TH47353A - Azole / amine oxide stabilizer - Google Patents

Azole / amine oxide stabilizer

Info

Publication number
TH47353A
TH47353A TH1001829A TH0001001829A TH47353A TH 47353 A TH47353 A TH 47353A TH 1001829 A TH1001829 A TH 1001829A TH 0001001829 A TH0001001829 A TH 0001001829A TH 47353 A TH47353 A TH 47353A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
combination
branched
group
saturated
Prior art date
Application number
TH1001829A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH31025B (en
Inventor
เชียง นายฉวน-อิงค์
อี. วอคเกอร์ นายเลจ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH47353A publication Critical patent/TH47353A/en
Publication of TH31025B publication Critical patent/TH31025B/en

Links

Abstract

DC60 (14/03/44) ผู้ยื่นคำขอได้ค้นพบว่าอะมีน ออกไซด์ มีส่วนช่วยเสริมให้อะโซลมีผลในการเป็นยา ฆ่าเชื้อรา และรักษาสภาพไม้ รวมทั้ง อะมีน ออกไซด์ ยังมีคุณสมบัติกันน้ำได้ และช่วยเสริมในการ กระจายตัว และการซึมผ่านที่สม่ำเสมอของอะโซลลงสู่ซับสเทรทไม้ การประดิษฐ์นี้จัดให้มีสารผสม ที่ประกอบด้วย อะมีน ออกไซด์ และอะโซล เช่น 1,2,4-ไตรอะโซล สารผสมของการประดิษฐ์นี้ อาจจะ ถูกรวมเข้าไว้ในระบบรักษาสภาพและทำให้กันน้ำของไม้หรือในผลิตภัณฑ์ทางการเกษตร รูปลักษณ์ อื่นของการประดิษฐ์นี้ คือ วิธีการสำหรับรักษาสภาพ และ/หรือ ทำให้กันน้ำของซับสเทรทไม้ โดยการ ให้สารผสมลงสู่ซับสเทรทไม้ นอกจากนี้ รูปลักษณ์อื่น ๆ คือ ชิ้นงานที่ประกอบด้วย ซับสเทรทไม้และ สารผสมของการประดิษฐ์นี้ การประดิษฐ์ยังจัดให้มีวิธีการควบคุมเชื้อรา ที่ประกอบด้วย ปริมาณที่มี ผลของสารผสมของการประดิษฐ์นี้ต่อเชื้อรา หรือบริเวณที่ซึ่งเชื้อราเจริญเติบโต ผู้ยื่นคำขอได้ค้นพบว่าอะมีน ออกไซด์ มีส่วนช่วยเสริมให้อะโซลมีผลในการเป็นยา ฆ่าเชื้อรา และรักษาสภาพไม้ รวมทั้ง อะมีน ออกไซด์ ยังมีคุณสมบัติกันน้ำได้ และช่วยเสริมในการ กระจายตัว และการซึมผ่านที่สม่ำเสมอของอะโซลลงสู่ซับสเทรทไม้ การประดิษฐ์นี้จัดให้มีสารผสม ที่ประกอบด้วย อะมีน ออกไซด์ และอะโซล เช่น 1,2,4-ไตรอะโซล สารผสมของการประดิษฐ์นี้ อาจจะ ถูกรวมเข้าไว้ในระบบรักษาสภาพและทำให้กันน้ำของไม้หรือในผลิตภัณฑ์ทางการเกษตร รูปลักษณ์ อื่นของการประดิษฐ์นี้ คือ วิธีการสำหรับรักษาสภาพ และ/หรือ ทำให้กันน้ำของซับสเทรทไม้ โดยการ ให้สารผสมลงสู่ซับสเทรทไม้ นอกจากนี้ รูปลักษณ์อื่น ๆ คือ ชิ้นงานที่ประกอบด้วย ซับสเทรทไม้และ สารผสมของการประดิษฐ์นี้ การประดิษฐ์ยังจัดให้มีวิธีการควบคุมเชื้อรา ที่ประกอบด้วย ปริมาณที่มี ผลของสารผสมของการประดิษฐ์นี้ต่อเชื้อรา หรือบริเวณที่ซึ่งเชื้อราเจริญเติบโต DC60 (14/03/44) The applicant has discovered that amine oxides contribute to the effect of azole as a fungicide and cure for wood, and amine oxide is also waterproof. And enhances the uniform dispersion and permeability of azole into the wood substrate. This invention provides a mix of Containing amine oxides and azole, such as 1,2,4-Triazole Mixtures of this invention may be incorporated into wood preservation and waterproofing systems or in agricultural products.Another aspect of this invention is a method for preserving and / or waterproofing the substrate. The wood is applied by introducing the mixture to the wood substrate. Wooden substrates and Mixture of this invention The invention also provided methods for controlling the fungus. Containing effective quantities of this invention mixtures on fungi Or where the fungus grows The applicant discovered that amine oxide contributes to Azole's fungicide and wood healing properties, and amine oxide is also water repellant. And enhances the uniform dispersion and permeability of azole into the wood substrate. This invention provides a mix of Containing amine oxides and azole, such as 1,2,4-Triazole Mixtures of this invention may be incorporated into wood preservation and waterproofing systems or in agricultural products.Another aspect of this invention is a method for preserving and / or waterproofing the substrate. The wood is applied by introducing the mixture to the wood substrate. Wooden substrates and Mixture of this invention The invention also provided methods for controlling the fungus. Containing effective quantities of this invention mixtures on fungi Or where the fungus grows

Claims (4)

1.สารผสม ที่ประกอบด้วย (A)อะมีน ออกไซด์ และ (B)อะโซล 2.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอะมีน ออกไซด์ เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 2.1 อะมีน ออกไซด์ ที่ถูกแทนที่ด้วยไตรอะลิฟาติก 2.2 N-อัลคิเลตเต็ด ไซคลิก อะมีน ออกไซด์ 2.3 ไดอัลคิลไพเพอร์ราซีน ได-N-ออกไซด์ 2.4 อัลคิลได (โพลี (ออกซีอัลคิลีน)) อะมีน ออกไซด์ 2.5 ไดอัลคิลเบนซิลามีน ออกไซด์ 2.6 แฟตตี้ อมิโดโพรพิลไดเมทธิล อะมีน ออกไซด์ 2.7 ไดอะมีน ออกไซด์ 2.8 ไตรอะมีน ออกไซด์ และ 2.9 การรวมตัวกันในลักษณะใดๆ ของสารใดๆ ที่กล่าวมาข้างต้น 3.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่ง อะมีน ออกไซด์ที่ถูกแทนที่ด้วย ไตรอะลิฟาติก มีสูตร R1R2R3NO ในที่ซึ่ง R1 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็น โซ่ตรง,กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ R2 และ R3 โดยอิสระ จากกัน คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C1-C40 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 4.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 3 ในที่ซึ่ง R1 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ R2 และ R3 โดยอิสระจากกัน คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ของ C1-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก หรือการรวมกันใน ลักษณะใด ๆ ของที่กล่าวมา 5.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่ง R2 และ R3 โดยอิสระจากกัน คือหมู่ อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 6.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 3 ในที่ซึ่งกล่าวคือ อะมีน ออกไซด์ ถูกแทนที่ด้วย ไตรอะลิฟาติก คือ ไดอัลคิลเมทธิลามีน ออกไซด์ ซึ่งมีสูตร R1R2CH3NO ในที่นี้ R1 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าว มา และ R2 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C1-C42 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก หรือการรวมกันในลักษณะ ใดๆ ของที่กล่าวมา 7.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 6 ในที่ซึ่ง R1 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ R2 คือหมู่ อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ของ C1-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 8. สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 3 ในที่ซึ่ง กล่าวคือ อะมีน ออกไซด์ที่ถูกแทนที่ด้วย ไตรอะลิฟาติค คือ อัลคิลไดเมทธิลามีน ออกไซด์ มีสูตร R1(CH3)2NO ในที่ซึ่ง R1 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 9.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 8 ในที่ซึ่ง R1 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 1 0.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง R1 คือ C8-C18 อัลคิล ชนิดโซ่ตรง หรือกิ่งแยก 1 1.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 8 ในที่ซึ่งเลือกอัลคิลไดเมทธิลามีน ออกไซด์ ดังกล่าวได้จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย C10 อัลคิลไดเมทธิลามีน ออกไซด์ C10-C14 อัลคิลไดเมทธิลามีน ออกไซด์ C16-C18 อัลคิลไดเมทธิลามีน ออกไซด์ และการรวมกันในลักษณะใด ๆ ของสารใด ๆ ที่กล่าวมา 1 3. สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งกล่าวคือ N-อัลคิเลิตเตด ไซคลิก อะมีน ออกไซด์ มีสูตร R4R5R6NO ในที่ซึ่ง R4 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็น โซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ R5 และ R6 เชื่อมต่อกัน ในรูปหมู่ไซคลิก 1 4.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 13,ในที่ซึ่ง R4 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 1 5.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 13, ในที่ซึ่ง หมู่ไซคลิกประกอบด้วยคาร์บอนจาก 4 ถึง 10 อะตอม 1 6.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 13, ในที่ซึ่งริงของหมู่ไซคลิกประกอบด้วย ออกซิเจน, ซัลเฟอร์, ไนโตรเจน หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของสารใดๆ ที่กล่าวมา 1 7.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 2 ในที่กล่าวคือ N-อัลคิลเลตเตด ไซคลิคามีน ออกไซด์ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อัลคิลมอร์โฟไลน์ N-ออกไซด์, ไดอัลคิล ไพเพอร์ราซีน ได-N-ออกไซด์ และการรวมกันในลักษณะใดๆ ของสารใดๆ ที่กล่าวมา 1 8.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 17 ในที่ซึ่งกล่าวคือ อัลคิลมอร์โฟไลน์ N-ออกไซด์ มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่นี้ R7 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่อยู่ในรูปโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของลักษณะที่กล่าวมา 1 9. สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง R7 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก,ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของลักษณะที่กล่าวมา 2 0.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 19 ในที่ซึ่ง R7 คือหมู่อัลคิล C18-C16 ชนิด โซ่ตรง หรือกิ่งแยก 2 1.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่ง กล่าวคือ ไดอัลคิลไพเพอร์ราซีน ได-N-ออกไซด์ มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่นี้ R8 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็นโซ่ตรง , กิ่งแยก, ไซคลิก หรือ การรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ R9 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ของ C1-C40 ที่เป็นโซ่ ตรง,กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 2 2.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 21 ในที่ซึ่ง R8 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก,ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ R9 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C1-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 2 3.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 2 ในที่นี้ อัลคิลได (โพลี (ออกซีอัลคิลลีน)) อะมีน ออกไซด์ ดังกล่าว มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่นี้ R10 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการ รวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา R11 และ R12 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน หรือ CH3 และ m และ n โดยอิสระเป็นจำนวนเต็มจากประมาณ 1 ถึงประมาณ 10 2 4.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 23 ในที่ซึ่ง R10 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8- C32 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 2 5. สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งกล่าว คือ ไดอัลคิลเบนซิลลามีน ออกไซด์ มีสูตร R13R14R15NO ในที่ซึ่ง R13 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซ คลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา R14 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C1-C40 ที่เป็น โซ่ตรง, กิ่งแยก ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ R15 คือ เบนซิล 2 6.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 25 ในที่ซึ่ง R13 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ R14 คือ หมู่ อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C1-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 2 7.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งกล่าวคือ ไดอัลคิลเบนซิลามีน ออกไซด์ คือ อัลคิลเบนซิลเมทธิลามีน ออกไซด์ คือ อัลคิลเบนซิลเมทธิลามีน ออกไซด์ มีสูตรดังนี้ R13R15CH3NO ในที่นี้ R13 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่ อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ R15 คือเบนซิล 2 8.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 27 ในที่ซึ่ง R13 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 2 9. สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 28, ในที่ซึ่ง R13 คือ หมู่อัลคิล C8-C12 ชนิดโซ่ตรง หรือกิ่งแยก 3 0.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 2, ในที่ซึ่งกล่าวคือ แฟตตี้ อะมิโดโพรพิล ไดเมทธิล อะมีน ออกไซด์ มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่นี้ R16 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 3 1.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 30, ในที่ซึ่ง R16 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 3 2.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งไดอะมีนออกไซด์ มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่นี้ R17 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือ การรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ m คือ จำนวนเต็มจากประมาณ 1 ถึงประมาณ 10 3 3.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 32, ในที่ซึ่ง R17 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 3 4.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่ง คือ ไตรอะมีน ออกไซด์ มีสูตร ดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่นี้ R18 คือ หมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของ C8-C40 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา และ m และ n โดยอิสระจากกันเป็นจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 10 3 5.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 34 ในที่ซึ่ง R18 คือหมู่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ของ C8-C22 ที่เป็นโซ่ตรง, กิ่งแยก, ไซคลิก หรือการรวมกันในลักษณะใดๆ ของที่กล่าวมา 3 6.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 36, ในที่ซึ่งเลือก 1, 2, 4- ไตรอะโซล 3 7.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 36, ในที่ซึ่งเลือก 1, 2,4-ไตรอะโซล ดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตรอะไดมีฟอน, ไตรอะซีบูทิล, โพรไพโคนาโซล, ไซโปรโคนาโซล, ไดฟิโนโคนาโซล, ฟัลควิโนโคนาโซล, เทบบูโคนาโซล, ไมโคลบูทานิล, ไตรอะไดมีนอล, เฟนบูโคนาโซล เอทตาโคนาโซล, โบรโมโคนาโซล, ฟัลซิอะโซล, ยูนิโคนาโซล, ไดนิโคนาโซล, ไบเทอร์ทานอล, เฮกซาโคนาโซล, อะซาโคนาโซล, ฟัลไตรอะฟูล, อีพอกซีโคนาโซล, เตตราโคนาโซล, เพนโคนาโซล และการรวมกันในลักษณะใดๆ ของสารใดๆ ที่กล่าวมา 3 8.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 37, ในที่ซึ่งเลือก 1, 2,4-ไตรอะโซลดังกล่าวได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ไตรอะไดมีฟอน, โพรไพโคนาโซล, ไซโปรโคนาโซล, เทบบูโคนาโซล, ไมโคลบูทานิล, เฟนบูโคนาโซล และการรวมกันในลักษณะใดๆ ของสารใดๆ ที่กล่าวมา 3 9. สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 38, ในที่ซึ่ง 1, 2, 4-ไตรอะโซลดังกล่าว คือ โพรไพโคนาโซล 4 0.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 38, ในที่ซึ่ง 1, 2, 4-ไตรอะโซลดังกล่าว คือ เทบบูโคนาโซล 4 1.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง อะโซลดังกล่าว คือ เบนซิมิดาโซล 4 2.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 41 ในที่ซึ่งเบนซิมิดาโซลดังกล่าว เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตรอะเบนดาโซล, เบนโนมิล และคาร์เบนดาซิม 4 3.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ประกอบด้วยตัวทำละลาย 4 4.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 43 ในที่ซึ่งกล่าวคือ น้ำเป็นตัวทำละลาย 4 5.สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 43 ในที่ซึ่งกล่าวคือ ตัวทำละลายเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแอลกอฮอล์, ไกลคอล, อีสเทอร์, อีเทอร์, โพลีอีเทอร์และการรวมกันในลักษณะใดๆ ของ สารใดๆ ที่กล่าวมา 4 6.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าว ประกอบด้วยปริมาณ ของอะโซลดังกล่าว และอะมีนออกไซด์ดังกล่าว ซึ่งมีประสิทธิภาพ ในการฆ่าเชื้อรา 4 7.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าวประกอบด้วยปริมาณที่ มีผลในการช่วยเสริมการรักษาสภาพ และ/หรือ กันน้ำได้ ของอะมีนออกไซด์ 4 8.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของอะมีน ออกไซด์ ต่ออะโซล อยู่ในช่วงประมาณ 100 :1 ถึงประมาณ 1 : 1 4 9.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 48 ในที่ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักดังกล่าวอยู่ในช่วงจาก ประมาณ 50 : 1 ถึงประมาณ 5 : 1 5 0.สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าว ประกอบด้วย อะมีน ออกไซด์ จากประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 5% โดยน้ำหนัก และอะโซลจากประมาณ 0.005 ถึง ประมาณ 0.5% โดยน้ำหนัก เทียบกับ 100% โดยน้ำหนัก สารผสมทั้งหมด 51. Mixture containing (A) amine oxide and (B) azole 2. Mixture specified in claim 1, where amine oxides are selectable from group containing 2.1 amine oxides. Replaced by tri-aliphatic 2.2 N-alkylated cyclic amine oxide 2.3 dialkylpiperacine di-N-oxide 2.4 Alkydi (poly (Oxal Alkylene)) amine oxide 2.5 dialkyl benzylamine oxide 2.6 fatty amidopropyl dimethyl amine oxide 2.7 dimine oxide 2.8 triamine oxide And 2.9 inclusion in any manner of any of the above substances 3. Mixture specified in claim 2 where amine oxide replaced by trialliphatic has the formula R1R2R3NO in Where R1 is the saturated group. Or unsaturated C8-C40 straight chain, branched, cyclic or any combination of The above and R2 and R3 are independent of each other, the saturated group. Or unsaturated C1-C40 straight chain, branched or any combination of characteristics 4. Mixture defined in claim 3, where R1 is the saturated or unsaturated group of C8-C22 straight chain, branched, cyclic or any combination of the above. The above and R2 and R3 are independent of each other, either the saturated or unsaturated group of C1-C22 straight chain, branched or any combination of any of the above. Rights 4 where R2 and R3 are independent of each other, either the saturated or unsaturated group of the straight chain, branched or any combination of C8-C22. Of the above 6. Mixture defined in claim 3, where amine oxide is replaced by trivaliphatic, dialkyl methylamine oxide with the formula R1R2CH3NO, here R1 is the saturated group. Or unsaturated C8-C40 straight-chain, branched, cyclic, or any combination of the above, and R2 is the straight-chain, branched, or unsaturated group of C1-C42. Combined in any manner of the foregoing 7. Mixture specified in claim 6, where R1 is the saturated group Or unsaturated C8-C22 straight chain, branched, cyclic or any combination of And R2 is either the saturated or unsaturated group of C1-C22 straight-chain, branched or any combination. 8.The mixture specified in claim 3, where amine oxide replaced by trivaliphatic, is alkyl dimethylamine oxide with the formula R1 ( CH3) 2NO where R1 is the straight-chain, branched, cyclic, or any combination of C8-C40. Of the foregoing 9. Mixture defined in claim 8 where R1 is the saturated group. Or unsaturated C8-C22 straight chain, branched, cyclic or any combination of Substance 1 0. Mixture specified in claim 9 where R1 is C8-C18 straight-chain alkyl or branched 1 1. Mixture defined in claim 8 where selected. The alkyl dimethylamine oxide is obtained from the group. It contains C10 alkyl dimethylamine oxide, C10-C14 alkyl dimethylamine oxide, C16-C18 alkyl dimethylamine oxide and any combination. Of any of the foregoing substances 1 3. Mixture specified in claim 2, which is N-alkylated cyclic amine oxide has the formula R4R5R6NO where R4 is the saturated or unsaturated group of C8-C40 straight-chain, branched, cyclic, or any combination. The foregoing and R5 and R6 are connected as cyclic groups 1. 4. Mixture specified in claim 13, where R4 is the saturated group. Or unsaturated C8-C22 straight chain, branched, cyclic or any combination of 1 5. Mixture defined in claim 13, where the cyclic group consists of carbon from 4 to 10 atoms 1 6. Mixture specified in claim 13, where the ring of the group Cyclic contains oxygen, sulfur, nitrogen, or any combination of any of the foregoing. 1 7. Mixture defined in claim 2, ie. N-alkylated cyclicamine oxide, selected from the group containing Alkylmor, Foline, N-Oxide, Dialkylpiperazine, Di-N-Oxide and any combination of any of the above 1 8. Mixture specified in clause Holds 17 rights in which that is Alkimorphine N-oxide is formulated as follows (chemical formula), here R7 is the saturated group. Or unsaturated C8-C40 in straight chain, branched, cyclic or any combination of 1 9. Mixture specified in claim 18 where R7 is saturated group. Or unsaturated of C8-C22 straight chain, branched, cyclic Or any combination of any kind 2 0. Mixture specified in claim 19 where R7 is a straight-chain or branched-chain C18-C16 alkyl group 2 1. Mixture specified in claim 2 where In other words, dialkillpiperazine di-N-oxide has the following formula (chemical formula). Here, R8 is the saturated or unsaturated group of C8-C40 straight-chain, branched, cyclic, or aggregate. In any way And R9 is a saturated or unsaturated group of C1-C40 straight-chain, branched, cyclic, or any combination. 2 2. Mixture defined in claim 21 where R8 is the saturated or unsaturated group of C8-C22 straight chain, branched, cyclic. Or any combination of any kind And R9 is the saturated or unsaturated group of C1-C22 straight chain, branched, or any combination of Substance 2 3. Mixture defined in claim 2 herein alkyldi (poly (oxyalckylene)) amine oxide is formulated as follows (chemical formula) Here, R10 is the saturated or unsaturated group of C8-C40 straight-chain, branched, cyclic, or any combination. Of the above, R11 and R12 are independent hydrogen or CH3 and m and n are integers from approx. 1 to approx. 10 2 4. Mixture defined in claim 23, where R10 is the saturated group. Or unsaturated C8- C32 straight chain, branched, cyclic or any combination of 2 5. Mixture specified in claim 2, where dialkyl benzylamine oxide has the formula R13R14R15NO, where R13 is the saturated or unsaturated group of C8-C40. Straight chains, branching branches, cyclic or any combination of any nature. Of the above, R14 is a saturated group. Or unsaturated of C1-C40 straight chain, cyclic branching or any combination of And R15 is benzyl 2 6. Mixture defined in claim 25 where R13 is the saturated or unsaturated group of C8-C22 straight chain, branched, cyclic or combination. In any way The above and R14 are the saturated or unsaturated groups of C1-C22 straight-chain, branched, or any combination. Of the foregoing 2 7. Mixture specified in claim 2, which is Dialkylbenzylamine oxide is an alkylbenzyl methylamine oxide, that is, alkylbenzyl methylamine oxide has the following formula: R13R15CH3NO, here R13 is the saturated group? Saturation of C8-C40 straight chain, branched, cyclic, or any combination of characteristics. And R15 is benzyl 2 8. Mixture defined in claim 27 where R13 is the saturated or unsaturated group of C8-C22 straight-chain, branched, cyclic or combination. In any way Substance 2 9. Mixture specified in claim 28, where R13 is a straight chain or branched C8-C12 alkyl group 3 0. Mixture defined in claim 2, in Where, say, Fatty amidopropyl dimethylamine oxide is formulated as follows (chemical formula), here R16 is the saturated or unsaturated group of C8-C40 straight-chain, branched, sy. Click or any combination 3 1. Mixture defined in claim 30, where R16 is a straight-chain, branched, cyclic, or any combination of C8-C22 saturated or unsaturated groups. 3 2. Mixture defined in claim 2 where diamine oxide is formulated as follows (chemical formula), here R17 is saturated group. Or unsaturated C8-C40 straight chain, branched, cyclic or any combination of And m is an integer from approx. 1 to approx. 10 3 3. Mixture defined in claim 32, where R17 is the straight-chain, branched, recycle, C8-C22 saturated or unsaturated group. Click or any combination 3 4. Mixture defined in claim 2, where triamine oxide is formulated as follows (chemical formula), here R18 is the saturated or unsaturated group of straight-chain C8-C40, Branching, cyclic or any combination of any nature. The foregoing and m and n are independent of each other as integers from 1 to 10. 3. 5. Mixture specified in claim 34, where R18 is the saturated group. Or unsaturated C8-C22 straight chain, branched, cyclic or any combination of Substance 3 6. Mixture specified in claim 36, where selected 1, 2, 4-triazole 3 7. Mixture specified in claim 36, where select 1, 2 , 4-triazole was obtained from a group consisting of triacyphon, triacbutyl, propyconazole, cyproconazole, diphenoconazole, fulqui. Noconasol, Tebuconasol, Miclobutanil, Triaminol, Fenbuconasol et Taconazole, Bromocona Sol, Falcia Seoul, Unicona Sol, Dinicona Sol, Biterthanol, Hexacona Sol, Asacona Sol, Faltriafull, Epoxy Conasol, Tetr. Conazole, Penconazole and any combination of any of the foregoing substances 3 8. Mixture specified in claim 37, where 1, 2,4-triazole is selected. As mentioned from Group consisting of Triaconazole, propiconazole, cyproconazole, tebbuconazole, miclobutanil, fenbuconazole and any combination of any substance. 3 9. Mixture defined in claim 38, where 1, 2, 4-triazole is propyconazole 4 0. Mixture defined in claim 38, Where 1, 2, 4-triazole is Tebbuconazole 4 1. Mixture specified in claim 1, where such azole is benzimidazole 4 2. Substance Mixture defined in claim 41, where Benzimidazole is said Select from a group consisting of triabendazole, benzomyl and carbendazim 4 3. Mixture specified in claim 1 contains solvent 4 4. Mixture specified in claim 43 Where is Water as a solvent 4 5. Mixture specified in claim 43, wherein Solvent selected from the group Contains alcohol, glycol, ether, ether, polyether and any combination of any of the foregoing 4 6. Mixture defined in claim 1 where the mixture is say Quantity Of the said Azole And amine oxide as mentioned Which is effective For fungicide 4 7. Mixture specified in claim 1, where the mixture contains the quantity that It has an enhancement effect of amine oxide retention and / or waterproofing. 4 8. Mixture specified in claim 1 where the amine-to-azole weight ratio is approximately 100. : 1 to approximately 1: 1 4 9. Mixture specified in claim 48 where the weight ratio ranges from approximately 50: 1 to approximately 5: 1 5 0. Mixture specified in claim 48. 1 where the mixture contains amine oxides from approximately 0.1 to approximately 5% by weight and amine from approximately 0.005 to approximately 0.5% by weight compared to 100% by weight of all mixtures 5. 1.วิธีการรักษาสภาพซับสเทรทไม้ วิธีการดังกล่าว ประกอบด้วยการให้ซับสเทรทไม้ สัมผัสกับสารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 51.How to maintain the wood substrate condition Such method Consists of providing a wooden substrate Contact with the mixture As specified in Claim 1 5 2.วิธีการทำให้กันน้ำของซับสเทรทไม้ วิธีการดังกล่าวประกอบด้วยการให้ ซับสเทรทไม้สัมผัสกับสารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 52. How to waterproof the wooden substrate The method consists of giving The wooden substrate is in contact with the mixture. As specified in Claim 1 5 3.ชิ้นส่วน ประกอบด้วย (A) ซับสเทรทไม้ และ (B) สารผสม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 53.The parts consist of (A) wooden substrates and (B) the mixtures specified in Claim 1 5. 4.วิธีการควบคุมเชื้อรา ที่ประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่มีผลของสารผสมชนิดหนึ่งหรือ มากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1 กับเชื้อราหรือบริเวณซึ่งเชื้อราเจริญเติบโต4. How to control mold Consisting of using the effective quantity of a mixture or Rather than claim 1 against mold or areas where fungi grow.
TH1001829A 2000-05-24 Azole / amine oxide stabilizer TH31025B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH47353A true TH47353A (en) 2001-09-24
TH31025B TH31025B (en) 2011-10-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2368774C (en) Methods for enhancing penetration of wood preservatives
AU776262B2 (en) Copper/amine oxide wood preservatives
AU2001271774B2 (en) Compositions comprising a boron compound and an amine oxide
NZ245545A (en) Wood preservative containing copper salts, alkanolamine and polymeric quaternary ammonium borate and being chromium free
IL130978A (en) Waterproofing and preservative compositions for wood
EP1185402A1 (en) Azole/amine oxide wood preservatives
CA2374825C (en) Amine oxide/iodine containing blends for wood preservation
AU2014202283A1 (en) Composition and method for treating wood
BR0111339B1 (en) Use of amine oxide in wood preservative composition and wood substrate.
Obounou-Akong et al. Hydrogel-based boron salt formulations for wood preservation
AU2005220116B2 (en) Termite-proofing agent and its application method
TH47353A (en) Azole / amine oxide stabilizer
TH31025B (en) Azole / amine oxide stabilizer
CA1101605A (en) Fungicidal composition containing a guanidine compound
KR102519492B1 (en) A composition for blocking UV rays of hair and preventing heat damage including SPFSOL
KR101572237B1 (en) Composition of Copper Wood Preservative with Improved Antibiosis and Permeation
JP6061627B2 (en) Fly larvae control agent and fly larvae control method using the same
KR20020059626A (en) Wood treatment
KR100787957B1 (en) Composition for wood preservative and insecticide
JP2951772B2 (en) Wood preservative composition
SU1148553A3 (en) Fungicide
JPH06336408A (en) Composition for preservation of wood from decay
EP0649275B1 (en) A fungicide
US5308858A (en) Use of additives for preservative carrier oils to improve their efficacy against wood decay
ES454129A1 (en) Preservative for wood and wood-based materials