TH51996A - นิวโรคินินแอนทาโกนิสต์ที่เฉพาะเจาะจง - Google Patents
นิวโรคินินแอนทาโกนิสต์ที่เฉพาะเจาะจงInfo
- Publication number
- TH51996A TH51996A TH1004868A TH0001004868A TH51996A TH 51996 A TH51996 A TH 51996A TH 1004868 A TH1004868 A TH 1004868A TH 0001004868 A TH0001004868 A TH 0001004868A TH 51996 A TH51996 A TH 51996A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- chemical formula
- compounds
- conr13r14
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 108010081348 HRT1 protein Hairy Proteins 0.000 abstract 2
- 102100021881 Hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 1 Human genes 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 abstract 2
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000012896 selective serotonin reuptake inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 abstract 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (01/03/44) สารประกอบที่ถูกแสดงเป็นตัวอย่างโดยสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น ในที่ซึ่ง Ar1 และ Ar2 เป็นเฮเทอโรอะริลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือก ได้ X1 เป็น -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR12-, -N(COR)12- หรือ -N(SO2R15)- ; ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; X2 เป็น -O- , -S- , -NR5- Y เป็น =O, =S, =NR11 Y1 เป็น H , C1-C6 อัลคิล, -NR17R13 , -SCH3, อะริล(CH2)n6 - R19 -เฮเทอโรอะริล-(CH2)n6- -(CH2)n6-เฮเทอโรไซโคลอะริล,-(C1-C3)อัลคิล-NH-C(O)O(C1-C6)อัลคิล หรือ -NHC(O)R15 R5 เป็น H หรือ -(CH2)n1-G ในที่ซึ่ง n เป็น 0-5, G เป็น H,-CF3-,-CHF2,-CH2F-, -OH, -O-(C1-C6อัลคิล),SO2R13,-O-(C3-C8ไซโคลอัลคิล),-NR13R14,-SO2NR13R14,-NR13SO2R15, NR13COR12,-NR12(CONR13R14),-CONR13R14,-COOR12,C3-C6ไซโคลอัลคิล,R19-อะริล,R19- เฮเทอโรอะริล และถ้าเมื่อ n1=0, G ไม่ใช่ H R1 , R2 , R3 และ R7 เป็น H , อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, -CHF2, -CH2F- หรือ -CF3; หรือ R1 และ R2 เข้าด้วยกันกับคาร์บอนที่ซึ่งถูกยึด สร้างวงอัลไคลีน หรือ R1 และ R2 เป็น =O พร้อม กัน R6 และ R7 หรือ -OH และตัวแปรที่ยังคงเหลืออยู่ถูกกำหนดตามในรายละเอียด วิธี การของการบำบัดรักษาโรคซึ่ง ไวต่อการบำบัดรักษาด้วยนิวโรคิ นินแอนทาโกนิสต์ด้วยสารประกอบดังกล่าว และองค์ประกอบ ทาง เภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบดังกล่าวถูกเปิดเผย สิ่งที่ถูกเปิดเผยด้วยเหมือนกันคือองค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบของข้อ ถือสิทธิข้อ 1 พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดและร่วมกันกับปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ของซีเล็กทีฟเซโรโทนินรีอัฟเทค อินฮิบิเตอร์ สารประกอบที่ถูกแสดงเป็นตัวอย่างโดยสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น ในที่ซึ่ง Ar1 และ Ar2 เป็นเฮเทอโรอะริลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือก ได้ X1 เป็น -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR12-, -N(COR)12- หรือ -N(SO2R15)- ; ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; X2 เป็น -O-,-S-,-NR5- Y เป็น =O,=S,=NR11 Y1 เป็น H,C1-C6 อัลคิล, -NR17R13,-SCH3, อะริล(CH2)n6-R19-เฮเทอโรอะริล-(CH2)n6- -(CH2)n6-เฮเทอโรไซโคลอะริล,-(C1-C3)อัลคิล-NH-C(O)O(C1-C6)อัลคิล หรือ -NHC(O)R15 R5 เป็น H หรือ -(CH2)n1-G ในที่ซึ่ง n เป็น 0-5, G เป็น H,-CF3-,-CHF2,-CH2F-,-OH, -O-(C1-C6อัลคิล),SO2R13,-O-(C3-C8ไซโคลอัลคิล),-NR13R14,-SO2NR13R14,-NR13SO2R15, NR13COR12,-NR12(CONR13R14),-CONR13R14,-COOR12,C3-C6ไซโคลอัลคิล,R19-อะริล,R19- เฮเทอโรอะริล และถ้าเมื่อ n1=0,G ไม่ใช่ H R1,R2,R3 และ R7 เป็น H,อัลคิล,ไซโคลอัลคิล,-CHF2,-CH2F- หรือ -CF3; หรือ R1 และ R2 เข้าด้วยกันกับคาร์บอนที่ซึ่งถูกยึด สร้างวงอัลไคลีน หรือ R1 และ R2 เป็น =O พร้อม กัน R6 และ R7 หรือ -OH และตัวแปรที่ยังคงเหลืออยู่ถูกกำหนดตามในรายละเอียด วิธี การของการบำบัดรักษาโรคซึ่ง ไวต่อการบำบัดรักษาด้วยนิวโรคิ นินแอนทาโกนิสต์ด้วยสารประกอบดังกล่าว และองค์ประกอบ ทาง เภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบดังกล่าวถูกเปิดเผย สิ่งที่ถูกเปิดเผยด้วยเหมือนกันคือองค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบของข้อ ถือสิทธิข้อ 1 พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดและร่วมกันกับปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ของซีเล็กทีฟเซโรโทนินรีอัฟเทค อินฮิบิเตอร์ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่ถูกแสดงเป็นตัวอย่างโดยสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น ในที่ซึ่ง Ar1 และ Ar2 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย R16 เฮเทอโรอะริล และ (สูตรเคมี) X1 เป็น -O-,-S-,-SO-,-SO2-,-NR12-,-N(COR)12X)- หรือ -N(SO2R15)- ; R1,R2,R3 และ R7 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51996A true TH51996A (th) | 2002-07-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2001044200A3 (en) | Selective neurokinin antagonists | |
| DE69614270D1 (de) | 5-azabicyclo(3.1.0.)hexylalkyl-2-piperidone und - glutarimide als neurokinin receptor antagonisten. | |
| CO5590957A2 (es) | Amino-1,3,5-triazinas sustituidas en n con radicales biciclicos quirales, procedimiento para su preparacion, composiciones de las mismas y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas | |
| WO2007016392A3 (en) | Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors | |
| AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
| RU2010105678A (ru) | Гетероциклические амидные соединения как ингибиторы протеинкиназ | |
| AR056327A1 (es) | Compuestos de nucleosidos para el tratamiento de infecciones virales | |
| MX2009005449A (es) | Compuesto heteromonociclico y uso del mismo. | |
| AR053120A1 (es) | Aminopiridinas como inhibidores de beta secretasa | |
| TW200606151A (en) | Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
| TW200639158A (en) | New compounds with therapeutic effect | |
| AR056979A1 (es) | Derivados de dihidrobenzofuranos y usos de los mismos | |
| UY29312A1 (es) | Piperazin-1-carboxamidas n,4,sustituidas y sus derivados, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones | |
| PE20090548A1 (es) | Compuestos aza-biciclohexano como inhibidores de trombina | |
| HRP20050390A2 (en) | Substituted benzoxazinones and uses thereof | |
| AR049276A1 (es) | Compuestos carboxamidos opiodes y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| ATE484502T1 (de) | Neue verbindungen | |
| EP1717229A4 (en) | NEW CYCLIC COMPOUND WITH 4-PYRIDYL ALKYLTHIOGRUPPE WITH INTRODUCED (UN) SUBSTITUTED AMINO | |
| BR0208823A (pt) | Composto, método de tratamento de distúrbios que são remediados ou aliviados pela atividade de agonista de vasopressina em um mamìfero necessitando do mesmo, e, composição farmacêutica | |
| TH51996A (th) | นิวโรคินินแอนทาโกนิสต์ที่เฉพาะเจาะจง | |
| MXPA05012096A (es) | Derivados de amina ciclica, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| MY141784A (en) | Phenylpyridylpiperazine compounds | |
| DE69532187D1 (de) | Abeo-ergolinderivate als 5ht1a liganden | |
| AR037068A1 (es) | Procedimiento para preparar compuestos de 10,11-metanodibenzosuberano y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos; metodo para preparar compuestos intermediarios de aplicacion en dicho procedimiento;triclorhidratos cristalinos de (2r)-anti-5-{3-[4-(10,11-difluorometanodibenzo-5-il)piperacin-1 | |
| MY142362A (en) | Pharmaceutical composition for promoting angiogenesis |