TH48783A - สารประกอบเฮตเตอโรไซคลิค และการใช้ในการรักษา - Google Patents

สารประกอบเฮตเตอโรไซคลิค และการใช้ในการรักษา

Info

Publication number
TH48783A
TH48783A TH9901002007A TH9901002007A TH48783A TH 48783 A TH48783 A TH 48783A TH 9901002007 A TH9901002007 A TH 9901002007A TH 9901002007 A TH9901002007 A TH 9901002007A TH 48783 A TH48783 A TH 48783A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pyridine
amide
alkyl
carboxylic acid
substituted
Prior art date
Application number
TH9901002007A
Other languages
English (en)
Other versions
TH48783A3 (th
Inventor
ฟินด์เลย์ ฮอแกน นายอลัน
Original Assignee
ดาร์วิน ดิสคัฟเวอรี่ ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by ดาร์วิน ดิสคัฟเวอรี่ ลิมิเต็ด filed Critical ดาร์วิน ดิสคัฟเวอรี่ ลิมิเต็ด
Publication of TH48783A3 publication Critical patent/TH48783A3/th
Publication of TH48783A publication Critical patent/TH48783A/th

Links

Abstract

DC60 (30/08/42) สารประกอบเฮตเตอโรไซคลิคและการใช้สารนั้นในการรักษา สารประกอบของสูตร (i) (สูตรเคมี) (i) เมื่อ X และ Y เป็น CH, N หรือ N-ออกไซด์ที่ เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งให้ X และ Y ไม่เป็น CH ด้วยกัน; Z คือ CO หรือ CS; R1 คือ อัลคิล, โดยเลือกได้ให้ถูกซับสติติวเตทด้วยฮาโล เจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว; R2, R3, R4 และ R5 แต่ละตัวคือกลุ่มสารอินทรีย์ต่างๆ สารประกอบนั้นมีการใช้ในการรักษา, โดยทางการยับยั้งฟอสฟอไดเอสเทอเรส IV สารประกอบเฮตเตอโรไซคลิคและการใช้สารนั้นในการรักษา สารประกอบของสูตร (i) (สูตรเคมี) (i) เมื่อ X และ Y เป็น CH, N หรือ N-ออกไซด์ที่ เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งให้ X และ Y ไม่เป็น CH ด้วยกัน; Z คือ CO หรือ CS; R1 คือ อัลคิล, โดยเลือกได้ให้ถูกซับสติติวเตทด้วยฮาโล เจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว; R2, R3, R4 และ R5 แต่ละตัวคือกลุ่มสารอินทรีย์ต่างๆ สารประกอบนั้นมีการใช้ในการรักษา, โดยทางการยับยั้งฟอสฟอไดเอสเทอเรส IV

Claims (23)

1. สารประกอบของสูตร (i) (สูตรเคมี) (i) เมื่อ X และ Y เป็น CH, N หรือ N-ออกไซด์ที่เป็นอิสระ ต่อกัน ซึ่งให้ X และ Y ไม่เป็น CH ด้วยกัน; Z คือ CO หรือ CS; R1 คือ อัลคิล, โดยเลือก ได้ให้ถูกซับสติติวเตทด้วยฮาโลเจนหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งตัว; R2 คือ CF3, H, CN, C (=NOR9)R6, อัลคิล-C(=NOR9)R6, S(O)p R6, SO2NR12R13, CONR12R13, OR9, NR6R15; อัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรือไซโคล อัลคิลอัลคิลซึ่งเลือกได้ให้ถูกซับ สติติวเตทด้วย R8 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว; เฮตเตอโร เอริล, เอริลอัลคิล หรือเฮตเตอโรเอริลอัลคิล, ส่วนของเอริล/เฮตเตอโรเอริลซึ่งอาจเลือก ได้ให้ถูกซับสติติวเตทด้วย R7 หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งตัว หรืออัลคิล-R10 และส่วน ของอัลคิลซึ่งอาจเลือกได้ให้ถูกซับสติติว เตทด้วย R8 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ตัว; หรือ เฮตเตอโรไซโคล หรือเฮตเตอโรไซโคล อัลคิล, ส่วนของเฮตเตอโรไซโคลซึ่งอาจ เลือกได้ให้ ถูกซับสติติวเตทด้วย R11 หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งตัว หรืออัลคิล-R10 และ ส่วนของอัลคิลซึ่งอาจเลือกได้ ให้ถูกซับ สติติวเตทด้วย R8 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว; R3 คือ H, อัลคิล หรือฮาโลเจน; R4 คือ H หรือ อัลคิล; R5 คือ เอริล หรือเฮตเตอโรเอริล, ซึ่ง เลือกได้ให้ถูกซับสติติวเตทที่ตำแหน่งใดๆ ด้วยซับสติติว เอนท์อัลคิล-R10(หนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งตัว) หรือ R7; R6 คือ อัลคิล, เอริล, เฮตเตอโรเอริล, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัล คิลอัลคิล, เอริลอัลคิล, เฮตเตอ โรเอริลอัลคิล, เฮตเตอโรไซโคล หรือเฮตเตอโรไซโคลอัลคิล, ส่วนของไซโคลอัคคิล/อัลคิลซึ่งอาจ เลือกได้ ให้ถูกซับสติติวเตทด้วย R8 หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งตัว, ส่วนของเอริล/เฮตเตอโรเอริลซึ่งอาจ เลือกได้ให้ถูกซับสติติวเตทด้วย R7 หรืออัลคิล -R10 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว และส่วนของ เฮตเตอโร ไซโคลซึ่งอาจเลือกได้ให้ถูก ซับสติติวเตทด้วย R11 หรืออัลคิล-R10 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว; R7 คือ อัลคิล หรือ R17; R8 คือ คาร์บอนิลออกซิเจน (=O) หรือ R10; R9 คือ H หรือ R6; R10 คือ CO2R16, CONR12R13, SO2NR12R13, OH, OR12, CN, CF3, NR12R15, COR12 ,S(O)p R12, NHSO2CF3, NO2, เอริลซึ่งเลือกได้ให้ถูก ซับสติติวเตทด้วย R18 หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งตัว, เฮตเตอ โรเอริลซึ่งเลือกได้ให้ ถูกซับสติติวเตทด้วย R18 หนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งตัว, หรือเฮตเตอโรไซโคลซึ่ง เลือกได้ให้ถูกซับสติติวเตทด้วย R19 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว; R11 คือ คาร์บอนิลออกซิเจน, อัลคิล หรือ R10; R12 และ R13 จะเหมือนหรือแตกต่างกัน และ ได้แก่ H, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล, เฮตเตอโร เอริล, เฮตเตอโรไซโคล, ไซโคล อัลคิลอัลคิล, เอริลอัลคิล, เฮตเตอโรเอริล อัลคิล, เฮตเตอโรไซโคลอัล คิล หรือ NR12 R13 แสดงถึงวงแหวนเฮตเตอโรไซคลิค, ส่วนของเอริล/เฮตเตอโรเอริลซึ่งอาจเลือก ได้ ให้ถูกซับสติติวเตทด้วย R18 หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งตัว และส่วนของเฮตเตอโร ไซโคลซึ่งเลือกได้ให้ ถูกซับสติติวเตท ด้วย R19 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว; R15 คือ H, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล, เฮตเตอ โรเอริล, เฮตเตอโรไซโคล, ไซโคลอัลคิล อัล คิล, เอริลอัลคิล, เฮตเตอโรเอริลอัลคิล, เฮตเตอโรไซโคลอัลคิล, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล, เอริลคาร์บอนิล, เฮตเตอโรเอริลคาร์บอนิล, เฮตเตอโรไซ โคลคาร์บอนิล, อัลคิลซัลโฟนิล, เอริลซัล โฟ นิล, เฮตเตอโรเอริลซัลโฟนิล, เฮตเตอ โรไซโคลซัลโฟนิล, ส่วนของเอริล/เฮต เตอโรเอริลซึ่งอาจเลือก ได้ให้ถูกซับสติ ติวเตทด้วย R13 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว และส่วนของเฮตเตอโรไซโคลซึ่งเลือกได้ ให้ถูกซับสติติวเตทด้วย R19 หนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งตัว; R16 คือ H, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลอัลคิล, เอริลอัลคิล, เฮตเตอโร เอริลอัลคิล, เฮต เตอโรไซโคล หรือเฮตเตอโร ไซโคลอัลคิล; R17 คือ ฮาโลเจน หรือ R10; R18 คือ อัลคิล, อัลคอกซี, CF3, ฮาโลเจน, CN, หรือ CO2R16; R19 คือ อัลคิล, อัลคอกซี, CF3, เอริลอัลคิล, คาร์บอนิลออกซิเจน, CN, หรือ CO2R16; และ p คือ 0-2; และ N-ออกไซด์ และ เกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของ สารนั้น
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, เมื่อ Z คือ CO
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, เมื่อ R1 คือ CH3 หรือ CHF3
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น, เมื่อ R4 คือ H
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น, เมื่อ R5 คือ ฟีนิล, ไพริมิดินิล, ไพริ ดิล, ไพริดิล-N-ออกไซด์, ไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, หรือไอโซซะโซลิล, สารใดๆซึ่งอาจถูกซับสติติว เตทที่ตำแหน่งใดๆด้วยซับสติติวเอนท์ R7 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว (ซึ่ง R7 เป็นอัลคิล ซึ่งเลือกให้ถูก ซับสติติวเตทด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว, ฮาโลเจน, OR11 หรือ CN)
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น, เมื่อ R5 คือ ฟีนิล, ไพริมิดินิล, ไพริดิล หรือไพริดิล-N-ออกไซด์, ซึ่งสารนั้นอาจถูกซับสติติวเตทที่ตำแหน่งใดๆด้วยซับสติติวเอนท์ R14 (หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) (ซึ่ง R14 คืออัลคิล ซึ่งเลือกได้ให้ถูกซับสติติวเตทด้วยฮาโลเจนหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งตัว), ฮาโลเจน, OR11 หรือ CN)
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น, เมื่อ X คือ N และ Y คือ CH หรือ X คือ CH และ Y คือ N
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น, เมื่อ R2 คืออัลคิล หรือไซโคลอัลคิล ซึ่งเลือกได้ให้ถูกซับสติติวเตทด้วย R8 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว, เอริล หรือเฮตเตอโรเอริลซึ่งเลือกได้ ให้ถูกซับสติติวเตทด้วย R7 (หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) หรืออัลคิล-R10, หรือเฮตเตอโรไซโคลซึ่งเลือก ได้ให้ถูกซับสติติวเตทด้วย R11 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว หรืออัลคิล-R10
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น, เมื่อ R10 ไม่ใช่ OH หรือ NO2 และ R19 ไม่ใช่อัลดอกซี
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งได้แก่ 2-อะเซททิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3, 5-ไดคลอโรไพริ ดีน-4-อิล) เอไมด์, 2-อะเซททิล-7-เมทธอกซีฟูโร [2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3-เมทธิลไพริดีน- 4-อิล) เอไมด์ หรือ 2-อะเซททิล-7-เมทธอกซีฟูโร [2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3-เมทธิล-1-ออกซี ไพริดีน-4-อิล) เอไมด์
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งได้แก่ 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3, 5-ไดคลอโรไพริ ดีน-4-อิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3-คลอโรไพริดีน-4- อิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3-เมทธิลไพริ ดีน-4-อิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3, 5-ไดคลอโร-1-ออก ซีไพริดีน-4-อิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3-คลอโร-1-ออกซีไพ ริดีน-4-อิล) เอไมด์, หรือ 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3-เมทธิล-1-ออกซีไพ ริดีน-4-อิล) เอไมด์,
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งได้แก่ 7-เมทธอกซี-2-(เตตระไฮโดรไพแรน-4-อิล) ฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอ ซิด (3, 5-ไดคลอโรไพริดีน-4-อิล) เอไมด์, 7-เมทธอกซี-2-เมทธอกซีเมทธิลฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3, 5-ไดคลอ โรไพริดีน-4-อิล) เอไมด์, 7-เมทธอกซี-2-เมทธอกซีเมทธิลฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3, 5-ไดคลอ โร-1-ออกซีไพริดีน-4-อิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (5-ไซยาโนไพริมิดีน- 4-อิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3-เมทธอกซีไพริดีน- 4-อิล) เอไมด์, 7-เมทธอกซี-2-ไพริดีน-3-อิล-ฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3, 5-ไดคลอ โร-1-ออกซีไพริดีน-4-อิล) เอไมด์, 7-เมทธอกซี-2-(เตตระไฮโดรฟิวแรน-3-อิล)ฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอ ซิด (3,5-ไดคลอโร-1-ออกซีไพริดีน-4-อิล) เอไมด์, 4-[4-(3, 5-ไดคลอโร-1-ออกซีไพริดีน-4-อิลคาร์บาโมอิล)-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริ ดีน-2-อิล] -4-เมทธอกซีไพเพอริดีน-1-คาร์บอกซิลิคแอซิด เทิร์ท-บิวทิลเอสเทอร์, 7-เมทธอกซี-2-(4-เมทธอกซี-1-เมทธิลไพเพอริดีน-4-อิล) ฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์ บอกซิลิคแอซิด (3, 5ไดคลอโร-1-ออกซีไพริดีน-4-อิล) เอไมด์, 7-ไดฟลูออโรเมทธอกซี-2-เอทธิลฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3, 5-ได คลอโร-1-ออกซีไพริดีน-4-อิล เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (2, 4, 6-ไตรฟลูออโรฟี นิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (2, 6-ไดคลอโร-4-ไซ ยาโนฟีนิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (2, 6-ไดฟลูออโรฟีนิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (4-ไซยาโน-2-เมท ธิล- 2H-ไพราซอล-3-อิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (2-คลอโร-4-ไซยาโน- 6-เมทธิลฟีนิล) เอไมด์, 7-ไดฟลูออโรเมทธอกซี-2-เอทธิลฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (2, 6-ได คลอโร-4-ไซยาโนฟีนิล) เอไมด์, 7-ไดฟลูออโรเมทธอกซี-2-เอทธิลฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (4-ไซยา โน-2-เมทธิล-2H-ไพราซอล-3-อิล) เอไมด์, 7-ไดฟลูออโรเมทธอกซี-2-เอทธิลฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (2-ไตร ฟลูออโรเมทธิลฟีนิล) เอไมด์, 7-เมทธอกซี-2-(เตตระไฮโดรไพแรน-4-อิล)ฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอ ซิด (3, 5-ไดคลอโร-1-ออกซีไพริดีน-4-อิล) เอไมด์, 2-เอทธิล-7-เมทธอกซีฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3-เมทธอกซี-1-ออกซี ไพริดีน-4-อิล) เอไมด์, 7-ไดฟลูออโรเมทธอกซี-2-เอทธิลฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอซิด (3, 5-ได เมทธิลไอโซซะซอล-4-อิล) เอไมด์, หรือ 7-เมทธอกซี-2-(1-ออกซีไพริดีน-3-อิล)ฟูโร[2, 3-c] ไพริดีน-4-คาร์บอกซิลิคแอ ซิด (3, 5-ไดคลอโร-1-ออกซีไพริดีน-4-อิล) เอไมด์,
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น, ในรูปของอิแนนทิโอเมอร์ของสาร นั้น
14. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการใช้ในการรักษา ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ ตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง และสารแคริเออร์ หรือสารเติมที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม
15. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, สำหรับการผลิตเวชภัณฑ์ สำหรับใช้ในการทรีตเมนท์สถานะของโรค ซึ่งสามารถทุเลาลงโดยการยังยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส IV หรือทูเมอร์นีโครซิสแฟคเตอร์, หรือนั่นคือสภาวะแพโธโลจิคซึ่งเกี่ยวกับหน้าที่ของฟอสโฟไดเอส เทอเรส IV, การสะสมอีโนไซโนฟิล หรือหน้าที่ของอีโนไซโนฟิล
16. การใช้ข้อถือสิทธิ 15, ซึ่งสถานะของโรคเป็นการอักเสบ หรือภูมิคุ้มกันอัตโนมิติ
17. การใช้ข้อถือสิทธิ 15, เมื่อสถานะของโรคถูกเลือกจากหอบหืด, บรอนชิทิสเรื้อรัง, พัลโมนารีอักเสบเรื้อรัง, ออบสตรัคทิฟพัลโมนารีเรื้อรัง, อะโทพิคเดอร์มาทิทิส, ภูมิแพ้ไรนิทิส, โซไร เอซิส, อาร์ธริทิส, รูมาตอยด์อาร์ธริทิส, การอักเสบของข้อต่อ, อะโทพิคเอคซีมา, สโตรค, การรีซอบชั่ นของกระดูก, ออสทีโอโพโรซิส, มัลติเพิลสเลอโอซิส และการอักเสบของลำไส้
18. การใช้ข้อถือสิทธิ 15, เมื่อสถานะของโรคถูกเลือกจากเออร์ทิคาเรียร์, ภูมิแพ้คอนจังค์ติ วิทิส, เวอร์นอลคอนจังค์ติวิทิส, การอักเสบของตา, ภูมิแพ้ที่ตอบสนองในตา, อีโอโซโนฟีลิคกรานู โลมา, กอตีอาร์ธริทิส และสภาวะอาร์ธริทิสอื่นๆ เรสไพราทอรีดิสเทรสซินโดรมในผู้ใหญ่, ไดอะเบ ทิสอินไซพิดัส, เค-ราโตซิส, ซีรีบรัมเซนนิลิตี, มัลติ-อินฟาร์คเดมเมนเทีย, ซีไนล์เดมเมนเทีย, ความจำ เสื่อมเนื่องจากโรคพาร์กินสัน, โรคซึมเศร้า, คาร์ดิแอดแอเรส, อินเทอร์มิทเทนท์คลอดิเคชัน, รูมา ตอยด์สปอนไดลิทิส, ออสทิโออาร์ธริทิส, เซพซิส, เซพติดชอร์ค, เอนโดทอกสิกชอร์ค, แกรมเนกาทิฟเซพซิส, ทอกซิกชอร์คซินโดรม, เรสไพราทอรีดิสเทรสซินโดรมเฉียบพลัน, ซีรีบรัม มาลาเรีย, ซิลิโคซิส, พัลโมนารีซาร์คอยโดซิส, การบาดเจ็บรีเพอร์ฟิวชัน, ปฏิกิริยากราฟท์ VS โฮสต์, อัลโลกราฟท์รีเจคชัน, ไข้ที่เกี่ยวกับการติดเชื้อ หรือไมยัลเกีย, มาลาเรีย, HIV, AIDS, ARC, คาซีเซีย, การเกิดคีลอยด์, การเกิดเนื้อเยื่อแผลเป็น, ไพรีซิส, ซิสเทมมิคลูปัสอีรีธีมาโตซัส, ไดอะเบติสเมลลิทัส ชนิดที่ 1, โรคเบคเชท (Bechet), อะนาฟีแลคตอยด์เพอร์พูราเนพริทิส, กลูเมอรูโลเนพริทิสเรื้อรัง, ลิวคี เมีย, ทาร์ดดิทิฟไดสคินนีเซีย, การติดเชื้อจากยีสต์หรือฟังกัล, สภาวะที่ต้องการกาซโตร โพรเทคชัน, และการอักเสบของประสาทที่เกี่ยวกับการระคายเคืองและเจ็บปวด
19. การใช้ข้อถือสิทธิ 15, เมื่อสถานะของโรคคือการหอบหืด
20. การใช้ข้อถือสิทธิ 16, เมื่อสถานะของโรคคือออบสตรัคทิฟพัลโมนารีเรื้อรัง หรือ บรอนชิทิสเรื้อรัง
21. การใช้ข้อถือสิทธิ 15, เมื่อสถานะของโรคคืออะโทพิคเดอร์มาทิทิส, ภูมิแพ้ไรนิทิส หรืออะโทพิคเอคซีมา
22. การใช้ข้อถือสิทธิ 15, เมื่อสถานะของโรคคือรูมาตอยด์อาร์ธริทิส หรือการอักเสบของ ข้อต่อ
23. การใช้ข้อถือสิทธิ 15, เมื่อสถานะของโรคคืออัลเซอร์เรทิฟโคลิทิส หรือโรคโครฮ์น (Crohn)
TH9901002007A 1999-06-07 สารประกอบเฮตเตอโรไซคลิค และการใช้ในการรักษา TH48783A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH48783A3 TH48783A3 (th) 2001-12-25
TH48783A true TH48783A (th) 2001-12-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11623921B2 (en) Indole carboxamide compounds
US12344595B2 (en) 2-amino-n-phenyl-nicotinamides as NAV1.8 inhibitors
KR102603729B1 (ko) Jak 억제제로서의 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물 및 이의 용도
AU2015353210B2 (en) 2-aminopyrimidine compound and pharmaceutical composition and use thereof
AU2014302365B2 (en) Primary carboxamides as BTK inhibitors
JP6229042B2 (ja) ビヘテロアリール化合物及びその使用
AU2020314910A1 (en) Aurora kinase inhibitor and use thereof
CA3118908A1 (en) Pyridazinone compounds and uses thereof
EP2590981B1 (en) Novel homopiperazine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors and pharmaceutical use thereof
KR20250037543A (ko) Irak4의 리간드 지정 분해제로서의 헤테로아릴 화합물
CN101094853A (zh) 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑并[1,5-a]嘧啶
WO2010058846A1 (ja) 4,6-ジアミノニコチンアミド化合物
WO2013192306A1 (en) Positive allosteric modulators of mglur2
KR20180067678A (ko) 피리미딘 유도체
CA3107556A1 (en) Pyridopyrimidines as histamine h4-receptor inhibitors
WO2006009245A1 (ja) 含窒素縮合二環式化合物
TW202606704A (zh) 新穎化合物
KR20260069548A (ko) 나트륨 채널 차단 화합물, 그의 유도체 및 그의 사용 방법
WO2026090477A1 (en) Helicase inhibitors and uses thereof
AU2024315080A1 (en) Sodium channel blocking compounds, derivatives thereof, and methods of their use
TW202300490A (zh) 雜環rip1激酶抑制劑
BR112017007956B1 (pt) Composto de indol carboxamida útil como inibidor de cinase, seu uso e composição farmacêutica compreendendo o mesmo