TH49778A - อนุพันธ์ฟีนิล และไพริดินิล - Google Patents
อนุพันธ์ฟีนิล และไพริดินิลInfo
- Publication number
- TH49778A TH49778A TH1000510A TH0001000510A TH49778A TH 49778 A TH49778 A TH 49778A TH 1000510 A TH1000510 A TH 1000510A TH 0001000510 A TH0001000510 A TH 0001000510A TH 49778 A TH49778 A TH 49778A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- low
- order
- alkyl
- hydrogen
- halogen
- Prior art date
Links
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 title 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 18
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- -1 -N (R5) C (O) R5 Chemical group 0.000 abstract 3
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (11/05/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I โดยที่ R ได้แก่ ไฮโดรเจน , อัลคิลลำดับต่ำ , อัลคอกซีลำดับต่ำ , ฮาโลเจน หรือ ไตรฟลูออโรเมทิล ; R1 ได้แก่ ไฮโดรเจน หรือ ฮาโลเจน ; หรือ R และ R1 อาจร่วมกันก่อตัวเป็น -CH=CH-CH=CH- ; R2 ได้แก่ ไฮโดรเจน , ฮาโลเจน , ไตรฟลูออโรเมทิล , อัลคอกซีลำ ดับต่ำ หรือ ไซยาโน ; R3 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันและกัน ได้แก่ ไฮโดรเจน, อัลคิลลำดับต่ำ หรือ ก่อตัวเป็นหมู่ไซโคล อัลคิล ; R4 ได้แก่ ไฮโดรเจน , ฮาโลเจน , อัลคิลลำดับต่ำ , อัลคอกซีลำ ดับต่ำ , -N(R5)2 , -N(R5)S(O)2-อัลคิลลำดับต่ำ, -N(R5)C(O)R5 หรือ เทอเซียรีเอมีนชนิดไซคลอกของหมู่สาร R5 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันและกัน ได้แก่ ไฮโดรเจน , C3-6- ไซโคลฮัลคิล , เบนซิล หรือ อัลคิล ลำดับต่ำ ; R6 ได้แก่ ไฮโดรเจน , ไฮดรอกซี , อัลคิลลำดับต่ำ , -N(R5)CO- อัลคิลลำดับต่ำ , ไฮดรอกซี- อัลคิลลำดับต่ำ , ไซยาโน , -CHO หรือ หมู่เฮเทโรไซคลิกชนิด 5 หรือ 6 อะตอมวงแหวนซึ่งถูกเชื่อม พันธะโดยผ่านหมู่อัลคิลีนแล้วแต่การเลือก ; X ได้แก่ -C(O)N(R5)- , -(CH2)mO- , -(CH2)mN(R5)- , -N(R5)C(O)- , -C(O)O- , หรือ -N(R5) (CH2)m- ; Y ได้แก่ -(CH2)n- , -O- , -S- , -SO2- , -C(O)- หรือ -N(R5)- ; Z ได้แก่ =N- , -CH= หรือ -C(CI)= ; n มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 4 ; และ m มีค่าตั้งแต่ 1 หรือ 2 ; และการประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับเกลือที่ได้จากการเติมกรด ชนิดที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม ทั้งนี้ได้แสดงให้เห็น ว่าสารประกอบตามสูตร I มีค่าแอฟฟินิตีสูงต่อการยึดจับกับ ตัวรับสัมผัสชนิด NK-I การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไปเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ R ได้แก่ ไฮโดรเจน, อัลคิลลำดับต่ำ , อัลคอกซีลำดับต่ำ, ฮาโลเจน หรือ ไตรฟลูออโรเมทิล R1 ได้แก่ ไฮโดรเจน หรือ ฮาโลเจน ; หรือ R และ R1 อาจร่วมกันก่อตัวเป็น -CH=CH-CH=CH- ; R2 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทิล, อัลคอกซีลำ ดับต่ำ หรือ ไซยาโน ; R3 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันและกัน ได้แก่ ไฮโดรเจน , อัลคิลลำดับ ต่ำ หรือ ก่อตัวเป็นหมู่ไซโคล อัลคิล ; R4 ได้แก่ ไฮโดรเจน , ฮาโลเจน , อัลคิลลำดับต่ำ , อัลคอกซีลำ ดับต่ำ , -N(R3)2 , -N(R5)S(O)2-อัลคิลลำดับต่ำ , -N(R5)C(O)R5 หรือ เทอเซียรีเอมีนชนิดไซคลอกของหมู่สาร R5 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันและกัน ได้แก่ ไฮโดรเจน , C3-6-ไซโคลฮัลคิล , เบนซิล หรือ อัลคิล ลำดับต่ำ ; R6 ได้แก่ ไฮโดรเจน , ไฮดรอกซี , อัลคิลลำดับต่ำ , -N(R5)CO- อัลคิลลำดับต่ำ , ไฮดรอกซี- อัลคิลลำดับต่ำ , ไซยาโน , -CHO หรือ หมู่เฮเทโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 อะตอมวงแหวนซึ่งถูกเชื่อม พันธะโดยผ่านหมู่อัลคิลีนแล้วแต่การเลือก ; X ได้แก่ -C(O)N(R5)- , -(CH2)mO- ,_(CH2)mN(R5)- , -N(R5)C(O)- , -C(O)O- , หรือ -N(R5) (CH2)m- ; Y ได้แก่ -(CH2)n-, -O-, -S-, -SO2-,-C(O)- หรือ -N(R5)- ; Z ได้แก่ =N- , -CH= หรือ -C(CI)= ; n มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 4 ; และ m มีค่าตั้งแต่ 1 หรือ 2 ; และการประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับเกลือที่ได้จากการเติมกรด ชนิดที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม ทั้งนี้ได้แสดงให้เห็น ว่าสารประกอบตามสูตร I มีค่าแอฟฟีนีดีสูงต่อการยึดจับกับ ตัวรับสัมผัสชนิด NK-I สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไปเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ R ได้แก่ ไฮโดรเจน, อัลคิลลำดับต่ำ, อัลคอกซีลำดับ ต่ำ, ฮาโลเจน หรือ ไดรฟลูออโรเมทิล ; R1 ได้แก่ ไฮโดรเจน หรือ ฮาโลเจน ; หรือ R และ R1 อาจร่วมกันก่อตัวเป็น -CH=CH-CH=CH ; R2 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทิล, อัลคอกซีลำ ดับต่ำ หรือไชยา โน ; R3 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันและกัน ได้แก่ ไฮโดรเจน , อัลคอกซีลำ ดับต่ำ ก่อตัวเป็น หมู่ไซโคลอัลคิลแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH49778A true TH49778A (th) | 2002-03-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2000050398A3 (en) | Phenyl- and pyridinyl derivatives as neurokinin 1 antagonists | |
| AR037682A1 (es) | Derivados de acetileno que tienen actividad antagonista para receptores glutamato metabotropico humanos, composicion farmaceutica, una combinacion y el uso de dichos derivados para la fabricacion de composiciones farmaceuticas | |
| DK1210344T3 (da) | Heteropolycykliske forbindelser og anvendelser deraf som metabotrope glutamatreceptorantagonister | |
| TW200510441A (en) | Novel compounds | |
| NO20033385D0 (no) | Fuserte heterocykliske forbindelser | |
| WO2003106428A8 (fr) | Derives d'arylsulfonamides et leur utilisation en tant que antagonistes au recepteur b1 de la bradykinine | |
| KR950704328A (ko) | 5-HT₄ 수용체 길항제로서의 피페리딘 유도체(Piperidine Derivatives as 5-HT₄ Receptor Antagonists) | |
| SE0101579D0 (sv) | New compounds | |
| NO964698D0 (no) | Bicykliske aminderivater som inhibitorer av nitrogenoksid-syntetase | |
| ES2149226T3 (es) | Antagonistas de angiotensina ii como farmaco profilactico o terapeutico para enfermedades renales. | |
| WO2007039781A3 (en) | 1,2,4-oxadioi.e derivatives with activity at the metabotropic clutamate receptors | |
| EA200100090A2 (ru) | Новые пиперидин-4-сульфонамидные производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| CA2366205A1 (en) | Biphenyl derivatives | |
| TH49778A (th) | อนุพันธ์ฟีนิล และไพริดินิล | |
| RU2000106060A (ru) | Производные 8-замещенный-9h-1,3-диоксол/4,5-h//2,3/-бензодиазепина, являющиеся ингибиторами ampa/каинатного рецептора | |
| ATE479690T1 (de) | Thienoä2,3-büpyridin derivate | |
| DE60110233D1 (de) | Neue n-(2-phenyl-3-aminopropyl)naphtamide | |
| WO2004055009A8 (en) | Novel compounds having selective inhibiting efect at gsk3 | |
| ATE504568T1 (de) | Indol-verbindungen als inhibitoren der tubulin- polymerisation zur behandlung von angiogenesisbezogenen erkrankungen | |
| EP1172106A3 (en) | Use of fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles as substance P receptor antagonists | |
| TH49777A (th) | อนุพันธ์ 3-ฟีนิล-ไพริดีน | |
| SE9800835D0 (sv) | New Compounds | |
| DK1326607T3 (da) | Farmaceutisk sammensætning omfattende oxapenem-3-carboxylsyrer | |
| ECSP003363A (es) | Derivados de fenil y piridinil | |
| HRP20080501T3 (en) | Beta-lactams for the treatment of cns disorders |