TH51538A - ซุปเปอร์แอนติเจน ที่ถูกดัดแปลง/ที่เป็น ไคเมราต่างๆ และการใช้ของมัน - Google Patents

ซุปเปอร์แอนติเจน ที่ถูกดัดแปลง/ที่เป็น ไคเมราต่างๆ และการใช้ของมัน

Info

Publication number
TH51538A
TH51538A TH9701001163A TH9701001163A TH51538A TH 51538 A TH51538 A TH 51538A TH 9701001163 A TH9701001163 A TH 9701001163A TH 9701001163 A TH9701001163 A TH 9701001163A TH 51538 A TH51538 A TH 51538A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino acid
region
seq
super
modified
Prior art date
Application number
TH9701001163A
Other languages
English (en)
Other versions
TH34452B (th
Inventor
แอนตันส์สัน นายเพอร์
แฮนส์สัน นายโยฮัน
บียอร์ค นายเพอร์
โดห์ลสเทน นายมิเกล
คาลแลนด์ นายเทอร์เย
อับราห์มเซน นายลาร์ส
ฟอร์สเบิร์ก นายโกรัน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH51538A publication Critical patent/TH51538A/th
Publication of TH34452B publication Critical patent/TH34452B/th

Links

Abstract

DC60 (16/03/55) รูปจับคู่ระหว่างส่วนโมเลกุลค้นหาเป้าหมายและซุปเปอร์เเอนติเจนดัดแปลง มีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าซุปเปอร์แอนติเจนที่พบตามธรรมชาติ (SA I) ซึ่งหน่วยกรดอะมิโนในบริเวณของซุปเปอร์ แอนติเจน (บริเวณ I) ที่กำหนดการยึดจับกับ TCR ที่ควรคือ TCRVเบตา และ การกระตุ้นเซลล์ T ได้รับ การแทนที่โดยหน่วยกรดอะมิโนอีกตัวขณะที่ยังคงไว้ซึ่งความสามารถในการกระตุ้นกลุ่มย่อยของ เซลล์ T ในรูปลักษณะที่ควรคือซุปเปอร์แอนติเจนดัดแปลงเป็นไคเมอร์ระหว่างซุปเปอร์แอนติเจน ที่พบตามธรรมชาติอย่างน้อย 2 ชนิด (SA I, SA II และอื่นๆ) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าหน่วยกรด อะมิโนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งในบริเวณที่กำหนดการยึดจับกับ TCR และกระตุ้นเซลล์ T ได้รับการ เปลี่ยนระหว่างกันระหว่างซุปเปอร์แอนติเจนที่พบตามธรรมชาติต่างๆ วิธีที่เกี่ยวข้องในการรักษาที่ทำให้เกิดการใช้ซุปเปอร์แอนติเจนดัดแปลง/ชนิดไคเมราตามที่ นิยามในย่อหน้าของการประดิษฐ์ที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านั้น การเตรียมแอนติบอดีซึ่งหน่วยซิสเทอีนที่ทำให้เกิดพันธะไดซัลไฟด์ระหว่างสายโซ่ได้ถูก ทำให้กลายเพื่อขัดขวางการเชื่อมไดซัลไฟด์ระหว่างสายโซ่ ที่ควรใช้คือหน่วยเซอรีน สำหรับใช้ทาง เภสัชกรรม รูปจับคู่ระหว่างส่วนโมเลกุลค้นหาเป้าหมายเเละซุปเปอร์เเอนติเจนดัดเเปลง มีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าซุปเปอร์เเอนติเจนที่พบตามธรรมชาติ (SAI) ซึ่งหน่วยกรดอะมิโนในบริเวณของซุปเปอร์ เเอนติเจน (บริเวณ) ที่กำหนดการยึดจับกับ TCR ที่ควรคือ TCRV เเละ การกระตุ้นเซลล์ T ได้รับ การเเทนที่โดยหน่วยกรดอะมิโนอีกตัวขณะที่ยังคงไว้ซึ่งความสามารถในการกระตุ้นกลุ่มย่อยของ เซลล์ T ในรูปลักษณะที่ควรคือซุปเปอร์เเอนติเจนดัดเเปลงเป็นไคเมอร์ระหว่างซุปเปอร์เเอนติเจน ที่พบตามธรรมชาติอย่างน้อย 2 ชนิด (SA I,SA II) เเละอื่นๆ) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าหน่วยกรด อะมิโนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งในบริเวณที่กำหนดการยึดจับกับ TCR เเละกระตุ้นเซลล์ T ได้รับการ เปลี่ยนระหว่างกันระหว่างซุปเปอร์เเอนติเจนที่พบตามธรรมชาติต่างๆ วิธีทีเ่กี่ยวข้องในการรักษาที่ทำให้เกิดการใช้ซุปเปอร์เเอนติเจนดัดเเปลง/ชนิดไคเมราตามที่ นิยามในย่อหน้าของการประดิษฐ์ที่ได้ดังกล่าวไว้ก่อนหน้านั้น การเตรียมเเอนติบอดีซึ่งหน่วยซิสเทอีนที่ทำให้เกิดพันธะไดซัลไฟด์ระหว่างสายโซ่ได้ถูก ทำให้กลายเพื่อขัดขวางการเชื่อมไดซัลไฟด์ระหว่างสายโซ่ ที่ควรใช้คือหน่วยเซอรีน สำหรับใช้ทาง เภสัชกรรม สิทธิบัตรยา

Claims (2)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. รูปจับคู่ระหว่าง (a) ซุปเปอร์เเอนติเจนที่พบตามธรรมชาติ (wild type superantigen) ที่ถูกดัดเเปลง เเละ (b) ส่วนโมเลกุลค้นหาเป้าหมาย (target seeking moiety) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าซุเปอร์เเอนติเจนดัดเเปลงคือ SEE ซึ่งหน่วยกรดอะมิโนหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งในบริเวณ I โดยบริเวณ I อยู่ภายในรีเซพเทอร์ของเซลล์ T (TCR) เเละกำหนดการยึดจับ กับสาย TCR เเละกระตุ้นเซลล์ T ได้ถูกเเทนที่โดยหน่วยกรดอะมิโนหนึ่งหรือมากกว่าจาก ตำเเหน่งที่สอดคล้องใน SEA เพื่อว่าซุปเปอร์เเอนติเจนเเปลงดังกล่าวได้รับการปรับปรุง ความสามารถในการเหนี่ยวนำความเป็นพิษต่อเซลล์ T โดยเปรียบเทียบกับ SEE เเละมีความว่องไวใน การกระทำทางซีรัมลดลงโดยเปรียนเทียบกับ SEA เเละ ซุปเปอร์เเอนติเจนดัดเเปลงประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยส่วนกลายที่ลดความสามารถของมันในการยึดจับกับเเอนติเจน MHC กลุ่ม II โดย เปรียบเทียบกับซุปเปอร์เเอนติเจนที่พบตามธรรมชาติ อย่างใดอย่างหนึ่ง ื 2. รูปจับคู่ของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งบริเวณ I ดังกล่าวคือบริเวณ A ของรูปที่ 2 ซึ่งประกอบด้วย หน่วยกรดอะมิโน 20-27 ของ SEQ ID NO .7 3. รูปจับคู่ของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งบริเวณ I ดังกล่าวคือบริเวณ C ของรูปที่ 2 ซึ่งประกอบด้วย หน่วยกรดอะมิโน 60-62 ของ SEQ ID NO.7 4. รูปจับคู่ของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งบริเวณ I ดังกล่าวคือบริเวณ F ของรูปที่ 2 ซึ่งประกอบด้วย หน่วยกรดอะมิโน 161-176 ของ SEQ ID NO 7 5. รูปจับคู่ของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งบริเวณ I ดังกล่าวคือบริเวณ H ของรูปที่ 2 ซึ่งประกอบด้วย หน่วยกรดอะมิโน 200-207 ของ SEQ ID NO 7 6. รูปจับคู่ของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งกระเเทนที่กรดอะมิโนต่อไปนี้ได้ถูกทำขึ้น R20G,N21T S24C เเละ R27K ซึ่งตำเเหน่งได้ถูกนิยามใน SEQ ID NO 7 7. รูปจับคู่ของข้อถือสิทธิ 6 ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยส่วนกลายที่ตำเเหน่ง 227 ตามที่นิยาม ใน SEQ ID NO 7 8. รูปจับคู่ของข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งส่วนกลายคือ D227A 9. รูปจับคู่ของข้อถือสิทธิ 2 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งส่วนโมเลกุลค้นหาเป้าหมายดังกล่าวเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยชิ้นส่วนว่องไวของเเอนติบอดีทีจับกับเเอนติเจน เเอนติบอดีที่จับกับ เเอนติเจน เเอนติบอดีสายเดี่ยว Fab F (ab) 2 เเละ Fv 1 0. องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผลทางการักษาโรคของรูปจับคู่ระหว่าง (a) ซุปเปอร์เเอนติเจนที่พบตามธรรมชาติที่ถูกดัดเเปลง เเละ (b) ส่วนโมเลกุลค้นหาเป้าหมาย สำหรับใช้ในการรักษาโรคในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโดยการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าวโดยที่รูปจับคู่มีลักษณะเฉพาะที่ว่าซุปเปอร์เเอนติเจนดัดเเปลงคือ SEE ซึ่งหน่วย กรดอะมิโนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งในบริเวณ I โดยบริเวณ I อยู่ภายในรีเซพเทอร์ของเซลล์ T (TCR) เเละกำหนดการยึดจับกับสาย TCR เเละกระตุ้นเซลล์ T ได้ถูกเเทนที่โดยหน่วยกรดอะมิโนหนึ่ง หรือมากกว่าจากตำเเหน่งที่สอดคล้องใน SEA เพื่อว่าซุปเปอร์เเอนติเจนดัดเเปลงดังกล่าวได่รับการ ปรับปรุงความสามารถในการเหนี่ยวนำความเป็นพิษต่อเซลล์ T โดยเปรียบเทียบกับ SEE เเละมีความ ว่องไวในการกระทำทางซีรัมลดลงโดยเปรียบเทียบกับ SEA เเละ ซุปเปอร์เเอนติเจนดัดเเปลง ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยส่วนกลายที่ลดความสามารถของมันในการยึดจับกับเเอนติเจน MHC กลุ่ม II โดยเปรียบเทียบกับซุปเปอร์เเอนติเจนที่พบธรรมชาติ อย่างใดอย่างหนึ่ง 1 1. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งโรคเกี่ยวข้องกับเซลล์ที่มีการเเสดงออกของ โครงสร้างเป้าหมายที่พื้นผิวซึ่งยึดจับกับรูปหลอมรวมของซุปเปอร์เเอนติเจนที่อิพิโทปของซุปเปอรื เเอนติเจนเตกต่างจากอิพิโทปยึดจับ TCR ทางโครงสร้างเเละซึ่งการยึดจับยอมให้ยึดจับกับ TCR เเละการกระตุ้นเซลล์ T ของซุปเปอร์เเอนติเจน 1 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11 ซึ่งโรคถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยมะเร็ง การติดเชื้อไวรัส การติดเชื้อปรสิต โรคภูมิต้านเนื้อเยื่อของตนเอง 1 3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งโรคคือมะเร็ง 1 4. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งบริเวณ I ดังกล่าวคือบริเวณ A ของรูปที่ 2 ซึ่ง ประกอบด้วยหน่วยกรดอะมิโน 20-27 ของ SEQ ID NO.7 1 5. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งบริเวณ I ดังกล่าวคือบริเวณ C ของรูปที่ 2 ซึ่ง ประกอบด้วยหน่วยกรดอะมิโน 60-62 ของ SEQ ID NO.7 1 6. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งบริเวณ I ดังกล่าวคือบริเวณ F ของรูปที่ 2 ซึ่ง ประกอบด้วยหน่วยกรดอะมิโน 161-176 ของ SEQ ID NO.7 1 7. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งบริเวณ I ดังกล่าวคือบริเวณ H ของรูปที่ 2 ซึ่ง ประกอบด้วยหน่วยกรดอะมิโน 200-207 ของ SEQ Id NO.7 1 8. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งการเเทนที่กรดอะมิโนต่อไปนี้ได้ถูกทำขึ้น R20G N21T S24G เเละ R27K ซึ่งตำเเหน่งได้ถูกนิยามใน SEQ ID NO.7 1 9. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 18 ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยส่วนกลายที่ตำเเหน่ง 227 ตามที่นิยามใน SEQ ID NO .7 2 0. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งส่วนกลายคือ D227A 2
1. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 10 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งส่วนโมเลกุลค้นหาเป้าหมาย ดังกล่าวเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยชิ้นส่วนว่องไวของเเอนติบอดีที่จับกับเเอนติเจน เเอนติบอดีที่ จับกับเเอนติเจน เอนติบอดีสายเดี่ยว Fab F (ab) 2 เเละ Fv 2
2. รูปจับคู่ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับใช้เป็นยา
TH9701001163A 1997-03-27 ซุปเปอร์แอนติเจน ที่ถูกดัดแปลง/ที่เป็น ไคเมราต่างๆ และการใช้ของมัน TH34452B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH51538A true TH51538A (th) 2002-06-24
TH34452B TH34452B (th) 2012-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4482054B2 (ja) 細胞内の物質移送のための抗体から誘導されたベクター
EP0074279B1 (en) Selective anti-tumour agents
ITRM990333A1 (it) Anticorpi monoclonali e suoi derivati sintetici o biotecnologici in grado di agire come molecole antagoniste per il ngf.
JPH10511085A (ja) 二重特異性抗体を用いる免疫応答を促進する方法
Ågren et al. The ADP-ribosylating CTA1-DD adjuvant enhances T cell-dependent and independent responses by direct action on B cells involving anti-apoptotic Bcl-2-and germinal center-promoting effects
MX347175B (es) Anticuerpos igm humanos con la capacidad de inducir remielinacion, y usos diagnosticos y terapeuticos de los mismos particularmente en el sistema nervioso central.
JP2006506441A (ja) 免疫応答を増大させるためのhmgbポリペプチドの使用
KR100559918B1 (ko) 강화 백신
JP2018529635A5 (th)
McCullough et al. Monoclonal Antibodies in biotechnology: theoretical and practical aspects
SK12782001A3 (sk) Protilátkové a chemokínové konštrukty a ich použitie pri liečbe autoimunitných chorôb
EP0525570A2 (en) Anti-idiotypic antibodies that mimic TNF
Pelletier et al. Down modulation of Heymann's nephritis by mercuric chloride
JP2023040241A5 (th)
US20100129347A1 (en) Herpes virus infection inhibitor, method for inhibiting infection with herpes virus, and use thereof
TH51538A (th) ซุปเปอร์แอนติเจน ที่ถูกดัดแปลง/ที่เป็น ไคเมราต่างๆ และการใช้ของมัน
AU2022325383B2 (en) GPC3-TARGETED ANTIBODY INTERFERON α FUSION PROTEIN AND USE THEREOF
TH34452B (th) ซุปเปอร์แอนติเจน ที่ถูกดัดแปลง/ที่เป็น ไคเมราต่างๆ และการใช้ของมัน
WO2022002065A1 (zh) 抗cd40抗体或抗原结合片段及其应用
WO1998053843A1 (en) INHIBITION OF ANTIGEN-SPECIFIC IgE PRODUCTION BY ANTIGEN COUPLED TO MEMBRANE IgE PETIDE
DE4025499A1 (de) Verwendung der antikoerper br55-2, deren derivate, konjugate und fragmente zur bekaempfung von hiv-infektionen
CN117357637A (zh) 一种治疗肿瘤的联合用药物组合物及其用途
RU2221873C2 (ru) Способ получения каталитических антител (варианты), антигены для иммунизации и нуклеотидная последовательность
ITMI970474A1 (it) Immunoglobuline citossiche da mammiferi
CN120813378A (zh) 包含掩蔽的il-2的嵌合蛋白