TH45857A3 - แอโซลที่ละลายน้ำซึ่งเป็นสารฆ่าเชื้อราได้หลายชนิด - Google Patents
แอโซลที่ละลายน้ำซึ่งเป็นสารฆ่าเชื้อราได้หลายชนิดInfo
- Publication number
- TH45857A3 TH45857A3 TH9901001594A TH9901001594A TH45857A3 TH 45857 A3 TH45857 A3 TH 45857A3 TH 9901001594 A TH9901001594 A TH 9901001594A TH 9901001594 A TH9901001594 A TH 9901001594A TH 45857 A3 TH45857 A3 TH 45857A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- alkyl
- replaced
- independent
- radicals
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 9
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 4
- VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane Chemical compound C1COCOC1 VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (02/03/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบชนิดใหม่ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) รูป N- ออกไซด์ เกลือที่เกิดจากการรวมตัวของสาร นั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือรูป ไอโซเ มอร์เชิงสเทอริเคมีของการนั้น , ซึ่ง L คือ อนุมูลซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Alk แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ C1-6 แอลเคนไดอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ , n คือ 1, 2 หรือ 3; Y คือ O, S หรือ NR2 ;R1 คือไฮโดรเจน, แอริล , Het1, หรือ C1-6 แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล หรือในกรณี R1 และ R2 เกาะอยู่บนไนโตรเจนอะตอมเดียว กัน,อาจรวม ตัวกันกลายเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิค, หรือหมู่ เหล่านี้อาจรวมตัวกันกลายเป็นอนุมูลแอซิโด, R3 แต่ละหมู่ เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออก ซิ, แอริลคือ เฟนิล, แนธาเลนิล, 1, 2, 3, 4- เททระ ไฮโดร-แนฟธาเลนิล, อินเดนิล หรืออินแดนิล, หมู่แอริลดัง กล่าว แต่ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่; Het1 คือ อนุมูลมอนอไซคลิค หรือไบไซคลิค เฮเทอโรไซค ลิค,ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ; Het2 เหมือนกับ Het1 และอาจ เป็นพิเพอแรซินิล, ฮอมอพิเพอแรซินิล, 1,4-ไดออกแซนิล, มอร์โฟลินิล, ไธโอมอร์โฟลินิล; R6 คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล, R7 คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล, R6 และ R7 รวม ตัวกันกลายเป็นอนุมูล ไบเวเลนท์ซึ่งมีสูตร -N=CH-(i),-CH=N(ii), -CH=CH-(iii), -CH2-CH2(iv), ซึ่ง ไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมใน อนุมูล (i) และ (ii) อาจถูกแทนที่ด้วย อนุมูล C1-4 แอลคิล และ ไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าในอนุมูล (iii) และ (iv) อาจ ถูกแทนที่ด้วยอนุมูล C1-4 แอลคิล D คืออนุพันธ์ไทรซับสทิทิวเทด 1,3-ไดออกโซเลน, เป็นสารฆ่า เชื้อรา, กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมที่มีสาร เหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้น เป็นยารักษาโรค การประดิษฐ์ที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบชนิดใหม่ซึ่งมีสูตร(สูตรเคมี) รูป N- ออกไซด์ของสารนั้น, เกลือที่เกิดจากการรวมตัวของสาร นั้นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือรูปสเทอริโอไอโซเ มอร์ของสารนั้น , ซึ่ง L คือ อนุมูลซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Alk แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ C1-6 แอลเคนไดอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ n แต่ละค่าเป็นอิสระต่อกันคือ 1, 2 หรือ 3; Y คือ O, S หรือ NR2 R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, แอริล , Het1, หรือ C1-6 แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R3 แต่ ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิล หรือในกรณี R1 และ R2 เกาะอยู่บนไนโตรเจนอะตอมเดียว กัน,อาจรวมตัวกันกลายเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิค, หรือหมู่ เหล่านั้นอาจรวมตัวกันกลายเป็นอนุมูลแอซิโด, R3 แต่ละหมู่ เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออก ซิ, แอริลคือ เฟนิล, แนธาเลนิล, 1, 2, 3, 4-เททระ ไฮโดร-แนฟธาเลนิล, อินเดนิล หรืออินแดนิล, หมู่แอริลดั้ง กล่าว แต่ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่; Het1 คือ อนุมูลมอนอไซคลิค หรือไบไซคลิก เฮเทอโรไซค ลิก,ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ; Het2 เหมือนกับ Het1 และอาจ เป็นพิเพอแรซินิล, ฮอมอพิเพอแรซินิล, 1,4-ไดออกแซนิล, มอร์โฟลินิล, ไธโอมอร์โฟลินิล; R6 คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล, R7 คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล, R6 และ R7 รวม ตัวกันกลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง ไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมในอนุมูล (i) และ (ii) อาจถูกแทนที่ด้วย อนุมูล C1-4 แอลคิล และ ไฮโดรเจน 1 อะตอมหรือมากกว่าในอนุมูล (iii) และ (iv) อาจ ถูกแทนที่ด้วยอนุมูล C1-4 แอลคิล D คืออนุพันธ์ไทรซับสทิทิวเทด 1,3-ไดออกโซเลน, เป็นสารฆ่า เชื้อรา, กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านั้น,สารผสมที่มีสาร เหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นยารักษาโรค สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี)รูป N- ออกไซด์ของสารนั้น, เกลือที่เกิดจากการรวมตัวของสาร นั้นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือรูปสเทอริโอไอโซเ มอร์ของสารนั้น , ซึ่ง L คือ อนุมูลซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Alk แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ C1-6 แอลเคนไดอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ หรือ C1-4 แอลคิลออกซิ; n แต่ละค่าเป็นอิสระต่อกันคือ 1, 2 หรือ 3; Y คือ O, S หรือ NR2ว R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, แอริล , Het1, หรือ C1-6 แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ซึ่งแต่ละหแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45857A3 true TH45857A3 (th) | 2001-06-22 |
| TH45857A TH45857A (th) | 2001-06-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0112224A (pt) | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto ou de um sal, solvato ou pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, processo para preparar um composto | |
| MY144655A (en) | Pyrimidine urea derivatives as kinase inhibitors | |
| CA2234096A1 (en) | 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-substituted piperazine derivatives | |
| AR029383A1 (es) | Moleculas pequenas, los intermediarios para su sintesis, las composiciones farmaceuticas que las contienen y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento o la profilaxis de enfermedades inflamatorias o mediadas por celulas inmunes | |
| BR0113838A (pt) | Derivados de n-fenil-2-pirimidina-amina | |
| CY1112084T1 (el) | Παραγωγα 5-φαινυλθειαζολης και χρηση ως αναστολεις της κινασης ρi3 | |
| BRPI0412291A (pt) | antagonistas duplos de nka/nk3 para o tratamento de esquizofrenia | |
| AR050952A1 (es) | Derivados de indazolona; procesos para su obtencion; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la enzima 11beta - hsd1. | |
| AR037329A1 (es) | Compuestos pirazolo pirimidinona, procedimientos para la preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas de los mismos y usos de los mismos en la preparacion de medicamentos | |
| AR043437A1 (es) | Derivados de cianopiridina utiles en el tratamiento de cancer y otros trastornos | |
| BR0108679A (pt) | Novos compostos | |
| CY1113890T1 (el) | Φαρμακευτικοι συνδυασμοι που περιεχουν βενζοξαζινες για τη θεραπεια νοσων των αναπνευστικων οδων | |
| BRPI0508579A (pt) | composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto | |
| NO20076425L (no) | Fremgangsmater for behandling av drug-resistent cancer | |
| ATE282610T1 (de) | Heterozyklische verbindungen mit faktor xa hemmender wirkung | |
| BRPI0415525A (pt) | derivados de imidazola e seu uso como agentes farmacêuticos | |
| ATE287874T1 (de) | Heterozyklische verbindungen mit faktor xa hemmender wirkung | |
| ATE401080T1 (de) | (3-((chinazolin-4-yl)amino)-1h-pyrazol-1- yl)acetamid derivate und verwandte verbindungen als aurora kinase inhibitoren zur behandlung von proliferativen erkrankungen wie krebs | |
| CA2331187A1 (en) | Water soluble azoles as broad-spectrum antifungals | |
| UY29370A1 (es) | Derivados de tiazol, composiciones que lo contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones | |
| RU2009114731A (ru) | Производное пиразолопиримидина | |
| MY139676A (en) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| RU94039545A (ru) | Новые производные аденозина, способы их получения, фармацевтические композиции на их основе, способы получения фармацевтических композиций и их применение | |
| ATE286503T1 (de) | (hetero)aryl-sulfonamid derivate, deren herstellung und deren verwenddung als faktor xa inhibitoren | |
| BRPI0408947A (pt) | derivados de n-fenil-[(4-piridil)-azinil]-amina como agentes de proteção de plantas |