TH54855A - ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูงที่ประกอบด้วย (7แอลฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮดรอกซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17-เพรคน์-5(10)-อีน-20-ไอน์-3-โอน - Google Patents
ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูงที่ประกอบด้วย (7แอลฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮดรอกซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17-เพรคน์-5(10)-อีน-20-ไอน์-3-โอนInfo
- Publication number
- TH54855A TH54855A TH9901003841A TH9901003841A TH54855A TH 54855 A TH54855 A TH 54855A TH 9901003841 A TH9901003841 A TH 9901003841A TH 9901003841 A TH9901003841 A TH 9901003841A TH 54855 A TH54855 A TH 54855A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ene
- 7alpha
- 17alpha
- hydroxy
- methyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกระบวนการสำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ (7แอลฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮ ดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17เพรคน์-5(10)-อีน-20-ไอน์-3-โอน ที่ มีความบริสุทธิ์สูง กระบวนการที่ให้ผลิต ภัณฑ์ที่มี (7แอลฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17เพรคน์-4-อีน-20-ไอน์-3-โอน น้อยกว่า 0.5% ผลิตภัณฑ์นี้ถูกใช้เป็นแหล่งสำหรับการเตรียม หน่วยยาที่คงตัว การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกระบวนการสำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ (7แอลฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮ ดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17เพรคน์-5(10)-อีน-20-ไอน์-3-โอน ที่ มีความบริสุทธิ์สูง กระบวนการที่ให้ผลิต ภัณฑ์ที่มี (7แอลฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17เพรคน์-4-อีน-20-ไอน์-3-โอน น้อยกว่า 0.5% ผลิตภัณฑ์นี้ถูกใช้เป็นแหล่งสำหรับการเตรียม หน่วยยาที่คงตัว
Claims (14)
1. ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูงที่ประกอบด้วย (7แอลฟา,17แอลฟา)-17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล- 19-นอร์-17เพรคน์-5(10)-อีน-20-ไอน์-3-โอน แสดงลักษณะจำเพาะที่ว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวประกอบด้วย (7แอลฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17-เพรคน์-4-อีน-20-ไอน์-3-โอน ใน ปริมาณที่น้อย กว่า 0.5%
2. ผลิตภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 แสดงลักษณะจำเพาะที่ ว่าปริมาณ (7แอลฟา, 17แอลฟา)- 17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17-เพรคน์-4-อีน-20-ไอน์-3-โอน เป็น 0.25% หรือน้อยกว่านี้
3. ผลิตภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 แสดงลักษณะจำเพาะที่ ว่าปริมาณ (7แอลฟา, 17แอลฟา)- 17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17-เพรคน์-4-อีน-20-ไอน์-3-โอน เป็น 0.1% หรือน้อยกว่านี้
4. กระบวนการสำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์ สูงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-3 แสดง ลักษณะจำเพาะที่ว่าผลึก (7แอลฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17เพรคน์-5(10)-อีน-20- ไอน์-3-โอน ถูก ปล่อยให้เร่งอายุโดยมีน้ำอยู่ด้วยเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งการเร่งอายุใช้ เวลา 3-6 วัน
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 หรือ 5 แสดงลักษณะ จำเพาะที่ว่าผลึกถูกทำให้เกิดขึ้นใน ขั้นตอนสุดท้ายของการ สังเคราะห์ไทโบโรน ที่ประกอบด้วยขั้นตอน (ก) การให้ (7แอลฟา, 17แอลฟา)-3,3-ไดเมธอกซิ-17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์เพรคน์ -5(10)-อีน-20-ไอน์-3-โอน ในสารทำ ละลายอินทรีย์ ทำปฎิกิริยากับสารละลายของกรดอ่อนในน้ำ (ข) การเทสารละลายนี้ลงในน้ำซึ่งได้ทำให้เป็นด่างเล็กน้อย (ค) การล้างผลึกด้วยน้ำที่ได้ทำให้เป็นด่างเล็กน้อย
7. หน่วยยาที่ได้มาโดยการผสมสารพาที่เป็นของแข็งที่เหมาะ สมสำหรับใช้ทางยาและผลิตภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-3
8. หน่วยยาที่ได้มาโดยการผสมสารพาที่เป็นของแข็งที่เหมาะ สมสำหรับใช้ทางยาและผลิตภัณฑ์ ที่ได้มาโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิ 4-6
9. หน่วยยาที่ประกอบด้วยสารพาที่เป็นของแข็งที่เหมาะสมสำหรับใช้ทางยาและ (7แอลฟา, 17 แอลฟา)-17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17-เพรคน์-5(10)-อีน-20-ไอน์-3-โอน ใน ปริมาณที่น้อยกว่า 2.50 มิลลิกรัม และมีข้อกำหนดอายุการ เก็บที่ประกอบด้วย (7แอลฟา,17แอลฟา)-17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล-19- นอร์-17เพรคน์-4-อีน-20-ไอน์-3-โอน ที่น้อย กว่า 5%
10. หน่วยยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 แสดงลักษณะจำเพาะที่ ว่า (7แอลฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮ ดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17เพรคน์-5(10)-อีน-20-ไอน์-3-โอน มี อยู่ในปริมาณ 1.25 มิลลิกรัมหรือน้อย กว่านี้
11. หน่วยยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 แสดงลักษณะจำเพาะที่ ว่า (7แอลฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮ ดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17เพรคน์-5(10)-อีน-20-ไอน์-3-โอน มี อยู่ในปริมาณ 0.625 มิลลิกรัมหรือน้อย กว่านี้
12. หน่วยยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9-11 ซึ่งอายุการเก็บ เป็น 1.5 ปี ที่เหมาะกว่าเป็น 2 ปี
13. หน่วยยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9-11 ซึ่งเมื่อระยะอายุ การเก็บเป็น 6 เดือน ปริมาณ (7แอล ฟา, 17แอลฟา)-17-ไฮดรอก ซิ-7-เมธิล-19-นอร์-17-เพรคน์-4-อีน-20-ไอน์-3-โอน จะเป็น 3% หรือน้อยกว่า นี้ ที่เหมาะกว่าเป็น 2% หรือน้อยกว่านี้
14. หน่วยยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ซึ่งระยะอายุการเก็บ เป็น 1 ปี ที่เหมาะแล้วเป็น 1.5 ปี ที่ เหมาะกว่าเป็น 2 ปี
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54855A3 TH54855A3 (th) | 2003-01-30 |
| TH54855A true TH54855A (th) | 2003-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR910007950A (ko) | 결정질 2-O-α-D-글루코피라노실-L-아스코르브산, 그 제조방법 및 용도 | |
| EP0415850A1 (fr) | Sels de métaux bivalents de l'acide N, N-di(carboxyméthyl)amino-2 cyano-3 carboxyméthyl-4 carboxy-5 thiophène,leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant | |
| ATE154013T1 (de) | Cyclische harnstoffderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung | |
| US4895873A (en) | Calcium salt of valproic acid | |
| ES8502417A1 (es) | "un procedimiento para obtener de orina una fraccion que contiene un ingrediente antineoplastico de naturaleza peptidica". | |
| CA2508824C (fr) | Forme cristalline alpha du ranelate de strontium, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent | |
| JPS60190742A (ja) | フエニルメチルフエノキシ化合物その製造法および医薬組成物 | |
| NO20011634L (no) | Krystall av diuridintetrafosfat eller salter derav, og fremgangsmåte for fremstilling av samme og fremgangsmåte forfremstilling av nevnte forbindelse | |
| HUT67137A (en) | Substituted mendelic acid derivatives. process for their production and pharmaceutical compositions comprising them | |
| JP4328848B2 (ja) | 細胞代謝の調整体としての線形構造の［ポリ―（２，５―ジヒドロキシフェニレン）］―４―チオ硫酸のナトリウム塩及びその製造方法 | |
| JPS61172821A (ja) | 医療用途を有する新規なヘミン錯化合物を製造する方法 | |
| WO2006014219A2 (en) | Convenient stable non-hygroscopic crystalline solid forms of racemic and chiral la-plus salts | |
| CN108484448A (zh) | 一锅法合成n-氨甲酰谷氨酸的方法 | |
| EP0349432A1 (fr) | Sel de strontium, son procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques le renfermant | |
| AU602201B2 (en) | Calcium lactate-glycerol adduct, a process for its preparation and its use | |
| EP0220538A1 (en) | New pantothenyl derivatives | |
| JPS5865214A (ja) | Ｎ−アシル−ｌ−アスパルチルタウリンを含有する医薬 | |
| US3661975A (en) | N-acetyl-n-(2,4,6-triiodo-3-aminophenyl)-beta-amino-isobutyric acid | |
| DE60108112D1 (de) | Verfahren zur herstellung von carbostyril-derivaten | |
| DE3577697D1 (de) | Basische oximether, pharmazeutische mittel gegen angina und die verwendung von basischen oximethern zur herstellung von arzneimitteln zur behandlung von angina. | |
| RU2123333C1 (ru) | Препаративная форма натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты | |
| ISHIDATE | Symposium:" Cancer Chemotherapy" Some Aspects of the Reaction Mechanism of Nitrogen Mustard and its N-oxide | |
| US2994716A (en) | Addition product of tetracycline and methanol and process for preparing it | |
| CN1027975C (zh) | 一种制备有机锗盐类化合物的方法 | |
| Kriesel et al. | Synthesis and pharmacological evaluation of some tosylbiurets and tosylthiocarbamates as potential hypoglycemic agents |