TH55577A - ชุดอุปกรณ์เรไพโนแทน - Google Patents

Abstract

DC60 (27/12/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับชุดอุปกรณ์ที่ประกอบด้วยสารผสมเภสัชภัณฑ์ที่มี เรไพโนแทนหรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทาง สรีระศาสตร์ของเรไพโนแทน และอุปกรณ์ สำหรับการวัดความเข้ม ข้นของเรไพโนแทนหรือเมตตะโบไลต์ของมันในของเหลว ของร่างกาย และรวมทั้งสารผสมเภสัชภัณฑ์ชนิดใหม่ที่มีเรไพโนแทนหรือ เกลือที่เป็น ที่ยอมรับทางสรีระศาสตร์ของเรไพโนแทนและ กระบวนการเตรียม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับชุดอุปกรณ์ที่ประกอบด้วยสารผสมเภสัชภัณฑ์ที่มี เรไพโนแทนหรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทาง สรีระศาสตร์ของเรไพโนแทน และอุปกรณ์ สำหรับการวัดความเข้ม ข้นของเรไพโนแทนหรือเมตตะโบไลด์ของมันในของเหลว ของร่างกาย และรวมทั้งสารผสมเภสัชภัณฑ์ชนิดใหม่ที่มีเรไพโนแทนหรือ เกลือที่เป็น ที่ยอมรับทางสรีระศาสตร์ของเรไพโนแทนและ กระบวนการเตรียม

Claims (19)

1. ชุดอุปกรณ์ที่ประกอบด้วย a) สารผสมเภสัชภัณฑ์ที่มีเรไพโนแทนและ/หรือเกลือที่เป็น ที่ยอมรับทาง สรีระศาสตร์ของเรไพโนแทน, และ b) อุปกรณ์สำหรับการวัดความเข้มข้นของเรไพโนแทนหรือเมตตะ โบไลต์ ของมันในของเหลวของร่างกาย

2. ชุดอุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารผสมเภสัชภัณฑ์ นั้นมีเรไพโนแทน ไฮโดรคลอไรด์

3. ชุดอุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ชุด อุปกรณ์นั้นประกอบด้วย อุปกรณ์สำหรับวัดความเข้มข้นของสาร วิเคราะห์ในโลหิตหรือในส่วนที่ได้จากโลหิต

4. ชุดอุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ชุดอุปกรณ์นั้น ประกอบด้วยอุปกรณ์ สำหรับวัดความเข้มข้นของสารวิเคราะห์ใน พลาสมาโลหิต

5. ชุดอุปกรณ์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 โดยที่ชุดอุปกรณ์นั้น ทำงานตามกระบวนการทางภูมิคุ้มกันวิทยา

6. ชุดอุปกรณ์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 โดยที่สามารถใช้ อุปกรณ์นั้นในบริเวณที่ทำการบำบัดรักษา

7. ชุดอุปกรณ์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 สำหรับใช้รักษาโรค ประสาทเสื่อมแบบเฉียบพลัน

8. ชุดอุปกรณ์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 สำหรับใช้รักษาอาการ ปัจจุบันหรือการบาดเจ็บของกระโหลกศรีษะ และสมองแบบเฉียบพลัน

9. สารผสมเภสัชภัณฑ์ในรูปของแข็งที่มีเรไพโนแทน หรือเกลือ ที่เป็นที่ยอมรับ ทางสรีรศาสตร์ของเรไพโนแทนตัวหนึ่ง และกรด ที่เป็นที่ยอมรับทางสรีรศาสตร์ ตัวหนึ่ง

10. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่สัดส่วนโดยน้ำหนัก ของสารประกอบ ออกฤทธิ์เป็น 0.01-15% โดยน้ำหนัก และสัดส่วน โดยน้ำหนักของกรดนั้นเป็น 0.5- 15% โดยน้ำหนัก

11. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือ 10 โดยที่สารผสมนั้น มีเรไพโนแทนไฮโดร คลอไรด์เป็นสารประกอบออกฤทธิ์และกรดซิตริก หรือกรดทาร์ทาริกเป็นกรด

12. กระบวนการเตรียมสารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ ที่ 9 ถึง 11 โดยที่ สารประกอบออกฤทธิ์, กรดและสารเติมแต่ง ทางเภสัชกรรมอื่นๆ ถูกละลายในน้ำ และ/หรือตัวทำละลายอื่น ๆ ที่เหมาะสม อาจจะทำให้สารละลายนั้นปลอดเชื้อแล้วจึง ไล โอฟิไลซ์สารละลายนั้น

13. สารผสมที่ได้ตามกระบวนการในข้อถือสิทธิที่ 12

14. สารละลายสำหรับให้โดยการแพร่ที่มีเรไพโนแทนหรือเกลือ ที่เป็นที่ยอมรับ ทางสรีรศาสตร์ของเรไพโนแทน และกรดตัวหนึ่ง หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยกรดมาลิก, กรดไพ รูวิก, กรดซิตริก, กรดฟูมาริก, กรดมาเลอิก, กรด แลคติก, และ กรดทาร์ทาริก

15. สารละลายสำหรับให้โดยการแพร่ตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดย ที่กรดนั้นคือกรด ซิตริกหรือกรดทาร์ทาริก

16. กระบวนการเตรียมสารละลายสำหรับให้โดยการแพร่ที่มีเรไพ โนแทนหรือ เกลือที่เป็นที่ยอมรับทางสรีรศาสตร์ของเรไพโนแทน และกรดตัวหนึ่งหรือมากกว่าที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดมาลิก, กรดไพรูวิก, กรดซิตริก, กรดฟูมาริก, กรด มาเลอิก, กรดแลคติกและกรดทาร์ทาริก โดยมีการเติมน้ำหรือละลายไอโซโท นิก อิเล็กโตรไลด์ลงในสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 13

17. สารละลายสำหรับให้โดยการแพร่ที่ได้ตามกระบวนการในข้อ ถือสิทธิที่ 16

18. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 13 สำหรับการเตรียมสาร ละลายสำหรับให้ โดยการแพร่

19. สารประกอบตามสูตร (สุตรเคมี)