้าสัมผัสกับเพียงน้ำที่ประกอบด้วย MOOH/M2O2 และ / หรือ หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิด หรือเกลือเปอร์ แอซิด, ที่ควรใช้ คือ M2O2 หรือเกลือ M ของเปอร์แอซิด, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวทำ ละลายสำหรับแอซิด เฮไลด์ เข้า ไปในส่วนใดก็ตามของกรรมวิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือ เข้าไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอล ลอยด์ และ / หรือสารลดแรงตึงผิว, เข้าไปก่อน, ระหว่าง, หรือหลัง ขั้นตอนการเปอร์ออกซิเดชั่น, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสบริสุทธิ์ ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้น ตอนการทำให้บริสุทธิ์, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสเป็นเนื้อ เดียวกัน ในหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งขั้นตอนการโฮโมจีไน เซชั่น, - การถ่ายเทผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบ ด้วยไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (I) ไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์ โพลีเมอไรเซชั่น, และ - การทำให้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ดังกล่าวสลายตัวโดยใช้ความ ร้อน, เพื่อทำให้เกิดอนุมูล อิสระ, โดยมีหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งโมโนเมอร์ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีนอยู่ ด้วย, เพื่อ ทำให้โมโนเมอร์ดังกล่าวเป็นโพลีเมอร์ในเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว 4. กรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : - การผลิตของผสมเอเควียสที่ประกอบด้วยไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง R1-R4 อย่าง อิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, และส่วน ที่เป็นอัลคิล, อัลคาริล, และอะราลอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่ม ตัว, เป็นสายโซ่ยาวหรือสายโซ่สาขา ซึ่งถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งฮาโลเจน อะตอม, ทำให้ถ้า R1 และ / หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R3 และ / หรือ R4 ไม่เป็น ไฮโดรเจนและ, ในทางกลับกัน, หาก R3 และ / หรือ R4 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R1 และ / หรือ R2 ไม่เป็นไฮโดรเจน, ที่ซึ่งทำให้ R1-C-R2 และ/หรือ R3-C-R4 สามารถ เป็นส่วน ของโครงสร้างวงที่สามารถอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวได้ และถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ เลือกมาอย่าง อิสระต่อกันของหมู่ R1, หรือหนึ่งของ R1-C(R2)H และ R3-C(R4)H ใช้แทน, โครงสร้างวงอะโรมาติก, ซึ่งถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้,โดยการทำปฏิกิริยาในขั้นตอน ที่เรียก ขั้นตอนเปอร์ออกซิเดชั่น,หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอซิด เฮไลด์ที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง X คือ เฮไลด์, ที่ควรใช้คือคลอไรด์ หรือโบรไมด์, ที่ควรใช้ที่สุด คลอไรด์, กับ i) MOOH/M2O2, ที่ซึ่ง M คือเมทาล หรือหมู่ที่ ประกอบด้วยแอมโมเนียม ใดก็ตามที่จะทำปฏิกิริยากับ H2O2 เพื่อเกิดเป็น MOOH/M2O2 โดยไม่เป็นการทำให้หนึ่งหรือ มาก กว่าหนึ่งของเปอร์ออกไซด์ที่มีอยู่ในกรรมวิธีเกิดการสลาย ตัว, ที่ควรใช้ M ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียม, โซเดียม, โปแตสเซียม, แมกนีเซียม, แคลเซียม, และลิ เทียม, และ / หรือ ii) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิดที่มีสูตร (III) (สูตร เคมี), หรือเกลือ M ของมัน, ในเอเควียส เฟส, ที่ซึ่งทำให้ แอซิด เฮไลด์, หรือของผสมของแอซิด เฮไลด์, ถูกนำเข้าสัมผัส กับเพียงน้ำที่ประกอบด้วย MOOH/M2O2 และ / หรือหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเปอร์แอซิด หรือเกลือเปอร์ แอซิด, ที่ควรใช้ คือ M2O2 หรือเกลือ M ของเปอร์แอซิด, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ตัวทมำละลายสำหรับแอซิด เฮไลด์ เข้า ไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือ เข้าไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอล ลอยด์ และ / หรือสารลดแรงตึวผิว, เข้าไปก่อน, ระหว่าง, หรือ หลังขั้นตอนการเปอร์ออกซิเดชั่น, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสบริสุทธิ์ ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้น ตอนการทำให้บริสุทธิ์, - อย่างสามารเลือกได้กับการทำให้ของผสมแอเควียสเป็นเนื้อ เดียวกัน ในหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งขั้นตอนการโฮโมจีไน เซชั่น, - การถ่ายเทผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบ ด้วยไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (I) ไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่น, และ - การทำให้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ดังกล่าวสลายตัวโดยใช้ความ ร้อน, เพื่อทำให้เกิดอนุมูล อิสระ, โดยมีหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งโมโนเมอร์ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีนอยู่ด้วย , เพื่อ ทำให้โมโนเมอร์ดังกล่าวเป็นโพลีเมอร์ในเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว 5. กรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : - การผลิตของผสมเอเควียสที่ประกอบด้วยไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง R1-4 อย่าง อิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ฮาโล เจน, และส่วนที่เป็นอัลคิล, อัลคาริล, และอะราลคิลอิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว, เป็นสายโซ่ยาวหรือสายโซ่สาขา ซึ่งถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งฮาโลเจน อะตอม, ทำให้ถ้า R1 และ / หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R3 และ / หรือ R4 ไม่เป็นฮาโลเจนและ, ในทางกลับกัน, หาก R3 และ / หรือ R4 เป็นไฮโดรเจน, แล้ว R1 และ / หรือ R2 ไม่เป็นไฮโดรเจน, ที่ซึ่งทำให้ R1-C-R2 และ/ หรือ R3-C-R4 สามารถเป็นส่วน ของโครงสร้างวงที่สามารถอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัวได้ และถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ เลือกมาอย่างอิสระต่อกันของหมู่ R1, หรือหนึ่งของ R1-C(R2)H และ R3-C(R4)H ใช้แทน, โครงสร้างวงอะโรมาติก, ซึ่งถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้, โดยการทำปฏิกิริยาในขั้นตอน ที่เรียก ขั้นตอนเปอร์ออกซิเดชั่น, หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอซิด เฮไลด์ ที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง X คือ เฮไลด์, ที่ควรใช้คือคลอไรด์ หรือโบรไมด์, ที่ควรใช้ที่สุด คลอไรด์, กับ i) MOOH/M2O2, ที่ซึ่ง M คือเมทาล หรือหมู่ที่ ประกอบด้วยแอมโมเนียม ใดก็ตามที่จะทำปฏิกิริยากับ H2O2 เพื่อเกิดเป็น MOOH/M2O2 โดยไม่เป็นการทำให้หนึ่งหรือ มาก กว่าหนึ่งของเปอร์ออกไซด์ที่มีอยู่ในกรรมวิธีเกิดการสลาย ตัว, ที่ควรใช้ M ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียม, โซเดียม, โปแตสเซียม, แมกนีเซียม, แคลเซียม, และลิ เทียม, และ / หรือ ii) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเปอร์แอซิดที่มีสูตร (III) (สูตร เคมี), หรือเกลือ M ของมัน, ในเอเควียส เฟส, ที่ซึ่งทำให้ แอซิด เฮไลด์, หรือของผสมของแอซิด เฮไลด์, ถูกนำเข้าสัมผัส กับเพียงนำที่ประกอบด้วย MOOH/M2O2 และ / หรือหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเปอร์แอซิด หรือเกลือเปอร์ แอซิด, ที่ควรใช้ คือ M2O2 หรือเกลือ M ของเปอร์แอซิด, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวทำ ละลายสำหรับแอซิด เฮไลด์ เข้า ไปในส่วนใดก็ตามของกรรมวิธี, - อย่างสามารถเลือกได้รับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือ เข้าไปในส่วนใดก็ตามของกรรม วิธี, - อย่างสามารถเลือกได้กับการนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอล ลอยด์ และ / หรือสารลดแรงตึงผิว, เข้าไปก่อน, ระหว่าง, หรือ หลังขั้นตอนการเปอร์ออกซิเดชั่น, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสบริสุทธิ์ ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้น ตอนการทำให้บริสุทธิ์, - อย่างสามารถเลือกได้กับการทำให้ของผสมเอเควียสเป็นเนื้อ เดียวกัน ในหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งขั้นตอนการโฮโมจีไน เซชั่น, - การถ่ายเทผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบ ด้วยไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (I) ไปยังเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่น, และ - การทำให้ไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ดังกล่าวสลายตัวโดยใช้ความ ร้อน, เพื่อทำให้เกิดอนุมูล อิสระ, โดยมีหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งโมโนเมอร์ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีนอยู่ ด้วย, เพื่อ ทำให้โมโนเมอร์ดังกล่าวเป็น โพลีเมอร์ในเครื่อง ปฏิกรณ์โพลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว ที่ซึ่งไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ ที่มีสูตร (I), เมื่อถูกถ่ายเทไปยังเครื่องปฏิกรณ์ โพลีเมอไรเซชั่น, มัก ถูกถ่ายเทจากขั้นตอนก่อนหน้านี้ในเอเค วียส เฟส 6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งไดเอธิล เปอร์ออกไซด์ที่ได้มา ในขั้นตอนเปอร์ออก ซิเดชั่น ถูกใช้ในกรรมวิธีโพลีเมอไรเซชั่น ภายในช่วงเวลา 168 ชั่วโมงภายหลัง ขั้นตอนเปอร์ออกซิเดชั่นดังกล่าว 7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งไดเอธิล เปอร์ออกไซด์ถูกเก็บ รักษา และจัดการในกรรม วิธีนี้ที่อุณหภูมิถึง 5 องศาเซลเซียส 8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งเครื่องปฏิกรณ์หนึ่ง และเครื่อง ปฏิกรณ์ที่เหมือนกัน ถูกใช้เพื่อทำ MOOH/M2O2 จากแหล่งของ M และ H2O2 แลเพื่อ กระทำขั้นตอน เปอร์ออกซิเดชั่น 9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่ง 0.0005 ถึง 2%น้ำหนัก/น้ำหนัก ของไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ถูกใช้ในขั้นตอนโพลีเมอไรเซชั่น, เทียบจากน้ำหนัก ของโมโนเมอร์(ต่างๆ) ไม่อิ่มตัวที่เป็นหรือคล้ายเอทธิลีน 1 0. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งโมโนเมอร์(ต่างๆ) ไม่อิ่มตัวที่ เป็นหรือคล้ายเอทธิ ลีน ประกอบด้วยไวนิล คลอไรด์ โมโนเมอร์ 1 A process comprising the steps of: - Production of an aqueous mixture consisting of a diacyl peroxide having formula (I) (chemical formula), wherein R1-R4 are independently selected from a group consisting of hydrogen, halogen, and saturated or unsaturated alkyl, alkaryl, and aralkyl segments, as long chains or branch chains, which are optionally replaced by one or more halogen atoms, such that if R1 and/or R2 are hydrogen, then R3 and/or R4 are not hydrogen and, vice versa, if R3 and/or R4 are halogens, then R1 and/or R2 are not hydrogen, wherein R1-C-R2 and/or R3-C-R4 can be part of a saturated or unsaturated ring structure and be replaced by one or more of them. Independently selected R1 group, or one of R1-C(R2)H and R3-C(R4)H substituents, aromatic ring structures, which are optionally substituted, by reacting in a step called peroxidation, one or more acid halides with formula (II) (chemical formula), where X is a halide, preferably a chloride or bromide, preferably a chloride, with i) MOOH/M2O2, where M is a metal or any ammonium-containing group that will react with H2O2 to form MOOH/M2O2 without causing one or more of The peroxide present in the decomposition process, preferably M, is selected from the group consisting of ammonium, sodium, potassium, magnesium, calcium, and lithium and/or ii) one or more peracids with formula (III) (chemical formula), or preferably its salt M, in the aqueous phase, where the acid halide, or mixture of acid halides, is brought into contact only with water containing MOOH/M2O2 and/or one or more peracids or peracid salts, preferably M2O2 or M salts of the peracids, - optionally with the introduction of one or more solvents for acid halides into any part of the process, - optionally with the introduction of one or more salts. - to introduce at any point in the process, - optionally to introduce one or more colloids and/or surfactants, before, during, or after the peroxidation step, - optionally to purify the aqueous mixture in one or more purification steps, - optionally to homogenize the aqueous mixture in one or more homogenization steps, - transfer the product from a preceding step, consisting of a diacyl peroxide of formula (I), to a polymerization reactor, and - thermally decompose said diacyl peroxide to produce free radicals, in the presence of one or more unsaturated monomers that are or resemble ethylene, to polymerize said monomers in said polymerization reactor. 2. A process comprising the steps of: - Production of aqueous mixtures consisting of diacyl peroxides having formula (I) (chemical formula), wherein R1-R4 are independently selected from a group consisting of hydrogen, halogen, and saturated or unsaturated alkyl, aryl, and aralkyl segments, as long chains or branch chains, which are optionally replaced by one or more halogen atoms, such that if R1 and/or R2 are hydrogen, then R3 and/or R4 are not hydrogen and, conversely, if R3 and/or R4 are hydrogen, then R1 and/or R2 are not hydrogen, wherein R1-C-R2 and/or R3-C-R4 can be part of a saturated or unsaturated ring structure and are replaced by one or more halogen atoms. Independently selected combination of the R1 group, or one of the R1-C(R2)H and R3-C(R4)H, aromatic ring structures, which are optionally substituted, with the further condition that they do not include the diacyl peroxides with formula (I) where R2 is a halogen and R4 is hydrogen, and both R1 and R3 are long-chain alkyl groups of about 10 to about 16 carbon atoms, by reacting in a step called the peroxidation step, one or more acid halides with formula (II) (chemical formula), where X is a halide, preferably a chloride or bromide, preferably a chloride, with i) MOOH/M2O2, where M is a metal or any ammonium-containing group that will react with H2O2 to form MOOH/M2O2 without causing one One or more of the peroxides present in the process are decomposed, preferably M, selected from the group consisting of ammonium, sodium, potassium, magnesium, calcium, and lithium, and/or ii) one or more peracids with formula (III) (chemical formula), or its salt M, in the aqueous phase, where the acid halide, or mixture of acid halides, is brought into contact only with water containing MOOH/M2O2 and/or one or more peracids or peracid salts, preferably M2O2 or the peracid salt M, - optionally with the introduction of one or more solvents for acid halides into any part of the process, - optionally with the introduction of one or more salts In any part of the process, - optionally introducing one or more colloids and/or surfactants, before, during, or after the peroxidation step, - optionally purifying the aqueous mixture in one or more purification steps, - optionally homogenizing the aqueous mixture in one or more homogenization steps, - transferring the product from a preceding step, consisting of a diacyl peroxide of formula (I), to a polymerization reactor, and - thermally decomposing said diacyl peroxide, to produce free radicals, in the presence of one or more unsaturated monomers that are or resemble ethylene, to polymerize said monomers in said polymerization reactor. 3. A process comprising the steps of: - producing an aqueous mixture consisting of a diacyl peroxide having formula (I) (chemical formula), wherein R1-R4 are independently selected from a group consisting of hydrogen, halogen, and saturated or unsaturated alkyl, alkaryl, and aralkyl segments, as long chains or branch chains, which are optionally replaced by one or more halogen atoms, such that if R1 and/or R2 are hydrogen, then R3 and/or R4 are not hydrogen and, vice versa, if R3 and/or R4 are hydrogen, then R1 and/or R2 are not hydrogen, wherein R1-C-R2 and/or R3-C-R4 can be part of a saturated or unsaturated ring structure and are replaced by one or more of them. Independently selected combinations of R1 groups, or one of R1-C(R2)H and R3-C(R4)H are used, aromatic ring structures, which are optionally substituted, provided that if R2 is a halogen and R4 is a hydrogen, and both R1 and R3 are alkyl groups, then each of these alkyl groups has up to about 6 carbon atoms, by reacting in a step called peroxidation, one or more acid halides with formula (II) (chemical formula), where X is a halide, preferably a chloride or bromide, preferably a chloride, with i) MOOH/M2O2, where M is a metal or any ammonium-containing group that will react with H2O2 to form MOOH/M2O2 without causing one or more of the peroxides. In the decomposition process, the M salt selected from the group consisting of ammonium, sodium, potassium, magnesium, calcium, and lithium, and/or ii) one or more peracids with formula (III) (chemical formula), or its M salt, in the aqueous phase, in which the acid halide, or mixture of acid halides, is brought into contact only with water containing MOOH/M2O2 and/or one or more peracids or peracid salts, preferably M2O2 or the M salt of the peracid, - optionally with the introduction of one or more solvents for acid halides into any part of the process, - optionally with the introduction of one or more salts. - to introduce at any point in the process, - optionally to introduce one or more colloids and/or surfactants, before, during, or after the peroxidation step, - optionally to purify the aqueous mixture in one or more purification steps, - optionally to homogenize the aqueous mixture in one or more homogenization steps, - transfer the product from a preceding step, consisting of a diacyl peroxide of formula (I), to a polymerization reactor, and - to thermally degrade said diacyl peroxide, so as to produce free radicals, in the presence of one or more unsaturated monomers that are or resemble ethylene, so as to polymerize said monomers in said polymerization reactor. 4. A process comprising the steps of: - producing an aqueous mixture consisting of a diacyl peroxide having formula (I) (chemical formula), wherein R1-R4 are independently selected from among the hydrogen-containing groups, and the alkyl, alkaryl, and aral segments are saturated or unsaturated, as long chains or branch chains, which are optionally replaced by one or more halogen atoms, such that if R1 and/or R2 are hydrogen, then R3 and/or R4 are not hydrogen and, vice versa, if R3 and/or R4 are hydrogen, then R1 and/or R2 are not hydrogen, wherein R1-C-R2 and/or R3-C-R4 can be part of a saturated or unsaturated ring structure and are replaced by one or more independently selected groups of R1, or one of the R1-C(R2)H and R3-C(R4)H groups is used, as an aromatic ring structure, which is replaced. Optionally, by reacting in a step called the peroxidation step, one or more acid halides with formula (II) (chemical formula), where X is a halide, preferably a chloride or bromide, preferably a chloride, with i) MOOH/M2O2, where M is any metal or ammonium-containing group that will react with H2O2 to form MOOH/M2O2 without decomposing one or more of the peroxides present in the reaction, preferably M chosen from the group consisting of ammonium, sodium, potassium, magnesium, calcium, and lithium, and/or ii) one or more peracids with formula (III) (chemical formula), or a salt of M thereof, in the aqueous phase, where the acid halide, or mixture of acid halides, is brought into contact with only water containing MOOH/M2O2 and/or one or more More than one peracid or peracid salt, preferably M2O2 or M salt of peracid, - optionally introducing one or more acid halide solvents into any part of the process, - optionally introducing one or more salts into any part of the process, - optionally introducing one or more colloids and/or surface active agents, before, during, or after the peroxidation step, - optionally purifying the aqueous mixture in one or more purification steps, - optionally homogenizing the aqueous mixture in one or more homogenization steps, - transferring the product from the preceding step, consisting of a diacyl peroxide of formula (I), to a polymerization reactor, and - thermally decomposing said diacyl peroxide to produce free radicals, with one or more One unsaturated monomer that is or resembles ethylene is also present, in order to polymerize the said monomer in the said polymerization reactor 5. A process comprising the steps of: - producing an aqueous mixture consisting of a diacyl peroxide having formula (I) (chemical formula), wherein R1-4 are independently selected from a group consisting of hydrogen, halogen, and saturated or unsaturated alkyl, alkaryl, and aralkyl segments, as long or branched chains, which are optionally replaced by one or more halogen atoms, such that if R1 and/or R2 are hydrogen, then R3 and/or R4 are non-halogenated and, vice versa, if R3 and/or R4 are hydrogen, then R1 and/or R2 are non-hydrogenated, wherein R1-C-R2 and/or R3-C-R4 can be part of a saturated or unsaturated ring structure and are replaced by one or more independently selected R1 groups, or one of R1-C(R2)H and R3-C(R4)H is used as a substitute, aromatic ring structure, which is replaced. Optionally, by reacting in a step called the peroxidation step, one or more acid halides of formula (II) (chemical formula), where X is a halide, preferably a chloride or bromide, preferably a chloride, with i) MOOH/M2O2, where M is any metal or ammonium-containing group that will react with H2O2 to form MOOH/M2O2 without decomposing one or more of the peroxides present in the reaction, preferably M chosen from the group consisting of ammonium, sodium, potassium, magnesium, calcium, and lithium, and/or ii) one or more peracids of formula (III) (chemical formula), or a salt of M thereof, in the aqueous phase, where the acid halide, or mixture of acid halides, is brought into contact with only water containing MOOH/M2O2 and/or one or more More than one peracid or peracid salt, preferably M2O2 or M salt of the peracid, - optionally introducing one or more acid halide solvents into any part of the process, - optionally introducing one or more salts into any part of the process, - optionally introducing one or more colloids and/or surfactants, before, during, or after the peroxidation step, - optionally purifying the aqueous mixture in one or more purification steps, - optionally homogenizing the aqueous mixture in one or more homogenization steps, - transferring the product from a previous step, consisting of a diacyl peroxide of formula (I), to a polymerization reactor, and - thermally decomposing said diacyl peroxide to produce free radicals, with one or more One unsaturated monomer that is or resembles ethylene is also present, so as to polymerize said monomer in said polymerization reactor, wherein the diacyl peroxide having formula (I), when transferred to the polymerization reactor, is usually transferred from a previous step in the AKV phase. 6. The process of any one of the preceding claims, wherein the diethyl peroxide obtained in the peroxidation step is used in the polymerization process within 168 hours following said peroxidation step. 7. The process of any one of the preceding claims, wherein the diethyl peroxide is stored, maintained and handled in this process at a temperature of up to 5°C. 8. The process of any one of the preceding claims, wherein a reactor and an identical reactor are used to make MOOH/M2O2 from a source of M and H2O2 and to perform the peroxidation step. 9. The process according to any one of the preceding claims, wherein 0.0005 to 2% w/w of diacyl peroxide is used in the polymerization step, based on the weight of the unsaturated monomer(s) that are or are similar to ethylene. 1 0. The process according to any one of the preceding claims, wherein the unsaturated monomer(s) that are or are similar to ethylene comprises vinyl chloride monomer(s).
1. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งแอซิด เฮไลด์ที่ ใช้ถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยลอโรอิล เฮไลด์, ไอโซบิวทาโนอิล เฮไลด์, 2-เอทธิลบิวทาโนอิล เฮไลด์, 2-เอทธิลเฮกซาโนอิล เฮไลด์, 2-คลอ โรโพรพาโนอิล เฮไลด์, ไซโคลเฮกเซน คาร์บอนิล เฮ- ไลด์,3-เมทธิลไซโคลเฮกเซน คาร์บอนิล เฮไลด์, และ 2,3- ไดฮาโลไซโคลเฮกเซน คาร์บอนิล เฮไลด์ 11. A process according to any one of the preceding claims, wherein at least one acid halide used is selected from the group consisting of lauroyl halide, isobutanoyl halide, 2-ethylbutanoyl halide, 2-ethylhexanoyl halide, 2-chloropropanoyl halide, cyclohexane carbonyl halide, 3-methylcyclohexane carbonyl halide, and 2,3-dihalocyclohexane carbonyl halide.
2. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งไดเอซิล เปอร์ ออกไซด์ที่ได้นั้นเป็น อสมมาตร 12. The process according to any one of the preceding claims, wherein at least one diacyl peroxide obtained is asymmetric 1.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่งใช้เปอร์แอซิดใน ขั้นตอนเปอร์ออกซิเดชั่น 13. The process according to claim 12 wherein peracid is used in the peroxidation step 1.
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ปราศจากตัวทำละลายอย่างแท้จริง 14. A process according to any one of the preceding claims, which is truly solvent-free. 1
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งไดเอซิล เปอร์ออกไซด์ถูก ป้อนเข้ายังของผสมปฏิกิริยา โพลีเมอไรเซชั่น ที่อุณหภูมิปฏิกิริยา5. The process according to any one of the preceding claims, wherein the diacyl peroxide is introduced into the polymerization reaction mixture at the reaction temperature.