TH51064A - วิธีการผลิตสารประกอบออกซาโซล - Google Patents
วิธีการผลิตสารประกอบออกซาโซลInfo
- Publication number
- TH51064A TH51064A TH9901003242A TH9901003242A TH51064A TH 51064 A TH51064 A TH 51064A TH 9901003242 A TH9901003242 A TH 9901003242A TH 9901003242 A TH9901003242 A TH 9901003242A TH 51064 A TH51064 A TH 51064A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- formula
- chemical formula
- molecular weight
- lower molecular
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/10/42) การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการผลิตสารประกอบของสูตร [7] (สูตรเคมี) [7] โดยที่ R1 ในทางเลือกอื่นหมายถึง หมู่ไซโคลอัลคิลชนิดที่มีหมู่แทนที่, ในทางเลือกอื่นหมู่เอริล ชนิดที่มีหมู่แทนที่หรือในทางเลือกอื่นหมู่เฮทเทอโรไซคลิกชนิดที่มีหมู่แทนที่ , R2 หมายถึง อัลคิล ชนิดโมเลกุลต่ำกว่าหรืออัลคิลชนิดโมเลกุลต่ำกว่าเกิดฮาโลจีเนต (halogenated), และ R3 หมายถึง ฮาโล เจนอะตอมหรือไฮโดรเจนอะตอม วิธีการของการประดิษฐ์ปัจจุบันรวมถึงการทำปฏิกิริยาสารประกอบ [1] กับไธโอนิลคลอไรด์เพื่อให้ได้สารประกอบ [2] และได้สารประกอบตามจุดประสงค์ [7] โดยมีผล ได้สูงโดยผ่านอินเทอร์ มีเดียต [5], และสามารถใช้ได้สำหรับการผลิตในอุตสาหกรรม (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) [1] [2] [5] การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการผลิตสารประกอบของสูตร [7] (สูตรเคมี) โดยที่ R1 ในทางเลือกอื่นหมายถึง หมู่ไซโคลอัลคิลชนิดที่มีหมู่แทนที่, ในทางเลือกอื่นหมู่เอริล ชนิดที่มีหมู่แทนที่หรือในทางเลือกอื่นหมู่เฮทเทอโรไซคลิกชนิดที่มีหมู่แทนที่ , R2 หมายถึง อัลคิล ชนิดโมเลกุลต่ำกว่าหรืออัลคิลชนิดโมเลกุลต่ำกว่าเกิดฮาโลจีเนต (halogenated), และ R3 หมายถึง ฮาโล เจนอะตอมหรือไฮโดรเจนอะตอม วิธีการของการประดิษฐ์ปัจจุบันรวมถึงการทำปฏิกิริยาสารประกอบ [1] กับไธโอนิลคลอไรด์เพื่อให้ได้สารประกอบ [2] และได้สารประกอบตามจุดประสงค์ [7] โดยมีผล ได้สูงโดยผ่านอินเทอร์ มีเดียต [5], และสามารถใช้ได้สำหรับการผลิตในอุตสาหกรรม (สูตรเคมี)
Claims (9)
1. วิธีการผลิตสารประกอบออกซาโซลของสูตร [7] (สูตรทางเคมี) โดย R1 ในทางเลือกอื่นหมายถึง หมู่ไซโคลอัลคิลชนิดที่มีหมู่แทนที่, ในทางเลือกอื่นหมู่เอริล ชนิดที่มีหมู่แทนที่หรือในทางเลือกอื่นหมู่เฮทเทอโรไซคลิกชนิดที่มีหมู่แทนที่ , R2 หมายถึง อัลคิล ชนิดโมเลกุลต่ำกว่าหรืออัลคิลชนิดโมเลกุลต่ำกว่าเกิดฮาโลจีเนต (halogenated), และ R3 หมายถึง ฮาโล เจนอะตอมหรือไฮโดรเจนอะตอม, ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาต่อสารประกอบของสูตร [1] (สูตรทางเคมี) โดย R1 และ R2 หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, กับไธโอนิลคลอไรด์ในตัวทำละลายเฉื่อยโดย การปรากฎของเบส, เพื่อให้ได้สารประกอบออกโซโลนของสูตร [2] (สูตรทางเคมี) โดย R1 และ R2 หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, ต่อมาทำปฎิกิริยาสารประกอบนี้กับสารประกอบ ของสูตร [3] (สูตรทางเคมี) โดย R3 หมายถึง ดังกำหนดข้างต้นและ X หมายถึง ฮาโลเจนอะตอม, ในเอธิลอะซีเทคโดย การปรากฎของเกลือแมกนีเซียมและเบสเพื่อให้ได้สารประกอบของสูตร [4] (สูตรทางเคมี) โดย R1, R2 และ R3 หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, ทำให้สารประกอบนี้เกิดไฮโดรไลซิสและ คีคาร์บอกซิเลชันกับกรดเพื่อให้ได้สารประกอบของสูตร [5] (สูตรทางเคมี) โดย R1, R2 และ R3 หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, ทำให้สารประกอบนี้เกิดไซคลิกและซัลไฟ- เนชันกับสารซัลโฟเนตและคลอริเนชันกับไธโอนิลคลอไรด์เพื่อให้ได้สารประกอบสูตร [6] (สูตรทางเคมี) โดย R1, R2 และ R3 หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, และทำให้สารประกอบนี้เกิดอะมิเดชันใน เอธิลอะซีเทตกับแอคเควียสแอมโมเนีย
2. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดย R1 หมายถึง ไซโคลอัลคิล, R2 หมายถึง อัลคิลชนิด โมเลกุลต่ำกว่า, และ R3 หมายถึง อะตอมฮาโลเจน
3. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดย R1 หมายถึง ไซโคลเฮกซิล, R2 หมายถึง เมธิล, และ R3 หมายถึง ฟลูออรีนอะตอม
4. วิธีการผลิตของสารประกอบอะเซตโทฟีโนนของสูตร [5] (สูตรทางเคมี) โดย R1 ในทางเลือกอื่นหมายถึง ไซโคลอัลคิลชนิดที่มีหมู่แทนที่, หมู่เอริลชนิดที่มีหมู่แทนที่ ในทางเลือกอื่นหรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิกชนิดที่มีหมู่แทนที่ในทางเลือกอื่น, R2 หมายถึง อัลคิลชนิด โมเลกุลต่ำกว่าหรืออัลคิลชนิดโมเลกุลต่ำกว่าเกิดฮาโลจีเนต และ R3 หมายถึง อะตอมฮาโลเจนหรือ อะตอมไฮโดรเจน, ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร [1] (สูตรทางเคมี) โดย R1 และ R2 หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น, กับไธโอนิลคลอไรด์ในตัวทำละลายเฉื่อยโดย การปรากฎของเบสเพื่อให้ได้สารประกอบออกซาโซโลนของสูตร [2] (สูตรทางเคมี) โดย R1 และ R2 หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น, ทำปฎิกิริยาสารประกอบนี้ตามลำดับกับสาร ประกอบของสูตร [3] (สูตรทางเคมี) โดย R3 หมายถึง ดังกำหนดข้างต้นและ X หมายถึง อะตอมฮาโลเจน, ในเอธิลอะซีเทต โดย การปรากฎของเกลือแมกนีเซียมและเบสเพื่อให้ได้สารประกอบของสูตร [4] (สูตรทางเคมี) โดย R1, R2 และ R3 หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น, และทำให้สารประกอบนี้เกิดไฮโดร ไลซิสและคีคาร์บอกซิเลชันกับกรด
5. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 4, โดย R1 หมายถึง ไซโคลอัลคิล, R2 หมายถึง อัลคิลชนิด โมเลกุลต่ำกว่า และ R3 หมายถึง อะตอมฮาโลเจน
6. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 4, โดย R1 หมายถึง ไซโคลเฮกซิล, R2 หมายถึง เมธิล, และ R3 หมายถึง ฟลูออรีนอะตอม
7.วิธีการผลิตสารประกอบออกซาโซลของสูตร [7] (สูตรทางเคมี) โดย R1 ในทางเลือกอื่นหมายถึง หมู่ไซโคลอัลคิลชนิดที่มีหมู่แทนที่, ในทางเลือกอื่นหมู่เอริล ชนิดที่มีหมู่แทนที่หรือในทางเลือกอื่นหมู่เฮทเทอโรไซคลิกชนิดที่มีหมู่แทนที่ , R2 หมายถึง อัลคิล ชนิดโมเลกุลต่ำกว่าหรืออัลคิลชนิดโมเลกุลต่ำกว่าเกิดฮาโลจีเนต (halogenated), และ R3 หมายถึง ฮาโล เจนอะตอมหรือไฮโดรเจนอะตอม, ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาต่อสารประกอบของสูตร [5] (สูตรทางเคมี) โดย R1, R2 และ R3 หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, ทำให้สารประกอบนี้เกิดไซคลิกและซัลไฟ- เนชันกับสารซัลโฟเนตและคลอริเนชันกับไธโอนิลคลอไรด์เพื่อให้ได้สารประกอบสูตร [6] (สูตรทางเคมี) โดย R1, R2 และ R3 หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, และทำให้สารประกอบนี้เกิดอะมิเดชันใน เอธิลอะซีเทตกับแอคเควียสแอมโมเนีย
8. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดย R1 หมายถึง ไซโคลอัลคิล, R2 หมายถึง อัลคิลชนิด โมเลกุลต่ำกว่า และ R3 หมายถึง อะตอมฮาโลเจน
9. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดย R1 หมายถึง ไซโคลเฮกซิล, R2 หมายถึง เมธิล, และ R3 หมายถึง ฟลูออรีนอะตอม
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51064A true TH51064A (th) | 2002-05-22 |
| TH51064A3 TH51064A3 (th) | 2002-05-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN116987112B (zh) | 制备氨基嘧啶衍生物的改善方法 | |
| KR20090098325A (ko) | 라세믹 또는 광학적으로 순수한 (ｓ)-옥시라세탐의 신규제조방법 | |
| PT1601653E (pt) | Processo para a produção de ésteres de ácido nicotínico substituído | |
| CN109400607B (zh) | 阿维巴坦中间体及其制备方法 | |
| NO20062258L (no) | Nye metoder | |
| RU2049778C1 (ru) | Способ получения производного 8-хлорхинолона | |
| US6797828B1 (en) | Processes for the preparation of 4(5)-amino-5(4)-carboxamidoimidazoles and intermediates thereof | |
| US6147215A (en) | Process for producing 1-chlorocarbonyl-4-piperidinopiperidine or hydrochloride thereof | |
| CA2234132A1 (en) | Process to chloroketoamines using carbamates | |
| EP1928869B1 (en) | Chemical process | |
| CN117658866B (zh) | 一种叠氮氨基酸衍生物的合成方法 | |
| KR102926523B1 (ko) | 피롤로피리딘 유도체의 제조방법 | |
| RU2001109265A (ru) | Способ получения соединения оксазола | |
| KR100451414B1 (ko) | 인돌 유도체 및 그 제조 방법 | |
| EP0143768A1 (en) | Preparation of ortho-(alkylthiomethyl) anilines by catalytic sulfilimine rearrangement | |
| KR20260051140A (ko) | 알파 위치에 옥심을 포함하는 케토옥심 화합물을 이용한 아미드계 화합물의 제조방법 | |
| ZA200508430B (en) | Method for synthesising heterocyclic compounds from thiourea derivatives | |
| TH51064A3 (th) | วิธีการผลิตสารประกอบออกซาโซล | |
| IE840740L (en) | Preparing aminonitriles. | |
| KR20230174902A (ko) | 벤조아민 유도체의 제조방법 | |
| ATE346845T1 (de) | Ein verfahren zur herstellung substituierter alkylamin-derivate | |
| WO2022087373A1 (en) | Methods of making nicotinic acid derivatives | |
| KR100469947B1 (ko) | 키랄(s)-3-아미노-1,2-프로판디올의제조방법 | |
| JP3896450B2 (ja) | Ｎ−置換あるいはｎ，ｎ−ジ置換スルフェンアミド化合物の製造方法 | |
| CY1108903T1 (el) | Διεργασια για την παραγωγη υποκατεστημενων εστερων νικοτινικου οξεος |