TH53869A3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH53869A3 TH53869A3 TH9901002475A TH9901002475A TH53869A3 TH 53869 A3 TH53869 A3 TH 53869A3 TH 9901002475 A TH9901002475 A TH 9901002475A TH 9901002475 A TH9901002475 A TH 9901002475A TH 53869 A3 TH53869 A3 TH 53869A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- amino
- hydrogen
- group
- Prior art date
Links
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 4
- 101100295741 Gallus gallus COR4 gene Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000006705 (C5-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 12
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 8
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 4
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 101100134922 Gallus gallus COR5 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 101100296720 Dictyostelium discoideum Pde4 gene Proteins 0.000 abstract 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 101100082610 Plasmodium falciparum (isolate 3D7) PDEdelta gene Proteins 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (01/10/42) สารประกอบของสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่ง เรโซแนนซ์ คือ พันธะเดี่ยว หรือ คู่ Z คือ NH เมทีลีน โซ่ (C2-C6)อัลคีลีน ที่เป็นแขนง อย่างเป็นทางเลือก และ/หรือ ไม่อิ่มตัว และ/หรือ ถูกเข้าแทรกแซงโดย (C5-C7)ไซโคลอัลคิล เรซิดิว A คือ ฟีนิล หรือ เฮเทอโรไซเคิล ที่ถูกเข้าแทนที่อย่าง เป็นทางเลือกโดยตัวเข้า แทนที่หนึ่งตัว หรือ หลาย ตัวที่ถูกเลือกในบรรดา ออกโซ ไนโทร กลุ่มคาร์ บอกซี และฮาโลเจน อะตอม หรือ กลุ่ม COR4 ซึ่ง R4 คือ ไฮดรอกซี (C1-C6) อัลคอกซี อะมิโน ที่ถูกเข้า แทนที่อย่างเป็นทาง เลือก โดยหนึ่งหรือสองกลุ่ม (C1-C6) อัลคิล หรือ โดยไฮดรอกซี R คือ กลุ่ม (C1-C6)อัลคิล หรือ โพลิฟลูออโร (C1- C6) อัลคิล R1 ไม่มี เมื่อ เรโซแนนซ์ คือ พันธะคู่ หรือ เมื่อ เรโซแนนซ์ คือ พันธะ เดี่ยว คือ a) ไฮโดรเจน b) (C1-C6) อัลคิล ที่ถูกเข้าแทนที่อย่างเป็นทาง เลือกโดย เอริล โดยเฮเทอโร ไซเคิล หรือ โดยกลุ่ม COR5 ซึ่ง R5 คือ ไฮดรอกซี (C1-C4)อัลคอกซี หรือ ไฮดรอกซีอะมิโน c) -COR6 ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน เอริล เอริล-(C1-C6) อัลคิล อะมิโน ที่อย่างเป็น ทางเลือก เป็นอัลคิลเอ เท็ต หรือ โมโนไฮดรอกซิลเอเท็ต ไฮดรอกซี (C1- C4) อัลคอกซี คาร์บอกซี (C1-C4)อัลคอกซีคาร์ บอกนิล HN=C-NH2 หรือ (C1-C4) อัลคิล ที่ถูกเข้า แทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย เฮเทอโรไซเคิล d) (C1-C4)อัลคิลซัลโฟนิล R2 แทน 2 ไฮโดรเจนอะตอม หรือ กลุ่ม =O เมื่อ เรโซแนนซ์ คือ พันธะเดี่ยว หรือ เมื่อ เรโซแนนซ์ คือ พันธะคู่ R2 คือ ไฮโดรเจน ไซยาโน (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล อะมิโด อย่างเป็นทางเลือก เอริล หรือ เฮเทอโร ไซเคิล ที่ถูกเข้าแทนที่ (C1-C8)อัลคิล (C2-C8)อัลคี นิล หรือ (C2-C8)อัลไคนิล ที่อย่าง เป็นทางเลือก เป็นแขนง และ/หรือ ถูกเข้าแทนที่โดย เอริล หรือ เฮ เทอโรไซเคิล เอริลออกซี เฮเทอโร ไซคลิลออกซี เอ ริล-(C1-C4)อัลคอกซี เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4) อัลคอกซี อะมิโน ที่ถูกเข้าแทนที่โดย หนึ่งหรือสอง กลุ่มของ (C1-C4) อัลคิล เอริลอะมิโน เฮเทอไรไซค ลิลอะมิโน เอริล-(C1-C4)อัลคิลอะมิโน เฮเทอโร ไซคลิล-(C1-C4)อัลคิลอะมิโน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ กลุ่ม (C1-C8)อัลคิล (C2-C8) อัลคีนิล หรือ (C2-C8) อัลไคนิล ที่อย่างเป็นทาง เลือก ถูกเข้าแทนที่โดย ไฮดรอกซี ออกโซ เอริล หรือ เฮเทอโรไซเคิล และ แบบเป็นทางเลือก ถูกเข้า แทรกแซงโดยหนึ่ง หรือ หลายเฮเทอโรอะตอม หรือ กลุ่มเฮเทอโร อนุพันธ์ N --> O ของสารประกอบของสูตร I และเกลือ ของมันที่ยอมรับได้เชิง เภสัชกรรม สารนี้เป็นตัวขับขวาง PDE4 สารประกอบของสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่ง == คือ พันธะเดี่ยว หรือ คู่ Z คือ NH เมทีลีน โซ่(C2-C6)อัลคีลีน ที่เป็นแขนง อย่างเป็นทางเลือก และ/หรือ ไม่อิ่มตัว และ/หรือ ถูกเข้าแทรกแซงโดย(C5-C7)ไซโคลอัลคิล เรซิดิว A คือ ฟีนิล หรือ เฮเทอโรไซเคิล ที่ถูกเข้าแทนที่อย่าง เป็นทางเลือกโดยตัวเข้า แทนที่หนึ่งตัว หรือ หลาย ตัวที่ถูกเลือกในบรรดา ออกโซ ไนโทร กลุ่มคาร์ บอกซี และฮาโลเจน อะตอม หรือ กลุ่ม COR4 ซึ่ง R4 คือ ไฮดรอกซี (C1-C6)อัลคอกซี อะมิโน ที่ถูกเข้า แทนที่อย่างเป็นทาง เลือก โดยหนึ่งหรือสองกลุ่ม (C1-C6)อัลคิล หรือ โดยไฮดรอกซี R คือ กลุ่ม (C1-C6)อัลคิล หรือ โพลีฟลูออโร (C1- C6)อัลคิล R1 ไม่มี เมื่อ == คือ พันธะคู่ หรือ เมื่อ == คือ พันธะ เดี่ยว คือ a) ไฮโดรเจน b) (C1-C6)อัลคิล ที่ถูกเข้าแทนที่อย่างเป็นทาง เลือกโดย เอริล โดยเฮเทอโร ไซเคิล หรือ โดยกลุ่ม COR5 ซึ่ง R5 คือ ไฮดรอกซี (C1-C4)อัลคอกซี หรือ ไฮดรอกซีอะมิโน c) -COR6 ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน เอริล เอริล-(C1-C6) อัลคิล อะมิโน ที่อย่างเป็น ทางเลือก เป็นอัลคิลเอ เท็ต หรือ โมโนไฮดรอกซิลเอเท็ต ไฮดรอกซี (C1- C4) อัลคอกซี คาร์บอกซี (C1-C4)อัลคอกซีคาร์ บอกนิล HN=C-CNI2 หรือ (C1-C4) อัลคิล ที่ถูกเข้า แทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย เฮเทอโรไซเคิล d) (C1-C4)อัลคิลซัลโฟนิล R2 แทน2ไฮโดรเจนอะตอม หรือ กลุ่ม =O เมื่อ == คือ พันธะเดี่ยว หรือ เมื่อ == คือ พันธะคู่ R2 คือ ไฮโดรเจน ไซยาโน (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล อะมิโด อย่างเป็นทางเลือก เอริล หรือ เฮเทอโร ไซเคิล ที่ถูกเข้าแทนที่ (C1-C8)อัลคิล (C2-C8)อัลคี นิล หรือ (C2-C8)อัลไคนิล ที่อย่าง เป็นทางเลือก เป็นแขนง และ/หรือ ถูกเข้าแทนที่โดย เอริล หรือ เฮ เทอโรไซเคิล เอริลออกซี เฮเทอโร ไซคลิลออกซี เอ ริล-(C1-C4)อัลคอกซี เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4) อัลคอกซี อะมิโน ที่ถูกเข้าแทนที่โดย หนึ่งหรือสอง กลุ่มของ (C1-C4)อัลคิล เอริลอะมิโน เฮเทอไรไซค ลิลอะมิโน เอริล-(C1-C4)อัลคิลอะมิโน เฮเทอโร ไซคลิล-(C1-C4)อัลคิลอะมิโน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ กลุ่ม (C1-C8)อัลคิล (C2-C8) อัลคีนิล หรือ (C2-C8) อัลไคนิลที่อย่างเป็นทาง เลือก ถูกเข้าแทนที่โดย ไฮดรอกซี่ ออกโซ เอริล หรือ เฮเทอโรไซเคิล และ แบบเป็นทางเลือก ถูกเข้า แทรกแซงโดยหนึ่ง หรือ หลายเฮเทอโรอะตอม หรือ กลุ่มเฮเทอโร อนุพันธ์ N-->O ของสารประกอบของสูตร I และเกลือ ของมันที่ยอมรับได้เชิง เภสัชกรรม สารนี้เป็นตัวขับขวาง PDE4 สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง == คือ พันธะเดี่ยว หรือ คู่ Z คือ NH เมทีลีน โซ่ (C2-C6)อัลคีลีน ที่เป็นแขนง อย่างเป็นทางเลือก และ/หรือ ไม่อิ่มตัว และ/หรือ ถูกเข้าแทรกแซงโดย (C5-C7)ไซโคลอัลคิล เรซิดิว A คือ ฟีนิล หรือ เฮเทอโรไซเคิล ที่ถูกเข้าแทนที่อย่าง เป็นทางเลือกโดยตัวเข้า แทนที่หนึ่งตัว หรือ หลาย ตัวที่ถูกเลือกในบรรดา ออกโซ ไนโทร กลุ่มคาร์ บอกซี และฮาโลเจน อะตอม หรือ กลุ่ม COR4 ซึ่ง R4 คแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53869A3 true TH53869A3 (th) | 2002-11-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60315265D1 (de) | Stickstoffhaltige heterocyclische verbindung und arzneimittel davon | |
| PE20050670A1 (es) | Agentes antimigrana heterociclicos | |
| DK1389617T3 (da) | Heterocyclisk forbindelse og antitumormiddel indeholdende denne som den aktive bestanddel | |
| EA200200446A1 (ru) | НОВЫЕ α-АМИНОКИСЛОТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ИХ СОДЕРЖАЩИЕ | |
| TW200606133A (en) | Substituted benzene compounds | |
| TW200510431A (en) | Quinazoline derivatives | |
| PE20040680A1 (es) | Inhibidores novedosos de cinasas | |
| PE20050482A1 (es) | Derivados de dihidrobenzofuranilo alcanamida | |
| DK1200426T3 (da) | Substituerede thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-tiazolin(thi)oner | |
| EP1642880A4 (en) | PROTEIN INHIBITORS OF THE HSP90 FAMILY | |
| DE60014143D1 (de) | Antimikrobielle 4-oxochinolizine mit 2-pyridongerüsten als teilstruktur | |
| TW200505446A (en) | Inhibitor of cox | |
| DK1026170T3 (da) | Erythromycinderivater, fremgangsmåde til deres fremstilling og deres anvendelse som lægemidler | |
| ATE476431T1 (de) | Piperidin- und azetidinderivate als glyt1- inhibitoren | |
| AR054102A1 (es) | Derivados de fenil-piperazina-metanona. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
| EP1304324A4 (en) | SEROTONIN RECOVERY INHIBITORS | |
| TH53869A3 (th) | ||
| PE20061121A1 (es) | Compuestos derivados de 2-alcoxi-3,4,5-trihidroxi-alquilamidas | |
| TW200602320A (en) | Indol compounds | |
| DE602004023873D1 (de) | Verwendung davon | |
| AP2004003084A0 (en) | 3-(imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids as tafia inhibitors | |
| NO20090343L (no) | Syklisk aminforbindelse | |
| CO5180536A1 (es) | Inhibidores de proteasas catepsina | |
| SE0003186D0 (sv) | New process | |
| BR0104344A (pt) | Análagos de fenoxazina úteis como inibidores de agregação amilóide e tratamento da doença de alzheimer e de disfunções relacionadas com a amiloidose |