TH53168A - อนุพันธ์ของเบนซิอิมิดาโซลแอนาลอก ที่ถูกแทนที่ด้วยโฮโมพิเพริดินิล - Google Patents
อนุพันธ์ของเบนซิอิมิดาโซลแอนาลอก ที่ถูกแทนที่ด้วยโฮโมพิเพริดินิลInfo
- Publication number
- TH53168A TH53168A TH1004975A TH0001004975A TH53168A TH 53168 A TH53168 A TH 53168A TH 1004975 A TH1004975 A TH 1004975A TH 0001004975 A TH0001004975 A TH 0001004975A TH 53168 A TH53168 A TH 53168A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- aeryl
- sulfonyl
- carbonyl
- replaced
- Prior art date
Links
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- -1 aeryl 1 Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 5
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 abstract 4
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 abstract 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 3
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- FMMHUIFSJWVNAE-UHFFFAOYSA-N 1h-1,3-benzodiazepine Chemical class N1C=NC=CC2=CC=CC=C12 FMMHUIFSJWVNAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 230000000925 erythroid effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 abstract 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โพรดรัก, เอ็น-ออกไซด์, เกลือแอดดิชัน, ควอเทอร์นารีเอมีนของสารนั้น และรูปสเตอริโอ- เคมิคัลไอโซเมอร์ ซึ่งไบเวเลนต์แรดิคัล (สูตรเคมี) แทนโฮโมพิเพริดินิลที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งมี พันธะคู่หนึ่งพันธะ และซึ่งไบเวเลนต์แรดิคัล (สูตรเคมี) ดังกล่าวถูกแทนที่ด้วย R2 ซึ่งคือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-4อัลคิล หรือ C1-4อัลคิลอกซี -a1 = a2 -a3 = a4 -แทนไบเวเลนต์แรดิคัลที่ถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ R1 คือไฮโดรเจน, C1-6อัลคิล, แอริล1, C1-6อัลคิลที่แทนที่ด้วยแอริล1, C1-4อัลคิลอกซี คาร์บอนิล, แอริล1 คาร์บอนิล, แอริล1 C1-6อัลคิลคาร์บอนิล C1-4อัลคิคาร์บอนิล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไตรฟลูออโรเมทิลคาร์บอนิล, C1-6อัลคิลซัลโฟนิล, แอริล1ซัลโฟนิล, มีเทนซัลโฟนิล, เบนซีนซัลโฟ นิล, ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิล, ไดเมทิลซัลฟาโมอิล X แทน O, S หรือ NR3 ซึ่ง R3 คือไฮโดรเจน; C1-6อัลคิล; มีเทนซัลโฟนิล, เบนซีนซัลโฟนิล, ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิล, ไดเมทิลซัลฟาโมอิล; C1-4อัลคิลที่แทนที่ด้วยแอริล2 และแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยไฮดรอกซี, C1-4อัลคิลคาร์บอนิล C1-4อัลคิล ที่แทนที่ด้วยแอริล2, แอริล1 ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยฟีนิล, แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยพิริดินิล, แนฟทิล, ควิโนลินิล หรือ 1,3-เบนโซไดออกโซลิล แอริล2 ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยฟีนิล และ เกี่ยวข้องกับการคลายตัวของกล้ามเนื้อฟันดัส เปิดเผยกรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ดังกล่าว สูตรผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์ดังกล่าว และการใช้ผลิตภัณฑ์นั้นในรูปยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อการ รักษาอาการท้องอืดท้องเฟ้อ, เออร์ริเทเบิลบาวซินโดรม และสภาวะอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการคลายตัว ของฟันดัสที่ถูกขัดขวางและไม่ดีพอ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โพรดักส์ของสารประกอบ เอ็น-ออกไซต์ เกลือที่เกิดจากการรวมตัวควอเทอร์นารีเอมีนและ รูปสเตอริโอเคมิคัลไอโซเมอร์ ซึ่งไบเวเลนท์แรดิคัล (สุตรเคมี) ดังกล่าวถูกแทนที่ด้วย R2 ซึ่ง คือ ไฮโดรเจนไฮดรอกซี C1-4อัลคิล หรือ C1-4อัลคิลอกซี -a1 =a2-a3= a4 -แทนไบเวเลนต์แรดิคัลที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ R1 คือไฮโดรเจน, C1-6 อัลคิล, แอริล1, C1-6 อัลคิลที่แทนที่ด้วยแอริล1, C1-4 อัลคิลอกซี- คาร์บอนิล, แอริล1คาร์บอนิล, แอริล1C1-6 อัลคิลคาร์บอนิล C1-4 อัลคิคาร์บอนิล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไตรฟลูออโรเมทิลคาร์บอนิล, C1-6อัลคิลซัลโฟนิล, แอริล1ซัลโฟนิล, มีเทนซัลโฟนิล, เบนซีนซัล- โฟนิล, ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิล, ไดเมทิลซัลฟาโมอิล X แทน O S หรือ NR3 ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน; C1-6 อัลคิล; มีเทนซัลโฟนิล, เบนซีนซัล- โฟนิล, ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิล ไดเมทิลซัลฟาโมอิล; C1-4อัลคิลที่แทนที่ด้วยแอริล2 และแทน ที่อย่างเลือกได้ด้วยไฮดรอกซี C1-4 อัลคิลคาร์บอนิล C1-4 อัลคิลที่แทนที่ด้วยแอริล2 แอริล1 ที่ถูกแทน ที่อย่างเลือกได้ด้วยฟีนิล แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยพิริดินิล แนฟทิล ควิโนลินิล หรือ 1,3-เบนโซ- ไดออกโซลิล แอริล2 ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยฟีนิลและการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการคลายตัวของ กล้ามเนื้อฟันดัส เปิดเผยกรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ดังกล่าว สารผสมตามสูตรซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์ดังกล่าว สารผสมตามสูตรซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์ดังลก่าวและการใช้ผลิตภัณฑ์นั้น ในรูปยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อการรักษาอาการท้องอืดท้องเฟ้อ เออร์ริเทเบิลบาวซินโดรม และ สภาวะอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการคลายตัวของฟันดัสที่ถูกขัดขวางและไม่ดีพอ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) โพรดักส์ของสารประกอบ เอ็น-ออกไซด์ เกลือที่เกิดจากการวม ตัวควอเทอร์นารีเอมีนและ รูปสเตอริโอเคมิคัลไอโซเมอร์ของ สารนั้น ซึ่ง (สูตรเคมี) is (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (a-1) (a-2) (a-3) แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53168A true TH53168A (th) | 2002-09-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA3093405C (en) | POLYBROMO-1 SMALL MOLECULE DEGRADING AGENTS (PBRM1) | |
| ES2524916T3 (es) | Compuestos heterocíclicos de ácido borónico | |
| AR038996A1 (es) | Compuestos con efecto inhibidor sobre la gsk3, formulaciones farmaceuticas que los contienen y proceso de preparacion de los mismos | |
| CA2749317A1 (en) | Fluorine containing compounds and methods of use thereof | |
| NO20062139L (no) | Dihydrobenzofuranyl-alkanaminderivater som 5HT2C-agonister | |
| TW200510277A (en) | Crystalline form of β2-adrenergic receptor agonist | |
| CH680441A5 (th) | ||
| BRPI0715566A2 (pt) | composto, prà-droga, composiÇço farmacÊutica, uso de um composto, mÉtodo para inibir a proliferaÇço de cÉlulas e mÉtodo para sintetizar um composto | |
| BRPI0409110A (pt) | derivados de 4-(4-heterociclilalcoxi)fenil-1-(heterociclil-carboni l)piridina e compostos relacionados como antagonistas de histamina h3 para o tratamento de doenças neurológicas tais como alzheimer | |
| CA2568608A1 (en) | Six membered amino-amide derivatives as angiogenesis inhibitors | |
| EP4370126A1 (en) | Small molecule cyclin dependent kinase 4/6 (cdk4/6) and ikzf2 (helios) degraders and methods of use thereof | |
| CA3172589A1 (en) | Piperidine-2,6-diones as small molecule degraders of helios and methods of use | |
| DE69207301T2 (de) | Substituierte 3-Piperazinylalkyl 2,3-Dihydro-4H-1,3-Benzoxazin-4-One, deren Herstellung und Verwendung in Heilkunde | |
| JP2003513066A5 (th) | ||
| RU2007128080A (ru) | Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз | |
| NO20053809L (no) | Diarylmetylindenpiperidinderivater,fremgangsmate for fremstilling derav, og anvendelse derav | |
| TH53168A (th) | อนุพันธ์ของเบนซิอิมิดาโซลแอนาลอก ที่ถูกแทนที่ด้วยโฮโมพิเพริดินิล | |
| BRPI0717100A2 (pt) | Derivados de pirrolizina, indolizina e quinolizina, o respectivo preparo e a respectiva aplicação em terapêutica | |
| EA200701345A1 (ru) | Производные триазолона, тетразолона и имидазолона для применения в качестве антагонистов альфа-2с-адренорецептора | |
| MX2008002065A (es) | Derivados de pirazola como agentes terapeuticos. | |
| BRPI0517100A (pt) | composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método para preparar um composto, composição farmacêutica, e, métodos para tratar um paciente sofrendo de distúrbios e de deficiência | |
| MXPA05012096A (es) | Derivados de amina ciclica, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| JPH0753376A (ja) | 強迫疾患の治療用医薬を製造するためのｎ−（ピリジニル）−１ｈ−インドール−１−アミンの使用 | |
| JP2001512486A (ja) | アリール置換オレフィン型アミン化合物を含む医薬組成物 | |
| TW200906831A (en) | Kinase inhibitor |