กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ เซาฟาโลสฟอริน ชนิดใหม่ของสูตรทั่วไป (I) และเกลือที่ไม่มีพิษและเอสเทอร์ที่ไม่มีพิษ ของสารนั้นเพื่อจะให้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือแอไซคลิคหรือไซคลิคแอลคิล ขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 1-6 อะตอม, ซึ่งอาจเลือกแทนที่ด้วย เฮโลเจน อะตอม, สเทอริค คอนฟีกิวเรชันที่ทำเครื่องหมายดอกจัน (*) ไว้นั้นประกอบ ด้วยออพทิคัล-แอคหีบ ในรูป -(R) หรือรูป -(S) หรือ ออพทิคัล-อินแอคทีบในรูป -(RS), n คือ 0 หรือ 1 N1 รือ 0 ถึง 3, n2 คือ 0 ถึง 3, และเมื่อ n คือ 0, n2 คือ 3, เมื่อ n1 คือ 1, n2 คือ 2, เมื่อ n1 คือ 2, n2 คือ1, เมื่อ n1 คือ 3, n2 คือ 0) อนุพันธ์ชนิดใหม่ของสูตร (I) และเกลือที่ไม่มีพิษและเอส เทอร์ที่ไม่มีพิษของสารนั้นมีฟทธิ์ในการฆ่าแบคทีเรียสูง พร้อมทั้งสามารถต่อต้านแบคทีเรียได้กว้างขวางและสารเหล่า นี้มีประโยชน์สำหรับใช้เป็นสารแสดงฤทธิ์ในสารฆ่าแบคทีเรีย Methods for preparing derivatives Sao Falos Forin New type of general formula (I) and non-toxic salt and non-toxic esters. Of that substance to give a (chemical formula) where R is an acyclic or cyclic alkyl. The small, 1-6 carbon atoms, which may optionally be replaced with a halogen atom, are marked with an asterisk (*). With optical-actuation as - (R) or form - (S) or optical-active as - (RS), n is 0 or 1 N1 or 0 to 3, n2 is 0 to 3, and when n is 0, n2 is 3, when n1 is 1, n2 is 2, when n1 is 2, n2 is 1, when n1 is 3, n2 is 0) new type of derivative of formula (I ) And non-toxic salts and s The non-toxic chemicals have a high bactericidal effect. And able to resist a wide range of bacteria and substances This is useful for use as a bactericidal agent.
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์เซฟาโลสพอริน ของสูตรทั่วไป (I) และเกลือที่ไม่มีพิษและเอสเทอร์ที่ไม่มีพิษของสาร นั้น (สูตรเคมี) (ซึ่ง R คือหมู่แอไซคลิคหรือไซคลิค แอลคิล ขนาดเล็กที่มี คาร์บอน 1-6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกแทนที่ด้วย เฮโลเจนอะตอม, ซึ่งสเทอริค อคนฟีกิวเรซันที่ทำเครื่องหมายดอกจัน (*) ไว้ นั้น ประกอบด้วยออพทิคัล-แอคทีบในรูป -(R) หรือรูป _(S) หรืออพทิคัล-อินแอคทีบในรูป -(RS), n คือ 0 หรือ 1, n1 คือ 0 ถึง 3 n2 คือ 0 ถึง 3, และเมื่อ n1 คือ 0, n2 คือ 3, เมื่อ n1 คือ 1, n2 คือ 2, เมื่อ 2, เมื่อ n11. Procedures for preparing cephalosporin derivatives. Of the general formula (I) and non-toxic salts and their non-toxic esters (chemical formula) (where R is a small acidic or cyclic alkyl group with carbon 1-6 atoms, which may choose to replace with The halogen atom, in which the steroid, the asterisk (*) is marked, consists of an optical-activity in the form - (R) or the form _ (S) or the apex. Tikal-active as - (RS), n is 0 or 1, n1 is 0 to 3 n2 is 0 to 3, and when n1 is 0, n2 is 3, when n1 is 1, n2 is 2. , When 2, when n1
TH8601000601A1986-11-26
Procedure for preparing new cephalosporin derivatives. And antibiotic-containing substances
TH4179B
(en)