TH4699A - Insecticide mixtures for use in agriculture and horticulture. - Google Patents

Insecticide mixtures for use in agriculture and horticulture.

Info

Publication number
TH4699A
TH4699A TH8601000458A TH8601000458A TH4699A TH 4699 A TH4699 A TH 4699A TH 8601000458 A TH8601000458 A TH 8601000458A TH 8601000458 A TH8601000458 A TH 8601000458A TH 4699 A TH4699 A TH 4699A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
carbon atoms
groups
replaced
alkyl
Prior art date
Application number
TH8601000458A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ทลีโบอิ นายชินอิชิ
ซาซากิ นายโชโกะ
ฮัทโทริ นายยูมิ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH4699A publication Critical patent/TH4699A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมรวมชนิดใหม่ของสารออกฤทธิ์ที่เสริมฤทธิ์กำจัดแมลงซึ่งกันและกันระหว่างอนุพันธุ์ ของไนโตรเมทธิลลีนชนิดที่ทราบกันแล้วกับสารกำจัดแมลงชนิด ที่ทราบกันแล้วThis invention relates to a novel mixture of active ingredients that synergistically produce insecticidal effects between known nitromethylene derivatives and known insecticides.

Claims (11)

1.สารผสมกำจัดแมลงที่ประกอบด้วย(1)อนุพันธุ์ของไนโตรเมทธิลลีนที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่งXใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหมู่อัลคอกซี ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรืออะตอมของฮาโลเจน(อักษรเคมี)ใช้ แทน0,1หรือ2และmใช้แทน2หรือ3และ สารกำจัดแมลงอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกได้จากกลุ่มหนึ่งใน กลุ่มที่(2)ถึง(5)ดังต่อไปนี้ (2)กลุ่มของสารกำจัดแมลงที่ประกอบด้วยS,S'-2ไดเมทธิล-อมิโน ไตรเมทธิลลีนบิส(ไธโอคาร์บาเมท)N,N-ไดเมทธิล-1,2,3-ไตรไธ แอน-5-อิลลามีน,2-เทอร์เซียรี-บิวทิลอิมิโน-3-ไอโซ โปรปิล-5-เฟนนิล-1,3,5-ไธอาไดอาซิแนน-4-โอน,1-(4-คลอโรเฟน นิล)-3-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิล)ยูเรีย,N-(2,6ไดฟลูออโรเบน โซอิล)-N'-(3,5-ไดคลอโร-4-(3-คลอโร-5-ไตรฟลูออ โรเมทธิล-2-ไพรดิลลอกซี)เฟนนิล)-ยูเรีย,3-เฟนนอกซีเบน ซิล-2-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-2-เมทธิล-โปรปิลอี เธอร์,1-(4-ไตรฟลูออโรเมทธอกซีเฟนนิล)-3-(2-คลอโรเบน โซอิล)ยูเรีย,1-4-(2-ไดคลอโร-1-ไดฟลูออโร-เอทลอกซี)เฟน นิล)-3-(2-คลอโรเบนโซอิล)ยูเรีย,1-(4-ไตรฟลูออโรเฟน นิล)-3-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิล)ยู เรีย,1-(2,4-ไดฟลูออโร-3,5-ไดคลอโร-เฟนนิล)-3-(2,6-ไดฟลูออ โรเบนโซอิล)ยูเรียและN-(6-(2,2,3-ไตรฟลูออโร-3-คลอโร-เบน โซไดออกซิน-(1,4)))-N'-(2,6ไดฟลูออโรเบนโซอิล)ยูเรีย (3)กลุ่มคาร์บอกซิลิคแอซิดเอสเทอร์ที่มีสูตรดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งR1ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำชนิดที่ถูก แทนที่หรือหมู่ไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่R2ใช้แทนอะตอมของ ไฮโดรเจนหรือCNและแต่ละสัญลักษณ์ของX1และX2ใช้แทนอะตอมของ ไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน (4)กลุ่มคาร์บาเมทที่มีสูตรดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งR3ใช้แทนหมู่อาริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หมู่เฮท เทอโรไซคลิคหรือหมู่ออกซีมR4ใช้แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือ หมู่อัลคัลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและR5ใช้แทนหมู่อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรือหมู่ที่มีสุตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งR5ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและR7ใช้แทน หมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหมู่อัลคอกซีคาร์บอนิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรือหมู่อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิลที่มี น้ำหนักโมเลกุลต่ำ (5)กลุ่มออร์แกนโมฟอสเฟตเอสเทอร์ที่มีสูตรดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งX3ใช้แทนอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถันX4ใช้แทนอะตอมของ ออกซิเจนหรือกำมะถันหรือพันธะเชื่อมต่อตรงระหว่างอะตอมของ ฟอสฟอรัสกับR10ในสูตรนั้นR8ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำR9ใช้แทนหมู่อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หมู่อัลคิลไธโอที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหมู่อัลคิลคาร์บอนิล ลามีดที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรือหมู่เฟนนิลและR10ใช้แทน หมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำชนิดที่ถูกแทนที่หรือไม่ ถูกแทนที่อัลเค็นนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำเฟนนิลหรือเฮท เทอโรอาริลหรือR9และR10ร่วมกันกับอะตอมของฟอสฟอรัสและX4ใน สูตรนั้นใช้แทนวงแหวนฟอสฟอรัส1. Insecticide mixtures containing (1) derivatives of nitromethylene substituted with formula (I) (chemical formula), where X substitutes for a low molecular weight alkyl group, a low molecular weight alkoxy group or a halogen atom (chemical letter) substitutes for 0, 1 or 2 and m substitutes for 2 or 3 and at least one insecticide of a choice from one of the following groups (2) through (5): (2) groups of insecticides containing S,S'-2-dimethyl-aminotrimethylenebis(thiocarbamate)N,N-dimethyl-1,2,3-trithian-5-ylamine,2-tertiary-butyl-imino-3-isopropyl-5-phenyl-1,3,5-thiadiazinan-4-one,1-(4-chlorophenone N-(2,6-difluorobenzoyl)urea, N-(2,6-difluorobenzoyl)-N'-(3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pydilloxy)phenyl)-urea, 3-phenoxybenzyl-2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl-propyl ether, 1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-3-(2-chlorobenzoyl)urea, 1-4-(2-dichloro-1-difluoro-ethoxy)phenyl)-3-(2-chlorobenzoyl)urea, 1-(4-trifluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea (3) Carboxylic acid ester groups with the following formulas (chemical formulas), in which R1 represents a substituted or unsubstituted low molecular weight alkyl group or a substituted cyclopropyl group, R2 represents a hydrogen or CN atom, and each symbol of X1 and X2 represents a hydrogen or halogen atom. (4) Carbamate groups with the following formulas (chemical formulas), in which R3 represents a substituted or unsubstituted aryl group, heterocyclic group, or oxymite group, R4 represents a hydrogen or low molecular weight alkyl group, and R5 represents a substituted alkyl group. (5) Organophosphate ester groups with the following formula (chemical formula), in which R5 represents a low molecular weight alkyl group and R7 represents a low molecular weight alkyl group, a low molecular weight alkoxycarbonyl group, or a low molecular weight alkyl carbonyl group; Pteroaryl, or R9 and R10, together with phosphorus atoms and X4 in the formula, represent the phosphorus ring. 2.สารผสมกำจัดแมลงตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1)ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการผสมรวมอนุพันธ์ของไนโตรเมทริลลีน สูตร(I)กับคาร์บอกซิลิคแอซิดเอสเทอร์สูตร(II)ซึ่ง R1ใช้แทนหมู่อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฟนนิลซึ่งถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากอะตอมของฮาโลเจนหมู่อัลคอก ซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและหมู่ฮาโลอัลคอกซีที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำและหมู่อัลคิลนั้นอาจถูกแทนที่เพิ่มเติมได้ด้วย หมู่โคคลอโรไซโคลโปรเปน หรือR1ใช้แทนหมู่อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฟนนิลอมิโน ซึ่งถูกแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนและหมู่ฮาโลอัลคิลโดยที่ เสนอให้หมู่ฮาโลอัลคิลนั้นใช้แทนหมู่โครฟลูออโรเมทธิล หรือR1ใช้แทนหมู่ไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิงที่ มีคาร์บอน1ถึง3อะตอมโดยที่เสนอให้เป็นหมู่เมทธิลหรือหมู่ไซ โคลโปรปิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน1ถึง3อะตอมโดยที่เสนอให้เป็นหมู่เมทธิลและหมู่ฮาโล เจนโนอัลเค็นนิลที่มีคาร์บอน2ถึง3อะตอม R2ใช้แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือCNและ แต่ละสัญลักษณ์ของX1และX2ใช้แทนอะตอมของไฮโดรเจนอะตอมของ คลอรีนหรืออะตอมของฟลูออรีนโดยที่เสนอให้X1ใช้แทนอะตอมของ ไฮโดรเจนหรือฟลูออรีนและX2ใช้แทนอะตอมของไฮโดรเจน2. An insecticide mixture as defined in claim 1) which is characterized by the inclusion of a nitromethylene derivative (I) with a carboxylic acid ester (II), where R1 is used to replace an alkyl group that is replaced by a phenyl group which is replaced by a selectable substituent of a halogen atom, a low molecular weight alkoxy group and a low molecular weight haloalkoxy group and the alkyl group may be further replaced by a cochlorocyclopropane group, or R1 is used to replace an alkyl group that is replaced by a phenylamino group which is replaced by a halogen atom and a haloalkyl group where it is proposed that the haloalkyl group be replaced by a crofluoromethyl group, or R1 is used to replace a cyclopropyl group which is replaced by an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms where it is proposed to be a methyl group, or a cyclopropyl group which is replaced by an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms where it is proposed to be a methyl group and a halo group. Genoalkenil, with 2 to 3 carbon atoms, R2 represents a hydrogen atom or CN, and each symbol X1 and X2 represents a hydrogen atom, a chlorine atom, or a fluorine atom, with the proposal that X1 represents a hydrogen or fluorine atom and X2 represents a hydrogen atom. 3.สารผสมกำจัดแมลงตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1)ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการผสมรวมอนุพันธุ์ของไซโครเพมทธิลลีน สูตร(I)กับคาร์บาเมทสูตร(III)ซึ่ง R3ใช้แทนหมู่เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิลหนึ่งหมู่ หรือสองหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่อัลคอกซีที่มี คาร์บอน1ถึง4อะตอมหรือหมู่เอทธิลไธโอเมทธิลหรือR3ใช้แทน หมู่แนพธิลหมู่ไพรมิดิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ไดอัลคิลอมิโน ที่มีคาร์บอน1ถึง3อะตอมโดยที่เสนอให้เป็นหมู่ไดเมทธิลอมิโน หนึ่งหมู่และมีหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมสองหมู่ ซึ่งเสนอให้เป็นหมู่เมทธิลหรือหมู่2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวรา นิลหรือเบนซอกซาโซลิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน1ถึง4อะตอมซึ่งเสนอให้เป็นหมู่เมทธิลหรือR3ใช้แทน หมู่ที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งR11ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมโดยที่เสนอ ให้เป็นหมู่เมทธิลและR12ใช้แทนหมู่อัลคิลไธโซที่มี คาร์บอน1ถึง4อะตอมโดยที่เสนอให้เป็นหมู่เมทธิลไธโอR4ใช้แทน อะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมโดย ที่เสนอให้หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมของR4นี้ใช้แทน หมู่เมทธิลR5ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมโดยที่ เสนอให้เป็นหมู่เมทธิลหรือหมู่ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งR6ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง5อะตอมและR7ใช้แทน หมู่อัลคิลหมู่อัลคอกซีคาร์บอนิลหรือหมู่อัลคอกซีคาร์บอ นิลอัลคิลซึ่งแต่ละหมู่มีคาร์บอน1ถึง5อะตอม3. Insecticide mixtures as defined in claim 1) which are characterized by the inclusion of derivatives of cyclopemethylline formulation (I) with carbamate formulation (III), where R3 replaces the phenyl group which is replaced by one or two identical or different alkyl groups, an alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms or an ethylthiomethyl group, or R3 replaces the naphthyl group, a primidyl group which is replaced by a dialkylamino group with 1 to 3 carbon atoms, proposed as one dimethylamino group and two alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, proposed as methyl groups, or 2,3-dihydrobenzofuranil or benzoxazolil which are replaced by alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, proposed as methyl groups, or R3 replaces the group with the general formula as follows (chemical formula), where R11 replaces the alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, proposed as R12 represents the methyl group, while R4 represents the hydrogen atom or alkyl group with 1 to 4 carbon atoms. This alkyl group with 1 to 4 carbon atoms is proposed to represent the methyl group. R5 represents the alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, proposed to be a methyl group or a group with the following formula (chemical formula). R6 represents the alkyl group with 1 to 5 carbon atoms, and R7 represents the alkyl, alkoxycarbonyl, or alkoxycarbonyl alkyl groups, each with 1 to 5 carbon atoms. 4.สารผสมกำจัดแมลงตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1)ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการผสมรวมอนุพันธ์ของไนโตรเมทธิลลีน สูตร(I)กับออร์แนโนฟอสเฟตเอสเทอร์สูตร(IV)ซึ่ง R8ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอม R9ใช้แทนหมู่อัลคอกซี,หมู่อัลคิลไธโอ,หมู่อัลคิลคาร์บอนิล ลามีดโดยที่แต่ละหมู่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมหรือหมู่เฟนนิล R10ใช้แทนหมู่เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือสองหมู่ที่เลือกได้จากอะตอมของฮาโลเจน และเมทธิล,หมู่เมทธิลไธโอ,ไนโตรและไชยาโนหรือ R10ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง3อะตอมซึ่งอาจเลือกให้ เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหมู่อัลคิลไธ โอ(หรือซัลฟินิล)ที่มีคาร์บอน2ถึง3อะตอมหมู่เฟนนิลหมู่อัล คอกซีคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมหมู่อัลคิลคาร์ บาโมอิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมหมู่อัลคิลคาร์ บาโมอิลอัลคิล(C1-2)ไธโออัลคิล(C1-2)หรือหมู่อัลคอกซีคาร์ บอนิล-N-เมทธิลคาร์บาโมอิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมหรือหมู่ เบนซอกซาโซลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหรือหมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน1ถีง2อะตอมชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนและ หมู่พธาลิมีดหรือ R10ใช้แทนหมู่อัลเค็นนิลที่มีคาร์บอน2ถึง3อะตอมที่ถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกได้จากอะตอมของ ฮาโลเจนหมู่เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนและหมู่อัลคัล คาร์บาโมอิลหรือ R10ใช้แทนหมู่ไพริดินิลไพริมิดินิลไพริดาซินิลควินนอกซาลิ นิลไอซอกซาโซลิลหรือออกโซ-1,3,4-ไธอาไดอาโซลิลที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่อัลคิล1ถึง3หมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่อัลคอก ซีหมู่ไดอัลคิลอมิโนโดยที่แต่ละหมู่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอม อะตอมของฮาโลเจนหรือหมู่เฟนนิลหรือ R9และR10ร่วมกันใช้แทนวงแหวนเบนโซไดออกซาฟอสฟอรีนหรือ เมื่อX4ใช้แทนพันธะเชื่อมต่อตรงระหว่างอะตอมของฟอสฟอรัส กับR10R10ใช้แทนหมู่(สูตรเคมี)4. Insecticide mixtures as defined in claim 1) which are characterized by the inclusion of a nitromethylene derivative (I) with an organophosphate ester (IV), where R8 replaces an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, R9 replaces an alkoxy, alkylthio, alkylcarbonyl lamid group, each with 1 to 4 carbon atoms, or a phenyl group, R10 replaces a phenyl group replaced by one or two selectable substituents of halogen and methyl atoms, methylthio, nitro, and cyano groups, or R10 replaces an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms which may be selected as a type replaced by a halogen atom, an alkylthio (or sulfinyl) group with 2 to 3 carbon atoms, a phenyl group, an alkoxycarbonyl group with 1 to 4 carbon atoms, an alkylcarbamoyl group with 1 to 4 carbon atoms, an alkylcarbamoyl group. Carbamoyl alkyl (C1-2), thioalkyl (C1-2), or alkoxycarbamoyl groups with 1 to 4 carbon atoms, or benzoxazole groups replaced by a halogen atom, or alkyl groups with 1 to 2 carbon atoms replaced by a halogen atom, and phthalimide or R10 groups replacing alkhenyl groups with 2 to 3 carbon atoms replaced by one or two selectable substituents from the halogen atoms; phenyl groups replaced by a halogen atom, and alkoxycarbamoyl or R10 groups replacing pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, quinoxalinyl, isoxazolyl, or oxo-1,3,4-thiadiazolyl groups replaced by one to three identical or different alkyl groups; alkoxy and dialkylamino groups, each with 1 to 4 carbon atoms. The halogen atom or phenyl group, or R9 and R10 together, represent the benzodioxaphosphorine ring, where X4 represents the direct bond between the phosphorus atom and R10, and R10 represents the group (chemical formula). 5.สารผสมกำจัดแมลงตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสารผสมรวมของสารออกฤทธิ์นั้นอัตราส่วน โดยน้ำหนักของ(1)อนุพันธุ์ของไนโตรเมทธิลลีนต่อสารในกลุ่ม ที่(2)มีค่าระหว่าง1:0.05ถึง1:105. Insecticide mixtures as specified in claim 1, which are characterized in the mixture of active ingredients, the weight ratio of (1) nitromethylline derivatives to the substance in group (2) is between 1:0.05 and 1:10. 6.สารผสมกำจัดแมลงตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสารผสมรวมของสารออกฤทธิ์นั้นอัตราส่วน โดยน้ำหนักของ(1)อนุพันธุ์ของไนโตรเมทธิลลีนต่อสารในกลุ่ม ที่(3)มีค่าระหว่าง1:0.05ถึง1:106. Insecticide mixtures as specified in claim 1, which are characterized in the mixture of active ingredients, the weight ratio of (1) nitromethylline derivatives to the substance in group (3) is between 1:0.05 and 1:10. 7.สารผสมกำจัดแมลงตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสารผสมรวมของสารออกฤทธิ์นั้นอัตราส่วน โดยน้ำหนักของ(1)อนุพันธุ์ของไนโตรเมทธิลลีนต่อสารในกลุ่ม ที่(4)มีค่าระหว่าง1:0.1ถึง1:207. Insecticide mixtures as specified in claim 1, which are characterized in the mixture of active ingredients, the weight ratio of (1) nitromethylline derivatives to the substance in group (4) is between 1:0.1 and 1:20. 8.สารผสมกำจัดแมลงตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสารผสมรวมของสารออกฤทธิ์นั้นอัตราส่วน โดยน้ำหนักของ(1)อนุพันธุ์ของไนโตรเมทธิลลีนต่อสารในกลุ่ม ที่(5)มีค่าระหว่าง1:0.05ถึง1:108. Insecticide mixtures as specified in claim 1, which are characterized in the mixture of active ingredients, the weight ratio of (1) nitromethylline derivatives to the substance in group (5) is between 1:0.05 and 1:10. 9.กระบวนการต่อต้านศัตรูในทางการเกษตรและพืชสวนซึ่งมีลักษ ระเฉพาะอยู่ที่มีการปล่อยให้สารผสมรวมของสารออกฤทธิ์ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1ถึง7ออกฤทธิ์กับศัตรูและ/หรือที่ อยู่อาศัยของศัตรูนั้น9. Agricultural and horticultural pest control processes characterized by the release of a mixture of active ingredients as defined in Reservations 1–7 to act against the pest and/or its habitat. 10.การใช้สารผสมรวมของสารออกฤทธิ์ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่1ถึง7ในการต่อต้านศัตรูในทางการเกษตรและพืชสวน10. The use of mixtures of active ingredients as specified in Rights 1 through 7 against agricultural and horticultural pests. 11.กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมกำจัดแมลงซึ่งมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่มีการผสมสารรวมของสารออกฤทธิ์ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่1ถึง7กับสารเพิ่มประมาณและ/หรือสารลดแรงตีงผิว (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ, 7 หน้า, รูป)11. A process for preparing an insecticide mixture characterized by the mixing of the active ingredients as specified in Patents 1 through 7 with bulking agents and/or surfactants (Patent 11, page 7, Figure).
TH8601000458A 1986-09-04 Insecticide mixtures for use in agriculture and horticulture. TH4699A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH4699A true TH4699A (en) 1988-03-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870002762A (en) Agrohorticultural Insecticide Compositions
AR018424A1 (en) OXADIAZOLINE COMPOUND, AGROCHEMICAL COMPOSITION THAT UNDERSTANDS IT AND USES ITSELF FOR THE PREPARATION OF SUCH COMPOSITION
DE60125812D1 (en) Agent for controlling ectoparasitic insect pests and their use
GR3018155T3 (en) Compositions having herbicidal activity containing N-Alkyl-amides as active ingredient.
JPS6045573A (en) Pyrazolesulfonylurea derivative, its preparation and selective herbicide containing said derivative
JPH04120007A (en) Insecticide composition
KR880002439A (en) Agrohorticultural Insecticide Compositions
TH5308A (en) Insecticide mixtures for use in agriculture and horticulture?
JPS6434953A (en) Benzoylurea based compound and acaricide and insecticide containing said compound as active ingredient
JPS57123168A (en) Substituted phenylsulfonylurea derivative, its preparation and herbicide containing the same as active constituent
JPH04230301A (en) Herbicide composition
JP3474611B2 (en) Herbicide composition
JPS635004A (en) Herbicide composition
JPS62108802A (en) Herbicide composition
JPS62192305A (en) Herbicidal composition
JPH06107508A (en) Herbicide composition
JPS62167711A (en) Herbicide composition
JPS60112764A (en) N-benoyl-n'-pyridyloxyphenylurea based compound and insecticide containing the same
TH11214A (en) picolinate oxide
JPS62167707A (en) Herbicide composition
JPS59190905A (en) Herbicidal composition
JPS59199611A (en) Herbicide composition
TH10944A (en) The insecticide arylpyrrole, which kills fleas, mites, and nematodes, and the method of its preparation.
JPS59199613A (en) Herbicide composition
JPS638305A (en) Herbicidal composition