TH45978A - กรรมวิธีการพอลิเมอไรซ์ไอโซบิวทีน - Google Patents

Abstract

DC60 (30/08/43) การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีพอลิเมอร์ไรซ์ไอโซบิวทีนซึ่งคงคุณสมบัติ P (ความหนืดหรือ น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย) ของพอลิ ไอโซบิวทีนที่ผลิตไว้ให้คงที่ ดำเนินการพอลิเมอร์ไรซ์อย่าง ต่อเนื่องในเครื่องทำปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยนำวัฏภาคของ ปฏิกิริยาชนิดเหลวมาทำให้เดือดใน สมดุลกับวัฏภาคแก๊ส โดยการ ใส่ที่ต่อเนื่องไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาของตัวเร่ง ปฏิกิริยา และของผสม ของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบ รวมด้วยมอนอเมอร์ และโดยการดึงที่ต่อเนื่องจาก เครื่องทำ ปฏิกิริยาของวัฏภาคของปฏิกิริยาชนิดเหลว กรรมวิธีประกอบรวม ด้วยการวิเคราะห์หาค่า ตามที่ต้องการ V ของความดันย่อย, PiC4 ไอโซบิวทีนในวัฏภาคแก๊สของ เครื่องทำปฏิกิริยาที่ สัมพันธ์กันกับค่าที่ต้องการของ คุณสมบัติ P โดยอาศัยความสัมพันธ์เอมพิริคัลที่สร้างไว้ ก่อน ระหว่างคุณสมบัติ P ของพอลิไอโซบิวทีนที่ผลิต และ PiC4 ในระหว่างการพอลิเมอไรซ์ วัด PiC4 และคำนวณค่าที่ถูก แก้ไขให้ถูกต้องแล้วของ PiC4, (PiC4)c และคงไว้ให้คงที่ที่ ใกล้กับค่าตามที่ ต้องการ V โดยปรับอัตราการไหล Qc ของตัว เร่งปฏิกิริยาและ/หรืออัตราการไหล Qh ของของผสม ของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีพอลิเมอร์ไรซ์ไอโซบิวทีนซึ่งคงคุณสมบัติ P (ความหนืดหรือ น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย) ของพอลิ ไอโซบิวทีนที่ผลิตไว้ให้คงที่ ดำเนินการพอลิเมอร์ไรซ์อย่าง ต่อเนื่องในเครื่องทำปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยนำวัฏภาคของ ปฏิกิริยาชนิดเหลวมาทำให้เดือดใน สมดุลกับวัฏภาคแก๊ส โดยการ ใส่ที่ต่อเนื่องไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาของตัวเร่ง ปฏิกิริยา และของผสม ของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบ รวมด้วยมอนอเมอร์ และโดยการดึงที่ต่อเนื่องจาก เครื่องทำ ปฏิกิริยาของวัฏภาคของปฏิกิริยาชนิดเหลว กรรมวิธีประกอบรวม ด้วยการวิเคราะห์หาค่า ตามที่ต้องการ V ของความดันย่อย, PiC4 ไอโซบิวทีนในวัฏภาคแก๊สของ เครื่องทำปฏิกิริยาที่ สัมพันธ์กันกับค่าที่ต้องการของ คุณสมบัติ P โดยอาศัยความสัมพันธ์เอมพิริคัลที่สร้างไว้ ก่อน ระหว่างคุณสมบัติ P ของพอลิไอโซบิวทีนที่ผลิต และ PiC4 ในระหว่างการพอลิเมอไรซ์ วัด PiC4 และคำนวณค่าที่ถูก แก้ไขให้ถูกต้องแล้วของ PiC4, (PiC4)c และคงไว้ให้คงที่ที่ ใกล้กับค่าตามที่ ต้องการ V โดยปรับอัตราการไหล Qc ของตัว เร่งปฏิกิริยาและ/หรืออัตราการไหล Qh ของของผสม ของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน

Claims (13)

1. กรรมวิธีสำหรับคงคุณสมบัติ P ของพอลิไอโซบิวทีนที่ค่าคงที่ที่ต้องการในระหว่างการ พอลิเมอร์ไรซ์ไอโซบิวทีนซึ่ง ดำเนินการอย่างต่อเนื่องในเครื่องทำปฏิกิริยาที่ประกอบรวม ด้วยนำวัฏภาค ของปฏิกิริยาชนิดเหลวที่เดือดซึ่งมีมอนอเมอร์และพอลิเ มอร์ที่เกิดขึ้น และอยู่ในสมดุลกับวัฏภาคแก๊ส ในด้านบน ของวัฏภาคของเหลวดังกล่าวมา ซึ่งกรรมวิธีการดังกล่าวประกอบด้วย การดำเนินการพอลิเ มอไรซ์โดยการใส่ตัวเร่งปฏิกิริยาและของผสมของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน ที่ประกอบรวมด้วยมอนอเมอร์เข้าไปยังเครื่อง ทำปฏิกริยาอย่างต่อเนื่อง การนำวัฏภาคของปฏิกิริยา ชนิดเหลวแบบต่อเนื่องจากเครื่องทำปฏิกิริยา และ การนำวัฏภาคของปฏิกิริยาชนิดเหลวเข้าสู่ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์อย่างน้อยหนึ่งขั้นตอน อย่างต่อเนื่องซึ่งมุ่งหมายเพื่อแยกพอลิไอโซบิวทีนที่ผลิตได้ออก ซึ่งเลือกคุณสมบัติ P จากความหนืดและมวลโมเลกุลเฉลี่ยของพอลิไอโซบิวทีนที่ผลิตได้ ซึ่งหาค่าที่ต้องการ V สำหรับความดันย่อย PiC4 ของไอโซบิวทีนในวัฏภาคแก๊สของเครื่องทำ ปฏิกิริยา ซึ่งจะสอดคล้องกับค่าตามที่ต้องการของคุณสมบัติ P เนื่องจากความสัมพันธ์เอมพิริคัล ระหว่าง P และ PiC4 ที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ภายใต้สภาวะการพอลิเมอไรซ์ ในเครื่องทำปฏิกิริยา และ ซึ่งในระหว่างการพอลิเมอร์ไรซ์วัดความดันย่อย PiC4 และพารามิเตอร์ อย่างน้อยหนึ่งค่า ที่เลือกจากอุณหภูมิพอลิเมอไรเซชันและ ความ เข้มของส่วนประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของของ ของผสมของสาร ป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน, คำนวณค่าที่แก้ไขให้ถูกต้องแล้วของ ความดันย่อย ไอโซบิวทีน, (PiC4)c จากค่าของ PiC4 ที่วัด และ จากพารามิเตอร์ดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งค่า ในลักษณะ ที่ว่าค่า (PiC4)c ที่แก้ไขถูกต้องแล้วเป็นฟังก์ชันอิสระของพารามิเตอร์ ซึ่งจะมีผลต่อสมดุลของ ของเหลว/ไอ ในเครื่องทำปฏิกิริยา, และค่าคงที่แก้ไขให้ถูกต้องแล้ว (PiC4)c ดังกล่าว ไว้ให้คงที่ที่ค่า ตามที่ต้องการ V ดังกล่าว โดยปรับอัตราการไหล Qc ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใส่ไปยังเครื่องทำปฏิกิริยา และ/หรือ ปรับอัตรา การไหล Qh ของของผสมของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอนที่ใส่ไปยัง เครื่อง ทำปฏิกิริยา

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สร้างแบบจำลองความดันย่อย PiC4 เป็นฟังก์ชันของความ เข้ม ข้นของไอโซบิวทีน, CiC4, ในของผสมของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน, ฟังก์ชัน F1 ของความ เข้มข้นของสารประกอบ อย่างน้อยหนึ่งชนิดในของผสมสารดังกล่าว, ฟังก์ชัน F2 ของอุณหภูมิ พอลิเมอไรเซชัน, ฟังก์ชันของอัตรา การเปลี่ยนไอโซบิวทีนให้เป็นพอลิเมอร์ และซึ่ง : 1) ความเข้มข้นของไอโซบิวทีน, CiC4, ในของผสมของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน, ความเข้มข้นของสารประกอบ (หรือสารประกอบ หลายชนิด) ในของผสมสารป้อนดังกล่าว, วัดอุณหภูมิพอลิเมอไรเซชันและความดันยอ่ย PiC4, 2) จากการวัดความเข้มข้นของสารประกอบ (หลายชนิด) ในของผสมของสารป้อนดังกล่าว และอุณหภูมิพอลิเมอไรเซชันที่ดำเนินการในขั้นตอน (1), คำนวณ ฟังก์ชัน F1 และ F2, 3) จาก F1, F2, CiC4 และการวัดความดันย่อย PiC4 คำนวณความ ดันย่อยที่ถูกแก้ไขให้ ถูกต้องแล้วของ PiC4 กล่าวคือ (PiC4)c ซึ่งไม่ขึ้นกับการแปรเปลี่ยนอย่างใดอย่างหนึ่งของ CiC4, ความเข้มข้นของสารประกอบ (หรือสารประกอบหลายชนิด) ใน ของผสมของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอนในฟังก์ชัน F1 หรือ อุณหภูมิพอลิเมอไรเซชัน, 4) คงความดันย่อยที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้ว (PiC4)c ไว้ ให้คงที่ที่ค่าตามที่ต้องการ V ของ PiC4 โดยปรับอัตรา การไหล Qc และ/หรือ Qh

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกคุณสมบัติ P จากความหนืดทางจลน์ ศาสตร์, ความหนืดจำเพาะ, ความหนืดที่ลดลง และความหนืดจำกัด ของพอลิไอโซบิวทีนที่ผลิตได้

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกคุณสมบัติ P จากมวลโมเลกุลเฉลี่ยโดย จำนวน Mn หรือมวลโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก Mw หรือมวล โมเลกุลเฉลี่ยโดยความหนืด Mv ของพอลิไอโซ บิวทีน ที่ผลิตได้

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเหมาะสมสำหรับการ พอลิเมอไรซ์ แบบแคทไอออนในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม และซึ่งคงอัตราส่วนโมลาร์ของปริมาณตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วมต่อ ปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งใส่ไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาไว้ ที่ค่าคงที่

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม ต่อปริมาณตัว เร่งปฏิกิริยาซึ่งใส่ไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาคือระหว่าง 0.05 และ 20

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม ต่อปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งใส่ไปยังครื่องทำปฏิกิริยาคือระหว่าง 1 และ10

8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสร้างแบบจำลองความดันย่อย PiC4 เป็นฟังก์ชันของ ความเข้มข้นของไอโซบิวทีน, CiC4, ในของผสมของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน, ฟังก์ชัน F1 ของ ความเข้มข้นของสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดในของผสมสารป้อนดังกล่าว, ฟังก์ชัน F2 ของ อุณหภูมิพอลิเมอไรเซซัน, ฟังก์ชันของอัตราการเปลี่ยนไอโซบิวทีนให้เป็นพอลิเมอร์ และซึ่ง: (a) เลือกค่าที่ต้องการของคุณสมบัติ P และค่าตามที่ต้องการ V ของความดันย่อย โอโซบิวทีนในวัฏภาคแก๊สของเครื่องทำ ปฏิกิริยา ซึ่งสัมพันธ์กันกับค่าที่ต้องการของคุณสมบัติ P ถูกคำนวณด้วยความสัมพันธ์เอมพิริคัลดังกล่าว; (b) ค่าตามที่ต้องการ V ที่คำนวณไว้ในขั้นตอน (a) ถูกแสดงเป็นจุด กำหนดของเครื่องควบคุม ของความดันย่อยไอโซบิวทินที่ถูกแก้ไข ให้ถูกต้องแล้ว; (c) วัดความเข้มข้นของไอโซบิวทีน, CiC4, ในของผสมของสาร ป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน, ความเข้มข้นของสารประกอบ (หรือสาร ประกอบหลายชนิด) ในของผสมสารป้อนดังกล่าว, อุณหภูมิ พอลิเมอไรเซชันและความดันย่อย PiC4; (d) จากการวัดความเข้มข้นของสารประกอบ (หลายชนิด) ในของผสมสารป้อนดังกล่าว และ อุณหภูมิพอลิเมอไรเซชันที่ดำเนินการในขั้นตอน (c), คำนวณฟังก์ชัน F1 และ F2; (e) จาก F1, F2, CiC4 และการวัดความดันย่อย PiC4 ความดันย่อยที่ถูกแก้ไขแล้วของ PiC4 กล่าวคือ (PiC4)c ถูกกคำนวนซึ่งไม่ขึ้นกับการแปรเปลี่ยนอย่างใดอย่างหนึ่งของ CiC4 , ความเข้มข้น ของสารประกอบ (หลายชนิด) ในของผสมของสารป้อนดังกล่าว หรืออุณหภูมิพอลิเมอไรเซซัน ; (f) เครื่องควบคุมเปรียบเทียบค่าที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้อง แล้วสำหรับความดันย่อยไอโซบิวทีน (PiC4)c กับค่าตามที่ต้อง การ V ที่คำนวณไว้ในขั้นตอน (a) และคำนวณความแตกต่าง E=V-(PiC4)c ระหว่างสองค่าเหล่านี้ ; (g) ตามฟังก์ชันของความแตกต่าง E ที่คำนวณไว้ในขั้นตอน (f) เครื่องควบคุมปรับอัตรา การไหล Qc และ/หรือ Qh เพื่อที่จะ เปลี่ยนความดันย่อยไอโซบิวทีนในวัฏภาคแก๊สของเครื่องทำ ปฏิกิริยาไปยังค่าตามที่ต้องการ V

9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสร้างแบบจำลองความดันย่อย PiC4 เป็นฟังก์ชันของ ความเข้มข้นของไอโซบิวทีน, CiC4, ในของผสมของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน, ฟังก์ชัน F1 ของ ความเข้มข้นของสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดในของผสมสารป้อนดังกล่าว, ฟังก์ชัน F2 ของ อุณหภูมิพอลิเมอไรเซซัน, ฟังก์ชันของอัตราการเปลี่ยนไอโซบิวทีนให้เป็นพอลิเมอร์ และซึ่ง กรรมวิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอนไปนี้: (a) เลือกค่าที่ต้องการของคุณสมบัติ P และค่าตามที่ต้องการ V ของ PiC4, ซึ่งสัมพันธ์กันกับ ค่าที่ต้องการของคุณสมบัติ P ถูกคำนวนด้วยการช่วยของความสัมพันธ์เอมพิริคัลดังกล่าว; (b) คำนวนค่าที่จะแสดงเป็นจุดกำหนด C ของเครื่องควบคุมของความดันย่อยไอโซบิวทีน ที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้ว เพื่อให้ได้ค่าตามที่ต้องการ V ที่คำนวนไว้ในขั้นตอน (a) โดยการแปรเปลี่ยน จุดกำหนด C ดังกล่าวซ้ำเป็นฟังก์ชันของเวลา (c) วัดความเข้มข้นของไอโซบิวทีน, CiC4, ในของผสมของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน, ความเข้มข้นของสารประกอบ (หลายชนิด) ในของผสมสารป้อนดังกล่าว, อุณหภูมิพอลิเมอไรเซซัน และความดันย่อย PiC4; (d) จากการวัดความเข้มข้นของสารประกอบ (หลายชนิด) ในของผสมสารป้อนดังกล่าวและ อุณหภูมิพอลิเมอไรเซชันที่ดำเนินการในขั้นตอน (c) คำนวนฟังก์ชัน F1 และ F2; (e) จาก F1, F2, CiC4 และการวัดความดันย่อย PiC4 ความดันย่อยที่ถูกแก้ไขให้ถูต้องแล้ว ของ PiC4 กล่าวคือ (PiC4)c ถูกคำนวนซึ่งไม่ขึ้นกับการแปรเปลี่ยนอย่างใดอย่างหนึ่งของ CiC4, ความเข้มข้น ของสารประกอบ (หลายชนิด) ในของผสมของสารป้อนดังกล่าว หรืออุณหภูมิ พอลิเมอไรเซชัน ; (f) เครื่องควบคุมเปรียบเทียบค่าที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้วสำหรับความดันย่อยไอโซบิวทีน (PiC4)c กับจุดกำหนด C ของเครื่องควบคุมที่คำนวณไว้ในขั้นตอน (b) และคำนวนความแตกต่าง E=C-(PiC4)c ระหว่างสองค่าเหล่านี้ ; (g) ตามฟังก์ชันของความแตกต่าง E ที่คำนวนไว้ในขั้นตอน (f) เครื่องควบคุมปรับอัตรา การไหล Qc และ/หรือ Qh เพื่อที่จะเปลี่ยนความดันย่อยไอโซบิวทีนในวัฏภาคแก๊สของเครื่องทำ ปฏิกิริยาไปยังจุดกำหนด C

10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งทำให้ได้ค่าตามที่ต้องการ V ของความดันย่อยที่ถูกแก้ไข ให้ถูกต้องแล้ว (PiC4)c โดยการแปรเปลี่ยนซ้ำ, ซึ่งคือลิเนียร์ที่เป็นฟังก์ชันของเวลา, ของความดันย่อย ที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้ว (PiC4)c ดังกล่าวของไอโซบิวทีนโดยมีอัตราที่แปรเปลี่ยนจาก 100 ถึง 200 พาสคัล/ชม.

11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 10, ซึ่งอัตราจะปรับจาก 500 ถึง 1500 พาสคัล/ชม.

12. กรรมวิธีตามวิธีข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสร้างแบบจำลองความดันย่อย PiC4 เป็นฟังก์ชันของ ความเข้มข้นของไอโซบิวทีน, CiC4, ในของผสมของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน, ฟังก์ชัน F1 ของ ความเข้มข้นของสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดในของผสมสารป้อนดังกล่าว, ฟังก์ชัน F2 ของ อุณหภูมิพอลิเมอไรเซชัน, ฟังก์ชันของอัตราการเปลี่ยนไอโซบิวทีนให้เป็นพอลิเมอร์ และซึ่ง กรรมวิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : (a) เลือกค่าที่ต้องการของคุณสมบัติ P และค่าตามที่ต้องการ Vของ PiC4 ซึ่งสัมพันธ์กันกับ ค่าที่ต้องการของคุณสมบัติ P ถูกคำนวนด้วยการช่วยของความสัมพันธ์เอมพิริคัลดังกล่าว (b) ค่าตามที่ต้องการ V ที่คำนวนไวในขั้นตอน (a) ถูกแสดงเป็นจุดกำหนด C ของเครื่อง ควบคุมของความดันย่อยไอโซบิวทีนที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้ว; (c) วิเคราะห์หาขีดจำกัดที่เป็นช่วงของค่าสำหรับความดันย่อย (PiC4)c ในวัฏภาคแก๊สของ เครื่องทำปฏิกิริยาอยู่ในช่วงที่ใกล้กับค่าตามที่ต้องการ V ที่มีขีดจำกัดไม่มากกว่า +-20% (d) วัดความเข้มข้นของไอโซบิวทีน, CiC4, ในของผสมของสารป้อน C4 ไฮโดรคาร์บอน, ความเข้มข้นของสารประกอบ (หลายชนิด) ในของผสมสารป้อนดังกล่าว, อุณหภูมิพอลิเมอไรเซชัน และความดันย่อย PiC4; (e) จากการวัดความเข้นข้นของสารประกอบ (หลายชนิด) ในของผสมสารป้อนดังกล่าว และ อุณหภูมิพอลิเมอไรเซชันที่ดำเนินการในขั้นตอน (d) คำนวนฟังก์ชัน F1 และ F2; (f) จาก F1, F2, CiC4 และการวัดความดันย่อย PiC4 ความดันย่อยที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้ว ของ PiC4 กล่าวคือ (PiC4)c ถูกคำนวนซึ่งไม่ขึ้นกับการเปลี่ยนอย่างใดอย่างหนึ่งของ CiC4, ความเข้มข้นของสารประกอบ (หลายชนิด) ในของผสมของสารป้อนดังกล่าว หรืออุณหภูมิ พอลิเมอไรเซชัน; (g) เครื่องควบคุมเปรียบเทียบค่าที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้วสำหรับความดันย่อยไอโซทีน (PiC4)c กับขีดจำกัดดังกล่าวของช่วงตามที่วิเคราะห์หาไว้ในขั้นตอน (c); (h) ถ้าค่าที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้ว (PiC4)c สำหรับความดันย่อยไอโซบิวทีอยู่ภายในขีด จำกัดของช่วงตามที่วิเคราะห์หาไว้ในขั้นตอน (c) เครื่องควบคุมจะหยุดทำงาน และคงอัตราการ ไหล Qc และ/หรือ Qh โดยไม่ให้เปลี่ยนแปลง; (i) ถ้าค่าที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้ว (PiC4)c สำหรับความดันย่อยไอโซบิวทีนอยู่ภายนอกขีด จำกัดของช่วงตามที่วิเคราะห์ไว้ในขั้นตอน (c); (i) เครื่องควบคุมเปรียบเทียบค่าที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้ว (PiC4)c สำหรับความดันย่อย ไอโซบิวทีนในวัฏภาคแก๊สของเครื่องทำปฎิกิริยากับจุดกำหนด C ของเครื่องควบคุม และคำนวน ความแตกต่าง E=C-(PiC4)c ระหว่างสองค่าเหล่านี้ ; (ii) ตามฟังก์ชันของความแตกต่าง E เครื่องควบคุมปรับอัตราการไหล Qc และ/หรือ Qh เพื่อ ที่จะเปลี่ยนความดันย่อยไอโซบิวทีนที่ถูกแก้ไขให้ถูกต้องแล้ว (PiC4)c ไปยังจุดกำหนด C

13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งช่วงที่วิเคราะห์ไว้ล่วงหน้าที่ใกล้กับค่าตามที่ต้องการ V เป้าหมายจะไม่มากกว่า +-10% ที่ใกล้กับ V