TH5133B - กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียมกรด 2-(2- (4-คลอโรฟีนิล)ฟีนิลเมทิล)1-พิเพอเรซินิล) เอทอกซิ)อะซิติก และไดไฮโครคลอไรด์ของสาร - Google Patents
กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียมกรด 2-(2- (4-คลอโรฟีนิล)ฟีนิลเมทิล)1-พิเพอเรซินิล) เอทอกซิ)อะซิติก และไดไฮโครคลอไรด์ของสารInfo
- Publication number
- TH5133B TH5133B TH8901001216A TH8901001216A TH5133B TH 5133 B TH5133 B TH 5133B TH 8901001216 A TH8901001216 A TH 8901001216A TH 8901001216 A TH8901001216 A TH 8901001216A TH 5133 B TH5133 B TH 5133B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkali metal
- phenylmethyl
- acid
- chlorophenyl
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- -1 2- (4-chlorophenyl) phenylmethyl Chemical group 0.000 title claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- IHTYTYHXCRAMAV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC(O)=O IHTYTYHXCRAMAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียม กรด2-(2-(4-((4-คลอโรฟีนิล(ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล)เอทอกซี)-อะซีติก และไดไฮโดรคลอไรด์ของกรดโดยที่ 2-(4-((4-คลอโรฟีนิล-ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล)-1-พิเพอเรซินิล)-เอทานอล เข้าทำปฏิกิริยากับแอลคาไลเมทัลเฮโลจีโนอะซีเตทในสภาพที่มีแอลคาไลเมทัลแอลกอฮอเลทเกลือโลหะแอลคาไลที่ได้มาเช่นนั้นจะถูกเปลี่ยนไปเป็นกรดที่สมนัย และถ้าเหมาะสมไปเป็นไดไฮโดรคลอไรด์ของกรด สิทธิบัตรยา
Claims (6)
1. กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียมกรด 2-[2-[4-[ (4-คลอโรฟีนิล) ฟีนิลเมทธิล]-1-พิเพอเรซินิล]เอทอกซี] -อะซีติก หรือไดไฮโดรคลอไรด์ของกรดนี้ ซึ่งแอลคาไลเมท์ลแอลกอฮอเลทและแลคาไลเมทัลเฮโลอะซีเตทจะถูกเลือกเติมและเติมซ้ำ ๆ กันลงในตัวกลางของปฏิกิริยาทีประกอบด้วย 2-[4-[ (4-คลอโรฟีนิล) ฟีนิลเมทธิล]-1-พิเพอเรซินิล] -เอทานอล เพื่อให้สารตัวหลังนี้ทำปฏิกิริยากับแอลคาไลเมทัลเฮโลอะซีเตทในขณะที่มีแอลคาไลเมทัลแอลกอฮอเลทอยู่เพื่อให้เกิดเป็นเกลือโลหะแอลคาไลของกรดที่ใช้และเกลือโลหะแอลคาไลดังกล่าวจะถูกเปลี่ยนเป็นกรดที่ใช้หรือไดไฮโดรคลอไรด์ของกรดนี้
2. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง แอลคาไลเมทัลแอลกอฮอเลท และแอลคาไลเมทัลเฮโลอะซีเตทจะถูกเติมลงในตัวกลางของปฏิกิริยาในปริมาณที่ลดลง
3. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งแอลคาไลเมทัลแอลกอฮอเลท คือ พอแทสเซียมเทอร์ท-บิวทอกไซด์
4. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 3 ซึ่งแอลคาไลเมทัลแอลกอฮอเลทและแอลคาไลเมทัลเฮโลอะซีเตทจะถูกเติมลงในตัวกลางของปฏิกิริยาในช่วงที่สม่ำเสมอและจนกระทั่งปฏิกิริยาสมบูรณ์ที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
5. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งจะดำเนินปฏิกิริยาในเทอร์ท-บิวทานอลซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวทำละลาย
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งจะดำเนินปฏิกิริยาที่อุณหภูมิระหว่าง 60 องศาเซลเซียส และ100 องศาเซลเซียส
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7881A TH7881A (th) | 1990-07-02 |
| TH5133B true TH5133B (th) | 1996-02-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB2225321B (en) | A process for the preparation of 2-(2-(4-((4-chlorophenyl)phenylmethyl)-1-piperazinyl)ethoxy)-acetic acid and its dihydrochloride | |
| DK44082A (da) | 2-(4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl)-eddikesyrer og-eddikesyreamider og salte heraf samt fremgangsmaader til deres fremstilling og laegemidler indeholdende disse forbindelser | |
| PL294704A1 (en) | Method of obtaining 4-(2-(2-hydroxy-2-phenylethylamine)ethoxy) phenyloacetic acid and its bioprecursor substances | |
| NL185280C (nl) | 2-(4-(2-heteroaryloxy)-fenoxy)-alkaancarbonzuurderivaten en herbicide preparaten die deze verbindingen bevatten. | |
| DK416979A (da) | Absorptionsdygtigt materiale og fremgangsmaade til dets fremstilling | |
| UY25309A1 (es) | Procedimiento para la preparación de un hidrato de un derivado de tiazolidin-2,4-diona | |
| SG12793G (en) | A process for the preparation of 2-(2-(4-((4-chlorophenyl)phenylmethyl)-1-piperazinyl)ethoxy)-acetic acid and its dihydrochloride | |
| MA26580A1 (fr) | Forme nouvelle d'hydrate de sel d'acide maleique de 5-(4-(2-(n-methyl-n-(2-pyridyl) amino) ethoxy) benzyl)-thiazolidine-2, 4-dione, et composition pharmaceutique la contenant | |
| PT72435B (pt) | Process for the preparation of 2-<2-(1,4-benzodioxanyl)>-2-imi-dazoline and salts thereof having pharmaceutical effect | |
| TH5133B (th) | กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียมกรด 2-(2- (4-คลอโรฟีนิล)ฟีนิลเมทิล)1-พิเพอเรซินิล) เอทอกซิ)อะซิติก และไดไฮโครคลอไรด์ของสาร | |
| UY25310A1 (es) | Procedimiento para preparar un hidrato de la sal de ácido 5-[4-[2-(n-metil-n-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2,4 diona maleico | |
| TH7881A (th) | กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียมกรด 2-(2- (4-คลอโรฟีนิล)ฟีนิลเมทิล)1-พิเพอเรซินิล) เอทอกซิ)อะซิติก และไดไฮโครคลอไรด์ของสาร | |
| ATE22079T1 (de) | 6-(4-(omega-(1-imidazolyl)-alkyl)-phenyl)-3-oxo 2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine und deren saeureadditionssalze, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate. | |
| HUP9700744A1 (hu) | Eljárás 2-[2-[4-[(4-klór-fenil)-fenil-meti]-1-piperazinil]-etoxi]-ecetsav és sói előállítására | |
| FI793891A7 (fi) | Menetelmä optiseti aktiivisten, 3- asemassa substituoitujen 2-(2',2'-dihalogeenivinyyli)-syklopropaani-1-karbonihappojen ja niiden johdannaisten valmistamiseksi sekä uudet 4- (2',2',2'-trihalogeenietyyli) syklobutaani-1-sulfonihapposuolat. | |
| FR2594821B1 (fr) | Procede de fabrication d'oxydes metalliques vitreux | |
| DK163582C (da) | Mellemprodukter til brug ved fremstilling af 2-(2-amino-thiazol-4-yl)glyoxylsyrederivater eller salte heraf og fremgangsmaade til fremstilling af mellemprodukterne | |
| IE791510L (en) | Anti-arthritic hydroxyacetic acid derivatives | |
| Majling et al. | Optical Transmissivity Changes of Thin Hydroxyapatite Sheets on Heating | |
| IL76389A (en) | Preparation of esters of 2h-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide useful as intermediates for preparing piroxicam and certain novel 2-(2-methyl-3-hydroxy-2-3-dihydro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-2-haloacetates used as starting materials therefor | |
| PT74865B (en) | Process of preparing a 2-(pyridylbutylamino)-pyrimidone and of its pharmaceutically acceptable salts | |
| ATE25380T1 (de) | Verfahren fuer die herstellung von 2-(4-(2thiazolyloxy)phenyl) propionsaeure. | |
| JPS5615278A (en) | Aminobutyric acid derivative | |
| TH8113A (th) | กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียมกรด2-(2-(4-((4-คลอโรฟีนิล)ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล) เอทอกซี) อะซีติก และไดโฮโดรคลอไรด์ของกรด | |
| JPS559028A (en) | Novel 3'-(alpha-hydroxybenzyl)-propiophenone and its preparation |