TH46790A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH46790A TH46790A TH1002979A TH0001002979A TH46790A TH 46790 A TH46790 A TH 46790A TH 1002979 A TH1002979 A TH 1002979A TH 0001002979 A TH0001002979 A TH 0001002979A TH 46790 A TH46790 A TH 46790A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- esters
- catalyst
- hydrogenated
- hydrogenation
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (30/10/43) กรรมวิธีสำหรับการผลิตเอสเทอร์ที่ถูกไฮโดรจีเนตโดยการไฮโดรจีเนตเอสเทอร์ซึ่งมี กลุ่มสารไม่อิ่มตัวที่มีโครงสร้างโดยเฉพาะโดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการไฮโดรจีเนต เพื่อให้ได้เอสเทอร์ที่ถูกไฮโดรจีเนตด้วยค่าการเลือกเกิดสูง มักนิยมให้เอสเทอร์ซึ่งมีกลุ่มสาร ไม่อิ่มตัวที่ใช้เป็นวัตถุดิบถูกเจือจางด้วยตัวทำละลายที่ไม่ช่วยต่อการเกิดปฏิกิริยา และ/หรือ ความเข้มข้นของกรดคาร์บอกซิลิกที่มีอยู่ในวัตถุดิบถูกทำให้มีค่าเท่ากับ 1% โดยน้ำหนักหรือ น้อยกว่านั้น เพื่อให้เป็นผลดีต่อการเกิดปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชัน ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการ ไฮโดรจีเนตที่ถูกใช้สำหรับปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันข้างต้นโดยนิยมแล้วอาจประกอบรวมด้วย โลหะอย่างน้อย 1 ชนิด ที่ถูกเลือกจากธาตุหมู่ VIII, ธาตุหมู่ IX และ ธาตุหมู่ X ในตารางธาตุ และโดยนิยมแล้ว ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวจะมีค่าความเป็นกรดเท่ากับ 1.0 x 10 ยกกำลัง -1 มิลลิโมล/กรัม หรือ น้อยกว่านั้น กรรมวิธีสำหรับการผลิตเอสเทอร์ที่ถูกไฮโดรจีเนตโดยการไฮโดรจีเนตเอสเทอร์ซึ่งมี กลุ่มสารไม่อิ่มตัวที่มีโครงสร้างโดยเฉพาะโดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการไฮโดรจีเนต เพื่อให้ได้เอสเทอร์ที่ถูกไฮโดรจีเนตด้วยค่าการเลือกเกิดสูง มักนิยมให้เอสเทอร์ซึ่งมีกลุ่มสาร ไม่อิ่มตัวที่ใช้เป็นวัตถุดิบถูกเจือจางด้วยตัวทำละลายที่ไม่ช่วยต่อการเกิดปฏิกิริยา และ/หรือ ความเข้มข้นของกรดคาร์บอกซิลิกที่มีอยู่ในวัตถุดิบถูกทำให้มีค่าเท่ากับ 1% โดยน้ำหนักหรือ น้อยกว่านั้น เพื่อให้เป็นผลดีต่อการเกิดปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชัน ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการ ไฮโดรจีเนตที่ถูกใช้สำหรับปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันข้างต้นโดยนิยมแล้วอาจประกอบรวมด้วย โลหะอย่างน้อย 1 ชนิด ที่ถูกเลือกจากธาตุหมู่ VIII, ธาตุหมู่ IX และ ธาตุหมู่ X ในตารางธาตุ และโดยนิยมแล้ว ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวจะมีค่าความเป็นกรดเท่ากับ 1.0 x 10-1 มิลลิโมล/กรัม หรือ น้อยกว่านั้น DC60 (30/10/43) Process for the production of hydrogenated esters by means of hydrogenated esters with Specifically structured unsaturated groups by the use of catalysts for hydrogenation. To obtain an ester that was hydrogenated with a high selectivity value. Often prefer the esters which have a group of substances. The unsaturated raw materials were diluted with a non-reactive solvent and / or the carboxylic acid concentration present in the raw material was equalized to 1% by weight or less. In order to have a positive effect on the hydrogenation reaction. Catalyst for The hydrogenates that are commonly used for the above hydrogenation reactions may include: At least one metal selected from group VIII, group IX, and group X on the periodic table The catalyst would have an acidity value of 1.0 x 10 to the power of -1 mmol / g or less, a process for producing the ester that is hydroquinated by hydrogenate A. Which has Specifically structured unsaturated groups by the use of catalysts for hydrogenation. To obtain an ester that was hydrogenated with a high selectivity value. Often prefer the esters which have a group of substances. The unsaturated raw materials were diluted with a non-reactive solvent and / or the carboxylic acid concentration present in the raw material was equalized to 1% by weight or less. In order to have a positive effect on the hydrogenation reaction. Catalyst for The hydrogenates that are commonly used for the above hydrogenation reactions may include: At least one metal selected from group VIII, group IX, and group X on the periodic table The catalyst has an acidity value of 1.0 x 10-1 mmol / g or less.
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH46790A true TH46790A (en) | 2001-08-22 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE50211196D1 (en) | Process for the preparation of ruthenium / iron / carbon support catalysts | |
DE69517542D1 (en) | Process for the production of hydrogen peroxide and a reactor for this process | |
EP0429995A2 (en) | Process for hydrogenation of oils | |
US20210261517A1 (en) | Method for simultaneously preparing 2-ethoxyphenol and 1,3-benzodioxolane-2-one | |
EP0304763A1 (en) | Process for the preparation of ethercarboxylic acids | |
DE69506574T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING 1,3-ALKANEDIOLES AND 3-HYDROXYALDEHYDES | |
DE69312806D1 (en) | Metal supported catalyst for the hydrogenation of organic compounds and process for its production | |
US3859311A (en) | Preparation of coumarins | |
ID30383A (en) | THE PROCESS TO PRODUCE HYDROGENATION ESTERS, THE HYDROGENATION CATALYST USED FOR THAT AND THE PROCESS TO PRODUCE CATALYST | |
TH46790A (en) | ||
JP7031276B2 (en) | Method for Producing Polyalkylene Ether Glycol Composition | |
ATE273966T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING OLEFIN OXIDES | |
JP2004528393A (en) | Method for removing formic acid from aqueous solution | |
US3278557A (en) | Lactones from keto esters | |
US2908722A (en) | Process for preparing saturated monohydric alcohols | |
DE69702925T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING VINYL ESTERS | |
JP3071288B2 (en) | Method for preparing secondary monomethylalkylamine | |
DE60230366D1 (en) | A process for producing an optically active amide starting from an alpha, beta-unsaturated amide derivative in the presence of an optically active transition metal complex containing a phosphine-phosphorane compound and rhodium | |
MY126051A (en) | Process for producing hydrogenated ester, hydrogenating catalyst used therefor and process for producing the catalyst | |
DE871749C (en) | Process for the production of oxygen-containing organic compounds | |
KR970027065A (en) | Method for preparing 3-methyltetrahydrofuran | |
US3136783A (en) | Polyether polynitriles and polyether polyamines | |
US2689870A (en) | Method for the preparation of aryl | |
DE877756C (en) | Process for the preparation of carbonic acid amides | |
KR970015583A (en) | (S) -? - hydroxy -? - butyrolactone |