TH49901A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟีนิลซัลโฟนิลยูเรียที่ถูกแทนที่จากซัลโฟนิล เฮไลด์ - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟีนิลซัลโฟนิลยูเรียที่ถูกแทนที่จากซัลโฟนิล เฮไลด์Info
- Publication number
- TH49901A TH49901A TH1004296A TH0001004296A TH49901A TH 49901 A TH49901 A TH 49901A TH 1004296 A TH1004296 A TH 1004296A TH 0001004296 A TH0001004296 A TH 0001004296A TH 49901 A TH49901 A TH 49901A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- solvent
- iii
- compound
- chemical formula
- hal
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 5
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical group NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000003461 sulfonyl halides Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 3
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- UJYAZVSPFMJCLW-UHFFFAOYSA-N n-(oxomethylidene)benzenesulfonamide Chemical compound O=C=NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 UJYAZVSPFMJCLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 101100203596 Caenorhabditis elegans sol-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (26/01/44) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบ (I) หรือเกลือของมัน, (สูตร เคมี) (I) ที่ซึ่ง Q, X*, Y, Z, R, R1, R2 และ R3 เป็นดังระบุในข้อถือ สิทธิ 1, ( สูตร เคมี) (II) (R*= -Hal) (III) (R*= -NH2) (IV) (R*= -NCO) ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ทำการแอมโมโนไลซิสสารประกอบ (II) ที่ซึ่ง Hal = ฮาโลเจน อะตอม เพื่อให้ (III), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (a1) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายอินทรีย์ (organic solvent mixture) ที่ประกอบรวม ด้วย (1) อะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจีเนทด์ [ตัวทำละลาย (1)] และ (2) ตัวทำละลายโพลาร์ อะโพรติก [ตัวทำละลาย (2)], ในอัตราส่วนน้ำหนักของตัวทำละลาย (1) ตัวทำ ละลาย (2) เท่ากับ 20:1 ถึง 1:1 (b) ทำการฟอสจีเนชั่นสารประกอบ (III) ด้วยฟีนิลซัล โฟนิล ไอโซไซยาเนท ที่มีสูตร (IV), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (b1) ในกรณี X* = ฮาโลเจน, กระทำปฏิกิริยากับฟอสจีน ในตัวทำละลายอินทรีย์โดยที่มีไอโซ ไซยา เนท R'-NCO เป็นเสมือนตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย, โดยที่ R' = ไฮโดรคาร์บอน (ถูกแทนที่), โดยมี หรือไม่มีการเติมเอ มีน เบส, (c) ทำปฏิกิริยาสารประกอบ (IV) ที่ได้ในตัวทำละลาย อินทรีย์ กับอะมิโนเฮทเทอโรไซเคิล H2N-Het (Het = เฮทเทอโรไซเคิล ดังใน (I)) เพื่อให้สารประกอบ (I) หรือ เกลือของมัน, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (c1) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายของอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจีเนทด์ อย่างสามารถเลือกได้ ที่มีจุดเดือดมากกว่า 110 องศาเซลเซียส และตัวทำละลายโพลาร์ อะโพรติก โดย ที่อย่างน้อยหนึ่งขั้นตอนย่อย (a1) ถึง (c1) ได้ถูกกระทำอยู่ในกรรมวิธี การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบ (I) หรือเกลือของมัน, (สูตร เคมี) (I) ที่ซึ่ง Q,X*,Y,Z,R,R1,R2,และR3 เป็นดังระบุในข้อถือ สิทธิ1, ( สูตร เคมี) (II) (R*= -Hal) (III) (R*= -NH2) (IV) (R*= -NCO) ซึ่งประกอบด้วย (a) ทำการแอมโมโนไลซิสสารประกอบ (II) ที่ซึ่ง Hal = ฮาโลเจน อะตอม เพื่อให้ (III), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (al) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายอินทรีย์ (org.solv.mixture) ที่ประกอบด้วย (1) อะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจีเนทด์ [ตัวทำละลาย(1)] และ (2) ตัวทำละลายโพลาร์- อะโพรติก [ตัวทำละลาย (2)], ในอัตราส่วนน้ำหนักของตัวทำละลาย (1) : ตัวทำ ละลาย (2) เท่ากับ 20:1 ถึง 1:1 (b) ทำการฟอสจีเนชั่นสารประกอบ (III) ด้วยฟีนิลซัล โฟนิล ไอโซไซยาเนท ที่มีสูตร (IV), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (bl) ในกรณี X*=ฮาโลเจน, กระทำปฏิกิริยากับฟอสจีน ในตัวทำละลายอินทรีย์ในการมีอยู่ของ ไอโซไซยา เนท R'-NCO เป็นเสมือนตัวเร่งปฏิกิริยา, โดยที่ R'= ไฮโดรคาร์บอน (ถูกแทนที่), โดยมี หรือไม่มีการเติมเอ มีน เบส, (c) ทำปฏิกิริยาสารประกอบ (IV) ที่ได้ในตัวทำละลาย อินทรีย์ กับอะมิโนเฮทเทอโรไซเคิล H2N-Het(Het= เฮทเทอโรไซเคิล ดังใน (I)) เพื่อให้สารประกอบ (I) หรือ เกลือของมัน, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (cl) กระทำปฏิกิริยาในของผสมตัวทำละลายของอะ โรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจีเนทด์ อย่าง สามารถเลือกได้ ที่มีจุดเดือดมากกว่า 110 องศา เซลเซียส และตัวทำละลายโพลาร์ อะโพรติก โดย ที่ อย่างน้อยหนึ่งของขั้นตอนย่อย (al) ถึง (cl) ได้ถูก กระทำอยู่ในกรรมวิธี:
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของพวกมัน ( สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง Q คือออกซิเจน, ซัลเฟอร์หรือ-N(R4)-, X* คือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, (C1- C3)-อัลคิล หรือเมทธอกซี, Y,Z อย่างอิสระต่อกันคือ CH หรือ N, โดยที่ Y และ Z ไม่ เป็น CH พร้อมกันในเวลาเดียว, R คือไฮโดรเจน, (C1-C12)-อัลคิล; (C2-C10)-อัลคีนิล; (C2-C10)-อัลไคนิล; (C1-C6)-อัลคิล,ซึ่งถูก แทแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH49901A true TH49901A (th) | 2002-03-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20030637L (no) | 2-aminopyridinforbindelser og anvendelse derav som legemidler | |
| Toste et al. | A new route to the synthesis of the naturally occurring benzopentathiepin varacin | |
| DE69112863D1 (de) | Benzimidazo- und Azabenzimidazol-Derivate, Tromboxanrezeptorantagonisten, Verfahren zu deren Herstellung, Herstellungszwischenprodukte, diese enthaltende Zusammenstellungen. | |
| ATE496035T1 (de) | Stickstoffenthaltende heterocyclische verbindungen | |
| WO2008093024A3 (fr) | Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-pyrrolopyridine-2-carboxamides, leur préparation et leur application en therapeutique | |
| CA2318579A1 (en) | Nitrogen-containing heterocyclic compounds and medicaments containing the compounds | |
| DK0770065T3 (da) | Trisubstituerede phenylderivater nyttige som PDE IV-inhibitorer | |
| KR950017954A (ko) | 피롤의 알콕시메틸화 | |
| CA2664894A1 (en) | Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst | |
| TH49901A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟีนิลซัลโฟนิลยูเรียที่ถูกแทนที่จากซัลโฟนิล เฮไลด์ | |
| CN1318386C (zh) | 无色二苄胺的制备 | |
| CA2168764A1 (en) | Novel Quinolone Carboxylic Acid Derivatives | |
| EP1375496A4 (en) | N-ARYL SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND MEDICAMENT CONTAINING SAID DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT | |
| De Matteis et al. | An improved ring‐closing metathesis approach to fluorinated and trifluoromethylated nitrogen heterocycles | |
| CN114920616B (zh) | 一种脒类化合物的合成工艺 | |
| AU7206601A (en) | Preparation of sulfonyl imine compounds | |
| PL429257A1 (pl) | Ulepszony sposób syntezy pirolo[3,2-b]piroli | |
| Liu et al. | Superacid mediated reactions applied to 4-aminobenzofused sultams and fluorinated 4-aminobenzene sulfonamides synthesis | |
| DK1899331T3 (da) | Homomorpholinoxazolidnoner som antibakterielle midler | |
| KR930004258A (ko) | 순수한 n,n'-비대칭적으로 치환된 페닐우레아를 제조하는 방법 | |
| WO2002046149A3 (en) | 2-thio-5-amino substituted benzoquinones, their manufacture and their use in rubber | |
| Chou et al. | Synthesis and molecular assembly of benzenoid ring-mounted U-shaped septuple-bridged [7, 7] orthocyclophanes walled by cofacial quinoxaline rings | |
| Mushrush et al. | The Reaction of 3-METHYL Indole with para-ETHYLBENZENE Sulfonic Acid: Fuel Incompatibilty Reactions | |
| BR0014354A (pt) | Processo para produção de fenilsulfoniluréias substituìdas de sulfohalogenetos | |
| TH63874A (th) |