TH47424B - วิธีการสกัดและวิธีการทำให้สารออกฤทธิ์บริสุทธิ์ - Google Patents
วิธีการสกัดและวิธีการทำให้สารออกฤทธิ์บริสุทธิ์Info
- Publication number
- TH47424B TH47424B TH201003535A TH0201003535A TH47424B TH 47424 B TH47424 B TH 47424B TH 201003535 A TH201003535 A TH 201003535A TH 0201003535 A TH0201003535 A TH 0201003535A TH 47424 B TH47424 B TH 47424B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- solution
- aqueous solution
- organic
- water
- soluble
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 33
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 23
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 20
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 238000013517 stratification Methods 0.000 claims abstract 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims abstract 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims abstract 3
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 12
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Benzenediol Natural products OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 claims 9
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 8
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 claims 7
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 claims 7
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 claims 7
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims 7
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 claims 7
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 claims 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 5
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical group C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 claims 3
- -1 hydroquinone glycosides Chemical class 0.000 claims 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 claims 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims 1
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 claims 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims 1
- 229930182487 phenolic glycoside Natural products 0.000 claims 1
- 150000007950 phenolic glycosides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 claims 1
- NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N salicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N 0.000 claims 1
- 229940120668 salicin Drugs 0.000 claims 1
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 4
Abstract
DC60 (16/12/45) วิธีการเพื่อการสกัดสารประกอบอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบ น้ำ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ การนำ สารประกอบอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วย กลุ่มไม่ชอบ น้ำที่อยู่ในสารละลายที่เป็นน้ำและแซ็คคาไรด์ใส่ลงในตัวทำ ละลายอินทรีย์ที่มี ความเป็นขั้วไฟฟ้า เพื่อให้แยกตัวออก เป็นชั้นที่เป็นน้ำ และชั้นของตัวทำละลายอินทรีย์ ซึ่ง สาร ประกอบอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำ จะถูกถ่ายเทมายังชั้นของ ตัวทำละลายอินทรีย์ ความเข้มข้น ของแซ็คคาไรด์ของสารละลายที่เป็นน้ำอาจอยู่ที่ 12 กรัม ต่อ สารละลายที่เป็นน้ำ 100 มล. เป็นอย่างน้อย สารละลายที่เป็น น้ำอาจจะประกอบ ด้วย สารที่ช่วยในการแยกชั้น สารที่ช่วย ในการแยกชั้นอาจถูกเลือกมาจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยโซเดียม คลอ ไรด์, โซเดียม ซิเตรต, แมกเนเซียม ซัลเฟต และ แอมโมเนียม ซัลเฟต วิธีการเพื่อการสกัดสารประกอบอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบ น้ำ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ การนำ สารประกอบอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วย กลุ่มไม่ชอบ น้ำที่อยู่ในสารละลายที่เป็นน้ำและแซ็คคาไรด์ใส่ลงในตัวทำ ละลายอินทรีย์ที่มี ความเป็นขั้วไฟฟ้า เพื่อให้แยกตัวออก เป็นชั้นที่เป็นน้ำ และชั้นของตัวทำละลายอินทรีย์ ซึ่ง สาร ประกอบอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำ จะถูกถ่ายเทมายังชั้นของ ตัวทำละลายอินทรีย์ ความเข้มข้น ของแซ็คคาไรด์ของสารละลายที่เป็นน้ำอาจอยู่ที่ 12 กรัมต่อ สารละลายที่เป็นน้ำ 100 มล. เป็นอย่างน้อย สารละลายที่เป็น น้ำอาจจะประกอบ ด้วย สารที่ช่วยในการแยกชั้น สารที่ช่วย ในการแยกชั้นอาจถูกเลือกมาจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยโซเดียม คลอ ไรด์, โซเดียม ซิเตรต, แมกเนเซียม ซัลเฟต และแอมโมเนียม ซัลเฟต
Claims (9)
1. วิธีการเพื่อการสกัดสารประกอบอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วย กลุ่มไม่ชอบน้ำ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนดังต่อ ไปนี้ นำสารประกอบอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วยกลุ่มไม่ ชอบน้ำ ที่อยู่ในสารละลายที่เป็นน้ำและแซ็คคาไรด์สใส่ลงใน ตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีความเป็นขั้วไฟ ฟ้า เพื่อให้แยกตัว ออกเป็นชั้นที่เป็นน้ำ และชั้นของตัวทำละลายอินทรีย์ ซึ่ง สารประกอบ อินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบ น้ำจะถูกถ่ายเทมายังชั้นของตัวทำละลาย อินทรีย์
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งความเข้มข้นของแซ็คคา ไรด์ของสารละลาย ที่เป็นน้ำอาจอยู่ที่ 12 กรัม ต่อสารละลาย ที่เป็นน้ำ 100 มล. เป็นอย่างน้อย
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ที่ ละลายน้ำได้ที่ ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำ อาจจะเป็นสารประกอ บอะโรมาติคที่ละลายน้ำได้
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ที่ ละลายน้ำได้ที่ ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำ ถูกเลือกมาจากหมู่ ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ของฟีนอล หรือ จากไกลโคไซด์
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ที่ ละลายน้ำได้ที่ ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำ ถูกเลือกมาจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรควิโนน ไกลโคไซด์, คาเตคิน, ซาลิซิน, เฮสเปอริดิน, เฮสเปอริดิน ไกลโคไซด์, กรดแคฟฟิอิค, ซาลิซิล แอลกอฮอล์ และแอลลาดิแทนนิน
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารละลายที่เป็นน้ำ ประกอบด้วย สารที่ช่วย ในการแยกชั้น
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งสารที่ช่วยในการแยก ชั้นคือ เกลือ หรือกรด อินทรีย์
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งสารที่ช่วยในการแยก ชั้นถูกเลือกมาจากหมู่ที่ ประกอบด้วย โซเดียมคลอไรด์, โซเดียม ซิเตรต, แมกนีเซียม ซัลเฟต และแอมโมเนียม ซัลเฟต
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ที่ มีความเป็นขั้วไฟฟ้า คือเตตราไฮโดรฟูแรน หรืออะซิโตไนตริล 1
0. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ ที่มีความเป็นขั้วไฟฟ้า คือเตตราไฮโดรฟูแรน, อะซิโตไนตริล, อะซิโตน หรือไอโซโปรปิล แอลกอฮอล์ 1
1. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ที่ ละลายน้ำได้ที่ ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำได้มาจากสารละลาย ที่ได้จากปฏิกิริยาของเอ็นไซม์ 1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่ซึ่งสารละลายที่ได้จาก ปฏิกิริยาของเอ็นไซม์ คือสารละลายที่ได้จากปฏิกิริยาไกลโค ซิเลชั่น 1
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่งสารละลายที่ได้จาก ปฏิกิริยาไกลโคซิเลชั่น คือสารละลายที่ได้จากปฏิกิริยาไกล โคซิเลชั่นของเฮสเปอริดินหรือไฮโดรควิโนน 1
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ที่ ละลายน้ำได้ที่ ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำได้มาจากสิ่งมี ชีวิตที่เลือกมาจากสัตว์ หรือพืข 1
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ที่ ละลายน้ำได้ที่ ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำได้มาจากน้ำผลไม้ 1
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารละลายที่เป็นน้ำ เตรียมได้จากการทำให้ สารละลายที่ได้จากปฏิกิริยาของเอ็น ไซม์ที่ประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์ที่ละลายน้ำ ได้ที่ ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำ และแซ็คคาไรด์มีความเข้มข้นขึ้น 1
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 16 ที่ซึ่งสารละลายที่ได้จาก ปฏิกิริยาของเอ็นไซม์ คือสารละลายที่ได้จากปฏิกิริยาไกลโค ซิเลชั่น 1
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่งสารละลายที่ได้จาก ปฏิกิริยาไกลโคซิเลชั่น คือสารละลายที่ได้จากปฏิกิริยาไกลโค ซิเลชั่นของเฮสเปอริดิน หรือไฮโดรควิโนน 1
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารละลายที่เป็นน้ำ เตรียมได้จากการทำให้ สารสกัดสิ่งมีชีวิตมีความเข้มข้นมาก ขึ้น หรือเจือจางลง ที่ซึ่งสารสกัดดังกล่าวประกอบ ด้วย สาร ประกอบอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำ และแซ็คคาไรด์ และสิ่งมีชีวิตคือสัตว์ หรือพืช 2
0. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารละลายที่เป็นน้ำ ได้มาจากการทำให้น้ำ ผลไม้มีความเข้มข้น 2
1. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งสารละลายที่เป็นน้ำ เตรียมได้จากการเติม สารที่ช่วยในการแยกชั้นลงในสารละลายที่ ได้จากปฏิกิริยาของเอ็นไซม์ที่ประกอบด้วยสาร ประกอบอินทรีย์ ที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำ และแซ็คคาไรด์ หรือในสาร ที่มีความเข้มข้น 2
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 21 ที่ซึ่งสารละลายที่ได้จาก ปฏิกิริยาของเอ็นไซม์ คือสารละลายที่ได้จากปฏิกิริยาไกลโค ซิเลชั่น 2
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 22 ที่ซึ่งสารละลายที่ได้จาก ปฏิกิริยาไกลโคซิเลชั่น คือสารละลายที่ได้จากปฏิกิริยาไกลไซ โคซิเลชั่นของเฮสเปอริดิน หรือไฮโดรควิโนน 2
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งสารละลายที่เป็นน้ำ เตรียมได้จากการเติม สารที่ช่วยในการแยกชั้นลงในสารสกัดของ สิ่งมีชีวิต สารที่เข้มข้นหรือสารเจือจางของสาร สกัดดัง กล่าว ที่ซึ่งสารสกัดดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์ ที่ละลายน้ำได้ที่ ประกอบด้วยกลุ่มไม่ชอบน้ำ และแซ็คคาไรด์ และสิ่งมีชีวิตคือสัตว์ หรือพืช 2
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งสารละลายที่เป็นน้ำ เตรียมได้จากการเติม สารที่ช่วยในการแยกชั้นลงในน้ำผลไม้ หรือในสารที่มีความเข้มข้น 2
6. วิธีการทำให้ไกลโคไซด์ที่มีอนุพันธ์ของฟีนอลมีความ บริสุทธิ์ ซึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ ดังต่อไปนี้ นำสารละลายที่เป็นน้ำเริ่มแรกที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ของฟี นอล, ไกลโค ไซด์ที่มีอนุพันธ์ของฟีนอลและแซ็คคาไรด์ ลงในตัว ทำละลายอินทรีย์ที่มีความเป็นขั้วไฟ ฟ้าเพื่อให้ได้ชั้นของ สารละลายที่เป็นน้ำเริ่มแรก และชั้นของอินทรีย์ที่ประกอบ ด้วยน้ำ จำนวนเล็กน้อย ที่ซึ่งอนุพันธ์ของฟีนอล และไกลโค ไซด์ที่มีอนุพันธ์ของฟีนอล จะถูกถ่าย เทไปยังชั้นของ อินทรีย์ แยกชั้นอของอินทรีย์ที่ประกอบด้วยน้ำจำนวนเล็กน้อยออกมา กำจัดตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีความเป็นขั้วไฟฟ้าออกจากชั้น ของอินทรีย์ที่ ประกอบด้วยน้ำจำนวนเล็กน้อย เพื่อให้ได้สาร ละลายที่เป็นน้ำตัวที่ 2 ที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ของฟีนอล และไกลโคไซด์ที่มีอนุพันธ์ของฟีนอล นำสารละลายที่เป็นน้ำตัวที่ 2 ผสมกับเอธิล อะซิเตต เพื่อ ให้แยกชั้นเป็นชั้นที่เป็น น้ำตัวที่ 2 และชั้นของเอธิล อะ ซิเตต ที่ซึ่งอนุพันธ์ของฟีนอลจะถูกถ่ายเทไปยัง ชั้นของ เอธิล อะซิเตต ทำให้ชั้นที่เป็นน้ำตัวที่ 2 คืนตัว ทำให้ชั้นที่เป็นน้ำตัวที่ 2 เข้มข้นและเย็นลงเพื่อให้ไกล โคไซด์ที่มีอนุพันธ์ ของฟีนอลตกตะกอน 2
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 26 ที่ซึ่งอนุพันธ์ของฟีนอล และไกลโคไซด์ที่มี อนุพันธ์ของฟีนอลได้มาจากสารละลายที่ได้ จากปฏิกิริยาไกลโคซิเลชั่นของอนุพันธ์ของฟี นอล 2
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 27 ที่ซึ่งสารละลายที่ได้จาก ปฏิกิริยาไกลโคซิเลชั่น คือสารละลายที่ได้จากปฏิกิริยาไกล โคซิเลชั่นของเฮสเปอริดิน หรือไฮโดรควิโนน 2
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 26 ที่ซึ่งสารละลายที่เป็นน้ำ เริ่มแรกประกอบด้วย สารที่ช่วยในการแยกชั้น 3
0. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 29 ที่ซึ่งสารละลายที่ได้จาก ปฏิกิริยาไกลโคซิเลชั่น คือสารละลายที่ได้จากปฏิกิริยาไกล โคซิเลชั่นของเฮสเปอริดิน หรือไฮโดรควิโนน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH62486A TH62486A (th) | 2004-06-16 |
| TH47424B true TH47424B (th) | 2015-12-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Malbrouck et al. | Effects of microcystins on fish | |
| Norrgren et al. | Chemical, physiological and morphological studies of feral Baltic salmon (Salmo salar) suffering from abnormal fry mortality | |
| Gill et al. | Effects of endosulfan on the blood and organ chemistry of freshwater fish, Barbus conchonius Hamilton | |
| Happ et al. | The terpene‐producing glands of a phasmid insect cell morphology and histochemistry | |
| Luten et al. | MERCURY AND SELENIUM IN MARINE‐AND FRESHWATER FISH | |
| Saha et al. | Induction of ornithine-urea cycle in a freshwater teleost, Heteropneustes fossilis, exposed to high concentrations of ammonium chloride | |
| Amcoff et al. | Thiamine (vitamin B₁) concentrations in salmon (Salmo salar), brown trout (Salmo trutta) and cod (Gadus morhua) from the Baltic Sea | |
| Guerrini | Ammonia toxicity and alkalosis in sheep infested by Lucilia cuprina larvae | |
| Ahearn et al. | Alanine transport by lobster hepatopancreatic cell suspensions | |
| Dalela et al. | Physiological stress induced by sublethal concentrations of phenol and pentachlorophenol in Notopterus notopterus: hepatic acid and alkaline phosphatases and succinic dehydrogenase | |
| Tandon et al. | Effect of sanguinarine on the transport of essential nutrients in an everted gut sac model: role of Na+, K+‐ATPase | |
| Coglianese¹ et al. | Biochemical responses of the blue crab, Callinectes sapidus, to pentachlorophenol | |
| Sastry et al. | Effect of mercuric chloride on some biochemical and physiological parameters of the freshwater murrel, Channa punctatus | |
| TH47424B (th) | วิธีการสกัดและวิธีการทำให้สารออกฤทธิ์บริสุทธิ์ | |
| TH62486A (th) | วิธีการสกัดและวิธีการทำให้สารออกฤทธิ์บริสุทธิ์ | |
| Ahern et al. | Accumulation of lead and its effects on Na balance in the freshwater crayfish Cherax destructor | |
| Dragomirescu et al. | The effect of carbetox on glycolysis and the activity of some enzymes in carbohydrate metabolism in the fish and rat liver | |
| Pampori et al. | Cotugnia digonopora: carbohydrate metabolism and effect of anthelmintics on immature worms | |
| Marqueze et al. | Glucose metabolism in the hepatopancreas of the crab Neohelice granulata maintained on carbohydrate-rich or high-protein diets: Anoxia and recovery | |
| DE60306410T2 (de) | Verbesserung des alkoholstoffwechsels | |
| CN106009762A (zh) | 一种墨黑色素提取的新方法 | |
| Oka et al. | Urinary lumichrome-level catabolites of riboflavin are due to microbial and photochemical events and not rat tissue enzymatic cleavage of the ribityl chain | |
| Roszell et al. | Effect of in vivo pentachlorophenol exposure on Fundulus heteroclitus phagocytes: modulation of bactericidal activity | |
| KR890701596A (ko) | 알카로이드 추출 | |
| Zhang et al. | Effects of metamifop on ammonia production and metabolism of Monopterus albus |