TH52202A - Cycloalkyl inhibitors Which inhibits proteins Farnesil Transfers - Google Patents

Cycloalkyl inhibitors Which inhibits proteins Farnesil Transfers

Info

Publication number
TH52202A
TH52202A TH9701005148A TH9701005148A TH52202A TH 52202 A TH52202 A TH 52202A TH 9701005148 A TH9701005148 A TH 9701005148A TH 9701005148 A TH9701005148 A TH 9701005148A TH 52202 A TH52202 A TH 52202A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
farnesil
transfers
alkyl
inhibits
cycloalkyl
Prior art date
Application number
TH9701005148A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แมเรียน โดเฮอร์ตี้ นายแอนเน็ตต์
สแตนลีย์ คัลเทนบรอนน์ นายเจมส์
เอ็ม. เลียวนาร์ด นายแดเนียล
โจเซฟ แม็คนามารา นายเดนนิส
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH52202A publication Critical patent/TH52202A/en

Links

Abstract

DC60 (05/01/43) ตัวยับยั้งชนิดใหม่ ซึ่งยับยั้ง ฟาร์เนสซิลทรานส์เฟอเรสเอ็นไซม์ ได้อธิบายเท่า ๆ กับ วิธีการ สำหรับการเตรียม และสารผสมทางเภสัชกรรม ของสารที่เหมือน ซึ่งใช้ ประโยชน์ในการควบคุม โรค ที่แพร่กระจายไปใน เนื้อเยื่อ ซึ่งรวมถึง มะเร็ง , ภาวะตีบหรือแคบลง, อะเธอ โรสเคลอโรซิส, ขี้เรื้อนกวาง และเอ็นโดเมทริโอซิส ตัวยับยั้งชนิดใหม่ซึ่งยับยั้งฟาร์เนสซิลทรานส์เฟอเรสเอ็นไซม์ได้อธิบายเท่าๆกับวิธีการสำหรับการเตรียม และสารผสมทางเภสัชกรรมของสารที่เหมือนซึ่งใช้ ประโยชน์ในการควบคุมโรคที่แพร่กระจายไปใน เนื้อเยื่อซึ่งรวมถึงมะเร็ง,ภาวะตีบหรือแคบลง,อะเธอ โรสเคลอโรซิส,ขี้เรื้อนกวางและเอ็นโดเมทริโอซิส สิทธิบัตรยา DC60 (05/01/43), a new type of inhibitor that inhibits phosphorus-transferase enzymes. Described as well as methods for preparing And pharmaceutical mixtures Of similar substances used in the control of metastatic diseases, including cancer, stenosis or narrowing, etherose chlorosis, leprosy And endometriosis A new type of inhibitor that inhibits phosphorus-transferase enzyme is described as well as a method for preparing it. And pharmaceutical mixtures of identical substances used Useful for controlling diseases that spread in Tissue including cancer, stenosis or narrowing, ather Rose Clorosis, Leprosy and Endometriosis, Drug Patent

Claims (1)

1. สารประกอบซึ่งมีสูตร I(สูตรเคมี) ที่ซึ่ง RQ คือ (สูตรเคมี) X คือ 0 หรือ 1; R แต่ละตัวคือไฮโดรเจนหรือC1-C6อัลคิล;ที่เป็น อิสระต่อกัน A คือ-COR,-CO2R,-CONHR,-CSR, (สูตรเคมี) หรือ-CONRR; Ra,RaและRคือC1-C6อัลคิล, -(CRR)m-ไซโคลอัลคิล,-(CRR)m-เอริลหรือ -(CRR)m-เฮเทอโรเอริลที่เป็นอิสระต่อกัน; mแต่ละตัวเป็นได้อย่างอิสระคือ0ถึง3; R,RและRเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจนหรือ C1-C6อัลคิล; Rคือ-(CH2)mCH(CH2)t,C1-C6อัลคิล C2-C6อัลคีนิล, -(CRR)m-แนฟทิล,-(CH2)vCO2R), -(CH2)tNRR, -(CH2)v-O-C1-C6อัลคิล,-(CH2)t-OH, -(แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds having formula I (chemical formula) where RQ is (chemical formula) X is 0 or 1; each R is hydrogen or C1-C6 alkyl; independent of A is -COR, -CO2R, -CONHR, -CSR, (Chemical formula), or -CONRR; Ra, Ra and R are C1-C6 alkyl, - (CRR) m-cycloalkyl, - (CRR) m-eril or - (CRR) m-heteroerril independent of each other; Each m is independently 0 to 3; R, R and R are independent of hydrogen or C1-C6 alkyl; R is - (CH2) mCH (CH2) t, C1-C6 alkyl. C2-C6 alkyl, - (CRR) m-naphthyl, - (CH2) vCO2R), - (CH2) tNRR, - (CH2) vO-C1-C6 alkyl, - (CH2) t-OH, - (Tag: Drug Patents
TH9701005148A 1997-12-16 Cycloalkyl inhibitors Which inhibits proteins Farnesil Transfers TH52202A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH52202A true TH52202A (en) 2002-07-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR200102131T2 (en) 2,3,4,5-tetrahydro-1H [1,4] benzodiazepine-3-hydroxamic acids as matrix metalloproteinase inhibitors.
LU91563I2 (en) Combinaisson comprising aliskiren, as baselibre or as a pharmaceutically acceptable salt thereof, and hydrochlorothiazide or a pharmaceutically acceptable salt thereof-Rasilez HCT
IS6520A (en) New compounds
EE9900539A (en) New compounds
GB9822473D0 (en) Chemical compounds
IL156774A0 (en) Inhibitors of cruzipain and other cysteine proteases
YU21399A (en) Conjugates containing water solvable parts, application thereof in production of medicine useful in prostate cancer treatment and pharmaceutical compositions containing them
NO20022589L (en) Anti-picornavirus compounds and preparations, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
IL157653A0 (en) Novel amides, preparation and therapeutic use as modulators of ccr-receptor activity
ITMI951402A0 (en) PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF UREA INCLUDING TWO SEPARATE REACTION ZONES
BR9908211A (en) Chemical agent to improve the engineering properties of soils
AU2001290480A1 (en) Cyclized benzamide neurokinin antagonists for use in therapy
ES2088128T3 (en) ACAT INHIBITOR AMINOSULFONILUREAS.
TH52202A (en) Cycloalkyl inhibitors Which inhibits proteins Farnesil Transfers
ATE225171T1 (en) AMINO ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF STROKE
MY118244A (en) Alfa-amino acid amides, preparation thereof and the therapeutical use thereof
SE0100684D0 (en) New subject matter
NZ330464A (en) Methods for the preparation of biphenyl isoxazole sulfonamides
WO2003053999A3 (en) Selective arylguanidine peptides as urokinase inhibitors
ZA200300218B (en) Novel N-(2-phenyl-3-aminopropyl)naphtamides.
GEP20032975B (en) Echinocandin Derivatives, Preparation Method and Pharmaceutical Composition
ATE272642T1 (en) THIENO(2,3-D)PYRIMIDIDIONE AND THEREOF USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
IL154915A0 (en) Method for producing chiral compounds
BR9608978A (en) Serine protease inhibitor derived from imidazo [1,5a] pyridine pharmaceutical composition and use of protease inhibitor
WO2000026362A3 (en) Proteins of the stomatin family and their use as target proteins for pain therapy