Claims (31)
1. วิธีการสำหรับการสังเคราะห์โฮโมพอลิเมอร์ของกรดอะคริลิก และเกลือของกรดนี้ หรือ การสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของกรดอะค ริลิกกับมอนอเมอร์ที่ละลายน้ำหนึ่งชนิด หรือ มากกว่านั้น ใน สารละลาย เพื่อให้ได้มาซึ่งพอลิเมอร์ที่ไม่เชื่อมขวางซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่า การใช้งานของพอลิเมอร์เป็นตัวกระทำการ เคลื่อนย้าย หรือผลิตภัณฑ์ตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายหลายชนิด ซึ่งเลือกได้จากในกลุ่มที่กำหนดไว้โดยสูตรทั่วไปนี้ R--------X------C(S)------S------R' ที่ซึ่ง X = O หรือ S R แสดงแทนหมู่เพื่อการทำให้มีเสถียรภาพของส่วนเชิงหน้าที่ R --- X โดยพันธะโคเวเลนต์ ชนิด C -- X R' แสดงแทนหมู่เพื่อทำให้พันธะ R' --- S เป็นพันธะชนิด C --- S และที่ว่าพารามิเตอร์ของปฏิกิริยา และตัวเลือกของตัว กระทำการเคลื่อนย้ายได้รับการ ปรับแปลงเพื่อทำให้เป็นไปได้ ในการบรรลุถึงเกณฑ์สองประการดังต่อไปนี้ในเวลาเดียวกัน a) IPv ต่ำมากสำหรับมวลต่อโมล Mn ที่มากกว่า 1000 กล่าว คือ IP exp < 2 โดยปราศจาก การแยกทางกายภาพ หรือทาง กายภาพ-เคมี และที่กำหนดออกมาตามวิธีการ ที่เรียกว่าแบบ IP b) สภาพที่ไม่มีเจลเมื่อสังเคราะห์พอลิเมอร์ แม้ที่อัตรา การแปลงสูงมาก กล่าวคือ มากกว่า 90%1. A method for the synthesis of homopolymers of acrylic acid and its salts, or the synthesis of copolymers of acrylic acid with one or more water-soluble monomers in solution, to obtain non-crosslinked polymers characterized by the use of the polymer as a carrier agent or multiple carrier agent products selectable from a group defined by the general formula R--------X------C(S)------S------R', where X = O or S, R represents the stabilizing group of the functional part R --- X by a C -- X covalent bond, R' represents the group to convert the R' --- S bond to a C --- S bond, and that the reaction parameters and carrier agent selection are adjusted to make it possible to achieve the following two criteria simultaneously: a) Very low IPv for Mn mass greater than 1000, i.e. IP exp < 2, without physical or physi-chemical segregation, and as determined by the method. This is called the IP type. b) A gel-free condition when polymer synthesis occurs, even at very high conversion rates, i.e., more than 90%.
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าระบบ ตัวทำละลายของการสังเคราะห์ พอลิเมอร์ คือ ระบบแอคเควียส หรือระบบน้ำ-แอลกอฮอล์ โดยแอลกอฮอล์ที่สนใจรวมถึง แอลกอฮอล์ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และสามารถเป็นชนิดปฐมภูมิ ชนิด ทุติยภูมิ หรือ ชนิดตติยภูมิ ถ้าจะให้ดีแล้ว ควรเป็นชนิดปฐม ภูมิ หรือชนิดทุติยภูมิ2. The method under claim 1 is characterized by the use of an aqueous or aqueous-alcohol system as the solvent for polymer synthesis. The alcohols of interest include those with 1 to 4 carbon atoms, which can be primary, secondary, or tertiary; ideally, they should be primary or secondary.
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าในสูตรทั่วไปของ ผลิตภัณฑ์ที่ใช้เป็นตัว กระทำการเคลื่อนย้าย หรือตัวกระทำการเคลื่อนย้ายหลายชนิด R คือ หมู่ซึ่งเลือกได้จากในกลุ่มหมู่อะริล หรือหมู่แอลคิล หรือหมู่ฟีนิล โดยหมู่เหล่านี้ สามารถได้รับการแทนที่ด้วยอนุ มูลชนิดเฮเทอโรไซคลิก, แอลคิลไธโอ, แอลคอกซี- คาร์บอนิล, อะ ริลออกซีคาร์บอนิล, คาร์บอกซี, อะซิลอกซี, คาร์บาโมอิล, ไซ ยาโน, ไดแอลคิลฟอสโฟเนโท หรือไดอะริลฟอสโฟเนโท, ได แอลคิลฟอสฟิเนโท หรือ ไดอะริลฟอสฟิเนโท หรือคาร์บอกซิล หรือคาร์บอนิล หรืออีเธอร์ หรือแอลกอฮอล์ หรือ ของผสมของสาร เหล่านี้ และ R' คือ หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอนชนิดทุติยภูมิ หรือชนิดตติยภูมิอย่างน้อยที่สุด หนึ่งอะตอมที่เกิดพันธะกับ อะตอมกำมะถัน3. The method under either claim 1 or 2, which is characterized by the fact that in the general formulation of the product used as a transport agent or multiple transport agents, R is a selectable group from the aryl, alkyl, or phenyl groups, which can be replaced by heterocyclic radicals, alkylthio, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, carboxy, azylox, carbamoyl, cyanol, dialkylphosphonato or diarylphosphonato, dialkylphosfinato or diarylphosfinato, or carboxyl or carbonyl or ether or alcohol or a mixture of these, and R' is a group consisting of at least one secondary or tertiary carbon atom bonded to a sulfur atom.
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าในสูตรทั่วไปของ ผลิตภัณฑ์ที่ใช้เป็นตัว กระทำการเคลื่อนย้าย หรือตัวกระทำการเคลื่อนย้ายหลายชนิด ถ้า X = O R คือ หมู่อะริล หรือหมู่ฟีนิล หรือฟีนิลที่มีหมู่เอสเทอร์ หรือฟี นิลที่มีหมู่เอสเทอร์ หมู่อีเธอร์ หมู่กรด หมู่แอลกอฮอล์ หมู่อะมีน หมู่ซัลเฟท หมู่ซัลโฟเนท หมู่ฟอสเฟท หมู่ฟอสโฟเนท หรือหมู่คีโทน หนึ่งหมู่ หรือมากกว่านั้น R' คือ หมู่ซึ่งติดกับอะตอมกำมะถันโดยคาร์บอนชนิดทุติย ภูมิ หรือชนิดตติยภูมิ โดยส่วนแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ส่วนของหมู่นี้ คือ หมู่ฟีนิล หรือหมู่คาร์บอนิล ถ้า X = S R = R' โดยหมู่ R' ที่ติดกับอะตอมกำมะถันโดยคาร์บอนชนิดทุติยภูมิ หรือชนิดตติยภูมิ ซึ่งส่วนแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของ หมู่นี้ คือ หมู่ฟีนิล หรือหมู่คาร์บอนิล4. Any of the methods under claims 1 through 3, which are characterized by the general formulation of a product used as a transport agent or multiple transport agents, if X = O, R is one or more aryl or phenyl groups, or phenyl with an ester group, or phenyl with an ester, ether, acid group, alcohol group, amine group, sulfate group, sulfonate group, phosphate group, phosphonate group, or ketone group; R' is a group attached to the sulfur atom by a secondary or tertiary carbon atom, where at least one substitution of this group is a phenyl or carbonyl group; if X = S, R = R', where the R' group attached to the sulfur atom by a secondary or tertiary carbon atom, where at least one substitution of this group is a phenyl or carbonyl group.
5. วิธีการตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ ว่าผลิตภัณฑ์ที่ใช้เป็น ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายได้รับการ เลือกจากในกลุ่ม (สูตรเคมี)5. Any method under claims 1 through 4 which is characterized by the product used as a carrier being selected from within the group (chemical formula).
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าผลิตภัณฑ์ที่ใช้ เป็นตัวกระทำการเคลื่อน ย้ายได้รับการเลือกจากในกลุ่ม (สูตรเคมี)6. Any of the methods under claims 1 through 5 which are characterized by the product used as the transport agent being selected from within the group (chemical formula).
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าพารามิเตอร์ของ ปฏิกิริยา และตัวเลือก ของตัวกระทำการเคลื่อนย้ายได้รับการปรับแปลงเพื่อทำให้เป็นไป ได้ ในการบรรลุถึงเกณฑ์สี่ประการดังต่อไปนี้ในเวลาเดียวกัน a) IPv ต่ำมากสำหรับมวลต่อโมล Mn ที่มากกว่า 1000 กล่าว คือ IP exp < 2 โดยปราศจาก การแยกทางกายภาพ หรือทาง กายภาพ-เคมี และที่กำหนดออกมาตามวิธีการ ที่เรียกว่าแบบ IP b) สภาพที่ไม่มีเจลเมื่อสังเคราะห์พอลิเมอร์แม้ที่อัตรา การแปลงสูงมาก กล่าวคือ มากกว่า 90 % c) อัตราการแปลงที่สูงมาก ( >90 %) ในเวลาการเกิดปฏิกิริยา ที่เหมาะสมสำหรับ อุตสากรรม กล่าวคือ หลัง 4 ชั่วโมง ที่ 100 ํซ ถ้าจะให้ดีแล้ว ควรเป็นหลัง 2 ชั่วโมง ที่ 90 ํซ และที่ความดันบรรยากาศ d) การใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้าย หรือตัวกระทำการเคลื่อน ย้ายหลายชนิดในปริมาณ ระหว่าง 0.001% ถึง 20% (โดยโมล) และ 0.01% ถึง 50 % (โดยน้ำหนัก) โดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นแล้ว ระหว่าง 0.01 % และ 10 % และโดยเฉพาะเจาะจง ยิ่งขึ้นกว่านั้น แล้ว ระหว่าง 0.01% และ 5%7. One of the methods under claims 1 through 6, which is characterized by reaction parameters and choice of transporter being optimized to achieve the following four criteria simultaneously: a) Very low IPv for Mn molar mass greater than 1000, i.e. IP exp < 2 without physical or physi-chemical separation and determined by the so-called IP method; b) No gelation conditions when polymer synthesis even at very high conversion rates, i.e., greater than 90%; c) Very high conversion rates (>90%) at an industrially optimal reaction time, i.e., after 4 hours at 100°C, ideally after 2 hours at 90°C and at atmospheric pressure; d) Use of a transporter or carrier agent. Several types of molecules are moved in amounts between 0.001% and 20% (by mole) and 0.01% and 50% (by weight). More specifically, between 0.01% and 10%, and even more specifically, between 0.01% and 5%.
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า เกณฑ์ที่ห้าได้รับการทำให้บรรลุผลใน เวลาเดียวกันด้วย กล่าวคือ มวลต่อโมลโดยจำนวนจะเพิ่มขึ้นในรูปแบบเดียวกันอย่างแท้จริง เมื่อความก้าวหน้าของปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น8. The method under claim 7 is characterized by the fifth criterion being achieved simultaneously, i.e., the molar mass increases in the same manner as the reaction progresses.
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า ผลิตภัณฑ์ที่ใช้เป็นตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายได้รับการเลือกจากใน กลุ่ม (สูตรเคมี)9. The method under claim 8 is characterized by the fact that the product used as the agent/transmitter is selected from within the group (chemical formula).
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าจะได้มาซึ่ง มวลต่อโมล Mn ราว 1000 ถึง 1 ล้าน (1M) ดาลตัน ถ้าจะให้ดีแล้ว ควรเป็น 2000 ถึง 1M ดาลตัน ถ้าจะให้ดีแล้ว ควรเป็น 2000 ถึง 500,000 ดาลตัน ถ้าจะให้ดีแล้ว ควรเป็น 2000 ถึง 300,000 ดาลตัน ถ้าจะให้ดี แล้ว ควรเป็น 2000 ถึง 50,000 ดาลตัน ถ้าจะให้ดีแล้ว ควรเป็น 2000 ถึง 30,000 ดาลตัน และถ้าจะให้ดีแล้ว ควรเป็น 2000 ถึง 15,000 ดาลตัน10. Any of the methods under claims 1 through 9 that are of the nature of obtaining a molar mass of Mn of approximately 1000 to 1 million (1M) daltons, ideally 2000 to 1M daltons, ideally 2000 to 500,000 daltons, ideally 2000 to 300,000 daltons, ideally 2000 to 50,000 daltons, ideally 2000 to 30,000 daltons, and ideally 2000 to 15,000 daltons.
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากำหนดขีดจำกัด ของปริมาณตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายเพื่อให้อัตราส่วนโดยโมลของตัวกระทำการเคลื่อน ย้าย ต่อมอนอเมอร์อยู่ระหว่าง 0.001% และ 20 % และอัตราส่วน โดยน้ำหนักของตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายต่อมอนอเมอร์อยู่ ระหว่าง 0.01% และ 50 %11. Any of the methods under Reputations 1 through 10 which are characterized by limiting the amount of transporter so that the molar ratio of transporter to monomer is between 0.001% and 20% and the weight ratio of transporter to monomer is between 0.01% and 50%.
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า อัตราส่วนโดยโมลของตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายต่อมอนอเมอร์อยู่ ระหว่าง 0.01% และ 10 % และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ ตัวกระทำ การเคลื่อนย้ายต่อมอนอเมอร์อยู่ระหว่าง 0.01 % และ 10 %12. The method under claim 11 is characterized by the molar ratio of the transporter to the monomer being between 0.01% and 10%, and the weight ratio of the transporter to the monomer being between 0.01% and 10%.
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า อัตราส่วนโดยโมลของตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายต่อมอนอเมอร์อยู่ ระหว่าง 0.1 % และ 5 % และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ ตัวกระทำ การเคลื่อนย้ายต่อมอนอเมอร์อยู่ระหว่าง 0.01 % และ 5%13. The method under claim 12 is characterized by the molar ratio of the transporter to the monomer being between 0.1% and 5%, and the weight ratio of the transporter to the monomer being between 0.01% and 5%.
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าอัตราส่วนโดยโมล ของตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายต่อมอนอเมอร์ คือ 2 % และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายต่อมอนอเมอร์อยู่ระหว่าง 0.01 และ 5 % ถ้าจะให้ดีแล้ว ควรอยู่ระหว่าง 0.5 % และ 5 %14. Any of the methods under claims 9 through 11 that are characterized by a molar ratio of the transporter to the monomer of 2% and a weight ratio of the transporter to the monomer between 0.01 and 5%, ideally between 0.5% and 5%.
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ามอนอเมอร์ หรือ มอนอเมอร์หลายชนิด ที่สังเคราะห์เป็นโคพอลิเมอร์ซึ่งละลายน้ำได้รับการเลือก จากในกลุ่ม กรดเมธาคริลิก, กรดอิทาโคนิก, กรดมาลีอิก หรือ กรดฟิวมาริก, กรด 2-อะคริลามิโด- 2-เมธิล-1-โพรเพนซัลโฟนิกใน รูปแบบกรด หรือรูปแบบเป็นกลางอย่างบางส่วน, กรด 2-เมธาคริลามิ โด-2-เมธิล-1-โพรเพนซัลโฟนิกในรูปแบบกรด หรือรูปแบบเป็นกลาง อย่างบางส่วน, กรด 3-เมธาคริลามิโด-2-ไฮดรอกซี-1-โพรเพน-ซัลโฟนิก ในรูปแบบกรด หรือรูปแบบเป็นกลางอย่างบางส่วน, กรดแอลลิลซัลโฟ นิก, กรดเมธแอลลิลซัลโฟนิก, กรดแอลลิลออกซีเบนซีนซัลโฟนิก, กรดเมธแอลลิลออกซีเบนซีนซัลโฟนิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-3-(2- โพรพีนิลออกซี) โพรเพนซัลโฟนิก, กรด 2-เมธิล-2-โพ รพีน- 1-ซัลโฟนิก, กรดเอธิลีนซัลโฟนิก, กรดโพรพีนซัลโฟนิก, กรด 2-เมธิลซัลโฟนิก, กรดสไทรีนซัลโฟนิก รวมทั้งเกลือของกรด เหล่านี้ทั้งหมด, กรดไวนิลซัลโฟนิก, โซเดียม- เมธแอล ลิลซัลโฟเนท, ซัลโฟโพรพิลอะคริเลท หรือเมธาคริเลท, ซัลโฟเมธิลอะคริลามีด, ซัลโฟเมธิลเมธาคริลามีด หรือจากใน กลุ่มอะคริลามีด, เมธาคริลามีด, n-เมธิลอลอะคริลามีด, n-อะค ริโลอิลมอร์โฟลีน, เอธิลีนไกลคอนเมธาคริเลท, เอธิลีนไกล คอลอะคริเลท, โพรพิลีน- ไกลคอลเมธาคริเลท, โพรพิลีนไกล คอลอะคริเลท, กรดโพรพีนฟอสโฟนิก, เอธิลีน หรือ โพรพิลีนไกล คอลอะคริเลท หรือเมธาคริเลทฟอสเฟท หรือจากในกลุ่มไวนิลพิร์ โรลิโดน, เมธาคริลามิโด โพรพิลไตรเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ หรือซัลเฟท, ไตรเมธิล แอมโมเนียม- เอธิลคลอไรด์ หรือซัลเฟทเมธาคริเลท รวมทั้งอะค ริเลทของสารเหล่านี้ และที่ผ่านการ ควอเทอร์ไนซ์ หรือไม่ใช่ สารประเภทเดียวกับอะคริลามีด และ/หรือแอมโมเนียมไดเมธิล- ได แอลลิลคลอไรด์ รวมทั้งของผสมของสารเหล่านี้15. Any of the methods under claims 1 through 14, which are characterized by the selection of monomers or multiple monomers to form a water-soluble copolymer from the group of methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, or fumaric acid, 2-acrylamide-2-methyl-1-propanesulfonic acid in its acidic or partially neutral form, or 2-methacrylamide-2-methyl-1-propanesulfonic acid in its acidic or neutral form. Partially, 3-methacrylamido-2-hydroxy-1-propane-sulfonic acid in its acidic or partially neutral form, allylsulfonic acid, methallyylsulfonic acid, allyloxybenzenesulfonic acid, methallyyloxybenzenesulfonic acid, 2-hydroxy-3-(2-propenyloxy)propanesulfonic acid, 2-methyl-2-propine-1-sulfonic acid, ethylenesulfonic acid, propenesulfonic acid, 2-methylsulfonic acid, styrenesulfonic acid, including all salts of these acids, vinylsulfonic acid, sodium-methallyylsulfonate, sulfopropyl acrylate. Or methacrylate, sulfomethylacrylamide, sulfomethylmethacrylamide, or from the acrylamide group, methacrylamide, n-methylolacrylamide, n-acryloylmorpholine, ethyleneglycon methacrylate, ethyleneglycol acrylate, propylene glycol methacrylate, propylene glycol acrylate, propene phosphonic acid, ethylene or propylene glycol acrylate or methacrylate phosphate, or from the vinylpyrrolidone group, methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride or sulfate, trimethylammonium-ethyl chloride or sulfate methacrylate, including acrylates of these substances. And those that have been quaternized or are not of the same type as acrylamide and/or ammonium dimethyl-diallyl chloride, including mixtures of these substances.
16. การใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายสำหรับการสังเคราะห์พอลิเ มอร์ในสารละลาย ที่ตั้งเป้าหมาย ไว้เพื่อให้ได้มาซึ่ง IP exp < 2 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าตัวกระทำเหล่านี้ ได้รับการนำมาใช้ใน วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง และได้รับการกำหนดไว้โดยสูตรทั่วไปนี้ R--------X------C(S)------S------R' ที่ซึ่ง X = O หรือ S R แสดงแทนหมู่เพื่อการทำให้มีเสถียรภาพของส่วนเชิงหน้าที่ R --- X โดยพันธะ โคเวเลนต์ ชนิด C --- X R' แสดงแทนหมู่เพื่อทำให้พันธะ R'--- S เป็นพันธะชนิด C --- S และที่ว่าพารามิเตอร์ของปฏิกิริยา และตัวเลือกของตัว กระทำการเคลื่อนย้ายได้รับการ ปรับแปลงเพื่อทำให้เป็นไปได้ ในการบรรลุถึงเกณฑ์สองประการดังต่อไปนี้ในเวลาเดียวกัน a) IPv ต่ำมากสำหรับมวลต่อโมล Mn ที่มากกว่า 1000 กล่าว คือ IP exp < 2 โดยปราศจาก การแยกทางกายภาพ หรือทาง กายภาพ-เคมี และที่กำหนดออกมาตามวิธีการ ที่เรียกว่าแบบ IP b) สภาพที่ไม่มีเจลเมื่อสังเคราะห์พอลิเมอร์ แม้ที่อัตรา การแปลงสูงมาก กล่าวคือ มากกว่า 90%16. The use of transport agents for in-solution polymer synthesis aimed at achieving IP exp < 2 is characterized by the fact that these agents are applied in one of the methods under claims 1 through 15 and are determined by the general formula R--------X------C(S)------S------R', where X = O or S, R represents the stabilizing group of the functional part R --- X by a C --- X covalent bond, R' represents the group to convert the R'--- S bond to a C --- S bond, and that the reaction parameters and the choice of transport agent are modified to make it possible to achieve the following two criteria simultaneously: a) Very low IPv for Mn mass greater than 1000, i.e., IP exp < 2 without physical or physi-chemical separation and determined by the so-called IP method; b) No gel conditions during polymer synthesis, even at very high conversion rates, i.e., greater than 90%.
17. การใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าในสูตรทั่วไป ของตัวกระทำเหล่านี้ R คือ หมู่ซึ่งเลือกได้จากในกลุ่มหมู่อะริล หรือหมู่ แอลคิล หรือหมู่ฟีนิล โดยหมู่เหล่านี้ สามารถได้รับการแทน ที่ด้วยอนุมูลชนิดเฮเทอโรไซคลิก, แอลคิลไธโอ, แอลคอกซี- คาร์ บอนิล, อะริลออกซีคาร์บอนิล, คาร์บอกซี, อะซิลอกซี, คาร์ บาโมอิล, ไซยาโน, ไดแอลคิลฟอสโฟเนโท หรือไดอะริลฟอสโฟเน โทร, ไดแอลคิลฟอสฟิเนโท หรือ ไดอะริลฟอสฟิเนโท หรือคาร์บอก ซิล หรือคาร์บอนิล หรืออีเธอร์ หรือแอลกอฮอล์ หรือ ของผสม ของสารเหล่านี้ และ R' คือ หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอนชนิดทุติยภูมิ หรือชนิดตติยภูมิอย่างน้อยที่สุด หนึ่งอะตอมที่เกิดพันธะกับ อะตอมกำมะถัน17. The use of transfer agents under claim 16 is characterized by the fact that in the general formulation of these agents R is a group of choice from the aryl, alkyl, or phenyl groups, which can be replaced by heterocyclic radicals, alkylthio, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, carboxyl, azyloxyl, carbamoyl, cyano, dialkylphosphonato or diarylphosphonatro, dialkylphosfinato or diarylphosfinato or carboxyl or carbonyl or ether or alcohol or a mixture of these, and R' is a group consisting of at least one secondary or tertiary carbon atom bonded to a sulfur atom.
18. การใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าในสูตรทั่วไป ของตัวกระทำเหล่านี้ ถ้า X = O R คือ หมู่อะริล หรือหมู่ฟีนิล หรือฟีนิลที่มีหมู่เอสเทอร์ หรือฟี นิลที่มีหมู่เอสเทอร์ หมู่อีเธอร์ หมู่กรด หมู่แอลกอฮอล์ หมู่อะมีน หมู่ซัลเฟท หมู่ซัลโฟเนท หมู่ฟอสเฟท หมู่ฟอสโฟเนท หรือหมู่คีโทน หนึ่งหมู่ หรือมากกว่านั้น R' คือ หมู่ซึ่งติดกับอะตอมกำมะถันโดยคาร์บอนชนิดทุติย ภูมิ หรือชนิดตติยภูมิ โดยส่วนแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ส่วนของหมู่นี้ คือ หมู่ฟีนิล หรือหมู่คาร์บอนิล ถ้า X = S R = R' โดยหมู่ R' ที่ติดกับอะตอมกำมะถันโดยคาร์บอนชนิดทุติยภูมิ หรือชนิดตติยภูมิ ซึ่งส่วนแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของ หมู่นี้ คือ หมู่ฟีนิล หรือหมู่คาร์บอนิล18. The use of transfer agents under claim 17 is characterized by the following general formulas for these agents: if X = O, R is one or more aryl or phenyl groups, or phenyl with an ester group, or phenyl with an ester, ether, acid, alcohol, amine, sulfate, sulfonate, phosphate, phosphonate, or ketone group; R' is a group attached to the sulfur atom by a secondary or tertiary carbon atom, where at least one substitution of this group is a phenyl or carbonyl group. If X = S, R = R', where the R' group attached to the sulfur atom by a secondary or tertiary carbon atom, where at least one substitution of this group is a phenyl or carbonyl group.
19. การใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายดังกล่าวได้รับ การเลือกจากในกลุ่ม (สูตรเคมี)19. The use of a transport agent under claim 18, which is characterized by the fact that such transport agent is selected from within the group (chemical formula).
20. การใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายดังกล่าวได้รับ การเลือกจากในกลุ่ม (สูตรเคมี)20. The use of a transport agent under claim 19, which is characterized by the fact that such transport agent is selected from within the group (chemical formula).
21. การใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าพารามิเตอร์ของ ปฏิกิริยา และตัวเลือก ของตัวกระทำการเคลื่อนย้ายได้รับการปรับแปลงเพื่อทำให้เป็นไป ได้ ในการบรรลุถึงเกณฑ์สี่ประการดังต่อไปนี้ในเวลาเดียวกัน a) IPv ต่ำมากสำหรับมวลต่อโมล Mn ที่มากกว่า 1000 กล่าว คือ IP exp < 2 โดยปราศจาก การแยกทางกายภาพ หรือทาง กายภาพ-เคมี และที่กำหนดออกมาตามวิธีการ ที่เรียกว่าแบบ IP b) สภาพที่ไม่มีเจลเมื่อสังเคราะห์พอลิเมอร์แม้ที่อัตรา การแปลงสูงมาก กล่าวคือ มากกว่า 90% c) อัตราการแปลงที่สูงมาก ( >90 %) ในเวลาการเกิดปฏิกิริยา ที่เหมาะสมสำหรับ อุตสากรรม กล่าวคือ หลัง 4 ชั่วโมง ที่ 100 ํซ ถ้าจะให้ดีแล้ว ควรเป็นหลัง 2 ชั่วโมง ที่ 90 ํซ และที่ความดันบรรยากาศ d) การใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้าย หรือตัวกระทำการเคลื่อน ย้ายหลายชนิดในปริมาณ ระหว่าง 0.001 % ถึง 20 % (โดยโมล) และ 0.01% ถึง 50 % (โดยน้ำหนัก) โดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นแล้ว ระหว่าง 0.01 % และ 10 % และโดยเฉพาะเจาะจง ยิ่งขึ้นกว่านั้น แล้ว ระหว่าง 0.01 % และ 5 %21. The use of a transport agent under claim 20 is characterized by the reaction parameters and the choice of transport agent being optimized to achieve the following four criteria simultaneously: a) Very low IPv for Mn molar mass greater than 1000, i.e. IP exp < 2 without physical or physi-chemical separation and determined by the so-called IP method; b) No gelation conditions when polymer synthesis even at very high conversion rates, i.e., greater than 90%; c) Very high conversion rates (>90%) at an industrially optimal reaction time, i.e., after 4 hours at 100°C, ideally after 2 hours at 90°C and at atmospheric pressure; d) The use of a transport agent or a mobilizing agent. Several types of molecules are moved in amounts between 0.001% and 20% (by mole) and 0.01% and 50% (by weight). More specifically, between 0.01% and 10%, and even more specifically, between 0.01% and 5%.
22. การใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าเกณฑ์ที่ห้าได้รับ การทำให้บรรลุผลใน เวลาเดียวกันด้วย กล่าวคือ มวลต่อโมลโดยจำนวนจะเพิ่มขึ้นใน รูปแบบ เดียวกันอย่างแท้จริงเมื่อความก้าวหน้าของปฏิกิริยา เพิ่มขึ้น22. The use of a moving agent pursuant to claim 21 is characterized by the fact that the fifth threshold is achieved simultaneously, i.e., the molar mass increases in exactly the same manner as the reaction progresses.
23. การใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่ง มีลักษณะพิเศษที่ว่าตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายดังกล่าวได้รับ การเลือกจากในกลุ่ม (สูตรเคมี)23. The use of a transport agent under claim 22, which is characterized by the fact that such transport agent is selected from within the group (chemical formula).
24. การใช้ใช้ตัวกระทำการเคลื่อนย้ายตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ถึง ข้อ 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะ พิเศษที่ว่ามอนอเมอร์ หรือมอนอเมอร์หลายชนิดที่สังเคราะห์เป็นโคพอลิเมอร์ซึ่งละ ลายน้ำ ได้รับการเลือกจากในกลุ่มกรดเมธาคริลิก, กรดอิทาโค นิก, กรดมาลีอิก หรือกรดฟิวมาริก, กรด 2-อะคริลามิ โด-2-เมธิล-1-โพรเพนซัลโฟนิกในรูปแบบกรด หรือรูปแบบเป็นกลาง อย่าง บางส่วน, กรด 2-เมธาคริลามิโด-2-เมธิล-1-โพรเพนซัลโฟนิกใน รูปแบบกรด หรือรูปแบบ เป็นกลางอย่างบางส่วน, กรด 3-เมธาคริลามิ โด-2-ไฮดรอกซี-1-โพรเพน-ซัลโฟนิกในรูปแบบ กรด หรือรูปแแบบเป็นกลาง อย่างบางส่วน, กรดแอลลิลซัลโฟนิก, กรดเมธแอลลิลซัลโฟนิก, กรด แอลลิลออกซีเบนซัลโฟนิก, กรดเมธแอลลิลออกซีเบนซีนซัลโฟนิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-3-(2-โพรพีนิลออกซี) โพรเพนซัลโฟนิก, กรด 2-เมธิล-2-โพรพีน- 1-ซัลโฟนิก, กรดเอธิลีนซัลโฟนิก, กรด โพรพีนซัลโฟนิก, กรด 2-เมธิลซัลโฟนิก, กรดสไทรีนซัลโฟนิก รวมทั้งเกลือของกรดเหล่านี้ทั้งหมด, กรดไวนิลซัลโฟนิก, โซเดียม- เมธแอลลิลซัลโฟเนท, ซัลโฟโพรพิลอะคริเลท หรือเมธาค ริเลท, ซัลโฟเมธิลอะคริลามีด, ซัลโฟเมธิลเมธาคริลามีด หรือจาก ในกลุ่มอะคริลามีด, เมธาคริลามีด, n-เมธิลอลอะคริลามีด, n-อะคริโลอิลเมอร์โฟลีน, เอธิลีนไกลคอนเมธาคริเลท, เอธิลีน ไกลคอลอะคริเลท, โพรพิลีน- ไกลคอลเมธาคริเลท, โพรพิลีนไกล คอลอะคริเลท, กรดโพรพีนฟอสโฟนิก, เอธิลีน หรือ โพรพิลีนไกล คอลอะคริเลท หรือเมธาคริเลทฟอสเฟท หรือจากในกลุ่มไวนิลพิร์ โรลิโดน, เมธาคริลามิโดโพรพิลไตรเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ หรือซัลเฟท, ไตรเมธิลแอมโมเนียม- เอธิลคลอไรด์ หรือซัลเฟท เมธาคริเลท รวมทั้งอะคริเลทของสารเหล่านี้ และที่ผ่านการ ค วอเทอร์ไนซ์ หรือไม่ใช่สารประเภทเดียวกับอะคริลามีด และ/หรือแอมโมเนียมไดเมธิล- ไดแอลลิลคลอไรด์ รวมทั้งของผสม ของสารเหล่านี้24. The use of any of the transport agents under claims 20 through 23, which are characterized by the selection of a monomer or multiple monomers synthesized into a water-soluble copolymer from the group of methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid or fumaric acid, 2-acrylamide-do-2-methyl-1-propanesulfonic acid in the acidic or partially neutral form, 2-methacrylamide-do-2-methyl-1-propanesulfonic acid in the acidic or partially neutral form, or 3-methacrylamide-do-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid in the acidic or neutral form. Some examples include: allyl sulfonic acid, methyl allyl sulfonic acid, allyl oxybenzsulfonic acid, methyl allyl oxybenzenesulfonic acid, 2-hydroxy-3-(2-propenyloxy)propanesulfonic acid, 2-methyl-2-propene-1-sulfonic acid, ethylenesulfonic acid, propenesulfonic acid, 2-methylsulfonic acid, and styrenesulfonic acid. Including all salts of these acids: vinylsulfonic acid, sodium-methylallyl sulfonate, sulfopropyl acrylate or methacrylate, sulfomethyl acrylamide, sulfomethyl methacrylamide or from the acrylamide group, methacrylamide, n-methylol acrylamide, n-acryloylmerfoline, ethylene glycol methacrylate, ethylene glycol acrylate, propylene glycol methacrylate, propylene glycol acrylate, propene phosphonic acid, ethylene or propylene glycol acrylate or methacrylate phosphate. Or from the group vinylpyrrolidone, methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride or sulfate, trimethylammonium-ethyl chloride or sulfate methacrylates, including acrylates of these substances and those that have been water-treated or are not of the same type as acrylamide and/or ammonium dimethyl-diallyl chloride, including mixtures of these substances.
25. พอลิเมอร์ของกรดอะคริลิก และเกลือของกรดนี้ ซึ่งมี ลักษณะพิเศษที่ว่าได้จะมาซึ่งพอลิเมอร์ โดยวิธีการตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยอาศัยการใช้ตัวกระทำการ เคลื่อนย้ายตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึงข้อ 24 ข้อใดข้อหนึ่ง25. Polymers of acrylic acid and its salts, which are characterized by the ability to be polymerized by any of the methods described in Reputations 1 through 15 by means of the use of any of the transport agents described in Reputations 16 through 24.
26. การประยุกต์ใช้งานพอลิเมอร์ในข้อถือสิทธิข้อ 25 ในสาขา วิทยาการของการทำกระดาษ และ โดยเฉพาะการเคลือบผิวกระดาษ และ การเติมมวลสารของกระดาษ ในสาขาวิทยาการของ ปิโตรเลียม หรือ สาขาวิทยาการของสีทา การบำบัดน้ำ สารซักฟอก เซรามิก ซีเมนต์ หรือ สารเชื่อมประสานไฮดรอลิก วิศวกรรมโยธา หมึก และวาร์นิช การเคลือบประสานของ สิ่งทอ หรือการตกแต่างหนัง และโดยเฉพาะ เจาะจงยิ่งขึ้น เป็นตัวกระทำการกระจายตัว และ/หรือตัวกระทำช่วย การบดสำหรับวัสดุแร่ ดังเช่น แคลเซียมคาร์บอเนทธรรมชาติ แคลเซียมคาร์บอเนทจากการตกตะกอน เกาลิน ไทเทเนียมไดออกไซด์ และเคลย์26. Applications of the polymers under claim 25 in the field of papermaking, and in particular paper coatings and paper stuffing; in the field of petroleum science; or in the field of paints, water treatment, detergents, ceramics, cements or hydraulic bonding agents, civil engineering, inks and varnishes, textile coatings or leather finishing; and in particular as dispersing agents and/or crushing agents for mineral materials such as natural calcium carbonate, precipitated calcium carbonate, kaolin, titanium dioxide and clay.
27. สารแขวนลอยแอคเควียสของสารตัวเติมชนิดแร่ ซึ่งมีลักษณะ พิเศษที่ว่าสารแขวนลอยนี้ มีพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 25 และโดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นแล้ว ที่ว่าสารแขวนลอยนี้มี พอลิเ มอร์ดังกล่าว 0.05 % ถึง 5 % โดยน้ำหนักขณะแห้งเทียบกับน้ำ หนักขณะแห้งของ สารตัวเติมชนิดแร่ทั้งหมด27. An aqueous suspension of mineral filler, characterized by the presence of a polymer as described in Reputation 25, and more specifically, the presence of such polymer in the amount of 0.05% to 5% by dry weight relative to the dry weight of the total mineral filler.
28. สารแขวนลอยแอคเควียสของสารตัวเติมชนิดแร่ตามข้อถือ สิทธิข้อ 27 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า สารตัวเติมชนิดแร่ได้รับการ เลือกจากในกลุ่มแคลเซียมคาร์บอเนทธรรมชาติ ดังเช่น แคลไซท์, ชอล์ก หรือหินอ่อน แคลเซียมคาร์บอเนทสังเคราะห์ ซึ่งทราบ กันอีกอย่างหนึ่งว่า เป็นแคลเซียมคาร์บอเนทจากการตกตะกอน, โดโลไมท์, แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์, เกาลิน, ทัลก์, ยิปซัม, ไทเทเนียมออกไซด์ หรืออะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์28. An aqueous suspension of mineral filler according to Recollection 27, which is characterized by the selection of the mineral filler from the group of natural calcium carbonate such as calcite, chalk or marble; synthetic calcium carbonate, also known as precipitated calcium carbonate; dolomite; magnesium hydroxide; kaolin; talc; gypsum; titanium oxide or aluminum hydroxide.
29. กระดาษที่ผลิต และ/หรือที่เคลือบผิว ซึ่งมีลักษณะพิเศษ ที่ว่ากระดาษนี้มีสารแขวนลอย แอคเควียสของสารตัวเติมชนิดแร่ ตามการข้อถือสิทธิข้อ 27 หรือข้อ 28 ข้อใดข้อหนึ่ง29. Paper manufactured and/or coated which is of a special nature that this paper contains an aqueous suspension of mineral fill material as provided by either claim 27 or 28.
30. สารผสมตามสูตรของสีทา ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าสีทานี้ มีสารแขวนลอยแอคเควียสของ สารตัวเติมชนิดแร่ตามการข้อถือ สิทธิข้อ 27 หรือข้อ 28 ข้อใดข้อหนึ่ง30. A paint formulation in which the paint is characterized by the presence of an aqueous suspension of mineral filler as provided for in either Patent 27 or Patent 28.
31. โคลนเพื่อการขุดเจาะ ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าโคลนนี้มี สารแขวนลอยแอคเควียสของ สารตัวเติมชนิดแร่ตามการข้อถือสิทธิ ข้อ 27 หรือข้อ 28 ข้อใดข้อหนึ่ง31. Drilling mud, which is characterized by the presence of an aqueous suspension of mineral filler material as specified in either Claim 27 or Claim 28.