TH55146A3 - วิธีการของการสร้างแบคทีเรียที่ผลิตกรดอะมิโนและวิธีการของการเตรียมกรดอะมิโนโดยการหมักด้วยแบคทีเรียที่ผลิตกรดอะมิโนที่ถูกสร้างขึ้น - Google Patents

วิธีการของการสร้างแบคทีเรียที่ผลิตกรดอะมิโนและวิธีการของการเตรียมกรดอะมิโนโดยการหมักด้วยแบคทีเรียที่ผลิตกรดอะมิโนที่ถูกสร้างขึ้น

Info

Publication number
TH55146A3
TH55146A3 TH9901003563A TH9901003563A TH55146A3 TH 55146 A3 TH55146 A3 TH 55146A3 TH 9901003563 A TH9901003563 A TH 9901003563A TH 9901003563 A TH9901003563 A TH 9901003563A TH 55146 A3 TH55146 A3 TH 55146A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino acids
acids
domain
iii
nucleic acids
Prior art date
Application number
TH9901003563A
Other languages
English (en)
Other versions
TH52219C3 (th
Inventor
คิมูระ นายเออิจิโร
อาซาคูระ นางสาวโยโกะ
นาคามูระ นายจุน
มาทสึอิ นายคาซูฮิโกะ
โอห์สุมิ นายทสึโยชิ
นาคามาทสึ นายทสึโยชิ
แคนโน นายโชเฮ
ซูกะ นางสาวมิกิโกะ
อิโต นายฮิซาโอะ
คาราฮาชิ นายโอซามุ
Original Assignee
นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์
นายอนันต์ ธรรมรัตนพร
Filing date
Publication date
Application filed by นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์, นายอนันต์ ธรรมรัตนพร filed Critical นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์
Publication of TH55146A3 publication Critical patent/TH55146A3/th
Publication of TH52219C3 publication Critical patent/TH52219C3/th

Links

Abstract

DC60 (17/12/42) วิธีการของการผลิตแบคทีเรียโครีนีฟอร์มที่มีผลการผลิตกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิกที่ดี ขึ้นที่ประกอบด้วยขั้นตอน ของการทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในการเรียงตัวตัวกระตุ้นของ ยีน สังเคราะห์ชีวภาพกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิกบนโครโมโซม ของแบคทีเรียโครีนีฟอร์มเพื่อทำให้ มันใกล้เคียงกับการเรียง ตัวสอดคล้องกัน หรือการนำเข้าการเปลี่ยนแปลงในการเรียงตัว ตัวกระตุ้น ของยีนสังเคราะห์ชีวภาพกรดอะมิโนหรือกรด นิวคลิอิกบนโครโมโซมของแบคทีเรียโครีนีฟอร์ม โดยการกลับมา รวมตัวกันของยีนเพื่อทำให้มันใกล้เคียงกับการเรียงตัวสอด คล้องกันเพื่อให้ได้ตัว กลายพันธุ์ของจุลินทรีย์โครีนีฟอร์มที่ผลิตกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิก,การเพาะเลี้ยงตัวกลาย พันธุ์และตัวกลายพันธุ์ที่สามารถผลิตกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิกที่ตั้งใจในปริมาณมาก วิธีการนี้ สามารถสร้างตัวกลายพันธุ์ที่สามารถเพิ่มหรือควบคุมการแสดงออกอย่างเหมาะสมของยีนที่ตั้งใจ โดยปราศจากการใช้พลาสมิด และเช่นเดียวกันสามารถผลิตกรดอะมิโนในผลที่ได้รับสูงโดยการ กลับมารวมตัวกันหรือการกลายพันธุ์ วิธีการของการผลิตแบคทีเรียโครีนีฟอร์มที่มีผลการผลิตกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิกที่ดี ขึ้นที่ประกอบด้วยขั้นตอน ของการทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในการเรียงตัวตัวกระตุ้นของ ยีน สังเคราะห์ชีวภาพกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิกบนโครโมโซม ของแบคทีเรียโครีนีฟอร์มเพื่อทำให้ มันใกล้เคียงกับการเรียง ตัวสอดคล้องกัน หรือการนำเข้าการเปลี่ยนแปลงในการเรียงตัว ตัวกระตุ้น ของยีนสังเคราะห์ชีวภาพกรดอะมิโนหรือกรด นิวคลิอิกบนโครโมโซมของแบคทีเรียโครีนีฟอร์ม โดยการกลับมา รวมตัวกันของยีนเพื่อทำให้มันใกล้เคียงกับการเรียงตัวสอด คล้องกันเพื่อให้ได้ตัว กลายพันธุ์ของจุลินทรีย์โครีนีฟอร์มที่ผลิตกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิก,การเพาะเลี้ยงตัวกลาย พันธุ์และตัวกลายพันธุ์ที่สามารถผลิตกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิกที่ตั้งใจในปริมาณ วิธีการนี้ สามารถสร้างตัวกลายพันธุ์ที่สามารถเพิ่มหรือควบคุมการแสดงออกอย่างเหมาะสมของยีนที่ตั้งใจ โดยปราศจากการใช้พลาสมิด และเช่นเดียวกันสามารถผลิตกรดอะมิโนในผลที่ได้รับสูงโดยการ กลับมารวมตัวกันหรือการกลายพันธุ์

Claims (7)

1. วิธีการของการผลิตแบคทีเรียโครีนีฟอร์มที่มีผลการผลิตกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิกที่ ดีขึ้น,ที่ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนของการทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในการเรียงตัวกระตุ้น ของยีน สังเคราะห์ชีวภาพของกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิกบน โครโมโซมของแบคทีเรียโครีนีฟอร์มเพื่อ ทำให้มันใกล้เคียงกับ การเรียงตัวที่สอดคล้องกันหรือการนำเข้าการเปลี่ยนแปลงใน การเรียงตัวตัว กระตุ้นของยีนสังเคราะห์ชีวภาพกรดอะมิโนหรือ กรดนิวคลิอิกบนโครโมโซมของแบคทีเรียโค รีฟอร์มโดยการกลับมา รวมตัวกันของยีนเพื่อทำให้มันใกล้เคียงกับการเรียงตัวสอด คล้องกัน เพื่อให้ ได้การกลายพันธุ์ของจุลินทรีย์โค รีนีฟอร์มที่ผลิตกรดอะมิโนหรือกรดนิวคลิอิก,การเพาะ เลี้ยงตัว กลายพันธุ์และเลือกตัวกลายพันธุ์ที่สามารถผลิต กรดอะมิโนหรือกรดอะมิโนที่ตั้งใจไว้ในปริมาณ มาก 2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่กรดอะมิโนถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดกลูตา มิก,ไลซีน,อาร์จินีน,เซอรีน,เฟ นิลอะลานีน,โปรลีน และกรดนิวคลิอิกถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบ ด้วยอิโยซีน,กัวโนซีน,อะเคโนซีน,อะเดโนซีน และนิวคลิ โอไทด์ 3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่กรดอะมิโนเป็นกรดกลู ตามิกและตัวกระตุ้นสำหรับยีน สังเคราะห์ชีวภาพถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยตัวกระตุ้นยีนต์ที่ผลิตกลูตาเมทดีไฮโตร จีเนส ( GDH ), ซิเตรทซินเทส ( CS ) ,ไอโซซิเตรท ซิเทส ( JCDH ) ,ไพรูเวทดีไฮโดรจีเนส ( PDH ) และ อะไดโนเตส ( ACO ) 4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 3, โดยที่ตัวกระตุ้นยีนกลู ตาเมทดีไฮโดรจีเนส ( GHD ) มี อย่างน้อยหนึ่งการเรียงตัว DNA ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (i) CGGTCA , TTGTCA , TTGACA และ TTGCCA ใน โดเมน-35 , (ii) การ เรียงตัว TATAAT หรือ การเรียงตัวเหมือนกับ TATAAT แต่ที่ สารของ ATAAT ถูกแทนที่ด้วยสารอีกตัวหนึ่งและที่ซึ่งไม่ยับ ยั้งการทำหน้าที่ตัว กระตุ้นในโดเมน-10 และ (iii) การร่วม กันของ (i) และ (ii) 5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 4, โดยที่ตัวกระตุ้นสำหรับ GDH มี TGGTCA ในโดเมน-35 , และ TATAAT ในโดเมน-10,หรือ TTGTCA ในโดเมน-35,และ TATAAT ในโดเมน-10 6. วิธีการที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3, โดยที่ตัว กระตุ้นสำหรับ CS มี (i) การเรียงตัว TTGACA ในโดเมน-35, (ii) การเรียงตัว TATAAT ในโดเมน-10,หรือ (iii ) การเรียง ตัวของการ ร่วมกันของ (i) (iii) การเรียงตัวของการร่วมกัน ของ (i) และ (iii),และการเรียงตัวนี้ไม่ขัดขวางการ ทำหน้า ที่ของตัวกระตุ้น 7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 3, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งตัว ของตัวกระตุ้นที่หนึ่งและที่สอง สำหรับ ICDH มี (i) การ เรียงตัว TTGCCA หรือ TTGACA ในโดเมน-35,(ii) การเรียงตัว TATAAT ในโดเมน-10,หรือ (iii) การเรียงตัวของการร่วมกัน ของ (i) และ (ii),และการเรียงตัวไม่ ขัดขวางการทำหน้าที่ ของตัวกระตุ้น 8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 3,โดยที่ตัวกระตุ้นสำหรับ PDH มี (i) การเรียงตัว TTGCCA ใน โดเมน-35,(ii) การเรียง ตัว TATAAT ในโดเมน-10,หรือ (iii) การเรียงตัวของการร่วม กันของ (i) และ (ii),และการเรียงตัวไม่ยับยั้งการทำหน้าที่ ของตัวกระตุ้น 9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่กรดอะมิโนเป็น อาร์จินีน,และตัวกระตุ้นสำหรับยีน สังเคราะห์ชีวภาพสำหรับ อาร์จินะโนซัคซิเนสซินเทส 1 0. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 9, โดยที่ตัวกระตุ้นสำหรับ อาร์จินิโนซัดซิเนทซินเทสมีอย่าง น้อยหนึ่งการเรียงตัว DNA ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ( I ) TGCCA,TTGCTA และ TTGTCA ในโดเมน-35,(ii) การเรียงตัว TATAAT หรือการเรียง ตัว TATAAT แต่ที่ซึ่งสารของ ATAAC ถูกแทนที่ด้วยสารอีก อย่างหนึ่งที่ซึ่งไม่ขัดขวางการทำหน้าที่ตัวกระตุ้นในโดเ มน-10, และ (iii) การร่วมกันของ (I) และ (ii) 1
1. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 10, โดยที่ตัวกระตุ้นสำหรับ อาร์จินิโนซัคซิเนทซินเทสมีอย่าง น้อยหนึ่งการเรียงตัว DNA ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (I) TTGTCA ในโดเมน-35, (iii) การ เรียงตัว TATTAAT ในโดเมน-10, และ (iii) การร่วม กันของ (I) และ (iii) 1
2. ยีนที่สังเคราะห์กรดกลูตามิกที่มีตัวกระตุ้นที่กล่าว ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ถึง 8 1
3. ยีนที่สังเคราะห์อาร์จินีนที่มีตัวกระตุ้นที่กล่าวไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 10 1
4. แบคทีเรียโครีนีฟอร์มที่ผลิตกรดกลูตามิกที่มียีนการ สังเคราะห์กรดกลูตามิกที่อยู่ในข้อ ถือสิทธิที่ 12 1
5. แบคทีเรีย โครีนีฟอร์มที่ผลิตอาร์จินีนที่มียีนการ สังเคราะห์อาร์จินีนที่อยู่ในข้อถือสิทธิ ที่ 13 1
6. วิธีการของการผลิตกรดอะมิโนหรือกรดอะมิโนเหนือกรด นิวคลิอิกโดยการหนักที่ซึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนของการเพาะ เลี้ยงแบคทีเรียโครีนีฟอร์มที่ถูกสร้างโดยวิธีการที่อยู่ใน ข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 11 และมีผลการผลิตกรดอะมิโนหรือกรด นิวคลิอิกที่ถูกทำให้ดีขึ้น,หรือแบคทีเรียโครี นีฟอร์มของข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 ในตัวกลางเลี้ยงเชื้อและโดยที่สะสมกรดอะมิโนหรือกรด นิวคลิอิกที่ตั้งใจไว้ในตัวกลาง,และการเก็บรวมมันจากตัวกลางเลี้ยงเชื้อ 1
7. วิธีการของการผลิตกรอ L- กลูตามิกโดยการหมัก,ที่ซึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนของการ เพาะเลี้ยงแบคทีเรียโครีนีฟอร์มที่ ผลิตกรอ L- กลูตามิกที่ทนทานต่อกรด 4- ฟลูออโรกลูตามิกในตัว กลางของเหลวเพื่อสร้างและโดยที่สะสมกรด L- กลูตามิกในตัว กลางและการเก็บรวมมันจากตัว กลางการเพาะเลี้ยง
TH9901003563A 1999-09-24 วิธีการของการสร้างแบคทีเรียที่ผลิตกรดอะมิโนและวิธีการของการเตรียมกรดอะมิโนโดยการหมักด้วยแบคทีเรียที่ผลิตกรดอะมิโนที่ถูกสร้างขึ้น TH52219C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH55146A3 true TH55146A3 (th) 2003-02-20
TH52219C3 TH52219C3 (th) 2016-11-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2214456C2 (ru) Способ конструирования бактериальных штаммов, продуцирующих аминокислоты (варианты), и способ получения аминокислоты путем ферментации с использованием сконструированных бактериальных штаммов, продуцирующих аминокислоты
JP6961819B2 (ja) L−リジンを生産する組換え菌、その構築方法およびl−リジンの生産方法
JP2021500914A5 (th)
DE60040559D1 (de) Verfahren zur herstellung von l-lysin
DE69435191D1 (de) Verfahren zur Herstellung von L-Lysin durch Fermentation
Xiao et al. A novel two-stage heterotrophic cultivation for starch-to-protein switch to efficiently enhance protein content of Chlorella sp. MBFJNU-17
CN1989239A (zh) 生产琥珀酸的细菌和生产琥珀酸的方法
JP4078515B2 (ja) 発酵によるl−アルギニン産生のための微生物および方法
Zheng et al. Genome shuffling improves thermotolerance and glutamic acid production of Corynebacteria glutamicum
Larkins Maize kernel development
Carletti et al. Effect of ammonium/nitrate ratio on microalgae continuous cultures: Species-specificity of nutrient uptake and modelling perspectives
Hunter et al. Cloning and oxygen-regulated expression of the bacteriochlorophyll biosynthesis genes bch E, B, A and C of Rhodobacter sphaeroides
JPS6083581A (ja) シユ−ドモナス属細菌の培養法
Brito et al. Magnesium aminoclay-based transformation of Paenibacillus riograndensis and Paenibacillus polymyxa and development of tools for gene expression
Creaghan et al. Amber mutants of the α-ketoglutarate dehydrogenase gene of Escherichia coli K12
IE51191B1 (en) Method for making genetically modified microorganisms
JPS59156292A (ja) トリプトフアンの製造法
TH55146A3 (th) วิธีการของการสร้างแบคทีเรียที่ผลิตกรดอะมิโนและวิธีการของการเตรียมกรดอะมิโนโดยการหมักด้วยแบคทีเรียที่ผลิตกรดอะมิโนที่ถูกสร้างขึ้น
TH52219C3 (th) วิธีการของการสร้างแบคทีเรียที่ผลิตกรดอะมิโนและวิธีการของการเตรียมกรดอะมิโนโดยการหมักด้วยแบคทีเรียที่ผลิตกรดอะมิโนที่ถูกสร้างขึ้น
Tatra et al. R-plasmid-mediated chromosome mobilization in the facultative methylotroph Pseudomonas AM1
KR880004087A (ko) 아미노산의 제조방법
CN1057859A (zh) Dna及其应用
JPH022349A (ja) ピリミジンアナログ耐性化遺伝子dnaおよびその用途
Lewis et al. Keto acid metabolism in Desulfovibrio
Planqué et al. The relationship between nitrogenase and glutamine synthetase in bacteroids of Rhizobium leguminosarum of various ages