TH49901A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟีนิลซัลโฟนิลยูเรียที่ถูกแทนที่จากซัลโฟนิล เฮไลด์ - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟีนิลซัลโฟนิลยูเรียที่ถูกแทนที่จากซัลโฟนิล เฮไลด์

Info

Publication number
TH49901A
TH49901A TH1004296A TH0001004296A TH49901A TH 49901 A TH49901 A TH 49901A TH 1004296 A TH1004296 A TH 1004296A TH 0001004296 A TH0001004296 A TH 0001004296A TH 49901 A TH49901 A TH 49901A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
solvent
iii
compound
chemical formula
hal
Prior art date
Application number
TH1004296A
Other languages
English (en)
Inventor
ชมิดท์ นายเอิร์นท์
เอ. เบิร์น นายเอียน
เวอร์เมห์เรน นายแจน
เจมส์ ฟอร์ด นายมาร์ค
ดับบลิว. จี. ฟอสเตอร์ นายริชาร์ด
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH49901A publication Critical patent/TH49901A/th

Links

Abstract

DC60 (26/01/44) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบ (I) หรือเกลือของมัน, (สูตร เคมี) (I) ที่ซึ่ง Q, X*, Y, Z, R, R1, R2 และ R3 เป็นดังระบุในข้อถือ สิทธิ 1, ( สูตร เคมี) (II) (R*= -Hal) (III) (R*= -NH2) (IV) (R*= -NCO) ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ทำการแอมโมโนไลซิสสารประกอบ (II) ที่ซึ่ง Hal = ฮาโลเจน อะตอม เพื่อให้ (III), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (a1) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายอินทรีย์ (organic solvent mixture) ที่ประกอบรวม ด้วย (1) อะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจีเนทด์ [ตัวทำละลาย (1)] และ (2) ตัวทำละลายโพลาร์ อะโพรติก [ตัวทำละลาย (2)], ในอัตราส่วนน้ำหนักของตัวทำละลาย (1) ตัวทำ ละลาย (2) เท่ากับ 20:1 ถึง 1:1 (b) ทำการฟอสจีเนชั่นสารประกอบ (III) ด้วยฟีนิลซัล โฟนิล ไอโซไซยาเนท ที่มีสูตร (IV), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (b1) ในกรณี X* = ฮาโลเจน, กระทำปฏิกิริยากับฟอสจีน ในตัวทำละลายอินทรีย์โดยที่มีไอโซ ไซยา เนท R'-NCO เป็นเสมือนตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย, โดยที่ R' = ไฮโดรคาร์บอน (ถูกแทนที่), โดยมี หรือไม่มีการเติมเอ มีน เบส, (c) ทำปฏิกิริยาสารประกอบ (IV) ที่ได้ในตัวทำละลาย อินทรีย์ กับอะมิโนเฮทเทอโรไซเคิล H2N-Het (Het = เฮทเทอโรไซเคิล ดังใน (I)) เพื่อให้สารประกอบ (I) หรือ เกลือของมัน, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (c1) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายของอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจีเนทด์ อย่างสามารถเลือกได้ ที่มีจุดเดือดมากกว่า 110 องศาเซลเซียส และตัวทำละลายโพลาร์ อะโพรติก โดย ที่อย่างน้อยหนึ่งขั้นตอนย่อย (a1) ถึง (c1) ได้ถูกกระทำอยู่ในกรรมวิธี การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบ (I) หรือเกลือของมัน, (สูตร เคมี) (I) ที่ซึ่ง Q,X*,Y,Z,R,R1,R2,และR3 เป็นดังระบุในข้อถือ สิทธิ1, ( สูตร เคมี) (II) (R*= -Hal) (III) (R*= -NH2) (IV) (R*= -NCO) ซึ่งประกอบด้วย (a) ทำการแอมโมโนไลซิสสารประกอบ (II) ที่ซึ่ง Hal = ฮาโลเจน อะตอม เพื่อให้ (III), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (al) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายอินทรีย์ (org.solv.mixture) ที่ประกอบด้วย (1) อะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจีเนทด์ [ตัวทำละลาย(1)] และ (2) ตัวทำละลายโพลาร์- อะโพรติก [ตัวทำละลาย (2)], ในอัตราส่วนน้ำหนักของตัวทำละลาย (1) : ตัวทำ ละลาย (2) เท่ากับ 20:1 ถึง 1:1 (b) ทำการฟอสจีเนชั่นสารประกอบ (III) ด้วยฟีนิลซัล โฟนิล ไอโซไซยาเนท ที่มีสูตร (IV), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (bl) ในกรณี X*=ฮาโลเจน, กระทำปฏิกิริยากับฟอสจีน ในตัวทำละลายอินทรีย์ในการมีอยู่ของ ไอโซไซยา เนท R'-NCO เป็นเสมือนตัวเร่งปฏิกิริยา, โดยที่ R'= ไฮโดรคาร์บอน (ถูกแทนที่), โดยมี หรือไม่มีการเติมเอ มีน เบส, (c) ทำปฏิกิริยาสารประกอบ (IV) ที่ได้ในตัวทำละลาย อินทรีย์ กับอะมิโนเฮทเทอโรไซเคิล H2N-Het(Het= เฮทเทอโรไซเคิล ดังใน (I)) เพื่อให้สารประกอบ (I) หรือ เกลือของมัน, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (cl) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายของอะ โรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจีเนทด์ อย่าง สามารถเลือกได้ ที่มีจุดเดือดมากกว่า 110 องศา เซลเซียส และตัวทำละลายโพลาร์ อะโพรติก โดย ที่ อย่างน้อยหนึ่งของขั้นตอนย่อย (al) ถึง (cl) ได้ถูก กระทำอยู่ในกรรมวิธี:

Claims (1)

: DC60 (26/01/44) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบ (I) หรือเกลือของมัน, (สูตร เคมี) (I) ที่ซึ่ง Q, X*, Y, Z, R, R1, R2 และ R3 เป็นดังระบุในข้อถือ สิทธิ 1, ( สูตร เคมี) (II) (R*= -Hal) (III) (R*= -NH2) (IV) (R*= -NCO) ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ทำการแอมโมโนไลซิสสารประกอบ (II) ที่ซึ่ง Hal = ฮาโลเจน อะตอม เพื่อให้ (III), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (a1) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายอินทรีย์ (organic solvent mixture) ที่ประกอบรวม ด้วย (1) อะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจีเนทด์ [ตัวทำละลาย (1)] และ (2) ตัวทำละลายโพลาร์ อะโพรติก [ตัวทำละลาย (2)], ในอัตราส่วนน้ำหนักของตัวทำละลาย (1) : ตัวทำ ละลาย (2) เท่ากับ 20:1 ถึง 1:1 (b) ทำการฟอสจีเนชั่นสารประกอบ (III) ด้วยฟีนิลซัล โฟนิล ไอโซไซยาเนท ที่มีสูตร (IV), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (b1) ในกรณี X* = ฮาโลเจน, กระทำปฏิกิริยากับฟอสจีน ในตัวทำละลายอินทรีย์โดยที่มีไอโซ ไซยา เนท R\'-NCO เป็นเสมือนตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย, โดยที่ R\' = ไฮโดรคาร์บอน (ถูกแทนที่), โดยมี หรือไม่มีการเติมเอ มีน เบส, (c) ทำปฏิกิริยาสารประกอบ (IV) ที่ได้ในตัวทำละลาย อินทรีย์ กับอะมิโนเฮทเทอโรไซเคิล H2N-Het (Het = เฮทเทอโรไซเคิล ดังใน (I)) เพื่อให้สารประกอบ (I) หรือ เกลือของมัน, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (c1) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายของอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจีเนทด์ อย่างสามารถเลือกได้ ที่มีจุดเดือดมากกว่า 110 องศาเซลเซียส และตัวทำละลายโพลาร์ อะโพรติก โดย ที่อย่างน้อยหนึ่งขั้นตอนย่อย (a1) ถึง (c1) ได้ถูกกระทำอยู่ในกรรมวิธี การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบ (I) หรือเกลือของมัน, (สูตร เคมี) (I) ที่ซึ่ง Q,X*,Y,Z,R,R1,R2,และR3 เป็นดังระบุในข้อถือ สิทธิ1, ( สูตร เคมี) (II) (R*= -Hal) (III) (R*= -NH2) (IV) (R*= -NCO) ซึ่งประกอบด้วย (a) ทำการแอมโมโนไลซิสสารประกอบ (II) ที่ซึ่ง Hal = ฮาโลเจน อะตอม เพื่อให้ (III), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (al) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายอินทรีย์ (or g.sol
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของพวกมัน ( สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง Q คือออกซิเจน, ซัลเฟอร์หรือ-N(R4)-, X* คือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, (C1- C3)-อัลคิล หรือเมทธอกซี, Y,Z อย่างอิสระต่อกันคือ CH หรือ N, โดยที่ Y และ Z ไม่ เป็น CH พร้อมกันในเวลาเดียว, R คือไฮโดรเจน, (C1-C12)-อัลคิล; (C2-C10)-อัลคีนิล; (C2-C10)-อัลไคนิล; (C1-C6)-อัลคิล,ซึ่งถูก แทแท็ก :
TH1004296A 2000-11-07 กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟีนิลซัลโฟนิลยูเรียที่ถูกแทนที่จากซัลโฟนิล เฮไลด์ TH49901A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH49901A true TH49901A (th) 2002-03-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20030637L (no) 2-aminopyridinforbindelser og anvendelse derav som legemidler
Toste et al. A new route to the synthesis of the naturally occurring benzopentathiepin varacin
DE69112863D1 (de) Benzimidazo- und Azabenzimidazol-Derivate, Tromboxanrezeptorantagonisten, Verfahren zu deren Herstellung, Herstellungszwischenprodukte, diese enthaltende Zusammenstellungen.
ATE496035T1 (de) Stickstoffenthaltende heterocyclische verbindungen
WO2008093024A3 (fr) Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-pyrrolopyridine-2-carboxamides, leur préparation et leur application en therapeutique
CA2318579A1 (en) Nitrogen-containing heterocyclic compounds and medicaments containing the compounds
DK0770065T3 (da) Trisubstituerede phenylderivater nyttige som PDE IV-inhibitorer
KR950017954A (ko) 피롤의 알콕시메틸화
CA2664894A1 (en) Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
TH49901A (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟีนิลซัลโฟนิลยูเรียที่ถูกแทนที่จากซัลโฟนิล เฮไลด์
CN1318386C (zh) 无色二苄胺的制备
CA2168764A1 (en) Novel Quinolone Carboxylic Acid Derivatives
EP1375496A4 (en) N-ARYL SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND MEDICAMENT CONTAINING SAID DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
De Matteis et al. An improved ring‐closing metathesis approach to fluorinated and trifluoromethylated nitrogen heterocycles
CN114920616B (zh) 一种脒类化合物的合成工艺
AU7206601A (en) Preparation of sulfonyl imine compounds
PL429257A1 (pl) Ulepszony sposób syntezy pirolo[3,2-b]piroli
Liu et al. Superacid mediated reactions applied to 4-aminobenzofused sultams and fluorinated 4-aminobenzene sulfonamides synthesis
DK1899331T3 (da) Homomorpholinoxazolidnoner som antibakterielle midler
KR930004258A (ko) 순수한 n,n'-비대칭적으로 치환된 페닐우레아를 제조하는 방법
WO2002046149A3 (en) 2-thio-5-amino substituted benzoquinones, their manufacture and their use in rubber
Chou et al. Synthesis and molecular assembly of benzenoid ring-mounted U-shaped septuple-bridged [7, 7] orthocyclophanes walled by cofacial quinoxaline rings
Mushrush et al. The Reaction of 3-METHYL Indole with para-ETHYLBENZENE Sulfonic Acid: Fuel Incompatibilty Reactions
BR0014354A (pt) Processo para produção de fenilsulfoniluréias substituìdas de sulfohalogenetos
TH63874A (th)