TH53011A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH53011A TH53011A TH101002467A TH0101002467A TH53011A TH 53011 A TH53011 A TH 53011A TH 101002467 A TH101002467 A TH 101002467A TH 0101002467 A TH0101002467 A TH 0101002467A TH 53011 A TH53011 A TH 53011A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- nucleoside
- phosphate ester
- methods
- nucleosides
- phosphate
- Prior art date
Links
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract 25
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract 15
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims 2
- GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-ynoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC#C GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 claims 1
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 claims 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 claims 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 claims 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 4
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- -1 phosphate ester Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (05/04/56) ผลึกของนิวคลีโอไซด์ หรือสารตั้งต้นของดังกล่าว ถูกบดโดยการทำทางกายภาพเพื่อให้มี พื้นที่ผิวเฉพาะที่ 0.4 ม. ตารางเมตร /กรัม หรือมากกว่า, และผลึกที่ถูกบดนิวคลีโอไซด์ หรือ สารตั้งต้นของสารดัง กล่าว ถูกปล่อยให้ทำปฏิกิริยากับตัวให้ฟอสเฟทในที่มีเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้นิวคลีโอไซด์ ถูก เติมหมู่ฟอสเฟท เพื่อผลิต นิวคลีโอไซด์ - 5' -ฟอสเฟท เอสเตอร์ ผลึกของนิวคลีโอไซด์ หรือสารตั้งต้นของดังกล่าว ถูกบดโดยการทำทางกายภาพเพื่อให้มี พื้นที่ผิวเฉพาะที่ 0.4 ม. 2/กรัม หรือมากกว่า, และผลึกที่ถูกบดนิวคลีโอไซด์ หรือ สารตั้งต้นของสารดัง กล่าว ถูกปล่อยให้ทำปฎิกิริยากับตัวให้ฟอสเฟทในที่มีเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้นิวคลีโอไซด์ ถูก เติมหมู่ฟอสเฟท เพื่อผลิต นิวคลีโอไซด์ - 5' -ฟอสเฟท เอสเตอร์ DC60 (05/04/56) Nucleoside crystals Or the precursors of such Was crushed by physical work to have The local surface area of 0.4 m m / g or more, and the crushed crystals, the nucleosides, or their precursors are allowed to react with the phosphate in the presence of enzymes. Catalyzes the nucleoside to be added to the phosphate group to produce a nucleoside - 5 '- nucleoside crystal phosphate ester. Or the precursors of such Was crushed by physical work to have The local surface area of 0.4 m 2 / g or more, and the crushed crystals, the nucleosides, or their precursors were allowed to react with the enzyme phosphate. Catalyst for the nucleosides to be added to phosphate groups to produce nucleoside - 5 '- phosphate ester
Claims (7)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53011A true TH53011A (en) | 2002-09-09 |
| TH43750B TH43750B (en) | 2015-04-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MacNutt | The enzymically catalysed transfer of the deoxyribosyl group from one purine or pyrimidine to another | |
| Heppel et al. | Nucleotide exchange reactions catalysed by ribonuclease and spleen phosphodiesterase. 2. Synthesis of polynucleotides | |
| Cohn et al. | The Catalytic Hydrogenation of Pyrimidine Nucleosides and Nucleotides and the Isolation of their Ribose and Respective Ribose Phosphates1, 2 | |
| PT781778E (en) | NEW PACLITAXEL PRO-PHARMACISTS METHOD FOR PREPARING IT AS WELL AS ITS USE IN SELECTIVE CHEMOTHERAPY | |
| ATE205260T1 (en) | HYBRIDIZATION PROCESS IN WHICH EXCESS PROBE ARE BROUGHT OFF | |
| DE69431669D1 (en) | ENZYMATIC NUCLEIC ACID CONTAINING NON-NUCLEOTIDS | |
| DE60039421D1 (en) | POLYNUCLEOTIDE SYNTHESIS BY MEANS OF PROCESSING ENZYM | |
| ES2100963T3 (en) | ENZYMATIC SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDES. | |
| AU5963296A (en) | Hydrolysis and photocleavage of nucleic acid using a metal complex | |
| WO1998032846A3 (en) | Enzymatic nucleic acid treatment of diseases or conditions related to levels of c-fos | |
| Sawai | Oligonucleotide formation catalyzed by divalent metal ions. The uniqueness of the ribosyl system | |
| TH53011A (en) | ||
| CO4770883A1 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING L-ASCORBIC ACID | |
| KURIOKA | Synthesis of p-nitrophenylphosphorylcholine and the hydrolysis with phospholipase C | |
| Xiao et al. | Synthesis of a 5′-thiophosphate analogue of 2-5A, a phosphatase resistant activator of the 2-5A-dependent ribonuclease | |
| WO1994012518A3 (en) | Reagent for coupling various substances to nucleic acids, and a method of preparing the reagent | |
| Balinsky et al. | Hexokinase III from Rana catesbeiana | |
| Singh et al. | Biocatalytic Deacylation Studies on Tetra-O-acyl-β-d-xylo furanosyl Nucleosides: Synthesis of xylo-LNA Monomers | |
| Han et al. | Biplot of ranked data | |
| WO2003042355A3 (en) | Acetoacetylated saccharides and process of making the same | |
| Yanagawa et al. | A potent polyamine analog, spermindiol | |
| TH60293A (en) | ||
| KR930018032A (en) | Method for preparing L-ornithine using complex enzyme | |
| Marshall | ATP Regeneration Using Immobilized Carbamyl Phosphokinase | |
| Petushkova et al. | Kinetic study of the pH-dependence of maximal rate of Ca-ATP hydrolysis by myosin |