TH49777A - อนุพันธ์ 3-ฟีนิล-ไพริดีน - Google Patents
อนุพันธ์ 3-ฟีนิล-ไพริดีนInfo
- Publication number
- TH49777A TH49777A TH1000509A TH0001000509A TH49777A TH 49777 A TH49777 A TH 49777A TH 1000509 A TH1000509 A TH 1000509A TH 0001000509 A TH0001000509 A TH 0001000509A TH 49777 A TH49777 A TH 49777A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- alkyl
- low molecular
- molecular mass
- low
- Prior art date
Links
- 150000005361 3-phenylpyridines Chemical class 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 19
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000006692 trifluoromethylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 -CHO Chemical group 0.000 abstract 2
- 102000002002 Neurokinin-1 Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108010040718 Neurokinin-1 Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/03/43) การประดิษฐ์ จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R คือ ไฮโดรเจน, อัลคิล มวลโมเลกุลต่ำ, อัลคอกซีมวล โมเลกุลต่ำ,หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล; R1 คือ ไฮโดรเจน, หรือ ฮาโลเจน; หรือ R และ R1 ทั้งคู่อาจเป็น -CH=CH-CH=CH-; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, อัลคอกซี มวลโมเลกุลต่ำ หรือ ไซยาโน; R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิล มวลโมเลกุลต่ำ หรือ ฟอร์ม หมู่ไซโคลอัลคิล; R4 คือ ไฮโดรเจน, -N(R5)2, -N(R5)-S(O)2-อัลคิลมวลโมเลกุล ต่ำ,-N(R5)-C(O)R5 หรือ ไซคลิก เทอร์ เชียรี เอมีน ของหมู่ (สูตรเคมี) R5 คือ,อย่างเป็นอิสระต่อกัน, ไฮโดรเจน, C3-6-ไซ โคลอัลคิล, เบนซิล, หรือ อัลคิลมวลโมเลกุลต่ำ; R6 คือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, อัลคิล มวลโมเลกุลต่ำ, N(R5)CO-อัลคิลมวลโมเลกุลต่ำ, ไฮดรอกซี อัลคิลมวลโมเลกุล ต่ำ, ไซยาโน, -CHO หรือ หมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่ มี 5- หรือ 6 สมาชิก, เชื่อม พันธะอย่างเป็นทางเลือก ผ่านหมู่อัลคีลีน; X คือ -C(O)N(R5)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mN(R5)-, -N(R5)C(O) - หรือ -N(R5)(CH2)m; n คือ 0-4; และ m คือ 1 หรือ 2 ; และเกี่ยวข้องกับเกลือจากการเติมกรดของมันที่เป็นที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรม และได้แสดงถึงสารประกอบที่ได้กล่าวถึงข้างต้น มี แอฟฟี นิตี้ที่ดีต่อ NK-1 รีเซปเตอร์ การประดิษฐ์ จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R คือ ไฮโดรเจน, อัลคิล มวลโมเลกุลต่ำ, อัลคอกซีมวล โมเลกุลต่ำ, หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล; R1 คือ ไฮโดรเจน, หรือ ฮาโลเจน; หรือ R และ R1 ทั้งคู่อาจเป็น -CH=CH-CH=CH-; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, อัลคอกซี, มวลโมเลกุลต่ำ หรือ ไซยาโน; R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิล มวลโมเลกุลต่ำ หรือ ฟอร์ม หมู่ไซโคลอัลคิล; R4 คือ ไฮโดรเจน, -N(R5)2, -N(R5)-S(O)2- อัลคิลมวลโมเลกุล ต่ำ, -N(R5)-C(O)R5 หรือ ไซคลิก เทอร์ เซียรี เอมีน ของหมู่ (สูตรเคมี) R5 คือ, อย่างเป็นอิสระต่อกัน, ไฮโดรเจน, C3-6 -ไซ โคลอัลคิล, เบนซิล, หรือ อัลคิลมวลโมเลกุลต่ำ; R6 คือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, อัลคิล มวลโมเลกุลต่ำ, N(R5)CO-อัลคิลมวลโมเลกุลต่ำ, ไฮดรอกซี อัลคิลมวลโมเลกุล ต่ำ, ไซยาโน, -CHO หรือ หมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่ มี 5- หรือ 6 สมาชิก, เชื่อม พันธะอย่างเป็นทางเลือก ผ่านหมู่อัลคีลีน; X คือ -C(O)N(R5)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mN(R5)-, -N(R5)C(O) -หรือ -N(R5)(CH2)m; n คือ 0-4; และ m คือ 1 หรือ 2 ; และเกี่ยวข้องกับเกลือจากการเติมกรดของมันที่เป็นที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรม และได้แสดงถึงสารประกอบที่ได้กล่าวถึงข้างต้น มี แอฟฟี นิตี้ที่ดีต่อ NK-1 รีเซปเตอร์ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R คือ ไฮโดรเจน, อัลคิล มวลโมเลกุลต่ำ, อัลคอกซีมวล โมเลกุลต่ำ, หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล; R1 คือ ไฮโดรเจน, หรือ ฮาโลเจน; หรือ R และ R2 ทั้งคู่อาจเป็น -CH=CH-CH=CH-; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, อัลคอกซี มวลโมเลกุลต่ำ หรือไซยาโน; R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิล มวลโมเลกุลต่ำ หรือ ฟอร์ม หมู่ไซโคลอัลคิล; R4 คือ ไฮโดรเจน, -N(R5)2, -N(R5)-S(O)2- อัลคิลมวแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH49777A true TH49777A (th) | 2002-03-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2171109A1 (es) | Derivados de 4-fenil-piridina. | |
| WO2000050398A3 (en) | Phenyl- and pyridinyl derivatives as neurokinin 1 antagonists | |
| YU59901A (sh) | Derivati 3-fenilpiridina i njihova primena kao antagonista nk-1 receptora | |
| ATE139233T1 (de) | Annelierte thiophen-derivate, ihre herstellung und verwendung | |
| DK1045830T3 (da) | Alfa-aminoamidderivater, der er anvendelige som analgetiske midler | |
| NO20033385D0 (no) | Fuserte heterocykliske forbindelser | |
| AR028683A1 (es) | Derivados de 1,3,8-triaza-espiro[4.5]decan-4-ona | |
| MX9700675A (es) | Compuestos utiles como agentes antiproliferativos e inhibidores de la glicinamida ribonucleotido formil transferasa. | |
| DE60020226D1 (de) | Medizinische zubereitungen mit [2.2.1] und [3.1.1]bicycloskelett die antagonisten für sowohl pgd 2? als auch txa 2? rezeptoren sind | |
| EP1338594A4 (en) | PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS | |
| WO2002034754A3 (en) | Benzoxazinone derivatives, their preparation and use | |
| DE60327922D1 (de) | Harnstoff-linker verbindungen und ihre verwendung als ppar regulatoren | |
| DK0902018T3 (da) | 2-(arylpheny)amino-imidazolinderivater | |
| MXPA03001972A (es) | Derivados de 2-pirimidiniloxi-n-aril-bencilamina, procedimiento para su preparacion y usos de tales derivados. | |
| ATE284871T1 (de) | Bicyclische vasopressin-agoniste | |
| CA2366205A1 (en) | Biphenyl derivatives | |
| KR950703557A (ko) | 약제로서 사용되는 헤테로아릴 화합물(Heteroaryl Compounds Used as Pharmaceuticals) | |
| TH49777A (th) | อนุพันธ์ 3-ฟีนิล-ไพริดีน | |
| ATE499373T1 (de) | Diazaspiropiperidinderivate | |
| IE832323L (en) | Dioxocyclobutenes | |
| WO2002098853A3 (en) | Inhibitors of cell proliferation, angiogenesis, fertility, and muscle contraction | |
| PT1083178E (pt) | Tetra-hidroquinazolino-2, 4-dionas e suas utilizacoes terapeuticas | |
| DE60204668D1 (de) | Piperazinderivate und deren verwendung als 5-ht1b liganden | |
| TH49778A (th) | อนุพันธ์ฟีนิล และไพริดินิล | |
| JPS5726662A (en) | Disubstituted-aminoalkoxybenzene derivative |