TH52894A - กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมเกลือของคาร์บอกซิลิกแอซิกจากไพรมารีแอลกอฮอล - Google Patents
กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมเกลือของคาร์บอกซิลิกแอซิกจากไพรมารีแอลกอฮอลInfo
- Publication number
- TH52894A TH52894A TH1001520A TH0001001520A TH52894A TH 52894 A TH52894 A TH 52894A TH 1001520 A TH1001520 A TH 1001520A TH 0001001520 A TH0001001520 A TH 0001001520A TH 52894 A TH52894 A TH 52894A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ppm
- less
- approximately
- reaction
- copper
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 title abstract 5
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 title abstract 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 8
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 abstract 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 abstract 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002585 base Substances 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 abstract 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 abstract 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 abstract 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 abstract 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- -1 titani Chemical compound 0.000 abstract 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 abstract 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 150000005325 alkali earth metal hydroxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (26/07/43) การประดิษฐ์นี้ ได้ให้มีการปรับปรุงการใช้ประโยชน์ และเป็นแบบชนิดใหม่ใน กรรมวิธีการเพื่อการผลิตเกลือของคาร์บอก ซิลิกแอซิก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เกลือของอะมิโนคาร์บอกซิ- ลิก แอซิก จากไพรมารีแอลกอฮอล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไพรมารีอะมิ โนแอลกอฮอล์ กรรมวิธีการของ การผลิตเกลือของอะมิโนคาร์บอกซิ ลิกแอซิก ประกอบด้วย การทำให้สารละลายในน้ำ ของไพรมารี แอลกอฮอล์ สัมผัสกับไฮดรอกไซด์เบสชนิดแรง ซึ่งเลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของ โลหะอัลคาไล ไฮดรอกไซด์ ของโลหะอัลคาไลเอิร์ธ สารประกอบแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ ที่ รวมถึง เตตราอัลดิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ หรือที่คล้ายกัน เหล่านี้ ในที่มีอยู่ของปริมาณที่ให้ได้ผลของตัว เร่งปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่า ของธาตุที่ถูกเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบ ด้วยคอปเปอร์ โคบอลต์ นิกเกิล และแคดเมียม และปริมาณเล็กน้อยที่เหมาะสม ของโครเมียม ติตาเนียม นิโอเบียม แทนทาลัม เซอร์โคเนียม วา นาเดียม โมลิบดีนั่ม แมงกานีส ทังสเตน โคบอลต์ นิกเกิล หรือส่วนผสมของธาตุเหล่านี้ ส่วนผสมของการทำปฏิกิริยา ประกอบด้วยน้อยกว่า 3000 ppm โดยที่เหมาะสมน้อยกว่าประมาณ 500 ppm โดยที่เหมาะสมน้อยกว่าประมาณ 500 ppm และโดยที่ เหมาะสมน้อยกว่าประมาณ 100 ppm ของคอปเปอร์ที่ถูกออก ซิไดซ์ (Cu+ และ/หรือ Cu2+) ในระหว่าง การทำปฏิกิริยา ความ เข้มข้นของสารออกซิไดซ์ซิ่ง ในตัวทำปฏิกิริยาได้ถูกทำ ให้มีอยู่น้อยที่สุด เพื่อ ป้องกันการก่อให้เกิดคอปเปอร์ที่ ถูกออกซิไดซ์จากตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นโลหะ การประดิษฐ์นี้ ได้ให้มีการปรับปรุงการใช้ประโยชน์ และเป็นแบบชนิดใหม่ใน กรรมวิธีการเพื่อการผลิตเกลือของคาร์บอก ซิลิกแอซิก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เกลือของอะมิโนคาร์บอกซิ- ลิก แอซิก จากไพรมารีแอลกอฮอล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไพรมารีอะมิ โนแอลกอฮอล์ กรรมวิธีการของ การผลิตเกลือของอะมิโนคาร์บอกซิ ลิกแอซิก ประกอบด้วย การทำให้สารละลายในน้ำ ของไพรมารี แอลกอฮอล์ สัมผัสกับไฮดร๊อกไซด์เบสชนิดแรง ซึ่งเลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วยไฮดร๊อกไซด์ของ โลหะอัลคาไล ไอดร๊อกไซด์ ของโลหะอัลคาไลเอร์ธ สารประกอบแอมโมเนียมไฮดร๊อกไซด์ ที่ รวมถึง เตตราอัลดิลแอมโมเนียมไฮดร๊อกไซด์ หรือที่คล้ายกัน เหล่านี้ ในที่มีอยู่ของปริมาณที่ให้ได้ผลของตัว เร่งปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่า ของธาตุที่ถูกเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบ ด้วยคอปเปอร์ โคบอลต์ นิกเกิล และแคดเมียม และปริมาณเล็กน้อยที่เหมาะสม ของโครเมียม ดิตาเนียม นิโอเบียม แทนทาลัม เซอร์โคเนียม วา นาเดียม โมลิบดีนั่ม แมงกานีส ทังสเตน โคบอลต์ นิกเกิล หรือส่วนผสมของธาตุเหล่านี้ ส่วนผสมของการทำปฏิกิริยา ประกอบด้วยน้อยกว่า 3000 ppm โดยที่เหมาะสมน้อยกว่าประมาณ 500 ppm โดยที่เหมาะสมน้อยกว่าประมาณ 500 ppm และโดยที่ เหมาะสมน้อยกว่าประมาณ 100 ppm ของคอปเปอร์ที่ถูกอ๊อก ซิไดซ์ (Cu+ และ/หรือ Cu2+) ในระหว่าง การทำปฏิกิริยา ความ เข้มข้นของสารอ๊อกซิไดซิ่ง ในตัวทำปฏิกิริยาได้ถูกทำ ให้มีอยู่น้อยที่สุด เพื่อ ป้องกันการก่อให้เกิดคอปเปอร์ที่ ถูกอ๊อกซิไดซ์จากตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นโลหะ
Claims (1)
1. กรรมวิธีการของการผลิตเกลือของอะมิโนคาร์บอกซิลิกแอซิก ที่ประกอบ ด้วย a) การทำให้สารละลายที่อยู่ในน้ำ ของไพรมารีอะมิโน แอลกอฮอล์สัมผัสกับ ไฮดร๊อกไซด์เบส ชนิดแรงในที่มีประมาณที่ ให้ได้ผลของคอปเปอร์ที่เป็นโลหะ ซึ่งประกอบด้วย ตัวเร่ง ปฏิกิริยา เพื่อทำให้เกิดเป็นส่วนผสมของการทำปฏิกิริยาภาย ในหน่วยการทำปฏิกิริยา โดยที่ซึ่ง ส่วน ผสมของการทำ ปฏิกิริยาประกอบด้วยน้อยกว่าประมาณ 3000 ppm ของคอบเปอร์ ที่ถูกอ๊อกซิไดซ์ และ b) การทำปฏิกิริยาของส่วนผสมเแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH52894A true TH52894A (th) | 2002-09-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schwegler et al. | Heteropolyanions as oxidation catalysts in a 2-phases system | |
| Zondervan et al. | Selective catalytic oxidation of benzyl alcohols to benzaldehydes with a dinuclear manganese (iv) complex | |
| AU659934B2 (en) | Process for removing oxidizable substance or reducible substance, composite containing metal oxide or hydroxide, and process for production thereof | |
| GB1495303A (en) | Process for producing antimony-containing catalysts | |
| DE50113787D1 (de) | Verfahren zur herstellung von acrylsäure durch heterogen katalysierte gasphasenoxidation von propan | |
| KR920007686A (ko) | 지지된 은 촉매,이의 제조방법 및 이의 용도 | |
| JPH05506181A (ja) | オレフィンをカルボニル生成物に酸化するための触媒系 | |
| KR950031215A (ko) | 불포화 알데히드 및 불포화 카르복실산 제조용 촉매 및 이 촉매를 이용한 불포화 알데히드 및 불포화 카르복실산의 제조방법 | |
| HK1042079A1 (zh) | 从伯醇制备羧酸盐的方法 | |
| CA2074486A1 (en) | Process for producing aminocarboxylic acid salt | |
| ATE469874T1 (de) | Verfahren zur herstellung von teilweise oxidierten produkten niederer alkohole durch direkte oxidierung eines niederen alkohols, und katalysatoren zur verwendung in diesem verfahren | |
| TH52894A (th) | กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมเกลือของคาร์บอกซิลิกแอซิกจากไพรมารีแอลกอฮอล | |
| Ai | The production of methyl vinyl ketone by the vapor-phase aldol condensation between formaldehyde and acetone | |
| Hassan et al. | Kinetics and mechanism of permanganate oxidation of ADA in aqueous perchlorate solutions | |
| JPS6034928A (ja) | ビシナル水溶性ジオールを出発物質とするカルボン酸の製造方法 | |
| RU2010145183A (ru) | Способ изготовления катализаторов, включающий регенерацию осаждающих агентов-карбонатов металла | |
| JPS6125417B2 (th) | ||
| Hino et al. | Dehydrogenation of cyclohexanol to cyclohexanone catalyzed by tin oxide and the sulfated tin oxide. | |
| JPWO2006054656A1 (ja) | 硝酸性窒素を含む排水の処理方法 | |
| US11883798B2 (en) | Selective oxidation catalyst and a method for oxidizing C2 hydrocarbons in the presence of the selective oxidation catalyst | |
| Rahman et al. | A Green Protocol for Selective Oxidation of Alcohols to Carbonyl Compounds Comparative Studies with Various Ni Heterogeneous Catalysts with O2 and H2O2 as Oxidants. | |
| ES484555A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de acido tereftalico | |
| JPS56141837A (en) | Catalyst for removing nitrogen oxides and its production | |
| JPH08961A (ja) | アンモニア及び／又はシアンガスを含有する排ガスの酸化分解処理方法 | |
| KR830007890A (ko) | 기질상에서 구리합금층 및 패턴(patterm)을 제조하는 방법 및 이 방법에 의하여 얻어지는 제품 |